• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鹽酸法舒地爾聯(lián)合馬來酸桂哌齊特治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后腦血管痙攣的效果

    2018-05-24 10:12:14羅孝全唐輝李承科陳兵邵川
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年8期

    羅孝全 唐輝 李承科 陳兵 邵川

    [摘要] 目的 評價馬鹽酸法舒地爾注射液聯(lián)合來酸桂哌齊特注射液治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后腦血管痙攣的效果,為臨床治療提供依據(jù)。 方法 選取南充市中心醫(yī)院神經(jīng)外科2016年1月~2017年3月共收治的動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后發(fā)生腦血管痙攣患者72例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組各36例。對照組給予鹽酸法舒地爾注射液治療,觀察組給予鹽酸法舒地爾注射液聯(lián)合馬來酸桂哌齊特注射液治療,比較兩組治療前后白細(xì)胞介素6(IL-6)水平、CT評分、格拉斯哥預(yù)后(GOS)評分、臨床療效、不良反應(yīng)情況。 結(jié)果 兩組IL-6水平在治療后均明顯降低,觀察組下降更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01);對照組與觀察組的CT評分與GOS評分均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.635、0.741,P < 0.05);總有效率上觀察組(91.67%)高于對照組(72.22%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 鹽酸法舒地爾聯(lián)合馬來酸桂哌齊特能有效防治動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后腦血管痙攣,抑制炎癥因子,不良反應(yīng)少,安全性好。

    [關(guān)鍵詞] 腦血管痙攣;動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血;馬來酸桂哌齊特;鹽酸法舒地爾

    [中圖分類號] R743.35 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)03(b)-0076-04

    Effect of Fasudil Hydrochloride combined with Cinepazide Maleate in the treatment of cerebral vasospasm after aneurismal subarachnoid hemorrhage

    LUO Xiaoquan TANG Hui LI Chengke CHEN Bing SHAO Chuan

    Department of Neurosurgery, Nanchong Central Hospital, Sichuan Province, Nanchong 637000, China

    [Abstract] Objective To evaluate the effect of Fasudil Hydrochloride combined with Cinepazide Maleate in the treatment of cerebral vasospasm(CVS) after aneurismal subarachnoid hemorrhage(aSAH), and to provide evidences for clinical treatment. Methods Seventy-two patients with CVS after aSAH were selected in the Nanchong Central Hospital from January 2016 to March 2017, and divided into control group and observation group by random number table method, with 36 cases in each group. The control group was treated with Fasudil Hydrochloride, and the observation group was treated with Cinepazide Maleate combined with Fasudil Hydrochloride, the levels of IL-6 before and after treatment, CT score, GOS Score, clinical efficacy, adverse events were compared between two groups. Results The levels of IL-6 were decreased significantly after treatment in two groups, and the observation group was significantly lower than the control group, with statistical significance (P < 0.01). The CT score was negatively correlated with GOS score in the control group and observation group(r=-0.635, -0.741, P < 0.05). The total effective rate of observation group(91.67%) was higher than that of control group (72.22%), with statistical significance (P < 0.05). The incidence of adverse events was similar between two groups, with no statistical significance (P > 0.05). Conclusion Fasudil Hydrochloride combined with Cinepazide Maleate has significant therapeutic efficacy on CVS after aSAH, and can effectively inhibit inflammatory factors and reduce adverse events with good safety.

    [Key words] Cerebral vasospasm; Aneurysmal subarachnoid hemorrhage; Cinepazide Maleate; Fasudil Hydrochloride

    自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(spontaneous subarachnoid hemorrhage,SAH)的主要病因?yàn)轱B內(nèi)動脈瘤破裂出血,可引起患者劇烈頭痛、惡心嘔吐、意識障礙、肢體癱瘓等一系列臨床表現(xiàn)。SAH患者常發(fā)生腦血管痙攣(cerebral vasospasm,CVS)、腦積水、腦梗死等并發(fā)癥,導(dǎo)致患者預(yù)后極差,甚至危及患者生命安全。CVS是諸多并發(fā)癥中最常見、最嚴(yán)重的并發(fā)癥,常導(dǎo)致高致殘、致死率。因此,如何有效防治SAH后CVS一直是臨床醫(yī)生的重點(diǎn)研究方向,臨床上研究顯示尼莫地平注射液、尼卡地平注射液、鹽酸法舒地爾注射液、馬來酸桂哌齊特注射液對于改善CVS有一定效果,但均存在不同程度不良反應(yīng),尤其對重癥CVS療效不理想。目前臨床關(guān)于尼莫地平及尼卡地平注射液的研究報告已較多,而關(guān)于鹽酸法舒地爾注射液及馬來酸桂哌齊特注射液在防治CVS的效果的研究相對較少,本研究評價鹽酸法舒地爾聯(lián)合馬來酸桂哌齊特注射液治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血(aSAH)術(shù)后CVS的臨床效果,為臨床治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    2016年1月-2017年3月南充市中心醫(yī)院(以下簡稱“我院”)神經(jīng)外科共收治aSAH并行手術(shù)治療患者196例。其術(shù)后發(fā)生CVS72例(36.73%),選取該部分患者為研究對象,其中,男37例,女35例,平均年齡(54.58±9.34)歲。按隨機(jī)數(shù)字表法將72例患者分為觀察組和對照組各36例。兩組患者性別、年齡、入院時Hunt-Hess分級、診斷CVS時CT評分等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),見表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者或其家屬簽署知情同意書。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①自發(fā)起病,48 h內(nèi)就診者;②頭顱CT掃描證實(shí)SAH,經(jīng)CT顱內(nèi)血管成像(CTA)或全腦數(shù)字減影血管造影(DSA)確診顱內(nèi)動脈瘤。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①創(chuàng)傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血者;②陳舊性腦梗死者;③重癥肌無力等其他疾病引起肌力、肌張力改變者;④入院時病情瀕危,Hunt-Hess分級Ⅴ級無手術(shù)指征者;⑤血壓低于90/60 mmHg者(1 mmHg=0.133 kPa);⑥伴有嚴(yán)重心、肺、腎等臟器衰竭者。

    1.3 治療方法

    患者入院后積極完善術(shù)前相關(guān)檢查、檢驗(yàn),均發(fā)病后72 h內(nèi)行開顱動脈瘤頸夾閉術(shù)或經(jīng)股動脈血管內(nèi)介入栓塞術(shù)處理責(zé)任動脈瘤,對照組術(shù)后給予重癥監(jiān)護(hù)、吸氧、降低顱內(nèi)壓、補(bǔ)液等常規(guī)治療,并同時予以鹽酸法舒地爾注射液(四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20123424;規(guī)格:2 mL∶30 mg)30 mg加入0.9%氯化鈉注射液100 mL,ivgtt,q8h預(yù)防CVS。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予馬來酸桂哌齊特注射液(北京四環(huán)制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020125;規(guī)格:2 mL∶80 mg)320 mg加入0.9%氯化鈉注射液500 mL,ivgtt,qd治療。兩組患者藥物使用周期均為14 d,CVS診斷于術(shù)后2~7 d。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組患者治療前后白細(xì)胞介素6(IL-6)變化差異。(2)分析診斷CVS時的CT評分與術(shù)后1個月格拉斯哥預(yù)后量表(GOS)評分的相關(guān)性。CT評分標(biāo)準(zhǔn)[1]:①CT掃描示無明顯腦梗死,記1分;②CT掃描示腦梗死直徑小于1 cm,記2分;③CT掃描示腦梗死直徑大于1cm,但局限于一支血管分布皮質(zhì)區(qū)域,記3分;④CT掃描示腦梗死達(dá)到或超過2個皮質(zhì)區(qū)域,但局限于單側(cè)半球,記4分;⑤CT掃描示腦梗死廣泛累計雙側(cè)半球,記5分。GOS評分內(nèi)容:①5分,恢復(fù)良好,恢復(fù)正常生活,盡管有輕度缺陷;②4分,輕度殘疾,生活能自理,可獨(dú)立生活,能在保護(hù)下工作;③3分,重度殘疾,清醒、殘疾,日常生活需他人照料;④2分,植物生存,長期昏迷,呈去皮質(zhì)或去腦強(qiáng)直狀態(tài),僅有最小反應(yīng)(如隨著睡眠-清醒周期,眼睛能睜開);⑤1分,死亡。(3)分析兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)[2-3]:①顯效:CT掃描無顱內(nèi)新發(fā)腦梗死灶,臨床癥狀、體征消失,生活自理;②有效:CT掃描無顱內(nèi)新發(fā)腦梗死灶,臨床癥狀、體征顯著改善,生活基本自理;③無效:CT發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)新梗死灶,臨床癥狀、體征無改善或惡化。顯效+有效=總有效。不良反應(yīng)統(tǒng)計各組死亡及顱內(nèi)再出血例數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后IL-6變化

    兩組患者治療前IL-6差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);治療后觀察組IL-6水平明顯低于對照組,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01);兩組IL-6治療后較治療前均下降,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。見表2。

    2.2 CT評分與GOS評分相關(guān)性

    所有患者術(shù)前CT掃描均未發(fā)現(xiàn)腦梗死,術(shù)后對照組13例患者CT掃描發(fā)現(xiàn)腦梗死,觀察組11例發(fā)現(xiàn)腦梗死,腦梗死發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。兩組患者在GOS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。Spearman相關(guān)性分析結(jié)果顯示:對照組及觀察組患者的CT評分與GOS評分均呈負(fù)相關(guān)(r = -0.635、 -0.741,P < 0.001),即CT評分越高,GOS評分越低。見表3。

    2.3 兩組患者臨床療效比較

    觀察組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表4。

    2.4不良反應(yīng)

    對照組死亡2例(5.56%),觀察組死亡1例(2.78%),兩組均未發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)再出血。兩組死亡率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。

    3 討論

    SAH約占腦卒中3%~15%[4-5],其主要病因?yàn)轱B內(nèi)動脈瘤破裂出血。近年來研究顯示動脈瘤的主要形成機(jī)制是慢性血液流變學(xué)應(yīng)力導(dǎo)致的血管退行性損傷,尤其對顱底大血管分叉部位血管壁的損害更為明顯。一些高危因素,如高血壓、吸煙、酗酒、動脈硬化等可誘發(fā)動脈瘤破裂出血形成SAH,可引起一系列嚴(yán)重臨床癥狀、體征及并發(fā)癥。其中CVS最為重要,多發(fā)生SAH后3~14 d,常導(dǎo)致缺血、缺氧性腦損害而使病情進(jìn)行性惡化。目前,aSAH后CVS的發(fā)生機(jī)制尚未完全闡明,主要認(rèn)為是腦損傷、鈣離子內(nèi)流、血管機(jī)械性刺激等多種綜合因素所致,是致殘致死的高危因素。各種蛋白激酶,如肌球蛋白輕鏈激酶,蛋白激酶C和Rho激酶在CVS發(fā)生發(fā)展的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起著重要作用[5-6]。

    以往臨床上常首選鈣離子通道拮抗劑尼莫地平注射液預(yù)防及治療CVS,其安全性較好且能降低繼發(fā)腦缺血風(fēng)險[7-8],但在治療嚴(yán)重CVS患者療效仍然不甚理想。尼卡地平為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑的代表藥物,可選擇性抑制鈣離子進(jìn)入到平滑肌細(xì)胞內(nèi),也常用于CVS的治療,降低病死率[9],但該藥有增加顱內(nèi)出血、增高顱內(nèi)壓、低血壓等風(fēng)險,使得其臨床應(yīng)用受到一定程度限制。

    近幾年,國內(nèi)外研究顯示作為細(xì)胞內(nèi)鈣離子拮抗劑的鹽酸法舒地爾注射液在防治CVS方面療效顯著,甚至優(yōu)于尼莫地平[10-11]。鹽酸法舒地爾注射液是一種新型的Rho激酶抑制,抑制平滑肌肌球蛋白輕鏈磷酸化[12],選擇性地增加腦和冠脈血流量和血流速度,使血管擴(kuò)張,改善腦組織微循環(huán),可有效預(yù)防及緩解CVS,其優(yōu)點(diǎn)在于對血壓影響較小。同時,鹽酸法舒地爾注射液可有效抑制炎癥因子,本研究顯示兩組患者IL-6在治療后均顯著下降,且觀察組IL-6降低水平顯著低于對照組。目前,鹽酸法舒地爾注射液治療aSAH術(shù)后CVS已廣泛應(yīng)用于臨床,Nakamura 等[1,5,13-14]研究顯示經(jīng)動脈給予鹽酸法舒地爾注射液能取得良好療效,選擇性經(jīng)顱內(nèi)大腦前動脈、大腦中動脈、頸內(nèi)動脈顱內(nèi)段給藥可有效的縮短大腦血液循環(huán)時間,對于治療癥狀性CVS效果更好。但有誘發(fā)癲癇可能,需預(yù)防性抗癲癇用藥,且動脈給藥屬于有創(chuàng)操作,具有一定風(fēng)險意外可能,可考慮術(shù)中應(yīng)用,但作為CVS常規(guī)治療存在一定困難,靜脈給藥相對安全且實(shí)施可行性高。

    馬來酸桂哌齊特注射液是一種新型哌嗪類鈣離子通道拮抗藥,能阻止Ca2+跨膜進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi),抑制環(huán)磷酸腺苷(cAMP)磷酸二酯酶,增強(qiáng)腺苷和環(huán)磷酸腺苷的作用,擴(kuò)張相應(yīng)部位的血管,增加血流量,改善腦代謝;該藥還能抑制血小板聚集,抑制炎性因子,改善微循環(huán),保護(hù)神經(jīng)元。王傳明等[15-19]研究也指出,馬來酸桂哌齊特注射液能顯著改善CVS患者大腦中動脈血流動力學(xué),且未發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)再出血等不良反應(yīng),提示馬來酸桂哌齊特注射液在應(yīng)用于治療CVS的治療中安全性相對較好。

    aSAH的預(yù)后取決于多種因素,諸如入院時病情危重情況、手術(shù)意外、SAH本身所致腦積水、腦梗死等并發(fā)癥,均可直接影響aSAH患者預(yù)后。對照組中有2例患者因血管痙攣導(dǎo)致大面積腦梗死,顱內(nèi)壓顯著升高而再次行去顱骨骨瓣減壓術(shù),最終預(yù)后差,均死亡。觀察組中1例患者出現(xiàn)大面積腦梗死,患者家屬拒絕再次手術(shù),未行去顱骨骨瓣減壓術(shù),最終因顱腦高壓致腦疝而死亡。本研究顯示,兩組患者在GOS評分、不良反應(yīng)發(fā)生率方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但本研究只分析了術(shù)后1個月GOS評分分情況,遠(yuǎn)期GOS評分關(guān)系有待進(jìn)一步統(tǒng)計分析。本研究顯示CT評分與GOS評分存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,即CT評分越高,GOS評分越低,因此,治療過程中積極通過CT評分評估患者預(yù)后情況,及時調(diào)整治療方案,防治腦梗死,改善患者預(yù)后。

    綜上所述,CVS是SAH最常見、最麻煩的并發(fā)癥,高致殘、致死率[20],常常給患者帶來巨大的精神、經(jīng)濟(jì)壓力,需臨床醫(yī)生重視。鹽酸法舒地爾注射液和馬來酸桂哌齊特注射液均能有效抑制IL-6等炎癥因子,擴(kuò)張血管,增加大腦血流量,緩解CVS,提高總體治療有效率。兩藥聯(lián)合應(yīng)用,能起到相互協(xié)同作用,尤其對于嚴(yán)重CVS患者,效果更明顯。但本研究樣本量偏小,需進(jìn)一步多中心、大樣本、臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)證實(shí)其有效性及安全性。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Nakamura T,Matsui T,Hosono A,et al. Beneficial effect of selective intra-arterial infusion of fasudil hydrochloride as a treatment of symptomatic vasospasm following SAH [J]. Acta Neurochir Suppl,2013,115(115):81-85.

    [2] 邢娟.法舒地爾聯(lián)合尼莫地平治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的療效[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(1):100-101.

    [3] 馮怡墨,孫曉川,張曉東,等.依達(dá)拉奉聯(lián)合馬來酸桂哌齊特治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的臨床觀察[J].中國藥房,2017,28(2):230-232.

    [4] Siasios I,Kapsalaki EZ,F(xiàn)ountas KN. Cerebral vasospasm pharmacological treatment:an update[J]. Neurol Res Int,2013,2013:571328.doi:10.1155/2013/571328.

    [5] Saito A,Inoue M,Kon H,et al. Effectiveness of intraarterial administration of fasudil hydrochloride for preventing symptomatic vasospasm after subarachnoid hemorrhage[J]. Acta Neurochir Suppl,2015,120(120):297-301.

    [6] Satoh S,Takayasu M,Kawasaki K,et al. Antivasospastic effects of hydroxyfasudil, a Rho-kinase inhibitor, after subarachnoid hemorrhage[J]. J Pharmacol Sci,2012,118(1):92-98.

    [7] 劉駿輝,陳謙學(xué).動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后抗血管痙攣的藥物治療[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2016,21(8):504-507.

    [8] 劉永飛,趙貴鋒.動脈瘤蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣藥物治療的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(13):2607-2612.

    [9] Huang RQ,Jiang FG,F(xiàn)eng ZM,et al.Nicardipine in the treatment of aneurysmal subarachnoid haemorrhage:a meta-analysis of published data [J]. Acta Neurol Belg,2013, 113(1):3-6.

    [10] 秦麗娜.法舒地爾對蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的臨床效果分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(2):316-317.

    [11] Zhao J,Zhou D,Guo J,et al.Efficacy and safety of fasudil in patients with subarachnoid hemorrhage: final results of a randomized trial of fasudil versus nimodipine[J]. Neurol Med Chir,2011,51(10):679-683.

    [12] Iwabuchi S,Hayashi M,Yokouchi T,et al.Prophylactic intra-arterial administration of fasudil hydrochloride for vasospasm following subarachnoid haemorrhage[J]. Acta Neurochir Suppl,2015,120:167-169.

    [13] 陳東,羅偉堅(jiān). 法舒地爾動、靜脈給藥治療顱內(nèi)動脈瘤栓塞后腦血管痙攣的對比研究[J].臨床神經(jīng)外科雜志,2014,11(3):184-186.

    [14] 李海玲.法舒地爾不同給藥途徑治療顱內(nèi)動脈瘤栓塞后腦血管痙攣對比研究[J].醫(yī)藥論壇雜志,2016,37(6):26-27.

    [15] 王傳明,李巷,韓金玲,等.馬來酸桂哌齊特對蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者大腦中動脈血流動力學(xué)的影響[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2015,23(6):153-155.

    [16] 劉翠芬,王鳳艷.馬來酸桂哌齊特與尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣療效對比研究[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2013,13(10):897-900.

    [17] 楊彬源,陳桂增,王本艷,等.馬來酸桂哌齊特聯(lián)合尼莫地平治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2017,28(6):971-973.

    [18] 陳業(yè)鵬.馬來酸桂哌齊特與尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的療效對比[J].中國臨床研究,2014, 27(2):166-168.

    [19] 羅剛,喻堅(jiān)柏,龔金兵,等.馬來酸桂哌齊特治療自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血的效果觀察[J].海南醫(yī)學(xué)研究,2015, 24(8):38-39.

    [20] Hasegawa S,Hasegawa Y,Miura M. Current Therapeutic Drugs Against Cerebral Vasospasm after Subarachnoid Hemorrhage: A Comprehensive Review of Basic and Clinical Studies [J]. Curr Drug Deliv,2016,13(399):1.

    (收稿日期:2017-11-20 本文編輯:任 念)

    亚洲在线观看片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 97热精品久久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产三级在线视频| h日本视频在线播放| 男女那种视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| а√天堂www在线а√下载| 欧美日韩精品成人综合77777| 又紧又爽又黄一区二区| 国产av麻豆久久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产精品成人综合色| 天堂动漫精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 看黄色毛片网站| 无人区码免费观看不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜免费成人在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费看光身美女| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 级片在线观看| 三级毛片av免费| 久久久久国内视频| 舔av片在线| 久久久久久久久大av| 此物有八面人人有两片| 一级黄色大片毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 1024手机看黄色片| av视频在线观看入口| 国国产精品蜜臀av免费| www.色视频.com| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 黄色一级大片看看| 国产精品电影一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 成年人黄色毛片网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品三级大全| 国产精品久久久久久精品电影| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩大尺度精品在线看网址| 99热这里只有精品一区| 国产日本99.免费观看| 一本久久中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品,欧美在线| 国产av在哪里看| 全区人妻精品视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久九九热精品免费| 嫩草影院新地址| 亚洲最大成人av| 国产91精品成人一区二区三区| 国产一区二区三区av在线 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 88av欧美| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜a级毛片| 国产精品无大码| 97碰自拍视频| 91久久精品电影网| 一级黄色大片毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 色综合婷婷激情| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久久久九九精品影院| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久久久久精品电影| 在线观看一区二区三区| 国产高潮美女av| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产综合懂色| 级片在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲不卡免费看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女人被狂操c到高潮| 精品无人区乱码1区二区| 久久久色成人| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久国产成人免费| 国模一区二区三区四区视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线免费十八禁| 久久午夜福利片| 毛片一级片免费看久久久久 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 又爽又黄a免费视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲一区高清亚洲精品| 桃色一区二区三区在线观看| 校园春色视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 1000部很黄的大片| 国产午夜福利久久久久久| 身体一侧抽搐| 亚洲成人久久性| 成人av一区二区三区在线看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 22中文网久久字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美 国产精品| 精品人妻偷拍中文字幕| av在线观看视频网站免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 搡老熟女国产l中国老女人| 99久久精品一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 波多野结衣巨乳人妻| 在线国产一区二区在线| 在线观看舔阴道视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 99久久中文字幕三级久久日本| 亚州av有码| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av成人av| 国产不卡一卡二| 小说图片视频综合网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产成人影院久久av| 天天躁日日操中文字幕| 男女视频在线观看网站免费| 嫩草影院精品99| 亚洲av熟女| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜福利欧美成人| 我的女老师完整版在线观看| 香蕉av资源在线| 九色成人免费人妻av| 露出奶头的视频| a级毛片a级免费在线| 日韩强制内射视频| 国产高清有码在线观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 我要搜黄色片| 色播亚洲综合网| 桃红色精品国产亚洲av| 精品一区二区三区视频在线| 国产中年淑女户外野战色| 一级av片app| 特大巨黑吊av在线直播| 免费看av在线观看网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品av视频在线免费观看| 黄色女人牲交| 国产私拍福利视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 观看美女的网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国内精品宾馆在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 伊人久久精品亚洲午夜| 伦理电影大哥的女人| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 岛国在线免费视频观看| 国产成人影院久久av| 亚洲成人久久爱视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产在视频线在精品| 国产高清三级在线| 日本-黄色视频高清免费观看| netflix在线观看网站| 久久久久久久久中文| 麻豆成人av在线观看| ponron亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲18禁久久av| 亚洲av一区综合| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 中文在线观看免费www的网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合婷婷激情| 看十八女毛片水多多多| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩精品有码人妻一区| 免费高清视频大片| 我要看日韩黄色一级片| 欧美成人a在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一级av片app| 午夜久久久久精精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美人与善性xxx| 一区二区三区激情视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本色播在线视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 99热6这里只有精品| 成人美女网站在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| 成人av一区二区三区在线看| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久午夜电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 禁无遮挡网站| 久久99热6这里只有精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 大型黄色视频在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 88av欧美| 免费观看人在逋| 成人无遮挡网站| 免费在线观看成人毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 看十八女毛片水多多多| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲,欧美,日韩| 999久久久精品免费观看国产| 国产一区二区三区av在线 | 国产 一区 欧美 日韩| 91狼人影院| 午夜免费成人在线视频| 欧美成人性av电影在线观看| 高清在线国产一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色在线成人网| videossex国产| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美精品v在线| 一区二区三区免费毛片| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲av二区三区四区| 波多野结衣高清无吗| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产伦人伦偷精品视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 三级国产精品欧美在线观看| 观看美女的网站| av黄色大香蕉| 国产三级在线视频| av视频在线观看入口| 中文字幕高清在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| netflix在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 五月玫瑰六月丁香| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费观看在线日韩| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲三级黄色毛片| 久久国产乱子免费精品| 久久久色成人| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产av不卡久久| 校园春色视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品亚洲美女久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 如何舔出高潮| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热这里只有是精品50| 精品人妻视频免费看| 免费观看的影片在线观看| 特级一级黄色大片| 色综合亚洲欧美另类图片| 干丝袜人妻中文字幕| 永久网站在线| 丝袜美腿在线中文| 日韩一区二区视频免费看| 婷婷色综合大香蕉| bbb黄色大片| 欧美激情国产日韩精品一区| 日日撸夜夜添| 久久久久久久久久久丰满 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 禁无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 久久香蕉精品热| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国内精品宾馆在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 12—13女人毛片做爰片一| 丰满乱子伦码专区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产高潮美女av| 成年女人永久免费观看视频| 午夜福利视频1000在线观看| 天堂影院成人在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产高清激情床上av| 色播亚洲综合网| 在线播放国产精品三级| 国产老妇女一区| 美女黄网站色视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲在线自拍视频| 1000部很黄的大片| 黄色视频,在线免费观看| 91麻豆av在线| 在线观看66精品国产| 成人国产麻豆网| 午夜老司机福利剧场| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本一二三区视频观看| 99热这里只有是精品50| 国产乱人视频| а√天堂www在线а√下载| 国产单亲对白刺激| 成人欧美大片| 国产 一区精品| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩欧美在线二视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲美女视频黄频| 午夜亚洲福利在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费黄网站久久成人精品| 国产高清不卡午夜福利| 99热网站在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩欧美在线乱码| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美成人性av电影在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91久久精品电影网| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 伦理电影大哥的女人| 麻豆国产97在线/欧美| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利18| 黄色视频,在线免费观看| 午夜激情福利司机影院| 一个人看视频在线观看www免费| av国产免费在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩欧美在线二视频| 国产精品一区二区性色av| 极品教师在线免费播放| 中文字幕免费在线视频6| 日本-黄色视频高清免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男人狂女人下面高潮的视频| 黄色日韩在线| 天堂√8在线中文| 久久精品国产亚洲网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲综合色惰| 午夜激情欧美在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲色图av天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久久末码| 成人国产综合亚洲| 嫩草影院精品99| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品乱码久久久久久99久播| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一a级毛片在线观看| 俺也久久电影网| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久人人精品亚洲av| 日本a在线网址| 真人做人爱边吃奶动态| avwww免费| 91精品国产九色| 久久热精品热| 日本欧美国产在线视频| 久久久久性生活片| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内精品美女久久久久久| 久久亚洲真实| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区在线av高清观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲av二区三区四区| 综合色av麻豆| 九色国产91popny在线| 五月伊人婷婷丁香| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品色激情综合| 女人被狂操c到高潮| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美一区二区亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费看a级黄色片| 99riav亚洲国产免费| 日韩欧美在线乱码| 久久久成人免费电影| 少妇人妻精品综合一区二区 | avwww免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 白带黄色成豆腐渣| 少妇的逼好多水| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久久久久久成人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 最近在线观看免费完整版| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品人妻久久久影院| 老司机午夜福利在线观看视频| 身体一侧抽搐| 久久亚洲真实| 色综合婷婷激情| 久久中文看片网| 亚洲一区高清亚洲精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色播亚洲综合网| 久久久久久久久中文| 久久中文看片网| 如何舔出高潮| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线播放无遮挡| 国产成年人精品一区二区| 成人二区视频| 成人av一区二区三区在线看| 丝袜美腿在线中文| 人人妻人人看人人澡| 我的女老师完整版在线观看| 久久久国产成人精品二区| 日本黄大片高清| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人看人人澡| 88av欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜免费成人在线视频| 免费观看的影片在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产av不卡久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 在现免费观看毛片| 国产毛片a区久久久久| a级毛片a级免费在线| 观看免费一级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 一级黄片播放器| 亚洲一区二区三区色噜噜| 天天躁日日操中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久久久久久| 精品人妻视频免费看| 国产精品一区www在线观看 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 1000部很黄的大片| 久久久久国内视频| 少妇高潮的动态图| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品人妻久久久久久| 免费高清视频大片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 免费在线观看日本一区| 久久久成人免费电影| 欧美成人免费av一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久国产成人免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品久久久久久av不卡| netflix在线观看网站| 九色成人免费人妻av| 日本一本二区三区精品| www.色视频.com| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品福利在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美日韩黄片免| 最近最新免费中文字幕在线| 成人国产综合亚洲| 一夜夜www| 亚洲性久久影院| 91久久精品国产一区二区三区| 联通29元200g的流量卡| 天堂动漫精品| 精品久久久久久久久久久久久| avwww免费| 99热这里只有精品一区| eeuss影院久久| 91精品国产九色| 少妇人妻一区二区三区视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久久久久成人| 18禁在线播放成人免费| 亚洲午夜理论影院| 九九热线精品视视频播放| 可以在线观看毛片的网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久久黄片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美免费精品| 免费av观看视频| 亚洲无线在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 黄色欧美视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 哪里可以看免费的av片| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av成人av| 国产精品野战在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产av不卡久久| 国产av麻豆久久久久久久| 色综合站精品国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 舔av片在线| 伦精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美zozozo另类| 亚洲人与动物交配视频| 97碰自拍视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品日产1卡2卡| 亚洲美女视频黄频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产老妇女一区| 99久久精品国产国产毛片| 国产午夜福利久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品综合久久久久久久免费|