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    C-met蛋白在食管癌組織中的表達(dá)及其與臨床特征的關(guān)系

    2018-05-16 09:08:25陳焱宋小平湯小虎葉博
    癌癥進(jìn)展 2018年4期
    關(guān)鍵詞:生長因子肝細(xì)胞食管癌

    陳焱,宋小平,湯小虎,葉博

    1北京新里程腫瘤醫(yī)院有限公司外科,北京 100169

    2清華大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,北京 100081

    食管癌是消化系統(tǒng)高發(fā)腫瘤之一,全世界每年約有30萬人死于本病。中國是食管癌高發(fā)區(qū),年均死亡例數(shù)約10萬,并且男性患者多于女性,年齡集中于40歲以下[1]。臨床尚未明確食管癌發(fā)病機(jī)制,但已有研究證實(shí),癌基因的活化、表達(dá)與本病密切相關(guān)[2]。肝細(xì)胞生長因子受體(C-met)蛋白是一種具有自主磷酸化活性的蛋白,是由一個(gè)α亞基和一個(gè)β亞基組成的異二聚體[3]。研究顯示,正常細(xì)胞的C-met表達(dá)情況與腫瘤細(xì)胞的C-met表達(dá)情況存在顯著差異,提示C-met可能參與了腫瘤的發(fā)生發(fā)展[4-5]。為探究C-met蛋白在食管癌組織中的表達(dá)及其與臨床特征的關(guān)系,本研究選取80例食管癌組織標(biāo)本及其癌旁組織標(biāo)本進(jìn)行了如下研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月至2017年3月北京新里程腫瘤醫(yī)院手術(shù)后獲取的80例食管癌組織標(biāo)本及其癌旁組織標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)診斷確診為食管癌;②符合第7版食管癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[6];③患者年齡﹤80歲;④在北京新里程腫瘤醫(yī)院實(shí)施外科手術(shù)治療,術(shù)中成功獲取食管癌組織標(biāo)本及癌旁組織標(biāo)本。排除標(biāo)準(zhǔn):①手術(shù)前已經(jīng)實(shí)施放化療;②合并其他部位惡性腫瘤;③患者各項(xiàng)臨床、病理學(xué)資料不詳。80例患者中,男47例,女33例;年齡38~77歲,平均(55.7±10.0)歲;病灶直徑﹥3 cm 50例,≤3 cm 30例;大體分型:浸潤型11例,潰瘍型33例,髓質(zhì)型26例,蕈傘型10例;病變部位:食管上段14例,食管中段46例,食管下段20例;分化程度:高分化18例,中分化22例,低分化40例;TNM分期:Ⅰ期18例,Ⅱ期31例,Ⅲ期22例,Ⅳ期9例;發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移53例,未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移27例。

    1.2 免疫組化檢測方法

    將樣本連續(xù)切片后,進(jìn)行免疫組化檢測。將切片脫蠟至水,10 ml 3%過氧化氫封閉,8 ml檸檬酸緩沖液進(jìn)行抗原修復(fù)操作,反應(yīng)5 min,選用10%羊血清封閉10 min,加入一抗,4℃孵育過夜,取出后復(fù)溫30 min,加入二抗,反應(yīng)30 min,磷酸鹽緩沖液洗滌,脫水封片,鏡檢。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

    免疫組化結(jié)果判定:C-met蛋白的陽性表達(dá)著色于細(xì)胞質(zhì),呈黃色、棕黃色、褐色。①根據(jù)著色強(qiáng)度:無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,褐色、黑色為3分;②根據(jù)陽性細(xì)胞比例:陽性細(xì)胞所占比例≤10%為1分,陽性細(xì)胞所占比例11%~50%為2分,陽性細(xì)胞所占比例51%~75%為3分,陽性細(xì)胞所占比例>75%為4分。兩種評(píng)分相乘總分﹤3分為“-”,3~5分為“+”,6~9分為“++”,﹥9分為“+++”;﹤3分為陰性,≥3分為陽性[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述;計(jì)數(shù)資料以例數(shù)及率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P﹤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 C-met蛋白陽性表達(dá)率的比較

    食管癌組織中C-met蛋白陽性表達(dá)率為80.00%(64/80),高于癌旁組織的6.25%(5/80),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=88.702,P﹤0.05)。(表1、圖1)

    表1 兩種組織標(biāo)本中C-met蛋白的表達(dá)情況

    圖1 食管癌組織及癌旁組織中C-met蛋白陽性表達(dá)(免疫組化染色,×200)

    2.2 食管癌組織中C-met蛋白陽性表達(dá)與患者臨床特征的關(guān)系

    TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期、浸潤深度為T3~4期、發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌患者的C-met蛋白陽性表達(dá)率高于TNM分期為Ⅰ+Ⅱ期、浸潤深度為T1~2期、未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌患者(P﹤0.05);不同年齡、性別、腫瘤部位、分化程度、病灶直徑的食管癌患者C-met蛋白陽性表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。(表2)

    表2 食管癌組織中C-met蛋白陽性表達(dá)與患者臨床特征的關(guān)系[n(%)]

    3 討論

    C-met是原癌基因編碼的肝細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)受體,具有編碼酪氨酸激酶活性,主要表達(dá)于各種上皮細(xì)胞內(nèi),可調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞侵襲性[7]。C-met與HGF可直接作用內(nèi)皮細(xì)胞,促使其增殖、遷移,還可通過增強(qiáng)血管生成因子的表達(dá)來增加血管生成[8]。相關(guān)研究已經(jīng)證實(shí),腫瘤細(xì)胞可通過釋放白細(xì)胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、成纖維細(xì)胞生長因子(fibroblast growth factor,F(xiàn)GF)以及血源性單核細(xì)胞分泌生長因子等來刺激鄰近成纖維細(xì)胞,促進(jìn)HGF、C-met表達(dá)并形成正反饋,導(dǎo)致腫瘤的生長、侵襲[9]。突變型C-met轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞后,NIH3T3細(xì)胞轉(zhuǎn)化率大幅增高,提示C-met基因可通過促進(jìn)NIH3T3細(xì)胞轉(zhuǎn)化來促進(jìn)腫瘤形成[10]。C-met除與HGF相互結(jié)合形成生物效應(yīng)外,還可借助非HGF途徑激活,尤其是met過度表達(dá)的腫瘤細(xì)胞內(nèi),C-met基因擴(kuò)增可促進(jìn)酪氨酸激酶激活,并促進(jìn)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。部分已有的研究探討了C-met蛋白在食管癌組織中的異常表達(dá),認(rèn)為高表達(dá)的C-met蛋白是促進(jìn)食管癌病情進(jìn)展的重要因素。

    本研究中,食管癌組織中的C-met蛋白陽性表達(dá)率為80.00%,高于癌旁組織的6.25%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示C-met蛋白是食管癌的重要參與因子。已有研究表明,通過激活的RET及RAS基因轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞,可促使C-met過度表達(dá),并增強(qiáng)HGF依賴性的腫瘤侵襲能力[11]。還有研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染C-met基因可增強(qiáng)癌細(xì)胞的增殖速度,并提高C-met水平,促進(jìn)癌細(xì)胞的HGF敏感性,同時(shí)增強(qiáng)癌細(xì)胞侵襲性[12]。本研究中,TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期、浸潤深度為T3~4期、發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌患者的C-met蛋白陽性表達(dá)率高于TNM分期為Ⅰ+Ⅱ期、浸潤深度為T1~2期、未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌患者,這表明C-met與食管癌的侵襲性密切相關(guān),佐證了前述結(jié)論,提示C-met或可成為食管癌分期、浸潤以及轉(zhuǎn)移與否的檢測標(biāo)志物。C-met蛋白作用于食管癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制臨床尚未明確,但可能與以下幾點(diǎn)有關(guān):①侵襲細(xì)胞C-met激活后,細(xì)胞外基質(zhì)將隨之降解,細(xì)胞外基質(zhì)蛋白水解相關(guān)分子及受體表達(dá)水平升高,腫瘤細(xì)胞侵襲能力增強(qiáng)[13]。②C-met與HGF結(jié)合后將激活結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MACC1,而MACC1可與C-met啟動(dòng)子SPI位點(diǎn)結(jié)合,并促使其轉(zhuǎn)錄。MACC1還具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞外基質(zhì)降解,調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)等能力[14]。有研究發(fā)現(xiàn),C-met表達(dá)與食管癌患者預(yù)后有關(guān),提示C-met可進(jìn)一步增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的惡性潛能,提高其活性及侵襲性[15]。本研究還發(fā)現(xiàn),不同年齡、性別、腫瘤部位、分化程度、病灶直徑的食管癌患者C-met蛋白陽性表達(dá)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明C-met蛋白水平與年齡、性別等因素?zé)o關(guān)。

    本研究對(duì)80例食管癌組織標(biāo)本及其癌旁組織標(biāo)本內(nèi)的C-met蛋白陽性表達(dá)情況進(jìn)行了檢測,發(fā)現(xiàn)食管癌組織中的C-met蛋白陽性表達(dá)率升高,并且與腫瘤臨床分期、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),提示C-met或可作為食管癌分期、浸潤以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否的檢測指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]馬典慶,何義富.炎癥在食管癌發(fā)生發(fā)展中作用的研究進(jìn)展[J].癌癥進(jìn)展,2016,14(8):716-719.

    [2]姬漢書,劉雅剛,馮靜.結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因-1通過調(diào)控肝細(xì)胞生長因子-酪氨酸激酶受體信號(hào)通路對(duì)體外胃癌細(xì)胞株MGC-803生物學(xué)功能的影響[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2016,33(5):1230-1233.

    [3]林艷,匡文斌,吳碧濤,等.肝細(xì)胞生長因子通過上調(diào)環(huán)氧合酶2表達(dá)增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞的侵襲能力[J].腫瘤,2015,35(7):732-740.

    [4]Li H,Zhang H,Zhao S,et al.Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer[J].Oncol Lett,2015,9(5):1989-1996.

    [5]嚴(yán)春花,吳葉丹,安昌善.SU11274逆轉(zhuǎn)肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞對(duì)厄洛替尼耐藥作用及其機(jī)制研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2017,20(14):1707-1711.

    [6]陳龍奇.制訂2009第7版食管癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[J].中國胸心血管外科臨床雜志,2008,15(1):52-55.

    [7]王彥剛,田雪嬌,呂靜靜,等.化濁解毒方對(duì)慢性糜爛性胃炎濁毒內(nèi)蘊(yùn)證患者蛋白激酶B及肝細(xì)胞生長因子受體表達(dá)的影響[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,40(3):237-240.

    [8]Watanabe H,Yokoyama Y,Kokuryo T,et al.Prognostic value of hepatocyte growth factor receptor expression in patients with perihilar cholangiocarcinoma[J].Ann Surg Oncol,2015,22(7):2235-2242.

    [9]孫加林,王彤.肝細(xì)胞生長因子受體c-Met調(diào)控肝癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用機(jī)制[J].中華肝膽外科雜志,2017,23(2):142-144.

    [10]崔青松,樸紅梅,崔晶剛,等.肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)敏感非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞對(duì)厄洛替尼耐藥及機(jī)制研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2017,20(9):1076-1083.

    [11]Church KJ,Vanderwerff BR,Riggers RR,et al.Analogs of the hepatocyte growth factor and macrophage-stimulating protein hinge regions act as Met and Ron dual inhibitors in pancreatic cancer cells[J].Anticancer Drugs,2016,27(8):766-779.

    [12]付堯,吳鴻雁,顧勁揚(yáng),等.C-MET、Golph2、EZH2及DKK1蛋白在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)及相關(guān)性[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2015,31(12):1334-1338.

    [13]嚴(yán)春花,玄香蘭,張佳,等.SU11274逆轉(zhuǎn)肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)不同EGFR基因型非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株對(duì)吉非替尼耐藥[J].中國癌癥雜志,2015,25(2):99-104.

    [14]吳美玉,玄香蘭,王富佳,等.c-Met抑制劑SU11274在HGF誘導(dǎo)不同EGFR基因型非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞對(duì)厄羅替尼耐藥的逆轉(zhuǎn)作用[J].中國腫瘤生物治療雜志,2015,22(4):427-431.

    [15]詹娜,徐威,董衛(wèi)國,等.赫賽汀對(duì)過表達(dá)人類表皮生長因子受體-2食管鱗癌細(xì)胞株的作用[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2016,33(9):2158-2162.

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