矯雪嬌 單峰 顧昕
通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司長(zhǎng)春分公司 吉林省長(zhǎng)春市 130000
甲醛是一種無(wú)色、無(wú)味、極易致癌的化合物,主要存在于塑料、合成纖維、皮革毛氈及粘膠等汽車(chē)內(nèi)飾材料中[1]。如何有效的降低車(chē)用汽車(chē)材料中甲醛的含量,一直是車(chē)廠和供應(yīng)商想要解決的問(wèn)題。
分子篩是一類(lèi)具有規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)及多種尺寸的孔道的硅鋁酸鹽材料,其在催化、吸附、分離和離子交換等領(lǐng)域有重要應(yīng)用[2]。分子篩對(duì)小分子空氣污染物有較好的吸附效果,本文采用3A,4A,5A及13X四種分子篩用于甲醛凈化研究,探究不同分子篩對(duì)甲醛的凈化效果。
所用原料:毛氈樣品(工廠提供),3A分子篩,4A分子篩,5A分子篩,13X分子篩,市售;甲醛標(biāo)準(zhǔn)液,乙酰丙酮,醋酸胺(分析純),蒸餾水。
主要儀器:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),電熱鼓風(fēng)干烘箱,電子天平,恒溫水溫箱。
2.2.1 分子篩凈化甲醛研究過(guò)程,前期準(zhǔn)備
(1)四種分子篩均需要在120℃烘箱干燥6h,以去除水分。400℃馬弗爐煅燒4h,活化分子篩。
(1)將毛氈樣品按照標(biāo)準(zhǔn)要求裁樣,試樣尺寸:40mm*100mm
(2)15μg/mL甲醛標(biāo)液配制
移取已知標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL容量瓶中,加水定容,搖勻,此溶液濃度為15μg/mL,稱(chēng)為B溶液。
(3)配制20%醋酸胺溶液
稱(chēng)取100g醋酸胺,放入500mL容量瓶,加蒸餾水至2/3處,搖勻,放置1h 后定容。
(4)配制0.4%乙酰丙酮溶液
稱(chēng)取2mL乙酰丙酮,放入500mL容量瓶,加蒸餾水定容,搖勻,注意避光保存。
(5) 分 別 移 取 0、5、10、20、50、100mL的B溶液于100mL容量瓶,定容。得到不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液,繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。
(6)含水量H測(cè)定
將其中一個(gè)毛氈試樣在分析天平稱(chēng)重。放在(103±2)℃的循環(huán)空氣恒溫箱中保存16h,放置時(shí)間結(jié)束,將試樣放在干燥器中,冷卻至室溫,稱(chēng)重。
2.2.2 吸附凈化甲醛實(shí)驗(yàn)
(1)將樣品在天平上稱(chēng)重,放在盛有50mL水的聚乙烯瓶中,在聚乙烯瓶中分別加入10g四種分子篩,如圖一中所示。將樣品掛在掛鉤上,放在60℃循環(huán)空氣恒溫箱,保存3h,取出,室溫條件放置60min,冷卻至室溫。
(2)從瓶中移取10mL溶液于50mL廣口瓶,加乙酰丙酮10mL,醋酸銨10mL,搖勻,40℃恒溫水浴中保溫15min,避光室溫保存60min。使用紫外分光光度計(jì)以水作為參比液測(cè)試各樣品吸光度。
X:甲醛含量;As:樣品吸光度;A_B:空白試樣吸光度;f:校正因子;m:試樣質(zhì)量;H:樣品含水量;V:溶液體積(50 mL);F:參考系數(shù)(F=10)。
圖1
3A,4A,5A分子篩屬于A型分子篩,最大孔道為8元環(huán),如圖2(a)中所示,4A分子篩是由1/3的Na+取代3A分子篩中K+得到的,5A分子篩是由3/4的Ca2+取代4A分子篩中的Na+得到的,故三種分子篩的硅鋁比均為1;而13X分子篩屬于X型分子篩,與上述三種分子篩組成元素相似,只是硅鋁比相比較高,最大孔道為12元環(huán)孔道,如圖2中所示(b),故其孔道大小較A型分子篩要大些。
對(duì)于吸附凈化甲醛,三種A型分子篩,3A分子篩幾乎沒(méi)有凈化性能;4A分子篩對(duì)于甲醛的凈化性能較好,能夠達(dá)到74%;5A分子篩凈化性能也不突出,僅僅6.75%;13X分子篩的凈化效果在4A和5A分子篩之間,能達(dá)到41.52%。故可以看出,并不是孔道結(jié)構(gòu)越大越能夠更好的吸附甲醛,分子篩是能夠特定的吸附相應(yīng)物質(zhì),從而達(dá)到凈化的目的[3-4]。
分子篩材料具有規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu),并且具有多種尺寸的孔道。汽車(chē)內(nèi)飾材料中常見(jiàn)的污染源為苯,甲苯,二甲苯,甲醛,乙醛,丙烯醛,上述物質(zhì)分子具有不同的尺寸,可以探究匹配上述物質(zhì)的分子篩,用于定向的降低車(chē)輛內(nèi)飾材料中VOC的含量。
表1 甲醛凈化性能試驗(yàn)結(jié)果匯總
表2
圖2