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    正交試驗(yàn)法優(yōu)選蜜枇杷葉炮制工藝

    2023-10-28 00:16:06麻雨樂(lè)郭志俊
    湖北畜牧獸醫(yī) 2023年8期
    關(guān)鍵詞:膏率枇杷葉齊墩

    胡 雨,麻雨樂(lè),郭志俊,高 波

    (華潤(rùn)三九現(xiàn)代中藥制藥有限公司,廣東 惠州 516000)

    枇杷葉為薔薇科植物枇杷[Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.]的干燥葉,始載于《名醫(yī)別錄》,具有清肺止咳、降逆止嘔的作用,可用于治療肺熱咳嗽、氣逆喘急、胃熱嘔逆、煩熱口渴等病癥[1]。熊果酸和總?cè)扑崾瞧渲饕目寡缀椭箍茸饔贸煞郑?]。枇杷葉主要有蜜炙、姜炙等炮制方法,臨床常用的炮制品為蜜枇杷葉,其采用蜜炙法進(jìn)行加工炮制[3]。枇杷葉蜜炙以后清肺止咳、降逆止嘔功能增強(qiáng)[4]?!吨腥A人民共和國(guó)藥典(2020 年版)》描述的蜜枇杷葉炮制工藝缺少可控的工藝參數(shù)[1],關(guān)于蜜枇杷葉炮制工藝研究的文獻(xiàn)較少[5,6],且主要以熊果酸、齊墩果酸為評(píng)價(jià)指標(biāo),缺少對(duì)蜜枇杷葉的浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率進(jìn)行評(píng)價(jià)。本研究以齊墩果酸和熊果酸總量、浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)[7],考察悶潤(rùn)時(shí)間、蜜水比、炒制溫度及炒制時(shí)間4 個(gè)因素,優(yōu)選蜜枇杷葉的加工炮制工藝,以期為蜜枇杷葉的擴(kuò)大生產(chǎn)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)儀器

    高效液相色譜儀色譜系統(tǒng),包括四元梯度輸液泵、色譜柱溫箱、二極管陣列紫外檢測(cè)器、Chromeleon 7 色譜管理系統(tǒng);C18 色譜柱、超聲清洗儀、粉碎機(jī)等。

    1.2 試劑

    枇杷葉(批號(hào):2009001)購(gòu)于亳州某飲片公司;齊墩果酸(批號(hào):110709-201206,純度為94.9%)、熊果酸(批號(hào):110742-201823,純度為99.9%)購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院);乙腈(色譜純);甲醇(色譜純);水為娃哈哈純凈水(杭州娃哈哈飲料科技有限公司)。

    試驗(yàn)所用枇杷葉飲片,經(jīng)鑒定為薔薇科植物枇杷的干燥葉[1]。

    1.3 方法

    1.3.1 齊墩果酸和熊果酸總量測(cè)定 色譜條件:C18色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-甲醇-0.5%醋酸銨溶液(67∶12∶21),檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm;流速為1.0 mL/min ,柱溫為25 ℃,進(jìn)樣量為10 μL。理論板數(shù)應(yīng)≥5 000(以熊果酸峰計(jì)算),色譜峰對(duì)稱性較好[1]。齊墩果酸對(duì)照品、熊果酸對(duì)照品的高效液相色譜見(jiàn)圖1。

    圖1 蜜枇杷葉高效液相色譜

    1.3.2 對(duì)照品溶液和供試品溶液的制備 取齊墩果酸對(duì)照品、熊果酸對(duì)照品適量,參照《中華人民共和國(guó)藥典(2020 年版)》枇杷葉藥材標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定項(xiàng)對(duì)照品溶液、供試品溶液的方法制備[1]。

    1.3.3 浸出物含量的測(cè)定 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典(2020 年版)》四部通則“2201 浸出物測(cè)定法”測(cè)定[1]。

    1.3.4 標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率的測(cè)定 根據(jù)《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》中關(guān)于“標(biāo)準(zhǔn)煎液”的制備制定蜜枇杷葉標(biāo)準(zhǔn)湯劑試驗(yàn)方案。按照蜜枇杷葉的藥性及用藥部位(葉類)選擇煎煮參數(shù),對(duì)加水量(倍數(shù))的要求“煎煮開(kāi)始時(shí)的用水量一般以浸過(guò)藥面2~5 cm 為宜”進(jìn)行考察,確定了蜜枇杷葉標(biāo)準(zhǔn)湯劑加水量及煎煮參數(shù),藥性及飲片種類為一般類/葉類,飲片量為100 g,無(wú)前處理,浸泡30 min,煎煮次數(shù)2 次,一煎加水量為飲片重量的12 倍,一煎時(shí)間30 min,二煎加水量為飲片重量的10 倍,二煎時(shí)間25 min。

    1.4 正交試驗(yàn)

    1.4.1 蜜枇杷葉工藝的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 基于蜜枇杷葉炮制工藝文獻(xiàn)[5,6]檢索及單因素試驗(yàn)考察,采用L9(34)正交設(shè)計(jì),考察悶潤(rùn)時(shí)間(A)、蜜水比(B)、炒制溫度(C)、炒制時(shí)間(D)4 個(gè)因素,以齊墩果酸和熊果酸總量、醇溶性浸出物、標(biāo)準(zhǔn)湯劑出率為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)選蜜枇杷葉的炮制工藝。各因素和水平見(jiàn)表1。

    表1 正交設(shè)計(jì)因素和水平

    1.4.2 綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 為了更客觀地評(píng)價(jià)蜜枇杷葉的質(zhì)量,以蜜枇杷葉齊墩果酸和熊果酸總量、浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率為評(píng)價(jià)指標(biāo),用綜合評(píng)分法評(píng)定試驗(yàn)[8]。齊墩果酸和熊果酸總量是《中華人民共和國(guó)藥典(2020 年版)》規(guī)定的指標(biāo)性成分,所以其權(quán)重系數(shù)擬定為0.5;醇溶性浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率權(quán)重系數(shù)分別為0.3 及0.2。浸出物評(píng)分=(浸出物的評(píng)分/9 個(gè)樣品中最高浸出物的評(píng)分)×30;齊墩果酸和熊果酸總量的加權(quán)評(píng)分=(齊墩果酸和熊果酸總量/ 9 個(gè)樣品中齊墩果酸和熊果酸總量的最高含量)×50;出膏率含量的加權(quán)評(píng)分=(出膏率含量/9 個(gè)樣品中出膏率的最高含量)×20。綜合評(píng)分=浸出物加權(quán)評(píng)分+齊墩果酸和熊果酸總量的加權(quán)評(píng)分+出膏率的加權(quán)評(píng)分。

    1.4.3 不同工藝蜜枇杷葉標(biāo)準(zhǔn)湯劑的制備 取正交試驗(yàn)各工藝組合蜜枇杷葉樣品約100 g,置于圓底燒瓶中,加入12 倍量水浸泡30 min,加熱回流30 min,濾過(guò);藥渣再加10 倍量水,加熱回流25 min,濾過(guò),合并兩次濾液,稱定濾液重量[9]。

    1.4.4 出膏率測(cè)定 取合并水煎液50 g,精密稱定,放于已恒定重量的蒸發(fā)皿中,置于水浴鍋上蒸干,放在105 ℃烘箱內(nèi)干燥3 h,移至干燥器中,冷卻30 min,稱重,計(jì)算水煎液含固量,并根據(jù)水煎液總重量和飲片重量換算出膏率。

    出膏率=固體重(g)×水煎液總重量(g)/[取樣量(g)×飲片重量(g)]×100%

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    采用正交設(shè)計(jì)助手Ⅱ3.1 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 供試蜜枇杷葉的高效液相色譜

    由圖2 可知,供試蜜枇杷葉的高效液相色譜中,齊墩果酸和熊果酸的出峰時(shí)間分別為21.133、22.120 min,與對(duì)照樣品的出峰時(shí)間相近,說(shuō)明蜜枇杷葉中含有齊墩果酸和熊果酸。

    圖2 供試蜜枇杷葉的高效液相色譜

    2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果

    蜜枇杷葉炮制工藝的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)[10,11]及結(jié)果見(jiàn)表2,方差分析結(jié)果見(jiàn)表3。由直觀分析可知,各因素對(duì)蜜枇杷葉炮制工藝的影響大小順序?yàn)镃>A>B>D。方差分析結(jié)果表明,炒制溫度(C)對(duì)炮制工藝有顯著影響。A、B、D因素對(duì)蜜枇杷葉炮制工藝無(wú)顯著影響。因此,從直觀和方差分析結(jié)果并結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整得到,蜜枇杷葉的最佳炮制工藝為A2B1C2D1,即取凈枇杷葉300 g,加入20%的蜂蜜(蜜∶水=3∶1,m∶m)拌勻,悶潤(rùn)1.0 h,置于140 ℃的炒藥機(jī)中炒制15 min,取出,晾涼篩去碎屑,即可。

    表2 蜜枇杷葉炮制工藝的L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果(n=3)

    表3 綜合評(píng)分方差分析結(jié)果

    2.3 驗(yàn)證性試驗(yàn)

    取枇杷葉絲500 g,按優(yōu)選的蜜炙工藝制備蜜枇杷葉樣品3 份,測(cè)定其齊墩果酸和熊果酸總量、浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率[12],驗(yàn)證結(jié)果見(jiàn)表4。結(jié)果表明,采用該優(yōu)選工藝蜜枇杷葉齊墩果酸和熊果酸總量、浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率均較穩(wěn)定,表明該蜜炙工藝較穩(wěn)定、可控。即蜜枇杷葉的最佳工藝為取干凈枇杷葉絲,加入20%的蜂蜜(蜜∶水=3∶1,m∶m)拌勻,悶潤(rùn)1.0 h,置于140 ℃的炒藥機(jī)中炒制15 min,取出,晾涼篩去碎屑,即可。

    表4 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

    3 討論

    李煥平[5]優(yōu)選的蜜枇杷葉工藝為取枇杷葉,加入40%煉蜜,悶潤(rùn)0.5 h,炒制溫度(150±5)℃,炒制時(shí)間10 min。李文兵等[6]優(yōu)選的工藝為取煉蜜,按1∶1的比例加入沸水稀釋,加入枇杷葉絲悶潤(rùn)1.0 h,220 ℃炒制15 min 即可。這兩種優(yōu)選的工藝各不相同,本研究以齊墩果酸和熊果酸總量、浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率綜合指標(biāo)代替單一指標(biāo)來(lái)考察和優(yōu)選蜜枇杷葉的炮制工藝,結(jié)果更科學(xué)和客觀。

    該試驗(yàn)以浸出物、標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率及齊墩果酸和熊果酸總量為綜合優(yōu)選評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交試驗(yàn)優(yōu)選出的蜜枇杷葉炮制工藝穩(wěn)定,重現(xiàn)性良好,可在一定程度上為蜜枇杷葉的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考。此外,僅從浸出物、標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率和指標(biāo)性成分角度來(lái)優(yōu)選蜜枇杷葉的工藝尚且不足,還應(yīng)結(jié)合藥理藥效優(yōu)選蜜枇杷葉工藝[13]。

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