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    心肌梗死老年患者應(yīng)用尼可地爾的治療效果及其對血漿腦鈉肽水平的影響

    2018-05-16 13:10:08劉志勇張德杰史振仙
    關(guān)鍵詞:血漿心功能水平

    劉志勇,張德杰,胡 敏,史振仙

    (海南省??谑械谝话似咧行尼t(yī)院干部病房,海口 571159)

    急性心肌梗死為臨床上較為常見的心血管系統(tǒng)疾病,主要由于多種原因致使冠脈硬化斑塊破裂,同時(shí)血小板大量聚積于其表面,形成血栓、血塊,阻塞動脈管腔,引起心肌缺血性壞死[1-2]。其中急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)臨床上主要表現(xiàn)為典型的缺血性胸痛(持續(xù)時(shí)間在20 min以上),血清心肌壞死標(biāo)記物水平提高(伴隨動態(tài)演變),心電圖結(jié)果顯示出典型的ST段抬高,主要好發(fā)于老年人群,具有預(yù)后差、并發(fā)癥多、病死率高等特點(diǎn),并且其發(fā)病率在近些年來呈現(xiàn)出升高的趨勢,嚴(yán)重威脅著老年人群的生命健康及安全[3-4]。在STEMI的治療方面,臨床上主要采取冠脈介入治療的方式以及時(shí)緩解冠脈梗阻狀態(tài),改善患者的病情,但是該治療手段的有效時(shí)間窗較為短暫,多數(shù)患者無法及時(shí)接受治療,而轉(zhuǎn)而采用藥物治療的方式以緩解病情。尼可地爾作為一種血管擴(kuò)張藥物,能夠有效擴(kuò)張冠脈血管,增加冠脈血流量,減輕心臟負(fù)荷,在心腦血管疾病的治療中有著重要的作用。為了進(jìn)一步探討尼可地爾在STEMI老年患者治療中的價(jià)值,本研究對2015年2月至2016年9月在本院接受治療的96例STEMI老年患者分為2組,分別應(yīng)用尼可地爾與常規(guī)治療,并進(jìn)行了比較,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2015年2月至2016年9月在本院接受治療的96例STEMI老年患者作為研究對象,使用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組48例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會2015年制定的《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)經(jīng)胸片、生化指標(biāo)檢查、心電圖等確診為STEMI;(3)發(fā)病至就診時(shí)間在12 h以內(nèi)的患者;(4)超過行冠脈介入手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有冠脈介入手術(shù)史的患者;(2)伴有休克的患者;(3)伴有心律失常的患者;(4)伴有肝、腎等重要器官嚴(yán)重病變的患者;(5)對本研究使用藥物過敏的患者。觀察組中男32例,女16例,年齡55~78歲,平均(64.7±5.8)歲,發(fā)病到治療時(shí)間為(4.2±1.8)h,其中19例伴有高血壓,18例伴有糖尿病,11例伴有高血脂。對照組中男30例,女18例,年齡56~80歲,平均(65.3±5.5)歲,發(fā)病到治療時(shí)間為(3.9±1.6)h,其中21例伴有高血壓,17例伴有糖尿病,10例伴有高血脂。2組患者在性別、年齡及并發(fā)癥等一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 本研究經(jīng)本院倫理委員會審核通過后進(jìn)行,所有研究對象均簽署知情同意書。

    1.2治療方法 對照組患者行急性心肌梗死常規(guī)治療,包括抗凝治療、抗血小板治療,以及應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、他汀類藥物等。(2)觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上加用尼可地爾予以治療,用法及用量:確診后立刻口服20 mg,之后每次5 mg,每天3次。2組患者均連續(xù)治療1個(gè)月后,進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的比較。

    1.3臨床觀察指標(biāo) (1)觀察、記錄2組患者治療的臨床效果;(2)觀察、記錄2組患者治療前后的心功能指標(biāo)變化情況,包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、室壁運(yùn)動積分指數(shù)(WMSI)及肌鈣蛋白I(cTnI);(3)觀察、記錄2組患者治療前后的血漿腦鈉肽(BNP)水平的變化情況,使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)進(jìn)行測定;(4)觀察、記錄2組患者治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。

    1.4臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 參考中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會2015年制定的《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》中的相關(guān)內(nèi)容[5],將患者的臨床治療效果分為3個(gè)等級,即顯效、有效、無效。(1)顯效:患者在接受治療之后,其ST段有50%以上的回落,同時(shí)臨床癥狀、體征明顯改善;(2)有效:患者在接受治療之后,其ST段有20%~50%的回落,同時(shí)臨床癥狀、體征有所改善;(3)無效:患者在接受治療之后,其ST段有20%以下的回落,同時(shí)臨床癥狀、體征未發(fā)生改善,甚至有所惡化。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié) 果

    2.12組患者臨床治療效果的比較 經(jīng)過相應(yīng)的治療之后,觀察組48例患者中25例顯效,20例有效,3例無效,治療的總有效率為93.8%;對照組48例患者中19例顯效,18例有效,11例無效,治療的總有效率為77.1%;2組患者在治療總有效率方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.352,P=0.021)。

    2.22組患者治療前后心功能指標(biāo)的比較 經(jīng)過相應(yīng)的治療之后,2組患者的心功能指標(biāo)LVEF、WMSI及cTnI水平均較治療前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組治療后上述指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 2組患者治療前后心功能指標(biāo)的比較

    2.32組患者治療前后血漿BNP水平的比較 經(jīng)過相應(yīng)的治療之后,2組患者的血漿BNP水平均較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),并且觀察組患者治療后明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 2組患者治療前后血漿BNP水平的比較

    2.42組患者治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較 2組患者在治療的過程中均發(fā)生不同程度的不良反應(yīng),包括頻發(fā)室性期前收縮、過緩性心律失常、短陣室性心動過速及心室顫動,觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 2組患者治療過程中不良反應(yīng)情況的比較(n)

    3 討 論

    目前,在心肌梗死患者的藥物治療中,主要以溶栓治療為主,能夠在一定程度上使梗死血管再通,但是發(fā)生再梗的概率較高,同時(shí)患者也會發(fā)生一些心血管系統(tǒng)并發(fā)癥,不利于預(yù)后[6-7]。

    相關(guān)研究顯示,在溶栓治療的基礎(chǔ)上加用擴(kuò)血管藥物能夠明顯改善心肌梗死患者的心血管系統(tǒng)并發(fā)癥,緩解患者的病情,促進(jìn)預(yù)后[8-9]。尼可地爾作為一種血管擴(kuò)張藥物,能夠有效擴(kuò)張冠脈血管,增加冠脈血流量,減輕心臟負(fù)荷,在心腦血管疾病的治療中有著重要的作用。本研究中,2組患者在經(jīng)過相應(yīng)的治療后,觀察組患者治療的總有效率高于對照組,并且觀察組患者的心功能指標(biāo)改善程度也明顯優(yōu)于對照組,這就表明尼可地爾能有效改善患者的癥狀,促進(jìn)其心臟功能的恢復(fù),具有重要的臨床意義。尼可地爾在心功能改善方面的作用機(jī)制可能體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:(1)尼可地爾能夠促進(jìn)鉀離子外流,心肌細(xì)胞超極化,抑制了鈣離子在細(xì)胞內(nèi)的超載,同時(shí)還能夠提高鈉鈣交換水平,致使鈣離子大量外流,細(xì)胞內(nèi)水平下降,從而抑制心肌重構(gòu),改善心功能;(2)尼可地爾還有一氧化氮(NO)合酶、金屬蛋白酶抑制作用,從而改善左心室重構(gòu);(3)尼可地爾還能夠通過影響交感神經(jīng)活性,達(dá)到改善心功能的目的[10-11]。

    相關(guān)研究顯示,腦鈉肽作為心功能變化的有效診斷指標(biāo),對于心功能的損傷有著準(zhǔn)確的預(yù)報(bào)作用[12-13]。對于心肌梗死患者,在其梗死局部,由于心肌細(xì)胞張力的上升,使其對心室肌細(xì)胞的刺激加強(qiáng),致使局部的心肌壞死,從而誘發(fā)心功能障礙,心肌缺血、缺氧,張力增加,而這些因素能夠刺激BNP的分泌,提高血漿BNP水平,所以一般心肌梗死患者在其發(fā)病24 h之內(nèi)血漿BNP水平會明顯提高,可用于疾病的判斷及治療效果的預(yù)測。本研究中,2組患者在經(jīng)過相應(yīng)的治療之后,其血漿BNP水平均較治療前明顯下降,并且觀察組患者下降得更為明顯,說明血漿BNP水平在心肌梗死預(yù)后判斷中具有重要價(jià)值,也在一定程度上表明尼可地爾在STEMI治療中的價(jià)值,能有效改善患者的心臟功能,有助于患者預(yù)后。

    綜上所述,STEMI老年患者應(yīng)用尼可地爾治療能夠獲得較為可靠的臨床效果,能有效改善心功能指標(biāo),降低血漿BNP水平,并且并發(fā)癥發(fā)生率低,值得加以推廣應(yīng)用。

    [1]高曉津,楊進(jìn)剛,楊躍進(jìn),等.中國急性心肌梗死患者心血管危險(xiǎn)因素分析[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(3):206-210.

    [2]ASLAN S,IKITIMUR B,CAKMAK H A,et al.Prognostic utility of serum vitronectin levels in acute myocardial infarction[J].Herz,2015,40(4):685-689.

    [3]徐曉蓉,李奎寶,王攀,等.阿托伐他汀對急性ST段抬高型心肌梗死患者血漿內(nèi)皮素及血小板功能的影響[J].中華內(nèi)科雜志,2016,55(12):932-936.

    [4]ARNOLD S V,SPERTUS J A,LIPSKA K J,et al.Association between diabetes mellitus and angina after acute myocardial infarction:analysis of the TRIUMPH prospective cohort study[J].Eur J Prev Cardiol,2015,22(6):779-787.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2015,43(5):380-393.

    [6]王忠明,馬艷艷,姜嬙芝,等.急性ST段抬高心肌梗死靜脈溶栓藥物療效的比較[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,16(3):480-481.

    [7]徐洪慶,賈曉霞.瑞替普酶溶栓治療急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床觀察[J].中國民康醫(yī)學(xué),2016,28(9):39-40.

    [8]葉廖沙,石宇杰,李俊峽,等.不同劑量瑞舒伐他汀鈣治療冠狀動脈慢血流的臨床效果研究[J].臨床誤診誤治,2015,31(1):91-94.

    [9]藺文斌.?dāng)U張血管藥物治療心肌梗死的臨床運(yùn)用[J].養(yǎng)生保健指南,2016,15(46):27.

    [10]耿巍,田祥,尹翔宇,等.尼可地爾對接受溶栓治療再通的急性ST段抬高型心肌梗死患者的心肌保護(hù)效應(yīng)[J].臨床薈萃,2015,30(1):17-21.

    [11]CHEN Z,CHEN X,LI S,et al.Nicorandil improves myocardial function by regulating plasma nitric oxide and endothelin-1 in coronary slow flow[J].Coron Artery Dis,2015,26(2):114-120.

    [12]梁莉莉,張亞男.急性非 ST 段抬高型心肌梗死患者血清BNP 水平與病情及預(yù)后的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2016,56(40):99-100.

    [13]王靜,廖榮宏.BNP及CRP在急性冠狀動脈綜合征患者外周血中的表達(dá)及其與病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(9):18-20.

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