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    長期甲氨蝶呤治療硫唑嘌呤干預(yù)無效型潰瘍性結(jié)腸炎的臨床研究

    2018-05-31 09:29:16欒興龍蘇峰程元星
    關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎難治性

    欒興龍 蘇峰 程元星

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是腸道的一種炎性疾病,具體致病機(jī)制不明,任何年齡患者均可患此病,其中以20~40歲多見,病變主要限于大腸黏膜及黏膜下層,其主要臨床癥狀為反復(fù)發(fā)作的腹瀉、粘液膿血便及腹痛[1]。盡管UC治療藥物發(fā)展至今已取得較好的治療效果,但仍有部分人易反復(fù)發(fā)作。有研究表明[2]甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)可用于治療硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)干預(yù)無效型UC,但多從臨床癥狀等主觀角度進(jìn)行評價(jià),缺少實(shí)驗(yàn)指標(biāo)變化的研究,故本次研究動態(tài)監(jiān)測MTX治療AZA干預(yù)無效型UC的實(shí)驗(yàn)指標(biāo),以此了解MTX治療AZA干預(yù)無效型UC的臨床價(jià)值。結(jié)果如下。

    資料與方法

    一、一般資料

    選取濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬湖西醫(yī)院消化內(nèi)科2015年12月至2016年12月92例AZA干預(yù)無效型UC患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為對照組和觀察組,每組各46例,本研究已獲得院倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合UC的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)AZA干預(yù)治療無效;(3)無UC相關(guān)并發(fā)癥;(4)患者及家屬簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙;(2)對本研究相關(guān)藥物過敏;(3)精神異常者;(4)妊娠和哺乳期婦女。觀察組男26例、女20例;年齡21~46歲,平均(32.14±5.12)歲;體重45~67 kg,平均(55.42±6.74)kg;病程1~11年,平均(6.21±2.13)年。對照組男25例,女21例;年 齡 22~48歲, 平 均(32.74±5.42) 歲; 體 重46~68 kg,平均(55.79±6.84)kg;病程 1~12 年,平均(6.35±2.13)年。兩組性別、年齡、體重、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    二、方法

    對照組予以MTX 25 mg(國藥準(zhǔn)字:H32020854,生產(chǎn)批號20100919,生產(chǎn)單位:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:5 mg),肌肉注射,1次/周。當(dāng)排便次數(shù)≤2次/天,無粘液膿血便;無全身癥狀后,改用15 mg,肌肉注射,1次/周,連續(xù)治療半年,然后改為同等劑量安慰劑繼續(xù)治療半年。觀察組予以MTX持續(xù)治療一年,用法同對照組。

    三、觀察指標(biāo)

    比較兩組臨床療效。分別于治療半年后及治療1年后評估兩組臨床療效,參考《對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》[4],評估標(biāo)準(zhǔn):顯效:排便次數(shù)≤2次/天,無粘液膿血便,無全身癥狀;有效:排便次數(shù)≤4次/天,有粘液膿血便或腹痛,無全身癥狀;無效:臨床癥狀無改善??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。比較兩組HB、ALB、ESR、CRP、PLT水平。分別于治療前、治療半年及治療1年抽取患者靜脈空腹血,采用全自動血球計(jì)數(shù)儀測定HB及PLT,采用全自動生化分析儀測定ALB,通過魏氏法自動血沉測定儀檢測ESR,利用免疫濁度分析法測定CRP水平。記錄兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    選用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采取率(%)表示,組間對比進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料行(±s)表示,組間對比進(jìn)行t值檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、兩組臨床療效的比較

    兩組治療半年后臨床療效差異無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.045;P>0.05)。觀察組治療1年總有效率高于治療半年后及對照組治療1年(χ2=11.683、17.692;均P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效的比較(例,%)

    二、兩組HB、ALB、ESR、CRP、PLT水平比較

    觀察組HB、ALB指標(biāo)在治療前(t=4.181,4.599)、 治 療 半 年(t=7.950,9.756)、 治 療1年后(t=3.635,5.180),均成升高趨勢(均P<0.05),ESR、CRP、PLT在治療前(t=10.789,16.959,62.326)、治療半年(t=22.270,23.002,75.209)、治療1年后(t=16.339,9.553,11.515)均呈降低趨勢(均P<0.05)。對照組治療半年(t=4.465,4.405)及治療1年(t=3.942,3.321)HB、ALB均明顯高于治療前,ESR、CRP、PLT治療半年(t=10.743,17.248,61.852)及治療1年(t=9.670,15.893,60.567)均明顯低于治療前(均P<0.05),而治療半年與治療1年各指標(biāo)比較無顯著差異(t=0.496,1.150,1.200,0.233,0.312;均P>0.05)。治療1年后,觀察組HB、ALB均明顯高于對照組(t=3.893,6.240;均P<0.05),ESR、CRP、PLT均明顯低于對照組(t=17.009,9.971,11.662;均P<0.05)。見表2。

    三、比較兩組不良反應(yīng)

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.848,P>0.05)。兩組不良反應(yīng)均屬輕度,未影響用藥療程,未經(jīng)干預(yù)2~3 d內(nèi)自行緩解,見表3。

    討 論

    UC是以結(jié)腸黏膜炎癥反復(fù)發(fā)作的一種腸道炎性疾病,其治療目的主要為控制癥狀、減少復(fù)發(fā),對于輕型首選藥物為5-氨基水楊酸類藥物(5-ASA),對于急性發(fā)作期、重癥以及對5-ASA療效差的患者則選用糖皮質(zhì)激素,部分患者激素治療效果差,則選用免疫抑制劑如AZA,但仍有部分人控制不佳[5]。最近有學(xué)者[6]提出MTX可用于AZA干預(yù)無效的患者,具體療效不明。針對這一問題進(jìn)行了本次研究。

    表2 兩組HB、ALB、ESR、CRP、PLT水平比較(±s)

    表2 兩組HB、ALB、ESR、CRP、PLT水平比較(±s)

    注:與治療前比較,#P<0.05;與治療半年比較,△P<0.05

    組別HB(g/L) ALB(g/L) ESR(mm/h)治療前 治療半年 治療1年 治療前 治療半年 治療1年 治療前 治療半年 治療1年觀察組(n=46)86.94±10.2196.43±11.52#105.31±11.89#△ 30.24±5.4835.51±5.54#41.51±5.60#△ 36.81±5.5826.57±3.21#16.34±2.78#△對照組(n=46)86.84±10.1196.98±11.61# 95.78±11.59# 30.74±5.2935.72±5.49#34.41±5.31# 36.91±5.6027.67±3.23#26.51±3.48#t值 0.047 0.241 3.893 0.445 0.183 6.240 0.086 1.638 15.486 P值 0.963 0.810 0.000 0.657 0.856 0.000 0.932 0.105 0.000續(xù)表2組別CRP(mg/L)PLT(×109個(gè)/L)治療前 治療半年 治療1年 治療前 治療半年 治療1年觀察組(n=46) 28.54±5.41 13.51±2.62# 8.59±2.31#△ 351.56±13.24 185.24±12.34# 156.51±11.58#△對照組(n=46) 28.72±5.43 14.43±2.60# 13.18±3.02# 351.36±13.14 188.59±12.56# 185.42±12.98#t值 0.159 1.690 8.188 0.073 1.290 11.272 P值 0.874 0.094 0.000 0.942 0.200 0.000

    表3 兩組不良反應(yīng)的比較(例,%)

    本次研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)MTX治療后,患者癥狀可緩解,并且隨著用藥時(shí)間的增加,臨床療效增加。這可能與MTX可以抑制二氫葉酸還原酶,阻止DNA合成,達(dá)到抗炎效果相關(guān)。根據(jù)李玥[7]關(guān)于免疫抑制劑用于炎性腸炎的治療機(jī)制的研究可知MTX具有較好的抗炎效果,可用于難治性UC患者的治療,這與本文研究結(jié)果相符。根據(jù)當(dāng)前的研究可知HB、ALB與體內(nèi)營養(yǎng)水平相關(guān),PLT與凝血功能相關(guān),CRP、ESR與體內(nèi)炎癥水平相關(guān)。其中炎癥水平與UC病情相關(guān),炎癥越重病情越重[8]。本次研究發(fā)現(xiàn)隨著MTX治療時(shí)程的延長,HB和ALB逐漸升高,CRP、ESR、PLT逐漸減低,這說明MTX治療UC隨著用藥時(shí)程的延長,體內(nèi)營養(yǎng)狀況及凝血功能逐漸好轉(zhuǎn),同時(shí)炎癥反應(yīng)逐漸減輕,UC病情逐漸緩解。王玉霞[9]關(guān)于MTX用于治療難治性UC的研究中同樣也得出MTX治療難治性UC療效好,與本文研究結(jié)果相符。本次研究還發(fā)現(xiàn)隨著用藥時(shí)間的延長不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯增加,這說明在本次研究期限內(nèi)MTX用于治療UC安全性高。查閱相關(guān)文獻(xiàn)可知,關(guān)于MTX治療UC的期限臨床還沒有達(dá)成共識[10]。故仍期待后續(xù)的研究。

    綜上,MTX用于AZA干預(yù)無效UC臨床療效佳,并可改善體內(nèi)營養(yǎng)狀況及凝血功能,同時(shí)能降低體內(nèi)炎癥反應(yīng),緩解病情,具有較好的應(yīng)用前景。

    [1]趙曼,高峰.潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 , 2010, 10(16):1501-1502.

    [2]楊澤云.潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制與治療進(jìn)展[J].臨床合理用藥雜志 , 2015, 8(30):180-181.

    [3]安子元.潰瘍性結(jié)腸炎新的診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].新消化病學(xué)雜志, 1994,2(1):57-57.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病協(xié)作組.對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見[J].中華消化雜志, 2007, 27(8):545-550.

    [5]雷曉燕,崔梅花.潰瘍性結(jié)腸炎的治療進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥, 2014,54(6):99-102.

    [6]李曉敏.潰瘍性結(jié)腸炎的臨床治療[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2015,6(7):42-43.

    [7]李玥,錢家鳴.免疫抑制劑在炎癥性腸病治療中的應(yīng)用進(jìn)展[J].臨床薈萃 , 2016, 31(8):824-827.

    [8]李寶全,安翠平,趙小潔,等.潰瘍性結(jié)腸炎患者血清NGAL檢測及意義[J].標(biāo)記免疫分析與臨床, 2015, 22(2):113-115.

    [9]王玉霞.低分子肝素聯(lián)合甲氨喋呤治療難治性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床研究[J].結(jié)直腸肛門外科, 2017, 23(1):78-82.

    [10]李明明,王啟之.潰瘍性結(jié)腸炎藥物治療的研究進(jìn)展[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 2017, 26(4):458-461.

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