• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    髂脛束摩擦綜合征MRI特征及發(fā)病機制相關(guān)研究

    2022-03-21 03:25:52符熙張家雄彭加友高銘聰衣利磊何志穎
    放射學(xué)實踐 2022年3期
    關(guān)鍵詞:髂脛橫軸股骨

    符熙,張家雄,彭加友,高銘聰,衣利磊,何志穎

    1973年,Rennel首次提出髂脛束摩擦綜合征(iliotibial band friction syndrome,ITBFS),描述其為各種原因?qū)е瞒拿勈?iliotibial band,ITB)及周圍結(jié)構(gòu)異常而引發(fā)的臨床癥狀,主要表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)外側(cè)疼痛,尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),主要通過臨床癥狀、查體及MRI確診。ITBFS的發(fā)病機制存在爭議,國內(nèi)外研究可能的病因包括ITB與股骨外上髁的反復(fù)運動摩擦、ITB內(nèi)側(cè)脂肪和結(jié)締組織的壓迫以及ITB囊的慢性炎癥[1]。MRI作為一種無創(chuàng)性檢查手段現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于臨床診斷膝關(guān)節(jié)損傷性疾病[2]。有學(xué)者應(yīng)用MRI評估ITBFS患者ITB厚度(ITB thickness,ITBT)[3]、ITB橫截面積(the ITB crosssectional area,ITBCSA)[4]及股骨外側(cè)髁高度指數(shù)(lateral femoral condyle height index,LFCHI)[5]的變化,但并未綜合分析MRI成像特點與其發(fā)病機制之間的關(guān)系。本研究旨在分析ITBFS磁共振成像特點與其發(fā)病機制的相關(guān)性,進一步了解ITBFS發(fā)生、發(fā)展與影像學(xué)表現(xiàn)的關(guān)系,提高診斷的準(zhǔn)確性。

    材料與方法

    1.一般資料

    搜集佛山市中醫(yī)院2015年1月-2020年12月臨床診斷為ITBFS并行MRI檢查的患者40例,男27例,女13例,平均年齡(30.08±5.75)歲,平均身高(167.93±6.74)cm。主訴均為膝關(guān)節(jié)外側(cè)疼痛,32例有過度運動史,8例有外傷史但并無明顯膝關(guān)節(jié)軟組織損傷。左膝24例、右膝16例,病程1周至3年。均無膝關(guān)節(jié)或股骨、脛骨手術(shù)史,無半月板或外側(cè)副韌帶損傷,無雙下肢畸形。對照組40例,因各種原因行膝關(guān)節(jié)MRI檢查,膝關(guān)節(jié)MRI未見明顯異常者。

    2.儀器與方法

    采用Siemens 1.5T或GE 3.0T MR掃描儀,膝關(guān)節(jié)表面線圈,常規(guī)行膝關(guān)節(jié)平掃。患者取仰臥位,膝關(guān)節(jié)伸直。1.5T MRI:橫軸面TSE PDWI SPIR,TR 2000 ms,TE 20 ms,層厚4 mm,層距0.4 mm,F(xiàn)OV 16.0 cm×21.3 cm,矩陣164×240;冠狀面TSE T2WI SPIR,TR 2996 ms,TE 70 ms,層厚4 mm,層距0.4 mm,F(xiàn)OV 15 cm×20 cm,矩陣243×304。3.0T MRI:橫軸面FSE PDWI FS,TR 2520 ms,TE 32 ms,層厚4 mm,層距1 mm,F(xiàn)OV 17 cm×23 cm,矩陣224×320;冠狀面FSE T2WI FS:TR 2500 ms,TE 46 ms,層厚4 mm,層距1 mm,F(xiàn)OV 17 cm×23 cm,矩陣224×320。

    3.圖像評價

    三名有不同年限骨骼肌肉診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)生獨立測量研究組和對照組ITBT、ITBCSA及LFCHI。

    ITBT測量:橫軸面和冠狀面評估髕骨上下緣水平線之間測量ITB最厚的部分,并在橫軸面分別測量三次取平均值。

    ITBCSA測量:在ITB最厚橫軸面層面測量ITB面積,在股骨外側(cè)髁前后水平范圍內(nèi),沿ITB橫截面邊界繪制一條線,由PACS中“自由測量面積”工具自動顯示結(jié)果,測三次取平均值。

    LFCHI測量:參照Everhart[4]測量方法(圖1)。

    圖1 右膝關(guān)節(jié)T2WI橫軸面測量LFCHI的方法(M內(nèi)側(cè);L外側(cè)):利用外側(cè)髁最突出的橫軸面圖像。首先畫一條線連接外側(cè)髁前后關(guān)節(jié)面的直線,即外側(cè)髁前后寬度(AP);第二條線垂直于第一條線畫向外側(cè)上髁上最外側(cè)的點,即外側(cè)髁的高度(EH)。LFCHI=EH/AP。 圖2 正常膝關(guān)節(jié),MRI FSE T2WI FS序列橫軸面。LFCHI=1.26/1.33=0.19,ITBT=0.14cm,ITBCSA=0.50cm2。 圖3 女,39歲,左膝關(guān)節(jié)彈響6個月余,臨床診斷為左膝髂脛束綜合征。MRI橫軸面FSE T2WI FS序列,髂脛束局限性增厚(長箭),內(nèi)側(cè)見少量積液(短箭)。LFCHI=0.94/4.95=0.19,ITBT=0.40cm,ITBCSA=0.76cm2。 圖4 男,26歲,右膝關(guān)節(jié)外側(cè)疼痛1周,臨床診斷右膝髂脛束綜合征。MRI橫軸面FSE T2WI FS序列,髂脛束迂曲、不均勻增厚(長箭),內(nèi)側(cè)少量積液(短箭)。LFCHI=1.26/1.33=0.20,ITBT=0.37cm,ITBCSA=0.94cm2。

    4.統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行分析。病例組與對照組對比計量資料采用卡方檢驗;計數(shù)資料采用Mann-WhitneyU秩和檢驗。采用組間相關(guān)系數(shù)(ICC)分析以確定觀察者之間的一致性。ICC系數(shù)小于0.40被認(rèn)為是一致性差,ICC為0.40~0.59認(rèn)為是一致性一般,ICC為0.60~0.74被認(rèn)為是一致性良好,ICC為0.75~1.00被認(rèn)為是一致性極好。病例組臨床資料與ITBFS MRI征象及其MRI征象之間應(yīng)用線性相關(guān)分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    ITBFS MRI主要表現(xiàn)為髂脛束增厚(40/40,100%)及髂脛束內(nèi)側(cè)積液(32/40,80%)。病例組ITBT、ITBCSA及LFCHI測量者ICC分別為0.93、0.98及0.68(P<0.001),可以認(rèn)為不同測量者之間具有良好的一致性及可重復(fù)性。

    病例組與對照組臨床影像資料對比見表1。兩組性別、年齡及身高差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.22,P=0.64;Z=-2.42,P=0.67;Z=-2.28,P=0.78),而ITBT、ITBDSA及LFCHI差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-6.97,P<0.001;Z=-6.26,P<0.001;Z=-2.83,P=0.005)。與對照組相比,病例組MRI更容易表現(xiàn)為髂脛束增厚,股骨外側(cè)髁突出指數(shù)增大(圖2~4)。

    表1 病例組與對照組臨床影像資料對比

    ITBFS患者年齡與ITBT、ITBCSA及LFCHI均無顯著相關(guān)性(r=0.08,P=0.64;r=0.009,P=0.96;r=0.08,P=0.62)。

    身高與ITBCSA及LFCHI呈中度正相關(guān)(r=0.67,P<0.001;r=0.65,P<0.001),而與ITBT無顯著相關(guān)性(r=0.13,P=0.43)。

    病程與ITBT、ITBSCA呈輕度正相關(guān)(r=0.48,P=0.002;r=0.45,P=0.004),與LFCHI無顯著相關(guān)性(r=0.07,P=0.67)。

    LFCHI與ITBCSA呈輕度正相關(guān)(r=0.47,P=0.002);LFCHI與ITBT無顯著相關(guān)性(r=0.15,P=0.34)。

    討 論

    ITBFS是一種常見于年輕活躍人群、由膝關(guān)節(jié)過度使用造成的軟組織損傷[6]。ITBFS多見于跑步、自行車等運動愛好者,據(jù)報道,ITBFS占自行車運動員膝關(guān)節(jié)過度損傷的15%[7]。臨床診斷往往是通過完整的病史和體格檢查確定的。ITBFS臨床主要表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)外側(cè)疼痛,特別是在外上髁區(qū)域[8]。由于缺乏準(zhǔn)確的形態(tài)學(xué)影像參數(shù),而且半月板撕裂或外側(cè)副韌帶損傷等其他病變也表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)外側(cè)疼痛[5],因此ITBFS在臨床上容易漏診誤診。MRI具有良好的軟組織分辨力,能清晰地顯示膝關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu),對其損傷能做出定性及定量評價[9],因此MRI能清楚顯示ITB及其周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系。了解ITBFS的易發(fā)因素,加深對ITBFS發(fā)生、發(fā)展和影像學(xué)征象的關(guān)系的認(rèn)識,可以提高臨床診斷的準(zhǔn)確性。

    ITBFS的發(fā)病機制存在爭議。開始,研究者認(rèn)為是ITB沿外上髁反復(fù)向前或向后運動引起摩擦導(dǎo)致ITB發(fā)炎[10]。然而,這一想法在某些方面受到了質(zhì)疑,F(xiàn)airclough等[11]報道ITB是闊筋膜張肌內(nèi)外側(cè)筋膜向下延續(xù)、增厚而成,被牢牢固定位于膝關(guān)節(jié)側(cè)方,與股骨外側(cè)髁發(fā)生摩擦的可能性不大;當(dāng)膝關(guān)節(jié)大量運動時,會導(dǎo)致ITB過度收縮、增厚,并會壓迫其深層富含血管神經(jīng)的結(jié)締組織,進而導(dǎo)致疼痛[12]。也有研究認(rèn)為ITBFS發(fā)生于ITB本身無關(guān),發(fā)病因素可能是ITB內(nèi)側(cè)囊腫或滑膜囊形成[13]。Isusi等研究還發(fā)現(xiàn)ITB內(nèi)側(cè)軟組織信號異常及股骨外側(cè)髁軟骨下骨侵蝕[14]。

    本研究顯示ITBFS MRI主要表現(xiàn)為髂脛束增厚(40/40,100%)及髂脛束內(nèi)側(cè)積液(32/40,80%)。有研究認(rèn)為髂脛束內(nèi)側(cè)的異常信號是ITBFS的特異性MRI表現(xiàn),主要表現(xiàn)為邊緣模糊的組織水腫信號,也可表現(xiàn)為邊緣清晰的囊性高信號,其可能的主要機制是ITB內(nèi)側(cè)有包含帕氏小體和豐富毛細(xì)血管的脂肪組織,反復(fù)壓縮可發(fā)生炎性反應(yīng)及疼痛。也有報道[15]提出滑膜囊腫不斷與ITB發(fā)生摩擦和擠壓也可產(chǎn)生炎癥和疼痛。反復(fù)的摩擦、擠壓也可造成ITB增厚,有研究顯示ITB的寬度在ITBFS的急性或亞急性階段是正常的,直徑隨著疾病進展到慢性階段而增加[16],該結(jié)論與本研究顯示相符,本研究顯示ITBFS病程與ITBT、ITBSCA呈輕度正相關(guān)。因此摩擦機制和壓力機制在ITBFS的發(fā)生發(fā)展具有重要意義。

    目前研究顯示ITBFS發(fā)病機制是多方面的,了解不同的發(fā)病因素及病變加重因素,從而改善患者的治療選擇是很重要的。本研究病例組與對照組ITBT、ITBDSA及LFCHI差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,與對照組相比,病例組MRI更容易表現(xiàn)為髂脛束增厚,股骨外側(cè)髁突出。而且LFCHI與ITBCSA呈輕度正相關(guān),證實了ITBFS患者外上髁常常更突出,導(dǎo)致ITB內(nèi)側(cè)解剖空間更加狹小,容易發(fā)生摩擦或韌帶內(nèi)側(cè)組織壓力增大而導(dǎo)致ITBFS癥狀。當(dāng)然,股骨外上髁突出不太可能是ITBFS的唯一發(fā)病機制,病例組和對照組中LFCHI出現(xiàn)多個重疊現(xiàn)象,這進一步顯示了ITBFS的多因素機制。外上髁突出可能是ITBFS其他主要發(fā)病機制的累及效應(yīng),如ITB緊繃或髖外展無力[17]。本研究顯示身高與ITBCSA及LFCHI呈中度正相關(guān),但病例組與對照組身高差異無統(tǒng)計學(xué)意義,分析原因可能是隨著身高增加,ITB截面積及其內(nèi)側(cè)解剖空間也相應(yīng)增加,未發(fā)生韌帶摩擦或韌帶內(nèi)側(cè)組織壓力增大現(xiàn)象,但未得到證實,有待進一步研究。本研究還顯示身高、LFCHI與ITBT無顯著相關(guān)性,結(jié)果與文獻報道相符,對于不對稱增厚、彌漫性增厚的ITB,ITBCSA比ITBT具有更加準(zhǔn)確的評估價值[4]。

    本研究存在一定的局限性。首先,樣本量較小,由于ITBFS缺乏準(zhǔn)確的形態(tài)學(xué)影像參數(shù),在合并外側(cè)半月板及外側(cè)副韌帶損傷等病例中容易被忽視。第二,導(dǎo)致ITBFS的原因有很多種,包括膝關(guān)節(jié)彎曲、活動水平,而筆者只研究了ITB的厚度、截面積和股骨外髁形態(tài)。

    總之,ITBFS的發(fā)病機制尚不完全明確,MRI重復(fù)性好,能很好地體現(xiàn)ITBFS發(fā)生、發(fā)展過程,結(jié)合過度運動史、臨床資料可明確診斷,并提供鑒別診斷依據(jù),指導(dǎo)臨床治療。

    猜你喜歡
    髂脛橫軸股骨
    請您診斷
    80例髂脛束綜合征MRI表現(xiàn)特點及回顧性分析
    超聲評估髂脛束及其病變研究進展
    股骨近端纖維結(jié)構(gòu)不良的研究進展
    請您診斷 病例126
    請您診斷
    MRI對髂脛束綜合征的診斷價值
    股骨粗隆間骨折采用PFNA和倒置股骨髁LISS鈦板治療的臨床觀察
    懷孕中期胎兒孤立型股骨短的臨床意義
    帶髂脛束的游離股前外側(cè)皮瓣修復(fù)足背復(fù)合組織缺損
    国产精品1区2区在线观看. | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲综合色网址| 少妇 在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丁香六月天网| 国产成人精品在线电影| 欧美精品一区二区免费开放| 9色porny在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 9色porny在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 十八禁网站网址无遮挡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲伊人色综图| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区三区精品91| 国产精品欧美亚洲77777| 无限看片的www在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 宅男免费午夜| 91国产中文字幕| 一级毛片电影观看| 在线观看66精品国产| 精品一区二区三卡| 18禁美女被吸乳视频| aaaaa片日本免费| xxxhd国产人妻xxx| 自线自在国产av| 午夜福利,免费看| 中国美女看黄片| 亚洲avbb在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 91老司机精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 久久精品国产a三级三级三级| 十八禁网站网址无遮挡| 久9热在线精品视频| 天堂8中文在线网| 亚洲中文字幕日韩| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲人成电影观看| av天堂久久9| 国产精品1区2区在线观看. | 国产三级黄色录像| 一区二区av电影网| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成人免费av在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丝瓜视频免费看黄片| kizo精华| 一区二区三区精品91| 91大片在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99riav亚洲国产免费| 欧美中文综合在线视频| 一区二区三区激情视频| 国产三级黄色录像| 免费不卡黄色视频| 老司机亚洲免费影院| 免费少妇av软件| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人18禁在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天添夜夜摸| 日韩大码丰满熟妇| av在线播放免费不卡| 91九色精品人成在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美激情久久久久久爽电影 | 妹子高潮喷水视频| 一区福利在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| tocl精华| 一级毛片电影观看| 久热爱精品视频在线9| 少妇精品久久久久久久| 亚洲男人天堂网一区| 久久精品91无色码中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产一区二区在线观看av| 一区二区av电影网| 在线播放国产精品三级| 国精品久久久久久国模美| 五月天丁香电影| 悠悠久久av| 国产淫语在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美激情高清一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站 | 999精品在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 99国产精品一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 免费观看a级毛片全部| 99国产精品99久久久久| 国产不卡一卡二| 中国美女看黄片| 人人澡人人妻人| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99国产综合亚洲精品| 久久久久视频综合| 超碰97精品在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 丝袜喷水一区| 国产黄频视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美大码av| 中文字幕制服av| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久午夜综合久久蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 男女免费视频国产| 怎么达到女性高潮| 乱人伦中国视频| 日本a在线网址| √禁漫天堂资源中文www| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 岛国在线观看网站| 99国产精品免费福利视频| 视频区图区小说| 不卡av一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 美国免费a级毛片| 一区福利在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 免费看a级黄色片| 国产精品 国内视频| 国产一区二区 视频在线| 999久久久国产精品视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲avbb在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲九九香蕉| 精品国产乱子伦一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91国产中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 精品一区二区三卡| 热99re8久久精品国产| 在线 av 中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 首页视频小说图片口味搜索| 不卡一级毛片| 亚洲av日韩在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产日韩欧美亚洲二区| 免费看十八禁软件| 高清欧美精品videossex| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 大码成人一级视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产综合亚洲精品| www.熟女人妻精品国产| 国产精品影院久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美激情在线| 国产av精品麻豆| 夫妻午夜视频| 97在线人人人人妻| 制服诱惑二区| 不卡av一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 女人精品久久久久毛片| 丝袜在线中文字幕| 最近最新免费中文字幕在线| 大片免费播放器 马上看| 国产不卡一卡二| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人永久免费在线观看视频 | netflix在线观看网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久香蕉激情| 在线观看66精品国产| 久久久国产精品麻豆| 成人三级做爰电影| 好男人电影高清在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线观看吧| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久9热在线精品视频| 岛国在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久ye,这里只有精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩成人在线一区二区| 激情在线观看视频在线高清 | 在线观看免费午夜福利视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品一区二区在线观看99| 伦理电影免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 一区在线观看完整版| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 999久久久精品免费观看国产| 久久人妻熟女aⅴ| 9色porny在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日日夜夜操网爽| 亚洲专区国产一区二区| 一进一出抽搐动态| 国产精品亚洲av一区麻豆| 看免费av毛片| 国产亚洲av高清不卡| 1024香蕉在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲一区中文字幕在线| 新久久久久国产一级毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 满18在线观看网站| 婷婷丁香在线五月| 老司机在亚洲福利影院| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜免费鲁丝| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲av电影在线进入| 桃花免费在线播放| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品一二三| 两性夫妻黄色片| 黄色怎么调成土黄色| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久久视频综合| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 9热在线视频观看99| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 51午夜福利影视在线观看| 窝窝影院91人妻| 国产不卡av网站在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 另类亚洲欧美激情| 大片电影免费在线观看免费| 丝袜喷水一区| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av国产av综合av卡| 一二三四在线观看免费中文在| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久ye,这里只有精品| 免费少妇av软件| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人影院久久av| 久久久久网色| 天堂中文最新版在线下载| 国产免费视频播放在线视频| 捣出白浆h1v1| xxxhd国产人妻xxx| 91精品三级在线观看| 欧美精品av麻豆av| 国产精品国产av在线观看| 久久久久视频综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品福利观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲美女黄片视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费在线观看黄色视频的| 999久久久精品免费观看国产| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产亚洲精品久久久久5区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av美国av| 国产成人av激情在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 国产xxxxx性猛交| 一区在线观看完整版| 天堂俺去俺来也www色官网| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丝袜美腿诱惑在线| 一区二区三区乱码不卡18| 大香蕉久久网| 99国产精品99久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美黄色片欧美黄色片| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲视频免费观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 高清在线国产一区| 18禁国产床啪视频网站| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产乱码久久久久久男人| 黑人操中国人逼视频| videosex国产| 咕卡用的链子| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲av第一区精品v没综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 露出奶头的视频| 成人精品一区二区免费| 色94色欧美一区二区| 国精品久久久久久国模美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av天堂久久9| kizo精华| 黄色a级毛片大全视频| 宅男免费午夜| 午夜免费鲁丝| 国产亚洲欧美在线一区二区| 9191精品国产免费久久| 香蕉丝袜av| 热re99久久国产66热| 色94色欧美一区二区| 热re99久久国产66热| 国产免费现黄频在线看| 国产免费视频播放在线视频| 大陆偷拍与自拍| 色综合婷婷激情| 美女高潮到喷水免费观看| 看免费av毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av电影在线进入| netflix在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99精品在免费线老司机午夜| 91成年电影在线观看| 色综合婷婷激情| 日韩视频一区二区在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av免费在线观看网站| 视频在线观看一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 99riav亚洲国产免费| 成人特级黄色片久久久久久久 | 手机成人av网站| 一级片免费观看大全| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 99热国产这里只有精品6| 丝瓜视频免费看黄片| 免费不卡黄色视频| 99re在线观看精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品一品国产午夜福利视频| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 大香蕉久久网| 国产在视频线精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美一级毛片孕妇| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲伊人色综图| 一级片免费观看大全| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人18禁在线播放| av在线播放免费不卡| 国产成人欧美在线观看 | 精品国产亚洲在线| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品 欧美亚洲| 午夜免费成人在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | av电影中文网址| 考比视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 高清视频免费观看一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 999精品在线视频| 免费观看人在逋| 精品少妇久久久久久888优播| 国产高清激情床上av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 悠悠久久av| 黄片大片在线免费观看| 老司机亚洲免费影院| 91成年电影在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美黄色淫秽网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 69av精品久久久久久 | 十八禁网站网址无遮挡| 国产一区二区在线观看av| 手机成人av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 丝袜美足系列| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| www.自偷自拍.com| 精品国产乱码久久久久久小说| 另类精品久久| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人精品在线电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 涩涩av久久男人的天堂| 久久香蕉激情| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 2018国产大陆天天弄谢| videos熟女内射| 久久久久国内视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区在线观看av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄色成人免费大全| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产高清国产精品国产三级| 欧美 日韩 精品 国产| 男人操女人黄网站| 另类精品久久| 免费看十八禁软件| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 手机成人av网站| 中亚洲国语对白在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 日本a在线网址| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久99一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 老汉色∧v一级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 男人舔女人的私密视频| 视频区图区小说| 免费看a级黄色片| 午夜老司机福利片| 好男人电影高清在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91麻豆av在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品 国内视频| 曰老女人黄片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 搡老乐熟女国产| 国产xxxxx性猛交| 国产国语露脸激情在线看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美在线一区亚洲| 在线观看66精品国产| 91国产中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 一区二区av电影网| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 两个人免费观看高清视频| 久久影院123| 高清视频免费观看一区二区| 日日夜夜操网爽| 老司机影院毛片| av不卡在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黄片大片在线免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中国美女看黄片| 在线观看免费视频日本深夜| 1024视频免费在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 黄片大片在线免费观看| 国产成人欧美| 一进一出抽搐动态| 十八禁高潮呻吟视频| 一本色道久久久久久精品综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产又色又爽无遮挡免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片女人18水好多| 女性生殖器流出的白浆| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人影院久久av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩福利视频一区二区| 97在线人人人人妻| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人av教育| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲综合色网址| 国产精品久久久人人做人人爽| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久中文字幕一级| 女性被躁到高潮视频| 麻豆av在线久日| 另类精品久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 激情视频va一区二区三区| 久久久国产成人免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热国产这里只有精品6| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 热99re8久久精品国产| 99久久人妻综合| 操美女的视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产日韩欧美亚洲二区| 十分钟在线观看高清视频www| 色在线成人网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕高清在线视频| 国产福利在线免费观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 极品人妻少妇av视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费高清在线观看日韩| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人黄色视频免费在线看| www.自偷自拍.com| 亚洲国产欧美在线一区| 免费在线观看完整版高清| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久中文字幕一级| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人av教育| tube8黄色片| 夫妻午夜视频| 男女床上黄色一级片免费看| 真人做人爱边吃奶动态| 狠狠婷婷综合久久久久久88av|