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    馬鈴薯皮、馬鈴薯渣、塊莖中α-茄堿含量的測定

    2018-06-13 12:03:44王運雷
    畜牧與飼料科學(xué) 2018年5期
    關(guān)鍵詞:龍葵塊莖乙酸

    王運雷,張 輝

    (吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院動物科技學(xué)院,吉林 吉林 132109)

    馬鈴薯糖苷生物堿存在于馬鈴薯的莖葉、皮、塊莖中,國內(nèi)外的研究表明其對神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)都存在毒性的同時也存在著藥用價值[1]。 其對癌細(xì)胞有抑制作用[2-5],抗真菌、病毒等病原微生物[6-8],作為疫苗的免疫佐劑能夠使細(xì)胞的免疫反應(yīng)增強,能夠降低膽固醇、低密度脂蛋白,還有消炎、活血、鎮(zhèn)痛的作用[9-10]。該文對馬鈴薯皮、馬鈴薯渣、馬鈴薯塊莖中α-茄堿的含量進(jìn)行了測定,以期為馬鈴薯淀粉渣等馬鈴薯副產(chǎn)品作為飼料的應(yīng)用提供了試驗依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    α-茄堿,為上海源葉生物科技有限公司生產(chǎn);馬鈴薯,產(chǎn)地為吉林。

    1.2 試驗儀器

    圖1 α-茄堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線

    臺式高速冷凍離心機,型號為SORVALL MICRO 21R,生產(chǎn)廠家為德國Thermo;紫外分光光度計,型號為L8,生產(chǎn)廠家為上海儀電分析儀器有限公司;磁力攪拌器,型號為99-3,生產(chǎn)廠家為金壇市華城開元實驗儀器廠;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,型號為Value-G3,生產(chǎn)廠家為德國Heidolph;超凈工作臺,型號為ACB-4A1,生產(chǎn)廠家為藝思高科技有限公司。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 乙醇—乙酸法提取α-茄堿:①分別稱量馬鈴薯皮、馬鈴薯渣、馬鈴薯塊莖各20 g,加入100 mL的乙醇(體積分?jǐn)?shù)95%)和30 mL的乙酸,用磁力攪拌器攪拌15 min,之后過濾[11]。②將濾液放進(jìn)索氏脂肪提取器的稱脂瓶,用濾紙包住濾渣,用線纏住,放進(jìn)索氏脂肪抽提器的抽提管里,在溫度為55~65℃條件下進(jìn)行水浴抽提16 h后,冷卻、過濾,之后把剩下的乙醇倒進(jìn)蒸發(fā)皿里,把乙醇揮發(fā)掉[11]。 ③取 30 mL 5%的 H2SO4把殘渣溶解,然后過濾,收集濾液,再用濃氨水來調(diào)節(jié)pH值至10.0~10.5 左右,冷卻,在冰箱里過夜[11]。 ④4 ℃下,5 000 r/min離心,之后去掉上清液,用1%的氨水去洗滌,再進(jìn)行離心,再洗滌,直至洗滌液澄清,再離心,所得沉淀則是 α-茄堿的粗提品[11]。1.3.2 α-茄堿含量的測定

    1.3.2.1 α-茄堿標(biāo)準(zhǔn)曲線:精確稱取5 mg α-茄堿的標(biāo)準(zhǔn)品,用1%的H2SO4溶解,移入50 mL的容量瓶里邊,隨后加1%的H2SO4溶液至刻度,搖勻,制備α-茄堿標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    分別量取 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液,用體積分?jǐn)?shù)為1%的H2SO4稀釋到2 mL,在冰浴里慢慢加入5 mL的H2SO4放置1 min,同樣在冰浴中滴加2.5 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的甲醛,放置90 min后,于波長為530 nm下測定各濃度標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度。

    以α-茄堿含量作為橫坐標(biāo),吸光度作為縱坐標(biāo),繪制α-茄堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線。α-茄堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.7957X+0.0111,R2=0.9366。詳細(xì)情況見圖1。

    1.3.2.2 樣品的測定:把α-茄堿粗提品用1%的H2SO4溶解,然后定容到10 mL。稱量2 mL的溶解液,然后按照制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟進(jìn)行操作,在520 nm波長處測定吸光度,計算α-茄堿的含量[12]。

    α-茄堿含量的計算公式:

    X=ρ×V×50/m

    X:100 g樣品中含有 α-茄堿的量(mg/100 g);ρ:測定結(jié)果相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)濃度(mg/mL);V:樣品提取之后定容體積(mL);m:樣品量(g)。

    1.3.3 加標(biāo)法測定α-茄堿回收率:取已測定了α-茄堿含量的樣品,加入一定質(zhì)量的α-茄堿標(biāo)準(zhǔn)品,用乙醇—乙酸法提取,按樣品測定方法進(jìn)行測定,計算其回收率。

    α-茄堿回收率的計算公式:

    Y=(m2-m3)/m1×100%

    Y:α-茄堿的回收率(%);m1:加入 α-茄堿標(biāo)準(zhǔn)品的量(g);m2:加標(biāo)試樣的測定值(g);m3:試樣的測定值(g)

    2 結(jié)果與討論

    由表1可知,馬鈴薯的不同部位所含有的α-茄堿的量不同,馬鈴薯皮比馬鈴薯塊莖中的α-茄堿含量高,α-茄堿含量依次為馬鈴薯皮>馬鈴薯渣>馬鈴薯塊莖(肉)。

    表1 馬鈴薯皮、渣、塊莖中α-茄堿含量 mg/kg

    由表2可知,加標(biāo)法測定的回收率平均值為92.33%,表明用乙醇—乙酸法提取、測定α-茄堿含量的結(jié)果真實、可靠。

    目前關(guān)于馬鈴薯中α-茄堿的提取方法一般采用乙醇—乙酸法,含量的測定采用的比色法,所用的儀器設(shè)備和操作都比較簡單,而且結(jié)果真實可靠,是普遍采用的方法。

    3 小結(jié)

    該試驗提取馬鈴薯α-茄堿所用的乙醇—乙酸法,簡便、快速、操作簡單,檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。α-茄堿含量依次為馬鈴薯皮>馬鈴薯渣>馬鈴薯塊莖(肉),總平均回收率為92.33%。

    表2 馬鈴薯皮、渣、塊莖中α-茄堿回收率

    [1]平華,馬智宏,李楊.不同發(fā)芽天數(shù)及芽周不同深度馬鈴薯中 α-茄堿含量變化規(guī)律[J].食品科技,2017,42(1):55-59.

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