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    多b值擴散加權(quán)成像在原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌鑒別診斷中的價值

    2018-05-22 02:14:31章智敬吳愛琴張小宇付垚段偉民鄭文龍
    關(guān)鍵詞:肝癌意義

    章智敬,吳愛琴,張小宇,付垚,段偉民,鄭文龍

    (1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 放射科,浙江 溫州 325027;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬蒼南醫(yī)院 放射科,浙江 溫州 325800)

    肝臟惡性腫瘤中,以原發(fā)性肝細胞癌和轉(zhuǎn)移性肝癌最多見,根據(jù)臨床資料和常規(guī)影像學(xué)檢查大部分病例能得到準確的鑒別診斷。但對于部分單發(fā)原發(fā)性肝癌和原發(fā)灶不詳?shù)膯伟l(fā)轉(zhuǎn)移癌、多發(fā)原發(fā)性肝癌和多發(fā)轉(zhuǎn)移性肝癌,有時鑒別診斷存在一定困難。磁共振擴散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)是肝臟占位性病變診斷與鑒別診斷的重要檢查方法之一[1-2],基于體素內(nèi)不相干運動(intravoxel incoherent motion,IVIM)模型的多b值DWI對肝臟局灶性病變的診斷價值尚有爭議[3-5]。本研究對41例原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌,通過單、雙指數(shù)函數(shù)模式的比較,評價雙指數(shù)函數(shù)模式各參數(shù)在原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌鑒別診斷中的價值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取自2015年9月至2017年3月在溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院行MR檢查且由手術(shù)病理和穿刺證實的原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌病例共41例,其中原發(fā)性肝癌23例,男15例,女8例,年齡31~73歲,平均(56±10)歲。轉(zhuǎn)移性肝癌18例,男11例,女7例,年齡45~81歲,平均(62±11)歲。原發(fā)灶為食道癌2例,胃癌5例,乳腺癌4例,結(jié)腸癌7例。所有入組患者知情同意,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準。

    1.2 檢查方法 采用GE Signa HD xt 3.0 T磁共振成像儀,體部8通道相控陣線圈,仰臥位足先進,常規(guī)行橫斷位T1WI、T2WI-fs、冠狀位SSFSE-T2WI、多b值DWI,其中34例并行動態(tài)增強掃描。多b值DWI:SEEPI序列,并行采集技術(shù),ASSECT校正,TR=6 000 ms,TE=minimum,層厚6 mm,層間距2 mm,相位編碼130,頻率編碼96,激勵次數(shù)4,diffusion direction:All,b值取0、100、400、800、1 200 s/mm2,掃描時間5 min,自由呼吸下完成。

    1.3 圖像及數(shù)據(jù)后處理 將2組41例多b值DWI掃描獲得的原始圖像傳送至GE AW4.5工作站,利用footbool軟件,選擇MADC進行后處理,保存如下4種參數(shù)偽彩圖:反映細胞內(nèi)、外組織水分子運動單指數(shù)模式的Slow ADC-Mono圖、Fast ADC-Mono圖和雙指數(shù)模式的Slow ADC-bi圖、Fast ADC-bi圖。感興趣區(qū)(region of interest,ROI)選擇范圍:信號均勻性病灶,取病灶約2/3面積;不均勻病灶,盡可能取信號較均勻處并取其相應(yīng)面積的2/3。為了避免誤差,由同一醫(yī)師對2組病灶4種參數(shù)偽彩圖中ROI定量值各測量3次,取其平均值并作記錄。同時在上述3組病例的正常組織處取其相同大小ROI做相應(yīng)的測量并記錄。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。對原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織對照處的4種參數(shù)偽彩圖中病灶的定量值進行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料以±s表示,2組病灶及正常組織之間比較使用單因素方差分析并作LSD兩兩比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    當b值取0、100、400、800、1 200 s/mm2時,原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織的4種參數(shù)值及單因素方差分析結(jié)果見表1。Slow ADC-Mono、Slow ADC-bi、Fast ADC-bi定量值在原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而Fast ADC-Mono定量值在原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩兩比較顯示Slow ADC-Mono定量值在原發(fā)性肝癌與正常組織間和轉(zhuǎn)移性肝癌與正常組織間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但在原發(fā)性肝癌與轉(zhuǎn)移性肝癌間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Fast ADC-Mono定量值在原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Slow ADC-bi和Fast ADC-bi定量值在原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Slow ADC-bi定量值轉(zhuǎn)移性肝癌最低,原發(fā)性肝癌次之,正常組織最高,而Fast ADC-bi定量值正常組織最低,轉(zhuǎn)移性肝癌次之,原發(fā)性肝癌最高。同一病種或正常組織,無論是單指數(shù)函數(shù)模式還是雙指數(shù)函數(shù)模式,F(xiàn)ast ADC定量值遠遠大于Slow ADC定量值,而單指數(shù)函數(shù)模式或雙指數(shù)函數(shù)模式的Slow ADC定量值,原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌均比正常組織低(見圖1-2)。

    表1 原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織的多b值A(chǔ)DC參數(shù)比較( ±s,×10-3 mm2/s)

    表1 原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織的多b值A(chǔ)DC參數(shù)比較( ±s,×10-3 mm2/s)

    與正常組織比:aP<0.05;與原發(fā)性肝癌比:bP<0.05

    組別 n Slow ADC-Mono Fast ADC-Mono Slow ADC-bi Fast ADC-bi正常組織 41 1.62±0.39 13.25±10.16 2.12±0.56 44.22± 85.98原發(fā)性肝癌 23 1.20±0.33a 11.53± 9.76 1.71±1.46a 178.11±121.84a轉(zhuǎn)移性肝癌 18 1.29±0.66a 12.70± 9.70 1.20±1.05ab 105.37±109.19ab F 18.34 1.489 15.142 12.991 P<0.001 0.229 <0.001 <0.001

    圖1 胃癌伴肝臟多發(fā)轉(zhuǎn)移患者的T2WI-FS圖像和多b值DWI圖像

    3 討論

    DWI是目前檢測活體水分子運動的唯一方法,DWI結(jié)合定量參數(shù)ADC值可為肝臟病變的診斷與鑒別診斷提供定性及定量信息。ADC值的影響因素相當復(fù)雜,不僅取決于細胞膜的通透性、細胞間隙大小、介質(zhì)的黏滯度、組織細胞對水分子的主動轉(zhuǎn)運過程、病變組織的細胞數(shù)目大小、細胞核漿的比例等,而且還受毛細血管血流灌注、溫度等因素的影響。為了使測得的ADC值更接近組織水分子的真實擴散值,決定水分子擴散敏感性的擴散敏感系數(shù)(b值)的合理選擇是關(guān)鍵[6]。選用低b值時,ADC值代表為組織的快速擴散成分的灌注情況為主(即T2透射效應(yīng)),而高b值時,代表慢速擴散成分起著主要作用,接近水分子的擴散情況,但高b值存在圖像高噪聲、病灶顯示能力差的缺點。多b值DWI基于體素內(nèi)IVIM理論,考慮了單個體素內(nèi)所有水分子的隨機運動,包括單純的水分子擴散和毛細血管網(wǎng)內(nèi)血液微循環(huán)兩個部分。通過多b值DWI掃描,可以得到單、雙指數(shù)函數(shù)模式的各種參數(shù),包括Standrad ADC、Slow ADC-Mono、Fast ADC-Mono、Fraction of Fast ADC-Mono、Slow ADC-bi、Fast ADC-bi、Fraction of Fast ADC-bi。Standrad ADC代表各個b值的平均ADC值,Slow ADC-Mono和Slow ADC-bi分別代表單、雙指數(shù)函數(shù)模式的慢速擴散成分,F(xiàn)ast ADC-Mono和Fast ADC-bi分別代表單、雙指數(shù)函數(shù)模式的快速擴散成分,F(xiàn)raction of Fast ADC-Mono和Fraction of Fast ADC-bi分別代表單、雙指數(shù)函數(shù)模式的快速擴散成分所占的比例。而快慢兩種擴散成分分別代表細胞外水和細胞內(nèi)水的擴散,兩者的生理基礎(chǔ)是細胞膜的屏障作用。

    圖2 原發(fā)性肝癌患者的多b值DWI圖像

    本研究中,Slow ADC-Mono定量值在原發(fā)性肝癌和正常肝組織間、轉(zhuǎn)移性肝癌和正常肝組織間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,但在原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;Fast ADC-Mono定量值在原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義;Slow ADC-bi和Fast ADC-bi定量值在原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌及正常組織三者間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,說明雙指數(shù)函數(shù)模式比單指數(shù)函數(shù)模式在鑒別原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌方面更有意義。Slow ADC-bi值在轉(zhuǎn)移性肝癌中最低,原發(fā)性肝癌次之,正常組織最高,而 Fast ADC-bi正常組織最低,轉(zhuǎn)移性肝癌次之,原發(fā)性肝癌最高,說明不同的生理和病理情況下,水分子在細胞內(nèi)和細胞外自由擴散速度不同。原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌主要為細胞成分,細胞核大,排列緊密,組織間隙較小,細胞內(nèi)和細胞間水分子擴散明顯受限,因此Slow ADC-bi值明顯比正常組織低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,筆者認為可能由于原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的組織病理和細胞特性不同,導(dǎo)致代表細胞內(nèi)水擴散的Slow ADC-bi下降程度不同,而本組資料所選擇的轉(zhuǎn)移性肝癌細胞的特性決定了其代表細胞內(nèi)水擴散的Slow ADC-bi比原發(fā)性肝癌低。而代表細胞外水擴散的Fast ADC-bi在原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌均高于正常組織,說明了惡性腫瘤組織生長快,血管密集,血流豐富,微循環(huán)灌注活躍,細胞外水分子擴散快。同一病種或正常組織,無論是單指數(shù)函數(shù)模式還是雙指數(shù)函數(shù)模式,F(xiàn)ast ADC定量值遠遠大于Slow ADC定量值,而單指數(shù)函數(shù)模式或雙指數(shù)函數(shù)模式的Slow ADC定量值,原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌均比正常組織低,說明與正常組織相比,惡性腫瘤的高細胞構(gòu)成使其代表細胞內(nèi)水的Slow ADC值比代表細胞外水的Fast ADC值擴散受限更顯著。另外,轉(zhuǎn)移性肝癌Slow ADC-bi和Fast ADC-bi都比原發(fā)性肝癌低,可認為原發(fā)性肝癌細胞內(nèi)外水分子增多且多于轉(zhuǎn)移性肝癌,使ADC值增大。

    目前有關(guān)研究[7-11]認為多b值DWI對肝臟良、惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷具有肯定意義,但對于不同的惡性腫瘤,其鑒別診斷意義尚有一些爭議,且缺乏深入研究。夏林峰等[12]認為,肝細胞癌、肝轉(zhuǎn)移瘤及膽管細胞癌之間,無論b值選擇多少,其ADC值差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,缺乏鑒別診斷價值。而阿麗亞·艾則孜等[13]的研究顯示,ADCprer值在肝臟良惡性病變之間及肝癌與轉(zhuǎn)移瘤之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。本組資料結(jié)果表明,多b值指數(shù)函數(shù)模式在肝臟原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌鑒別診斷中具有一定意義,且雙指數(shù)函數(shù)模式比單指數(shù)函數(shù)模式更具優(yōu)勢。

    綜上所述,雙指數(shù)函數(shù)模式的Slow ADC和Fast ADC參數(shù)在一定程度上反映了惡性腫瘤的細胞學(xué)特征。多b值DWI的雙指數(shù)函數(shù)模式對原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌鑒別診斷具有一定意義,尤其對于MR或者CT增強有禁忌證的患者更具價值。

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