• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死行PCI術(shù)患者中應(yīng)用的最佳時機

    2018-05-24 10:12:14張楠
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年8期
    關(guān)鍵詞:羅非羅非班血小板

    張楠

    [摘要] 目的 探討急性ST段抬高型心肌梗死患者在經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)術(shù)不同時間應(yīng)用替羅非班對即刻靶血管造影情況和心肌損傷的影響。 方法 選擇2013年2月~2016年5月北京市石景山醫(yī)院急診科接受PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者200例,根據(jù)應(yīng)用替羅非班的時間分為A組(95例,進入搶救室即刻應(yīng)用)、B組(56例,在急診冠狀動脈造影結(jié)束后應(yīng)用)和對照組(49例,不使用替羅非班)。評價并比較三組患者的治療效果及安全性。 結(jié)果 PCI術(shù)前三組患者的TIMI血流分級和心肌灌注分級比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。PCI術(shù)后,三組患者的TIMI血流分級差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),而A組和B組TIMI心肌灌注分級均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),但A組、B組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。PCI術(shù)前,三組磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(cTNT)水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);PCI術(shù)后,A組和B組CK-MB和cTNT水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。PCI術(shù)前,三組N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平及心功能比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);PCI術(shù)后,A組、B組在NT-proBNP、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)以及左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)均低于對照組(P < 0.05),左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。三組患者隨訪6個月,在出血及血小板減少癥、不良心臟事件發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 替羅非班應(yīng)用于行急診PCI治療的STEMI患者能夠有效改善患者病變冠脈的血流和心肌灌注情況,減少心肌受到的損傷,且越早應(yīng)用效果越顯著,同時其不良反應(yīng)患者可耐受,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 急性ST段抬高型心肌梗死;替羅非班;應(yīng)用最佳時機;經(jīng)皮冠脈介入治療

    [中圖分類號] R654.2 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)03(b)-0124-05

    Analysis of the best application time of Tirofiban on patients with acute ST segment elevation myocardial infarction undergoing PCI

    ZHANG Nan

    Department of Emergency, Beijing Shijingshan Hospital, Beijing 100043, China

    [Abstract] Objective To explore the effect of Tirofiban application at different time on the patients with acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) in PCI. Methods From February 2013 to May 2016, in Department of Emergency, Beijing Shijingshan Hospital, 200 patients with acute STEMI and accepted PCI treatment were selected, according the application time of Tirofiban, they were divided into the group A (95 cases, given Tirofiban after entering the resuscitation room immediately), group B (56 cases, given Tirofiban application at the end of the emergency after coronary angiography,) control group (49 cases, without Tirofiban). The therapeutic effect and safety the three groups were evaluated and compared. Results There were no significant differences in the aspects of TIMI flow grade and myocardial perfusion grade among the three groups before the PCI (P > 0.05). After PCI, there were no significant differences in the aspect of TIMI flow grade among the three groups (P > 0.05), but group A, group B were better than control group in TIMI myocardial perfusion grade, the differences were statistically significant (P < 0.05), there was no significant difference between group A and group B (P > 0.05). Before PCI, CK-MB, cTNT in three groups were copmpared, the differences were not statistically significant (P > 0.05). After PCI, CK-MB, cTNT in group A, group B were lower than control group, the differences were statistically significant (P < 0.05). Before PCI, NT-proBNP and cardiac function in three groups were compared, the differences were not statistically significant (P > 0.05). After PIC, NT-proBNP, LVEDD and LVESD in group A, group B were lower than control group, LVEF was higher than control group, the differences were not statistically significant (P > 0.05). Three patients were followed up for 6 months, occurrence rate of hemorrhage and thrombocytopenia, MACE of three groups were compared, the differences were not statistically significant (P > 0.05). Conclusion Application of tirofiban in STEMI patients with emergency PCI treatment can effectively improve blood flow and myocardial perfusion, decrease myocardial damage, and the earlier application, the effect is more significant, the adverse reactions were tolerable, it is worthy of promotion.

    [Key words] Acute ST segment elevation myocardial infarction; Tirofiban; Best application time; PCI

    急性心肌缺血性壞死(STEMI)是冠脈血管在發(fā)生病變的基礎(chǔ)上出現(xiàn)急劇供血減少或中斷供血,而導(dǎo)致心肌發(fā)生持續(xù)且嚴(yán)重的進行缺血所導(dǎo)致的疾病。經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)是目前治療此類疾病的主要方式[1-2],但急診PCI容易加重冠脈血栓負(fù)荷,引發(fā)遠(yuǎn)端微循環(huán)栓塞,因此臨床常采用抗血小板類藥物輔助治療,其不僅有助于顯著提高PCI的治療效果,降低患者的病死率,還有利于進一步改善患者的生活質(zhì)量[3]。替羅非班作為一種新型抗血小板聚集藥物已經(jīng)在臨床得到應(yīng)用,但國內(nèi)目前有關(guān)該種藥物應(yīng)用時機對治療效果的影響以及安全性尚缺乏研究報道[4-5]。本研究則主要是對行PCI治療的急性ST段抬高型心肌梗死患者同時應(yīng)用替羅非班的最佳時機進行探討,從而為其臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2013年2月~2016年5月北京市石景山醫(yī)院(以下簡稱“我院”)急診科接受PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者200例。所有患者均根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會在2001年制訂的《急性心肌梗死診斷和治療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診[6],符合急診PCI適應(yīng)證,患者及家屬均同意應(yīng)用替羅非班,年齡在80歲以下;并排除6個月內(nèi)有外傷史或重大手術(shù)史、腦血管意外史、出血性疾病史者,貧血、既往血小板減少癥史和凝血疾病史者,有機械并發(fā)癥者,血壓在180/100 mmHg及以上者(1 mmHg=0.133 kPa),應(yīng)用華法林治療者,腎功能不全者。將所有患者根據(jù)應(yīng)用替羅非班的時間分為A組、B組和對照組。其中A組95例,男68例,女27例;年齡43~78歲,平均(59.13±9.86)歲;梗死部位:前壁58例,下后壁37例;高血壓病70例,糖尿病41例,血脂異常48例,吸煙64例。B組56例,男44例,女12例;年齡42~78歲,平均(59.07±9.94)歲;梗死部位:前壁31例,下后壁25例;高血壓病33例,糖尿病18例,血脂異常25例,吸煙39例。C組49例,男40例,女9例;年齡43~78歲,平均(59.25±9.43)歲;梗死部位:前壁27例,下后壁22例;高血壓病38例,糖尿病22例,血脂異常23例,吸煙34例。三組患者年齡、性別構(gòu)成、梗死部位、基礎(chǔ)疾病等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 所有患者在進入搶救室即刻則給予調(diào)脂和抗凝等基本治療:頓服負(fù)荷劑量阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,10 mg×30片)+300 mg氯吡格雷(賽諾菲杭州制藥有限公司,75 mg×7片)+20mg阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司,10 mg×7片),橈動脈穿刺,成功后持續(xù)靜脈泵入500~750 U/h肝素,將部分凝血活酶時間控制在50~70 s。A組和B組患者同時使用替羅非班(遠(yuǎn)大醫(yī)藥中國有限公司,100 mL)治療,其中A組患者應(yīng)用時間為進入搶救室1~3 min內(nèi),初始劑量為10 μg/kg,緩慢靜脈推注,3 min內(nèi)完成,之后以持續(xù)靜脈泵注的方式應(yīng)用至PCI術(shù)后36 h,泵注劑量和速度為0.15 μg/(kg·min);B組患者應(yīng)用時間為在急診冠狀動脈造影結(jié)束進入導(dǎo)管室后,方法與A組相同;對照組患者則不使用替羅非班。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 觀察PCI術(shù)前和術(shù)后即刻患者的靶血管造影情況,應(yīng)用TIMI血流和灌注分級標(biāo)準(zhǔn)[7]進行;觀察PCI前后心肌損傷標(biāo)志物[磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(CTN)]變化;觀察PCI術(shù)前及PCI術(shù)后30 d血漿N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平;三組患者分別在PCI術(shù)前和術(shù)后30 d接受多普勒超聲檢查,觀察并測定其左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);對患者進行為期6個月的隨訪,記錄并比較三組患者出血、血小板減少及主要不良心臟事件(MAGE)等并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用統(tǒng)計軟件SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進行分析,正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者PCI前后即刻靶血管造影情況

    三組患者PCI術(shù)前的TIMI血流分級和TIMI心肌灌注分級情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),PCI術(shù)后三組患者TIMI血流分級,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),而A組和B組的TIMI心肌灌注分級均明顯優(yōu)于對照組(P < 0.05),但A組、B組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。

    2.2 三組患者PCI前、后心肌損傷標(biāo)志物情況

    PCI術(shù)前三組患者的cTNT和CK-MB水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);術(shù)后,A組與B組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),但均顯著高于對照組(P < 0.05);術(shù)后,A組與B組的cTNT比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),但均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表2。

    2.3 三組患者PCI前、后NT-proBNP及心功能比較

    三組患者在PCI前在NT-proBNP水平及心功能比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。PCI后,A組NT-proBNP水平與B組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),A組、B組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。PIC后,A組與B組的LVEDD、LVESD均明顯低于對照組,LVEF明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

    2.4 三組患者出血及血小板減少發(fā)生情況

    A組中有14例(14.74%)發(fā)生出血及血小板減少并發(fā)癥,B組有9例(16.07%),對照組中有4例(8.16%),三組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表4。

    2.5 三組主要不良心臟事件發(fā)生情況比較

    對3組患者進行6個月隨訪,在此期間,A組有9例患者(9.47%)發(fā)生不良心臟事件(MACE),無患者死亡;B組有8例(14.29%)發(fā)生MACE,也無患者死亡;對照組9例(18.37%)MACE,其中1例PCI后發(fā)生心力衰竭死亡。三組患者MACE發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表5。

    3 討論

    急診PCI是目前治療STEMI疾病的主要手段,其可快速、徹底且持久的將IRA開通,使心肌再灌注得到恢復(fù),從而提高對此類患者的搶救成功率,降低患者的病死率,因此其臨床應(yīng)用越來越廣泛[8-9]。但在實際的臨床實踐中,筆者發(fā)現(xiàn),雖然急診PCI術(shù)能夠明顯提高STEMI患者的生活質(zhì)量,但在降低患者死亡率和心肌梗死的發(fā)生率方面無明顯優(yōu)勢,分析原因與PCI術(shù)治療后發(fā)生冠脈再狹窄和支架內(nèi)血栓有關(guān)[10-11]。研究證實[12-14],抗血小板藥物的應(yīng)用能有效降低PCI術(shù)后心肌再次梗死的發(fā)生率和患者的病死率,保證和提高PCI的治療效果,并且進一步改善患者的生活質(zhì)量。

    替羅非班是一種新型的抗血小板藥物,其可對血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體產(chǎn)生高選擇性的拮抗作用[15],可通過與血小板表面存在的GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合,以抑制PCI時血小板的活性,從而減少血小板與破損內(nèi)皮的黏附,抑制血小板的聚集,繼而可減少遠(yuǎn)端微循環(huán)栓塞的發(fā)生,并改善內(nèi)皮功能。替羅非班是目前抗血小板聚集作用最為強大且反應(yīng)最快的藥物之一。

    本研究結(jié)果顯示,A組和B組患者PCI術(shù)后的TIMI心肌灌注分級均要明顯優(yōu)于對照組(P < 0.05),提示替羅非班的應(yīng)用能有效改善STEMI患者的冠狀動脈及其相應(yīng)供血區(qū)域的心肌灌注情況,從而有助于心肌灌注的恢復(fù)和冠脈血流的改善。CK-MB和cTNT臨床常用的具有較高敏感性和特異性的反映心肌損傷的特征性血清標(biāo)志物,本研究結(jié)果顯示,A組患者PCI術(shù)后血清CK-MB、cTNT峰值均明顯降低,提示患者心肌損傷較為輕微,這與周勇等[16]、潘慶麗等[17]的研究結(jié)果一致,說明早期應(yīng)用替羅非班能夠通過血流的回復(fù)和心肌灌注的早期改善來有效減少心肌受損程度。

    BNP近年來被普遍認(rèn)為與心功能狀況關(guān)系密切,而且其水平變化受外界因素影響小[18]。BNP是一種主要由心室肌細(xì)胞合成的心臟神經(jīng)激素,在心臟壓力負(fù)荷和血容量增加時其含量明顯增加,因此可通過血BNP的含量變化來反映出心力衰竭及左心室舒縮功能障礙程度。NT-proBNP是由BNP激素原分裂后而形成的一種穩(wěn)定性高、半衰期長、個體差異小且濃度高的無活性的N斷片段,其在臨床被認(rèn)為是一種既具有診斷和預(yù)后判斷價值的標(biāo)志物[19-20]。本研究發(fā)現(xiàn)三組患者PCI術(shù)前NT-proBNP均處于較高水平,分析原因可能是發(fā)生心肌梗死后存在于梗死區(qū)域和非梗死區(qū)域交界處的心肌細(xì)胞受到牽連,進而使得心室壁張力增加,從而導(dǎo)致其水平升高。PCI術(shù)后NT-proBNP均明顯降低(P < 0.05),組A組和B組均明顯低于對照組(P < 0.05)。提示早期應(yīng)用替羅非班可明顯降低患者NT-proBNP水平。此外,筆者進一步分析三組患者的心功能水平發(fā)現(xiàn),PCI術(shù)前A組、B組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),PCI術(shù)后觀察A、B組與對照組比較, NT-proBNP、LVEDD、LVESD明顯降低(P < 0.05),LVEF明顯升高(P < 0.05)。說明PCI術(shù)后早期應(yīng)用替羅非班有助于心肌組織獲得充分血流再灌注,從而促進心功能的改善。

    此外,三組患者的出血和血小板減少并發(fā)癥及MACE的發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),提示替羅非班的應(yīng)用及其應(yīng)用時機不會導(dǎo)致出血、血小板減少及MACE的發(fā)生風(fēng)險升高,這主要與替羅非班具有可逆性的抗血小板作用有關(guān)。

    綜上所述,替羅非班應(yīng)用于行急診PCI治療的STEMI患者能夠有效改善患者病變冠脈的血流和心肌灌注情況,減少心肌受到的損傷,且越早應(yīng)用效果越顯著,同時其不良反應(yīng)患者可耐受,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 王字航,楊蕾,董淑娟.急性ST段抬高型心肌梗死患者行急診PCI時替羅非班的使用時機及安全性[J].山東醫(yī)藥,2012,52(9):75-76.

    [2] 何文凱,李明琰,邢曉雯,等.替羅非班不同給藥方式對急性心肌梗死患者PCI預(yù)后的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(17):2936-2939.

    [3] 劉紅彬,劉志紅,籍振國,等.替羅非班應(yīng)用時間對急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI圍術(shù)期臨床療效及短期預(yù)后的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(45):36-38.

    [4] Chilton R. IC bolus only versus IV with infusion 2b/3a inhibitors during STEMIs having PCI [J]. Catheter Cardiovasc Interv,2012,79(1):68-69.

    [5] 胡雅光,張會久,張志,等.替羅非班對糖尿病合并ST段抬高型急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后B型腦鈉肽水平及心功能的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(11):2499-2501.

    [6] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會.急性心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2001,16(12):710-725.

    [7] 張大鵬,王樂豐,王紅石, 等.替羅非班對非介入治療急性非ST段抬高心肌梗死患者的療效[J].中華內(nèi)科雜志,2014,54(3):193-197.

    [8] Salarifar M,Mousavi M,Yousefpour N,et al. Effect of early treatment with tirofiban on initial TIMI Grade 3 flow of patients with ST elevation myocardial infarction [J]. Iran Red Crescent Med J,2014,16(1):e9641.

    [9] Balghith MA. High bolus tirofibanvs abciximab in acute STEMI patients undergoing primary PCI——the Tamip Study [J]. Heart Views,2012,13(3):85-90.

    [10] Hermanides RS,van Werkum JW,Ottervanger JP,et al. The effect of pre-hospital glycoprotein Ⅱb-Ⅲa inhibitors on angiographic outcome in STEMI patients who are candidates for primary PCI [J]. Catheter Cardiovasc Interv,2012,79(6):956-964.

    [11] 任琳,王文廣,王倩,等.半量替羅非班在老年急性心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療的療效和安全性[J].中華老年心腦血管病雜志,2014(1):32-35.

    [12] 高海,段小春,李南.替羅非班對急性心肌梗死行直接冠狀動脈介入治療患者血漿B型腦鈉肽及心功能的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(6):618-621.

    [13] 唐亮,屈晨,張曼.雙倍負(fù)荷劑量替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死 PCI 手術(shù)中的應(yīng)用研究[J].實用藥物與臨床,2014,17(1):41-44.

    [14] 張奇,張瑞巖,胡健,等.急性ST段抬高心肌梗死患者急診介入治療單純冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班的療效及安全性[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2014(8):483-487.

    [15] 高兵,李衛(wèi)偉,萬國楨,等.急診PCI治療中應(yīng)用血栓抽吸聯(lián)合冠脈內(nèi)IRA給予替羅非班對急性心肌梗死無復(fù)流的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(4):96-98.

    [16] 周勇,徐飛.早期應(yīng)用替羅非班對急性ST段抬高型心肌梗死行PCI術(shù)患者心功能的影響及安全性研究[J].中國動脈硬化雜志,2015,23(9):907-910.

    [17] 潘慶麗,霍本良,王立旗,等.替羅非班在急性心肌梗死急診PCI中的應(yīng)用效果分析[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(5):609-611.

    [18] 秦黎明,左紅,王阿莉,等.替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診PCI術(shù)前、術(shù)中的應(yīng)用[J].皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014(6):511-515.

    [19] 馬震,陽海紅,張雷雨.老年急性ST段抬高型心肌梗死急診PCI術(shù)后不同途徑應(yīng)用替羅非班的療效[J].中國老年學(xué),2015,37(8):2023-2025.

    [20] 吳淼,陳漠水,邢波,等.急性ST段抬高心肌梗死患者行PCI應(yīng)用替羅非班效果觀察[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2012, 12(8):981-983.

    (收稿日期:2017-11-30 本文編輯:蘇 暢)

    猜你喜歡
    羅非羅非班血小板
    替羅非班聯(lián)合尿激酶在缺血性腦卒中治療的應(yīng)用效果
    重組人促血小板生成素對化療所致血小板減少癥的防治效果
    替羅非班治療進展性缺血性卒中的有效性和安全性
    替羅非班橋接常規(guī)抗血小板治療早期PWI-DWI不匹配腦梗死的療效評價
    腔隙性腦梗死患者血小板總數(shù)和血小板平均體積的相關(guān)探討
    替羅非班在急性心肌梗死患者PCI中的應(yīng)用
    替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死患者急診介入治療中的療效觀察
    冠狀動脈內(nèi)與外周靜脈內(nèi)應(yīng)用替羅非班對血小板聚集率的影響
    替羅非班治療高危非ST段抬高急性冠脈綜合征的臨床觀察
    替羅非班在急性冠脈綜合征行PCI術(shù)患者中的應(yīng)用
    久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕制服av| 少妇的逼水好多| 免费观看av网站的网址| 亚洲美女视频黄频| 午夜福利视频精品| 乱人伦中国视频| 日韩成人伦理影院| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久久av| 日韩亚洲欧美综合| 久久婷婷青草| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产男女内射视频| 老司机亚洲免费影院| 中文在线观看免费www的网站| av有码第一页| 亚洲综合色惰| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美3d第一页| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩伦理黄色片| 日本av手机在线免费观看| 日韩一区二区三区影片| 伦精品一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久国产蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人毛片60女人毛片免费| 我的女老师完整版在线观看| 一本大道久久a久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看av网站的网址| 少妇的逼好多水| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 永久免费av网站大全| 国产精品人妻久久久影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年av动漫网址| 黄色配什么色好看| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级毛片我不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品日本国产第一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费大片黄手机在线观看| 国产精品无大码| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲成人一二三区av| 欧美激情国产日韩精品一区| 26uuu在线亚洲综合色| tube8黄色片| 午夜免费观看性视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲欧美精品永久| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品自拍成人| 午夜免费鲁丝| 欧美成人午夜免费资源| 全区人妻精品视频| 国产亚洲最大av| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久精品免费免费高清| 天天操日日干夜夜撸| 日韩av免费高清视频| 丝袜脚勾引网站| 免费少妇av软件| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 免费在线观看成人毛片| 国产精品.久久久| 日韩精品有码人妻一区| av国产久精品久网站免费入址| 秋霞在线观看毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 只有这里有精品99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品成人在线| 少妇丰满av| 有码 亚洲区| 亚洲,一卡二卡三卡| 一本大道久久a久久精品| 欧美3d第一页| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产精品999| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久久国产一区二区| av女优亚洲男人天堂| 另类亚洲欧美激情| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美性感艳星| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线天堂最新版资源| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人aa在线观看| 日韩成人伦理影院| 99热网站在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区三区av在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av成人精品一区久久| 美女大奶头黄色视频| 一级二级三级毛片免费看| 91精品国产九色| 成人免费观看视频高清| 一边亲一边摸免费视频| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| √禁漫天堂资源中文www| 韩国高清视频一区二区三区| h日本视频在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人aa在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | videossex国产| tube8黄色片| 91久久精品电影网| 99九九线精品视频在线观看视频| 十八禁高潮呻吟视频 | a级毛色黄片| 九草在线视频观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近的中文字幕免费完整| 熟女av电影| 观看av在线不卡| 午夜91福利影院| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久人妻| 熟女电影av网| 一级二级三级毛片免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产日韩欧美在线精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女内射精品一级片tv| 国产又色又爽无遮挡免| av免费在线看不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近中文字幕高清免费大全6| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇被粗大猛烈的视频| 春色校园在线视频观看| 成年人免费黄色播放视频 | 亚洲av不卡在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 天堂8中文在线网| 乱人伦中国视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男女国产视频网站| 国产美女午夜福利| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 五月玫瑰六月丁香| 99久久综合免费| 一级黄片播放器| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 99久国产av精品国产电影| 自线自在国产av| 内射极品少妇av片p| 国产极品天堂在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲综合精品二区| 亚洲图色成人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜av观看不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲一区二区精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜免费鲁丝| av专区在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 一本久久精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大香蕉97超碰在线| www.av在线官网国产| 在线观看三级黄色| 99热这里只有精品一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久热这里只有精品99| 婷婷色综合大香蕉| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产高清有码在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费鲁丝| 国产免费又黄又爽又色| 少妇人妻 视频| 国产 精品1| 少妇高潮的动态图| 在线观看三级黄色| 亚洲国产精品国产精品| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成人一二三区av| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产伦在线观看视频一区| 一区二区av电影网| 妹子高潮喷水视频| 边亲边吃奶的免费视频| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品999| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本黄色片子视频| 22中文网久久字幕| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲无线观看免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一个人免费看片子| 精品国产一区二区久久| 成人二区视频| 午夜日本视频在线| 五月天丁香电影| 成人免费观看视频高清| 一级二级三级毛片免费看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲国产av新网站| 国产精品蜜桃在线观看| 国产黄频视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美区成人在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品人妻久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www | 一级,二级,三级黄色视频| 国模一区二区三区四区视频| www.av在线官网国产| av一本久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲熟女精品中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日本黄大片高清| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一边亲一边摸免费视频| 日本欧美视频一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 嘟嘟电影网在线观看| 男女边摸边吃奶| 99久久精品国产国产毛片| av有码第一页| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一个人免费看片子| 国产成人免费观看mmmm| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品少妇内射三级| 久久久久国产网址| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品一二三| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲熟女精品中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 2022亚洲国产成人精品| 99热6这里只有精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美精品亚洲一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 能在线免费看毛片的网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 91久久精品国产一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品久久久久久久性| 伊人亚洲综合成人网| 春色校园在线视频观看| 免费观看av网站的网址| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品一二三| 有码 亚洲区| 99热这里只有是精品50| 亚洲自偷自拍三级| 十八禁高潮呻吟视频 | 精品一区二区三卡| 国产成人精品婷婷| 日韩电影二区| 国产精品免费大片| 人妻 亚洲 视频| 久久久久视频综合| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩视频在线欧美| 国产男女内射视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美激情国产日韩精品一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲无线观看免费| 人人澡人人妻人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产高清国产精品国产三级| 人人妻人人看人人澡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丝瓜视频免费看黄片| 免费观看a级毛片全部| 天堂俺去俺来也www色官网| 男人舔奶头视频| 乱系列少妇在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲经典国产精华液单| 国模一区二区三区四区视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 内射极品少妇av片p| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲精品亚洲一区二区| 韩国av在线不卡| 亚洲精品视频女| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产淫片久久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩亚洲欧美综合| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 熟女电影av网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 99热6这里只有精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99热这里只有是精品在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产精品专区欧美| 精品亚洲成国产av| 97超视频在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人免费观看mmmm| 精品久久久噜噜| 亚洲自偷自拍三级| 久久这里有精品视频免费| √禁漫天堂资源中文www| 99久久精品一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美高清成人免费视频www| 激情五月婷婷亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99久久精品一区二区三区| 一级a做视频免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲人成网站在线观看播放| 我要看日韩黄色一级片| 99re6热这里在线精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| av有码第一页| 亚洲成人手机| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本一本综合久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 51国产日韩欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产中年淑女户外野战色| 国产免费福利视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| av.在线天堂| 日本欧美国产在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 一级黄片播放器| av播播在线观看一区| 亚洲精品456在线播放app| 最黄视频免费看| 久久久久久久国产电影| 色吧在线观看| 国产淫语在线视频| 色哟哟·www| av视频免费观看在线观看| 伦理电影免费视频| 十八禁网站网址无遮挡 | av.在线天堂| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 性色av一级| 69精品国产乱码久久久| 十八禁高潮呻吟视频 | 久久av网站| 嫩草影院新地址| www.av在线官网国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av日韩在线播放| a 毛片基地| 亚洲精品视频女| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本wwww免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜视频国产福利| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品一区二区三区视频在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品456在线播放app| 少妇人妻 视频| 免费黄频网站在线观看国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av视频免费观看在线观看| 9色porny在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲综合精品二区| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美3d第一页| 极品人妻少妇av视频| 精品久久久噜噜| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美精品自产自拍| 99热全是精品| 亚洲欧洲国产日韩| 国产色婷婷99| 99九九线精品视频在线观看视频| h日本视频在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av综合色区一区| 日本wwww免费看| 国产免费又黄又爽又色| 丰满迷人的少妇在线观看| 女人久久www免费人成看片| 好男人视频免费观看在线| 男女免费视频国产| 国产视频内射| 亚洲欧洲国产日韩| 久久狼人影院| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 99re6热这里在线精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆| 黄色视频在线播放观看不卡| av免费观看日本| 丁香六月天网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男男h啪啪无遮挡| 欧美xxⅹ黑人| 在线观看www视频免费| 最新中文字幕久久久久| 中文字幕久久专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费av不卡在线播放| 一本一本综合久久| 街头女战士在线观看网站| 国产在线一区二区三区精| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美 日韩 精品 国产| 中国三级夫妇交换| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99九九在线精品视频 | 91精品国产九色| 十分钟在线观看高清视频www | 精品午夜福利在线看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人免费无遮挡视频| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久久精品古装| 日日撸夜夜添| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级,二级,三级黄色视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲精品日本国产第一区| 街头女战士在线观看网站| 十八禁高潮呻吟视频 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老司机亚洲免费影院| 街头女战士在线观看网站| 97在线人人人人妻| 搡老乐熟女国产| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲电影在线观看av| 简卡轻食公司| 五月伊人婷婷丁香| 久久狼人影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 2018国产大陆天天弄谢| 黄色一级大片看看| 曰老女人黄片| 日韩伦理黄色片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 青春草视频在线免费观看| 午夜免费鲁丝| 久久99一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久网色| 少妇人妻一区二区三区视频| 黄色欧美视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品伦人一区二区| 午夜激情久久久久久久| 国产欧美亚洲国产| 精品一区二区三区视频在线| 26uuu在线亚洲综合色| 秋霞伦理黄片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品国产亚洲av天美| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲经典国产精华液单| 秋霞在线观看毛片| 色吧在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 日韩精品有码人妻一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品国产三级专区第一集| 精品亚洲成国产av| 黄色怎么调成土黄色| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品免费大片| 亚洲经典国产精华液单| a级毛色黄片| 日韩三级伦理在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲性久久影院| 在线 av 中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利影视在线免费观看| 久久99精品国语久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产av国产精品国产| 一级,二级,三级黄色视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产免费一级a男人的天堂| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 熟女电影av网| 特大巨黑吊av在线直播| 成人特级av手机在线观看| 熟女电影av网| 特大巨黑吊av在线直播| av一本久久久久| 日本免费在线观看一区| 亚洲av不卡在线观看| av一本久久久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 性色av一级| 一边亲一边摸免费视频| av福利片在线观看| 亚洲av综合色区一区| 色哟哟·www| 精品国产露脸久久av麻豆| 极品教师在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品456在线播放app| 多毛熟女@视频| 高清午夜精品一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级爰片在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 男女边摸边吃奶| 少妇精品久久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产免费又黄又爽又色|