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    精氨酸、谷氨酰胺對(duì)仔豬抗應(yīng)激能力的影響及其機(jī)理研究

    2018-05-16 09:31:50覃珍珍林昌華陳雙林陳紅梅楊志春蔣家霞
    中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2018年4期
    關(guān)鍵詞:精氨酸谷氨酰胺功能性

    覃珍珍 林昌華 陳雙林 陳紅梅 楊志春 李 宇 蔣家霞*

    (1.廣西農(nóng)墾永新畜牧集團(tuán)新興有限公司,廣西柳州 545112;2.柳江市柳江區(qū)畜牧站,廣西柳州 545100;3.柳州市柳江區(qū)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)局,廣西柳州 545100)

    氨基酸是構(gòu)成機(jī)體免疫系統(tǒng)的基本物質(zhì),與免疫系統(tǒng)的組織發(fā)生、器官發(fā)育有著極為密切的關(guān)系,其維持機(jī)體免疫機(jī)能,減少疾病的產(chǎn)生,特定的氨基酸可以抵抗或消除疾病和免疫機(jī)能抑制的產(chǎn)生。本試驗(yàn)篩選精氨酸、谷氨酰胺在仔豬階段開(kāi)展研究,旨在探索斷奶仔豬在不同功能性氨基酸作用下抗應(yīng)激的免疫學(xué)機(jī)理,從營(yíng)養(yǎng)免疫角度提升仔豬抗病力。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地點(diǎn)

    廣西農(nóng)墾永新畜牧集團(tuán)某豬場(chǎng);

    1.2 試驗(yàn)材料

    L-谷氨酰胺,產(chǎn)地為美國(guó),白色粉末;L-精氨酸,白色結(jié)晶粉末;

    1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與基礎(chǔ)日糧

    采用單因素隨機(jī)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)。整個(gè)試驗(yàn)選取同一批次,日齡在31±2d的斷奶仔豬270頭,體重為7.5±0.25kg,單頭稱(chēng)重并標(biāo)記耳號(hào),隨機(jī)分組分為對(duì)照組、試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組,每組3個(gè)重復(fù)欄,每個(gè)重復(fù)欄30頭,試驗(yàn)期25d。

    各試驗(yàn)組的日糧營(yíng)養(yǎng)值見(jiàn)表1。

    表1 基礎(chǔ)日糧配方營(yíng)養(yǎng)值

    表2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)分兩個(gè)階段進(jìn)行。

    試驗(yàn)階段一(36~56日齡),試驗(yàn)豬隨機(jī)分好組后,按試驗(yàn)設(shè)計(jì)分別進(jìn)行飼喂;

    試驗(yàn)階段二(56~61日齡),在第一階段飼喂結(jié)束后,每處理組隨機(jī)挑選15頭體重相近的試豬進(jìn)行細(xì)菌脂多糖(LPS)的免疫應(yīng)激試驗(yàn)。

    2 試驗(yàn)處理及樣本采集

    2.1 血液指標(biāo)

    在試驗(yàn)第25d,各試驗(yàn)處理組每重復(fù)隨機(jī)挑選5頭豬進(jìn)行前腔靜脈采血兩份,各5ml。用離心機(jī)2500 r/ min離心10 min,分離血清,用于血清生化指標(biāo)、免疫指標(biāo)、抗氧化指標(biāo)等指標(biāo)的測(cè)定。

    2.2 LPS免疫應(yīng)激試驗(yàn)

    在試驗(yàn)第30d,對(duì)第25d采血的豬只腹膜注射100μg/kg的LPS,于注射3h后,所有試驗(yàn)豬進(jìn)行前腔靜脈采血兩份,具體同上。

    LPS:大腸桿菌血清型055:B5,Sigma公司產(chǎn)品,注射時(shí)用生理鹽水配成含LPS 500μg/ml的溶液。

    2.3 數(shù)據(jù)分析與處理

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)運(yùn)用EXCEL軟件進(jìn)行處理后,再用SPSS16.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析。結(jié)果用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±SD)表示。

    3 結(jié)果分析

    3.1 應(yīng)激狀態(tài)下功能性氨基酸對(duì)仔豬體液免疫指標(biāo)的影響

    表2 應(yīng)激狀態(tài)下功能性氨基酸對(duì)仔豬血清免疫球蛋白指標(biāo)影響的比較

    由表2可知,在IgG方面,LPS刺激前后均以精氨酸、谷氨酰胺組數(shù)值較高,且與對(duì)照組差異均極顯著(P<0.01),而刺激后各組IgG值均有不同程度下降,其中以對(duì)照組下降幅度最大,與兩處理組差異均極顯著(P<0.01);

    在IgM方面,刺激前三組差異并不顯著(P>0.05),LPS刺激后,除精氨酸組略有下降外,其其余兩組均有不同程度上升,其中對(duì)照上升幅度最大,與兩處理組差異均顯著(P<0.05);

    3.2 應(yīng)激狀態(tài)下功能性氨基酸對(duì)仔豬炎性細(xì)胞因子水平的影響

    由表3可知,在γ-干擾素(IFN-γ)方面,刺激前后均以精氨酸、谷氨酰胺組最高,且與對(duì)照組差異均極顯著(P<0.01),而刺激后各組值均有不同程度上升,且上升幅度基本相近,三組差異亦不顯著(P>0.05);

    在腫瘤壞死因子a(TNF-α)方面,LPS刺激前,以精氨酸組數(shù)值最高,與其他兩組差異均顯著(P<0.05),而刺激后,三組數(shù)值均有不同程度上升,其中對(duì)照組上升幅度最大,與其余兩組差異均極顯著(P<0.01),且LPS刺激后,對(duì)照組、精氨酸組兩組值相對(duì)較大,均與谷氨酰胺組差異(P<0.01);

    在白細(xì)胞介素1β(IL-1β)方面,刺激前以對(duì)照組數(shù)值最大,精氨酸組最小,三組相互之間差異均極顯著(P<0.01);而刺激后,各組值均有不同程度上升,其中精氨酸、谷氨酰胺兩組上升幅度最大,均與對(duì)照組差異極顯著(P<0.01),而刺激后也以谷氨酰胺組值最大,對(duì)照組最??;

    表3 應(yīng)激狀態(tài)下功能性氨基酸對(duì)仔豬炎性細(xì)胞因子影響的比較

    4 討論

    4.1 應(yīng)激狀態(tài)下功能性氨基酸對(duì)仔豬血清免疫球蛋白指標(biāo)的影響分析

    體液免疫反應(yīng)中,免疫球蛋白G(IgG)水平高低是衡量抗體產(chǎn)生的指標(biāo)之一,它能中和毒素使其失去毒性,調(diào)理、凝聚和沉淀抗原,在體液免疫中最為重要。

    在本試驗(yàn)中,LPS刺激前,氨基酸組IgG值均極顯著大于對(duì)照組(P<0.01),特別是谷氨酰胺處理組,究其原因,這與Gln在細(xì)胞代謝過(guò)程中所發(fā)揮獨(dú)特的作用有關(guān),它通過(guò)轉(zhuǎn)氨基和脫氨基,合成豐富的氨基酸,從而促進(jìn)機(jī)體分泌免疫球蛋白,而同時(shí)Gln作為代謝底物,既參與漿細(xì)胞的能量代謝又能為DNA的合成提供所需的前體物質(zhì),對(duì)維持和促進(jìn)免疫細(xì)胞(漿細(xì)胞等)的生物活性以及保障B淋巴細(xì)胞的增殖和分化具有重要作用,從而能有效緩解應(yīng)激對(duì)免疫系統(tǒng)造成的負(fù)面作用[1]。

    而LPS應(yīng)激后可發(fā)現(xiàn),應(yīng)激前后結(jié)果基本一致,由結(jié)果可知,之前IgG處于較高值的組,應(yīng)激后仍然處于高位,且與對(duì)照組差異仍極顯著(P<0.01),這可能是跟應(yīng)激源的強(qiáng)弱有關(guān)。國(guó)外報(bào)道有,正常的動(dòng)物機(jī)體會(huì)自動(dòng)判斷應(yīng)激的程度,從而發(fā)起與之對(duì)應(yīng)的免疫反應(yīng),既不過(guò)分也不會(huì)缺乏。而本試驗(yàn)中,每一組的試豬嚴(yán)格按照LPS 100μg/kg腹膜注射,因此所產(chǎn)生的應(yīng)激強(qiáng)度都是一致的。進(jìn)一步對(duì)比各組差值亦可發(fā)現(xiàn),精氨酸、谷氨酰胺組與對(duì)照組差異均極顯著(P<0.01),說(shuō)明在應(yīng)激強(qiáng)度一致的前提下,額外補(bǔ)充精氨酸、谷氨酰胺能有效滿足應(yīng)激狀態(tài)下機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)需求,緩解抗體的波動(dòng)。其中以谷氨酰胺的效果較優(yōu)。

    4.2 應(yīng)激狀態(tài)下功能性氨基酸對(duì)仔豬炎性細(xì)胞因子水平的影響分析

    研究證實(shí),機(jī)體中IFN-γ含量的變化就暗示提高機(jī)體免疫性能的激發(fā)程度。本試驗(yàn)中,LPS刺激前,氨基酸組IFN-γ含量均高于對(duì)照組,且差異均極顯著(P<0.01),這說(shuō)明在本試驗(yàn)中精氨酸、谷氨酰胺對(duì)提高機(jī)體中IFN-γ含量有促進(jìn)作用,間接證明正常情況下額外補(bǔ)充精氨酸、谷氨酰胺有利于仔豬機(jī)體保持一種免疫系統(tǒng)低度激活的狀態(tài),提升機(jī)體對(duì)外來(lái)抗原的防御能力。而LPS急性應(yīng)激后,各組IFN-γ值均不同程度上升,且三組上升的幅度基本一致,這可能與試驗(yàn)LPS處理引發(fā)的應(yīng)激程度一致有關(guān)。

    TNF-α 和IL-1β是由單核/ 巨噬細(xì)胞系統(tǒng)在感染和免疫早期合成與分泌的前炎性細(xì)胞因子,當(dāng)受到創(chuàng)傷或過(guò)量的細(xì)菌或病毒感染時(shí),對(duì)啟動(dòng)免疫反應(yīng)十分重要。然而,產(chǎn)生過(guò)量的這些炎性介質(zhì)會(huì)對(duì)動(dòng)物的生長(zhǎng)和健康產(chǎn)生有害的影響。

    本試驗(yàn)中,應(yīng)激前,精氨酸組TNF-α顯著高于對(duì)照組和谷氨酰胺組(P<0.05),這說(shuō)明精氨酸對(duì)于TNF-α的上升有一定的作用。這可能與精氨酸具有提高巨噬細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用,而高濃度的精氨酸(2nmol/L)能增加單核細(xì)胞和NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性有關(guān)。在IL-1β方面,氨基酸組均極顯著低于對(duì)照組(P<0.01)。而當(dāng)LPS 刺激后,各組血漿炎性因子IL-1β和TNF-α含量急劇上升,說(shuō)明仔豬免疫系統(tǒng)被迅速而且高度激活。另外各組指標(biāo)上升的規(guī)律卻也基本相似,即在刺激前較低的組,刺激后上升的幅度反而較大,反之亦然。

    馮麗麗[2]等(2009)研究發(fā)現(xiàn),脂多糖誘導(dǎo)豬肺泡巨噬細(xì)胞分泌IL-1β、TNF-α具有劑量、時(shí)間依賴性,即機(jī)體內(nèi)IL-1β、TNF-α的值與LPS的濃度呈緊密正相關(guān),與作用的時(shí)間呈下開(kāi)口拋物線關(guān)系。因此,由上可推斷在仔豬免疫應(yīng)激模型中,機(jī)體為有效清除炎癥源的應(yīng)激而調(diào)節(jié)IL-1β、TNF-α的分泌,而LPS注射劑量的高低決定了機(jī)體產(chǎn)生IL-1β、TNF-α峰值的大小,而不同免疫機(jī)能狀態(tài)或健康程度下的仔豬達(dá)到峰值的時(shí)間也不同。所以筆者認(rèn)為本試驗(yàn)中,LPS刺激前炎性因子IL-1β、TNF-α較低組的試豬說(shuō)明其擁有較好的生長(zhǎng)和免疫性能,各類(lèi)營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)備充分,而急性應(yīng)激后其機(jī)體能迅速而有效地調(diào)動(dòng)各種營(yíng)養(yǎng)及相關(guān)代謝反應(yīng)來(lái)消除應(yīng)激部位的炎癥反應(yīng),又因本試驗(yàn)均按100μg/kg的劑量腹膜注射并在注射3h后統(tǒng)一采血檢測(cè),因此應(yīng)激前較小而應(yīng)激后卻又較大漲幅正說(shuō)明機(jī)體在氨基酸的調(diào)控下能在最短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到IL-1β、TNF-α的峰值,實(shí)現(xiàn)免疫防御最大化,而上升較慢的組則需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能消除應(yīng)激源所帶來(lái)的影響。然而作者的觀點(diǎn)與前人許多研究結(jié)論不一致,因此有關(guān)作用機(jī)理還有待進(jìn)一步探討。

    5 結(jié)論

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,額外添加一定量的精氨酸或谷氨酰胺對(duì)仔豬免疫應(yīng)激均具有一定的緩解作用,從改善機(jī)體健康及提高抗病力的角度看,部分取代抗生素在生產(chǎn)上的應(yīng)用是可行的。然而,因本試驗(yàn)研究也存在些許不足,即氨基酸的添加量缺乏梯度和模擬應(yīng)激的模式為細(xì)菌脂多糖急性應(yīng)激,而生產(chǎn)中仔豬面對(duì)的多為緩慢而持久的慢性應(yīng)激,因此精氨酸和谷氨酰胺如何更為科學(xué)合理的在實(shí)際生產(chǎn)中運(yùn)用還有待進(jìn)一步摸索。

    參考文獻(xiàn)

    [1]肖英平,洪奇華,劉秀婷,等.谷氨酰胺對(duì)斷奶仔豬生長(zhǎng)性能、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率、空腸堿性磷酸酶活性及與腸道健康相關(guān)因子基因表達(dá)的影響[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2012,(8):1438-1446.

    [2]馮麗麗,張麗萍,張改平,等.脂多糖對(duì)豬肺泡巨噬細(xì)胞分泌 IL-1β 及TNF-α 的影響[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,(3):106-109.

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