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    觀察血清異常糖鏈糖蛋白表達和細胞免疫功能對肺癌預后的影響

    2018-06-07 07:56:52任占良侯俊明任小朋張泳
    中華胸部外科電子雜志 2018年2期
    關鍵詞:淋巴細胞肺癌化療

    任占良 侯俊明 任小朋 張泳

    肺癌的發(fā)病率和病死率均位居惡性腫瘤的首位[1],并且發(fā)病率不斷增長,多數(shù)患者就診時已處于晚期,臨床上缺乏篩查、評估預后的敏感指標。異常糖鏈糖蛋白又稱腫瘤異常蛋白(tumor abnormal protein,TAP),是近年來發(fā)現(xiàn)的一種具有高靈敏度和特異度的腫瘤檢測指標,臨床上可作為早期篩查和評估預后的指標。肺癌腫瘤細胞增殖活躍,細胞免疫功能受到抑制,CD4+T細胞和CD8+T細胞動態(tài)平衡失調(diào),加快了腫瘤的發(fā)生和進展,因此,CD4+/CD8+T細胞比值被作為反映機體細胞免疫功能的指標[2]。本研究回顧性分析TAP水平和細胞免疫功能表達對評估肺癌患者預后療效和復發(fā)的作用。

    資料與方法

    一、 臨床資料

    1. 資料來源:選取2016年1月—2017年5月陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院收治的肺癌患者的臨床資料。

    (1) 病例納入標準:根據(jù)臨床表現(xiàn)、胸部X線片檢查和CT掃描結果提示肺部占位性病變,行支氣管鏡、CT引導下肺部占位穿刺活檢、病理組織學確診為肺癌。

    (2) 病例排除標準:嚴重凝血功能障礙;嚴重心肺、肝腎疾病及全身臟器衰竭;預計生存時間<3個月;卡氏(Karnofsky,KPS)<60分。

    根據(jù)病例納入和排除標準,共納入49例肺癌患者,其中男性33例,女性16例;年齡30~78歲,平均年齡(63.5±12.1)歲;其中腺癌26例,鱗癌23例。

    2. 分組:依據(jù)治療方式進行分組。①觀察組(n=28):行肺癌根治術加術后輔助化療。其中男性19例,女性9例;年齡37~75歲,平均年齡(64.8±11.5)歲;腺癌15例,鱗癌13例。②對照組(n=21):行單純化療。其中男性14例,女性7例;年齡30~78歲,平均年齡(61.4±13.9)歲;腺癌11例,鱗癌10例。兩組患者中腺癌化療選用DP方案,鱗癌化療選用GP方案。兩組患者均簽署知情同意書。

    二、 方法

    1. TAP測定方法:由專業(yè)檢驗人員采集患者無名指末梢的第1、2滴全血,在載玻片上推成均勻、厚薄一致的涂片2張;自然干燥后將TAP試劑用滴管滴在涂片上,每張涂片3滴,共6個液斑,2 h后用TAP檢測圖文系統(tǒng)及軟件面積測量功能測量凝聚顆粒面積。觀察涂片上6個斑點,辨認凝聚物的形態(tài)。

    2. 細胞免疫功能測定:抽取靜脈血以流式細胞儀檢測CD4+/CD8+T淋巴細胞亞群的表達。

    三、 觀察指標

    1. TAP表達:檢測兩組患者治療前以及治療后1、3個月TAP的表達狀況。TAP判定:血清中存在TAP時,可與試劑形成特定形態(tài)的類晶體凝聚物。TAP 陽性:凝聚物顆粒面積≥225 μm2;TAP弱陽性: 121 μm2≤凝聚物面積﹤225 μm2;TAP陰性:未見類晶體凝聚物[3]。

    2. 細胞免疫功能:檢測兩組患者治療前以及治療后1、3個月的細胞免疫功能,觀察CD4+/CD8+T淋巴細胞亞群的表達。

    3. 生活質(zhì)量:采用KPS評分標準評估治療后3個月患者的功能狀態(tài),治療前后評分差值增加10分以上者為改善,減少10分以上者為降低,增加或減少未超過10分者為穩(wěn)定。改善表示有效,穩(wěn)定、降低表示無效。有效率為改善例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    四、 統(tǒng)計學處理

    結 果

    一、 兩組肺癌患者一般資料比較

    觀察組和對照組患者的平均年齡、性別構成比、病理類型比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    二、 兩組肺癌患者治療前后TAP表達比較

    檢測兩組患者治療前后的TAP表達,結果顯示兩組患者治療前TAP表達陽性率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.647,P>0.05)。觀察組治療后1、3個月,TAP表達陽性率均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.2486,P=0.039;χ2=31.2391,P=0.000);對照組治療后1、3個月,TAP表達陽性率較治療前無明顯變化(χ2=0.8281,P=0.3628;χ2=2.4846,P=0.115);治療1、3個月后,觀察組TAP表達陽性率均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.819,P=0.007;χ2=6.716,P=0.035)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后TAP表達比較 [n(%)]

    三、 兩組肺癌患者免疫功能比較

    觀察組治療后1、3個月,CD4+/CD8+比值均較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(t=-9.635,P<0.01;t=-6.704,P<0.01);照組治療后1個月,CD4+/CD8+比值與治療前比較無統(tǒng)計學差異(t=-1.649,P=0.105);但治療后3個月,CD4+/CD8+比值較治療前下降,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.176,P=0.034)。治療后1、3個月,觀察組CD4+/CD8+比值均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表2)。

    組別治療前治療后1個月治療后3個月觀察組(n=28)1.07±0.151.57±0.231.78±0.54對照組(n=21)1.11±0.361.28±0.410.86±0.49t值0.531-4.557-6.137P值0.5980.0000.000

    四、 兩組患者生活質(zhì)量評分比較

    治療后3個月KPS評分顯示,觀察組改善16例,穩(wěn)定9例,降低3例,有效率為57.14%;對照組改善8例,穩(wěn)定8例,降低5例,有效率為38.09%,觀察組的有效率顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.275,P=0.007)。

    討 論

    肺癌患者進行TAP檢測與腫瘤標志物相比,腫瘤細胞增殖達到一定程度時可在末梢血液中檢出TAP,可提前半年甚至數(shù)年在受檢者末梢血液中檢測到[4],起到篩查、判斷預后的作用。研究[5]顯示,腫瘤細胞會產(chǎn)生多種異常糖鏈糖蛋白,TAP是人體內(nèi)癌基因和抑癌基因突變導致蛋白質(zhì)的糖鏈結構發(fā)生改變,是一種高靈敏度和特異度的腫瘤檢測指標[6]。研究[7]表明,TAP與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移、預后有密切關系;TAP在肺、食管、胃、結直腸、肝膽及乳腺等惡性腫瘤中均有表達,陽性率70%~95%[8]。TAP陰性提示腫瘤可能根除;TAP陰性或弱陽性,但在1個月后再次表達為陽性則提示腫瘤殘留或腫瘤轉(zhuǎn)移;TAP陰性1年后再次表達為陽性則提示腫瘤復發(fā)或轉(zhuǎn)移。由此可見,在腫瘤患者體內(nèi)檢測到TAP,說明機體內(nèi)腫瘤細胞增殖較多,有復發(fā)轉(zhuǎn)移的可能;根治性切除腫瘤病灶后測不到TAP,說明出現(xiàn)腫瘤復發(fā)轉(zhuǎn)移的概率較低。本研究顯示觀察組患者行肺癌根治術后再化療,TAP陽性率顯著降低;而對照組僅行化療,TAP陽性率與治療前比較無差異。以上結果提示TAP可作為肺癌判斷預后、復發(fā)的敏感指標。

    手術是肺癌治療的主要方法。老年患者免疫功能低下、心肺功能耐受性差,對手術耐受力和麻醉的承受力較低[9],多數(shù)患者選擇保守治療。研究[10]顯示,腫瘤的復發(fā)和轉(zhuǎn)移與自身免疫功能關系密切。肺癌的發(fā)生、發(fā)展是T細胞免疫,其中CD4+T細胞和CD8+T細胞是重要的免疫細胞。CD4+T細胞和CD8+T細胞活化后產(chǎn)生IL-2,促進活化B細胞增殖及調(diào)節(jié)T細胞亞群的生長,刺激全身或局部的免疫應答,增強機體的免疫功能,發(fā)揮抗腫瘤作用[11]。吳姍姍等[12]報道,老年肺癌患者外周血中CD4+T淋巴細胞亞群數(shù)顯著減少,而CD8+T淋巴細胞數(shù)明顯增多,CD4+/CD8+T淋巴細胞的比值下降,提示患者機體免疫功能下降。肺癌根治術后去除了腫瘤病灶,免疫功能得到提高;而保守治療患者腫瘤病灶繼續(xù)增長,機體免疫功能下降。肺癌患者在化療后早期,外周血中CD4+/CD8+T淋巴細胞比值有所降低,提示機體免疫功能下降,但全身化療21 d后外周血中CD4+/CD8+T淋巴細胞比值可得到提高,免疫功能得到改善[13]。本研究中觀察組在治療后1、3個月細胞免疫功能逐漸提高,KPS評分增加;對照組治療后1個月細胞免疫功能提高,治療后3個月免疫功能再次下降,提示對照組肺癌患者的腫瘤細胞增殖活躍,CD4+和CD8+T細胞動態(tài)平衡失調(diào),機體細胞免疫功能抑制,加快了腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,使免疫功能再次下降;細胞免疫功能的高低對患者的治療效果及預后有重要影響。

    因此,檢測血清TAP和細胞免疫功能的變化,有助于從多個維度、多項指標,對肺癌的預后、療效評估做出判斷;而且檢測TAP、細胞免疫功能方便、快速、無創(chuàng),易于被患者接受,可作為評估肺癌發(fā)生、發(fā)展和術后復發(fā)的重要指標,對肺癌的診斷起到幫助作用,是判斷預后的腫瘤標志物。

    參 考 文 獻

    1 錢桂生.為提高我國呼吸系統(tǒng)疾病的診治水平而努力[J/CD].中華肺部疾病雜志:電子版,2012,5(1):1-3.

    2 許鈺杰,張毅,鄺先奎,等.肺癌患者化療前后T細胞抑制性分子的研究[J].中國腫瘤臨床,2013,40(16):960-964.

    3 施南峰.腫瘤異常蛋白(TAP)篩查早期惡性腫瘤應用研究[J].中國公共衛(wèi)生管理,2010,26(2):187-189.

    4 廖世奇,萬波,曾家豫. 肺癌血清腫瘤標志物及其檢測方法研究進展[J].甘肅醫(yī)藥,2013,32(11):826-829.

    5 何萍,徐昌維,單喜花,等. 腫瘤異常蛋白對肺癌患者近期療效的意義[J].河北中醫(yī),2014,36(12):1915-1916.

    6 趙先文,江波,韓存芝.大腸癌患者血清腫瘤標志物含量測定與臨床研究[J].中華腫瘤雜志,2005,27(5):286-288.

    7 Liu J, Huang XE. Clinical application of serum tumor abnormal protein from patients with gastric cancer[J]. Asian Pac J Cancer Prev, 2015, 16(9): 4041-4044.

    8 曹奎杰,劉燕婕. 卵巢上皮癌患者 ABO 血型抗原表達異常與血清糖鏈蛋白水平的關系[J].中華檢驗醫(yī)學雜志,2010,33(3):267-268.

    9 Granger CL, Parry SM, Denehy L.The self-reported Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) is a valid and clinically applicable measure in lung cancer [J].Support Care Cancer, 2015, 23(11):3211-3218.

    10 張志軍,張永平,景建闖. 不同麻醉及鎮(zhèn)痛方法對肺癌患者T細胞影響[J].中國公共衛(wèi)生,2014,30(7):978-980.

    11 Hu CY, Zhang YH, Wang T, et al. Interleukin-2 reverses CD8(+) T cell exhaustion in clinical malignant pleural effusion of lung cancer [J]. Clin Exp Immunol, 2016, 186(1): 106-114.

    12 吳姍姍,嚴峰,鄧玉玲,等.小細胞和非小細胞肺癌晚期患者CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴細胞亞群的差異[J].中國免疫學雜志,2015,31(1):114-116,121.

    13 王桂枝, 秦文華. 化療對腫瘤患者淋巴細胞亞群的影響[J].中華全科醫(yī)學,2009,12(7):1307-1308.

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