張愛梅,韓雪英,孫 坤,張世虎,孔維寶,牛世全,朱學(xué)泰 (西北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070)
中國沙棘(Hippophaerhamnoidessubsp.sinensis)是一種落葉灌木或喬木,抗逆性極佳,對土壤適應(yīng)性強(qiáng),常生于海拔800~3 600 m的礫石,沙質(zhì)土壤或黃土。我國西北地區(qū)大規(guī)模種植沙棘,既可進(jìn)行生態(tài)綠化,又可作為經(jīng)濟(jì)林樹種[1]。沙棘是一種典型的放線菌結(jié)瘤植物,沙棘根系發(fā)達(dá),能與弗蘭克氏菌屬(Frankia)形成根瘤進(jìn)行共生固氮,提高土壤肥力[2-3]。沙棘根際土壤的微生物類群非常豐富,根際土壤中微生物數(shù)量及種類的分布也呈現(xiàn)復(fù)雜的多樣性[4]。根際是植物根系直接影響的土壤范圍,生存于植物根際土壤中的微生物,稱為根際微生物[5]。根際微生物與植物根系組成一個(gè)特殊的生態(tài)系統(tǒng),根際土壤微生物的數(shù)量和群落結(jié)構(gòu)及其變化與植物生長發(fā)育有著重要的關(guān)系,對研究微生物與植物的互利共生,探索生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)功能有著重要的影響[6-7]。
對沙棘根瘤的研究發(fā)現(xiàn),沙棘根瘤中的微生物主要是放線菌Frankia[8],除此之外還包括一些非Frankia內(nèi)生菌[9]。對沙棘根際土壤微生物的研究發(fā)現(xiàn),沙棘根際土壤中有豐富的微生物種類[10-11]。因此,通過采用高通量測序技術(shù),研究中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌多樣性,并對中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較,初步探究中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌之間的關(guān)系,為進(jìn)一步研究中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌的來源提供依據(jù)。
試驗(yàn)樣地位于甘肅省蘭州市馬銜山,樣地信息見表1所示。于2016年9月在采樣地選取3株中國沙棘植株,采集沙棘根瘤和沙棘根際土壤,帶回實(shí)驗(yàn)室保存?zhèn)溆谩?/p>
選取新鮮幼嫩的沙棘根瘤樣品,除去沙棘根瘤表面的泥沙等雜質(zhì),依次用自來水,蒸餾水和無菌水沖洗。然后用75%乙醇和1%NaClO溶液進(jìn)行表面消毒,再用無菌水反復(fù)沖洗,收集最后一次沖洗的無菌水進(jìn)行無菌檢測[12]。將沙棘根瘤表面消毒后,采用CTAB法提取沙棘根瘤內(nèi)生菌總DNA,用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測所提取DNA的效果[13-14]。
表1 樣地基本信息Table 1 The information of sample site
沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與沙棘根際土壤細(xì)菌16S rRNA-V4區(qū)的PCR擴(kuò)增采用帶Barcode的特異性引物515F(5′-GTGCCAGCMGCCGCGG-3′)和806R(5′-GCCAATGGACTAHVGGGTWTCTAAT-3′)[15]。PCR擴(kuò)增采用50 μLPCR擴(kuò)增體系,擴(kuò)增反應(yīng)條件為98℃預(yù)變性5min,98℃變性30 s,50℃退火30 s,72℃延伸30 s,25個(gè)循環(huán),最后72℃延伸5 min。PCR產(chǎn)物于2%瓊脂糖凝膠電泳檢測,剩余樣品4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
將測序得到的原始數(shù)據(jù)截去Barcode和引物序列后進(jìn)行拼接,拼接得到的序列經(jīng)過嚴(yán)格的過濾,并去除其中的嵌合體序列得到最終的有效數(shù)據(jù)。再利用Uparse軟件對樣品的全部有效序列在97%水平上進(jìn)行OTU聚類,并篩選出OTU中出現(xiàn)頻率最高的序列作為OTUs代表序列,用Mothur方法與SILVA的SSUrRNA數(shù)據(jù)庫進(jìn)行物種注釋分析,并在各個(gè)水平上統(tǒng)計(jì)樣品的群落組成。
沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌多樣性分析采用Shannon指數(shù)、Simpson指數(shù)、Chao1指數(shù)和ACE指數(shù)[16-18]。
Shannon 指數(shù):
Simpson 指數(shù):DSimpson=1-∑pi2
式中:Pi為第i個(gè)物種的OTU數(shù)占總OTU數(shù)的比例,表明第i個(gè)物種的相對豐度,可用Pi=Ni/N求出,Ni為第i個(gè)物種OTU數(shù);N為總OTU數(shù)。S為每個(gè)樣品的物種總數(shù);F1為檢測到的singletons數(shù)目;F2為檢測到的doubletons的數(shù)目;Sabund為優(yōu)勢OTU的數(shù)目;Srare為稀有OTU的數(shù)目;Cace為樣品的豐度估計(jì)值;γ2為樣品中稀有OTU的變異系數(shù)。
將中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌分別進(jìn)行高通量測序,對注釋結(jié)果和OTU聚類進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(表2)。沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌的測序覆蓋度為99.7%,根際土壤細(xì)菌測序覆蓋度為97.5%,表明測序數(shù)據(jù)合理可靠。在沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中檢測到的OTU聚類及后續(xù)分析的有效序列(Total-tag)比根際土壤細(xì)菌中檢測到的多7 076條,用于構(gòu)建OTUs并獲得注釋信息的序列(Taxon-tag)比根際土壤細(xì)菌中檢測到的多10 227條。在97%相似度下對所有序列進(jìn)行OTU劃分,在根際土壤細(xì)菌中檢測到的OTU數(shù)為根瘤內(nèi)生細(xì)菌的15.66倍。
對OTU代表物種進(jìn)行物種注釋,并比較沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌的物種注釋信息,找到其共有的和特有的物種,繪制韋恩圖(圖1)。沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌特有的OTU有51個(gè),占沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌總OTU的21.98%;沙棘根際土壤細(xì)菌特有的OTU有3 452個(gè),占根際土壤細(xì)菌總OTU的95.01%。沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌共有的OTU有181個(gè),占沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌總OTU的78.02%,占根際土壤細(xì)菌總OTU的4.99%。
表2 中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌序列數(shù)Table 2 Sequences number of root nodules endophytic and rhizosphere soil bacteria of Hippophae rhamnoidoes subsp. sinensis
圖1 OTU韋恩圖Fig.1 Venn diagram of OTU注:圖中M為根際土壤細(xì)菌;MR為根瘤內(nèi)生細(xì)菌
Alpha多樣性指數(shù)可以反映各群落內(nèi)微生物多樣性的豐富度。將沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與沙棘根際土壤細(xì)菌的微生物多樣性指數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(表3)。沙棘根際土壤細(xì)菌Shannon指數(shù)、Chao1指數(shù)和ACE指數(shù)分別是沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌的1.59倍,12.33倍和11.84倍,說明根際土壤細(xì)菌的微生物多樣性和豐度都比根瘤內(nèi)生細(xì)菌的高。根際土壤細(xì)菌Simpson指數(shù)是根瘤內(nèi)生細(xì)菌的1.59倍,說明根際土壤細(xì)菌均勻度比根瘤內(nèi)生細(xì)菌好,且根際土壤細(xì)菌優(yōu)勢OTU比根瘤內(nèi)生細(xì)菌多。
表3 沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌微生物多樣性指數(shù)Table 3 Microbial diversity index of root nodules endophytic bacteria and rhizosphere soil bacteria of Hippophae rhamnoidoes subsp. sinensis
對OTU代表序列進(jìn)行物種注釋,獲得分類學(xué)信息并分別在各個(gè)分類水平統(tǒng)計(jì)樣本的群落組成(表4)。
表4 不同分類水平的細(xì)菌群落組成Table 4 Bacteria community structure at different classification levels
在門、綱、目、科和屬等不同分類水平,沙棘根際土壤樣品中檢測到的微生物種類都比根瘤樣品中檢測到的微生物種類多,且分類水平越低,微生物差異就越明顯,在目、科和屬水平,根際土壤樣品的微生物物種數(shù)分別是根瘤樣品中的3.46倍,3.68倍和4.40倍。
在門分類水平,將沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌中豐度前10的類群進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(表5),在沙棘根瘤內(nèi)生菌中,Actinobacteria和Proteobacteria為優(yōu)勢類群,其相對豐度分別為94.16%和5.46%,占到所有內(nèi)生細(xì)菌類群的99.62%。在沙棘根際土壤中,Proteobacteria,Actinobacteria和Acidobacteria為優(yōu)勢類群,其相對豐度分別為31.41%,27.28%和15.81%。在沙棘根際土壤中,相對豐度居前10的類群占到所有細(xì)菌類群的96.20%。在門分類水平,將沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌中相對豐度居前10的物種進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌相對豐度居前10的物種在根際土壤細(xì)菌中均存在,但根際土壤細(xì)菌中Thaumarchaeota的細(xì)菌在根瘤內(nèi)生細(xì)菌中沒有分布。
表5 中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌相對豐度前10的門Table 5 The top 10 phyla of relative abundance of root nodules and rhizosphere soil bacteria of Hippophae rhamnoidoes subsp. sinensis
在屬分類水平,將沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌中相對豐度居前10的屬進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(表6),在沙棘根瘤內(nèi)生菌中,F(xiàn)rankia菌屬為優(yōu)勢屬且占絕對優(yōu)勢,其相對豐度為93.21%。在沙棘根際土壤中,Gaiella、Bacillus、Solirubrobacter、Arthrobacter、Stenotrophomonas為優(yōu)勢屬,其豐度分別為1.99%、1.87%、1.87%、1.84%和1.21%。在屬分類水平,將沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌中相對豐度居前10的物種進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌相對豐度居前10的物種在根際土壤細(xì)菌中均存在,但根際土壤細(xì)菌中Solirubrobacter和Blastococcus的細(xì)菌在根瘤中沒有分布。
表6 中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌相對豐度前10的屬Table 6 The top 10 genera of relative abundance of root nodules and rhizosphere soil bacteria of Hippophae rhamnoidoes subsp. sinensis
在門和屬分類水平進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌的群落組成既有相似性又存在一定的差異,尤其是細(xì)菌的豐度在兩種樣品間存在較大差異。在沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中Frankia占93.21%,而在根際土壤細(xì)菌中僅占0.02%。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),與沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌相比,沙棘根際土壤細(xì)菌的均勻度較好,優(yōu)勢物種較多。
在屬分類水平,將沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌中相對豐度居前10的特有屬進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(表8)??梢姡趯俜诸愃?,沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌特有的相對豐度居前10的物種分別為Lactobacillus、Aeromonas、Shewanella、Pelosinus、Buchnera、Blautia、Lactococcus、Anaerofustis、Sedimentibacter、Syntrophomonas。其中Lactobacillus相對豐度達(dá)到0.02%,其他屬的相對豐度均未達(dá)到0.01%。沙棘根際土壤細(xì)菌特有的相對豐度居前10的屬分別為Solirubrobacter、Candidatus-Alysiosphaera、Blastocatella、Microvirga、Skermanella、Marmoricola、Pirellula、Nitrosococcus、Rubrobacter和Terrimonas。其中Solirubrobacter相對豐度為1.87%,Candidatus-Alysiosphaera和Blastocatella相對豐度為0.79%,其他屬相對豐度均在0.2%以上。
表7 中國沙棘根際土壤細(xì)菌在門水平相對豐度居前10的特有類群Table 7 The top 10 of peculiar phylum bacteria in rhizosphere soil of Hippophae rhamnoidoessubsp. sinensis
表8 中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌和根際土壤細(xì)菌在優(yōu)勢屬水平相對豐度居前10的特有類群Table 8 The top 10 of peculiar genus bacteria in root nodules and rhizosphere soil of Hippophae rhamnoidoes subsp. sinensis
沙棘根瘤是沙棘根部受到Frankia侵染形成的共生結(jié)構(gòu),這種共生結(jié)構(gòu)使內(nèi)生菌和宿主植物在生理結(jié)構(gòu)、營養(yǎng)物質(zhì)的輸送以及能量分配等方面達(dá)到一定平衡,維護(hù)內(nèi)生菌和宿主植物的共生生活。徐瑞瑞[9]在研究沙棘根瘤時(shí),發(fā)現(xiàn)在沙棘根瘤內(nèi)生菌中,除了與沙棘共生的Frankia外,還有非Frankia內(nèi)生菌存在于根瘤中。此次研究結(jié)果也表明,沙棘根瘤內(nèi)生菌中Frankia為優(yōu)勢微生物,其相對豐度占到93.21%,除了Frankia外,沙棘根瘤內(nèi)生菌中還有92個(gè)屬的細(xì)菌,具有豐富的多樣性。邱并生[16]和吳立娟等[17]在研究豆科植物與根瘤菌共生關(guān)系的過程中,發(fā)現(xiàn)根瘤中可以同時(shí)存在共生根瘤菌和非共生根瘤菌??梢?,非豆科植物沙棘根瘤中,內(nèi)生菌也具有豐富的多樣性,且同時(shí)存在共生根瘤菌和非共生根瘤菌。
研究發(fā)現(xiàn),沙棘根際土壤細(xì)菌多樣性比根瘤內(nèi)生細(xì)菌要豐富。沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌群落組成既有相似性,又存在差異。沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中有78.02%的OTU是與根際土壤共有的,門和屬分類水平微生物群落組成分析也發(fā)現(xiàn),沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中存在的微生物在根際土壤細(xì)菌中也有分布。許多內(nèi)生菌屬于兼性內(nèi)生,不僅存在于植物組織內(nèi)部,也存在于根際土壤中,根際土壤是植物內(nèi)生菌的主要來源[18-19]。在沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中,優(yōu)勢門Proteobacteria所占比例為5.46%;而在沙棘根際土壤細(xì)菌中,其所占比例為31.41%,是絕對優(yōu)勢門。有研究表明,Proteobacteria是植物根際最為豐富的優(yōu)勢菌群,這與其生長速度快,能廣泛利用各種根際分泌物有關(guān)[20]。
沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌具有相似的群落組成,說明沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中的一些細(xì)菌可能來源于根際土壤。在沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌中,F(xiàn)rankia所占比例為93.21%,而在沙棘根際土壤細(xì)菌中,其所占比例僅有0.02%。袁長芳[21]對山西不同土壤沙棘F(xiàn)rankia的數(shù)量和分布進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)地表生長沙棘的土壤中含有大量的Frankia,未生長沙棘的土壤中也有Frankia存在,F(xiàn)rankia應(yīng)該作為土壤微生物的固有種群。在沙棘根際土壤中,除了Frankia外,還有大量其他的細(xì)菌存在[21]。但沙棘根瘤是由Frankia侵染引起的,F(xiàn)rankia侵染沙棘根部形成根瘤后,由于根瘤內(nèi)的環(huán)境更適合Frankia生長繁殖,所以根瘤內(nèi)Frankia含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于根際土壤中的Frankia,有關(guān)沙棘根瘤內(nèi)Frankia的侵染機(jī)制及途徑還需進(jìn)行進(jìn)一步研究。
采用高通量測序技術(shù)研究中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌多樣性,檢測到中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌共10門93屬,中國沙棘根際土壤細(xì)菌共39門409屬,根瘤和根際土壤細(xì)菌均具有豐富的多樣性,但根際土壤細(xì)菌比根瘤內(nèi)生細(xì)菌多樣性豐富。將中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較,在沙棘根瘤中檢測到的大部分細(xì)菌在沙棘根際土壤中都有分布,由此可以推測沙棘根瘤中的一些內(nèi)生細(xì)菌可能來源于根際土壤。但相同種類的細(xì)菌,在沙棘根瘤內(nèi)和根際土壤中的相對豐度具有較大差異,除此之外,在沙棘根瘤內(nèi)與根際土壤中均檢測到了特有的細(xì)菌類群。因此中國沙棘根瘤內(nèi)生細(xì)菌與根際土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)既有相似之處又存在一定的差異。
參考文獻(xiàn):
[1] 劉志林.人工栽培灌叢對牧草生長及水土保持效果的研究[J].草原與草坪,2009,38(6):50-52.
[2] Normand P,Fernandez M.Evolution and diversity ofFrankia[J].Prokaryotic Symbiontsin Plants,2009(8):103-125.
[3] 張愛梅,牛世全,孫坤,等.沙棘屬植物結(jié)瘤特性及Frankia根瘤菌分離[J].草原與草坪,2010,30(2):43-46
[4] 張愛梅,孫坤,達(dá)文燕.馬銜山兩種不同生境沙棘根際微生物研究[J].西北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,44(1):69-73.
[5] 郭鳳仙,劉越,唐麗,等.藥用植物根際微生物研究現(xiàn)狀與展望[J].中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào),2017,19(5):12-21.
[6] 肖艷紅,李菁,劉祝祥,等.藥用植物根際微生物研究進(jìn)展[J].中草藥,2013,44(4):497-504.
[7] 李建宏,李雪萍,張建貴,等.飼用玉米根際促生菌資源篩選及其特性研究[J].草原與草坪,2017,37(1):44-50.
[8] 張吉科,張小民,陸錫芳,等.沙棘根瘤內(nèi)生菌多型性[J].微生物學(xué)報(bào),1996,36 (5):389-393+406
[9] 徐瑞瑞.沙棘弗蘭克氏和非弗蘭克氏放線菌的分離,培養(yǎng)及分子鑒定[D].北京:中國林業(yè)科學(xué)研究院,2011.
[10] 張愛梅.沙棘屬植物根際可培養(yǎng)微生物的初步研究[D].蘭州:西北師范大學(xué),2008.
[11] 曹桂林.陜西黃土高原固氮植物沙棘根際微生物多樣性研究[D].西安:西北大學(xué),2010.
[12] 李振東,陳秀蓉,李鵬.紫花針茅內(nèi)生細(xì)菌的分離與鑒定[J].草原與草坪,2011,31(1):8-12.
[13] 符德歡,朱高倩,郭佳玉,等.改良CTAB法提取重樓屬3種藥用植物干燥根莖DNA[J].中藥材,2017,40(6):1295-1299.
[14] 趙桂琴,劉歡,劉美.ISSR標(biāo)記的早熟禾遺傳多樣性分析[J].草地學(xué)報(bào),2011(5):781-786
[15] Lundberg,Derek S.Practical innovations for highthroug-hput amplicon sequencing[J].Nature methods,2013,10(10) :999-1002
[16] 邱并生.根瘤內(nèi)生細(xì)菌[J].微生物學(xué)通報(bào),2013,40(3):544.
[17] LiJuan Wu,HaiQing Wang,EnTao Wang,etal.Genetic diversity of nodulating and non-nodulating rhizobia associated with wild soybean (GlycinesojaSieb.& Zucc.) in different ecoregions of China[J].FEMS Microbiology Ecology,2011,76(3):439-450.
[18] Zakhia F,Jeder H,Willems A,etal.Diverse bacteria associated with root nodules of spontaneous legumes in Tunisia and first report for nifH-like gene within the genera Microbacterium and Starkeya[J].Microbial Ecology,2006,51(3):375-393.
[19] 路國兵,張瑤,冀憲領(lǐng),等.植物內(nèi)生細(xì)菌的侵染定殖規(guī)律研究進(jìn)展[J].生物技術(shù)通報(bào),2007(3):88-92.
[20] 艾超,孫靜文,王秀斌,等.植物根際沉積與土壤微生物關(guān)系研究進(jìn)展[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2015,21(5):1343-1351.
[21] 袁長芳.山西省不同土壤沙棘F(xiàn)rankia的數(shù)量分布及菌劑接種效果[J].生態(tài)學(xué)雜志,1989,8(2):14-17.