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    31例原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者的臨床特征分析

    2018-05-16 09:08:23呂淑貞李艷萍呂大鵬郭怡暉趙霞
    癌癥進(jìn)展 2018年4期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)癌雙側(cè)中位

    呂淑貞,李艷萍,呂大鵬,郭怡暉,趙霞

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院乳腺外科,北京 100038

    乳腺癌是目前全世界女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,是女性第二常見(jiàn)的惡性腫瘤死亡原因,僅次于肺癌[1]。原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌在乳腺癌中較為少見(jiàn),占乳腺癌的2%~11%[2]。近年來(lái),隨著中國(guó)乳腺癌發(fā)病率的不斷提高,雙側(cè)乳腺癌患者的數(shù)量也呈上升趨勢(shì)。因此,如何正確認(rèn)識(shí)、合理診治雙側(cè)乳腺癌,對(duì)于提高雙側(cè)乳腺癌的治療效果及降低病死率具有重要意義。本研究對(duì)31例原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者的病歷資料進(jìn)行回顧性分析,旨在研究原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者的臨床特征,以期進(jìn)一步提高對(duì)原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌的認(rèn)識(shí),從而為臨床診療提供更多依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    連續(xù)性收集2009年1月至2015年4月于北京世紀(jì)壇醫(yī)院乳腺中心接受治療的原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者共31例,均為女性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)可參照Chaudary等[3]的標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)側(cè)腫瘤內(nèi)含原位癌成分;②兩側(cè)組織病理學(xué)不同;③第二側(cè)腫瘤細(xì)胞分化相對(duì)較好;④病變的第一側(cè)無(wú)腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的證據(jù);⑤如果雙側(cè)病理相同,應(yīng)滿足第4條;⑥結(jié)合其他指標(biāo),如腫瘤位置(外上象限占多數(shù))、腫瘤生長(zhǎng)部位(乳腺組織內(nèi))、生長(zhǎng)方式(浸潤(rùn)性生長(zhǎng))及輔助診斷的影像學(xué)證據(jù)。原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌根據(jù)第二原發(fā)癌發(fā)生的時(shí)間被分為同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌和異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌。同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌是雙側(cè)乳腺癌發(fā)病的時(shí)間間隔≤12個(gè)月,異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌被定義為雙側(cè)乳腺癌發(fā)病的時(shí)間間隔﹥12個(gè)月。

    1.3 數(shù)據(jù)收集

    采集患者的臨床特征,如年齡、腫瘤大?。═)、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、TNM分期、激素受體狀態(tài)、第一原發(fā)癌與第二原發(fā)癌發(fā)病的時(shí)間間隔、化療及內(nèi)分泌治療情況及腫瘤初診方式等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P﹤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2009年1月至2015年4月于本院接受治療的原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者共31例,占同期全部乳腺癌的3.1%(31/1004)。同時(shí)性和異時(shí)性:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者中,同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者9例,占原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌的29.0%(9/31),占同期全部乳腺癌的0.9%(9/1004);異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者22例,占原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌的71.0%(22/31),占同期全部乳腺癌的2.2%(22/1004)。年齡:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者的第一側(cè)中位發(fā)病年齡為49歲(28~76歲),第二側(cè)中位發(fā)病年齡為60歲(32~82歲);同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者的第一側(cè)(同一時(shí)間診斷的雙側(cè)乳腺癌的“第一側(cè)”指腫塊較大的一側(cè))[2]中位發(fā)病年齡為57歲(32~76歲);異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者的第一側(cè)中位發(fā)病年齡為49歲(28~76歲)。發(fā)病間隔時(shí)間:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者第一原發(fā)癌與第二原發(fā)癌發(fā)生的中位時(shí)間間隔為8年(0~25年);異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者第一原發(fā)癌與第二原發(fā)癌發(fā)生的中位間隔時(shí)間為11年(1~25年)。腫瘤大小:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第二原發(fā)癌的初診腫瘤大小較第一原發(fā)癌偏小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。TNM分期:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第二原發(fā)癌初診時(shí)TNM分期較第一原發(fā)癌早,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05);第二原發(fā)癌的TNM分期以0期或Ⅰ期較為多見(jiàn)。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第一原發(fā)癌與第二原發(fā)癌的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。激素受體及內(nèi)分泌治療情況:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第一原發(fā)癌與第二原發(fā)癌的激素受體狀態(tài)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05);第一原發(fā)癌中20例患者接受了內(nèi)分泌治療,第二原發(fā)癌中激素受體陽(yáng)性的患者均接受了內(nèi)分泌治療。手術(shù)治療情況:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第一原發(fā)癌中有5例患者接受了保乳手術(shù),第二原發(fā)癌中有6例患者接受了保乳手術(shù),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。初診方式:原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第一原發(fā)癌與第二原發(fā)癌通過(guò)自檢發(fā)現(xiàn)的比例分別為64.5%、41.9%,由臨床醫(yī)師手診、超聲及鉬靶X線檢查發(fā)現(xiàn)的比例分別為35.5%、58.1%,其中有2例(6.5%)對(duì)側(cè)乳腺癌漏診,通過(guò)MRI檢查發(fā)現(xiàn)。(表1)

    表1 原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌患者的臨床特征[n(%)]

    3 討論

    據(jù)報(bào)道,在因乳腺癌行對(duì)側(cè)乳腺病理學(xué)活檢,及因臨床腫瘤陰性行乳房切除的患者中雙側(cè)乳腺癌的發(fā)生率可達(dá)20%[4],臨床上觀察到的雙側(cè)乳腺癌占同期全部乳腺癌的比例為2%~11%[2]。本研究中,原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌占同期全部乳腺癌的比例為3.1%,其中同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的比例為0.9%,異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的比例為2.2%,與既往研究報(bào)道相似。

    本研究中,原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌第一原發(fā)癌的發(fā)病年齡為28~76歲,中位發(fā)病年齡為49歲。越來(lái)越多研究結(jié)果顯示,年齡可能是影響對(duì)側(cè)乳腺癌發(fā)生的重要因素[4-5]。第一原發(fā)癌的發(fā)病年齡越早,對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)越大[6],這可能與患者預(yù)期壽命的增加有關(guān),當(dāng)一側(cè)乳腺癌發(fā)病后對(duì)側(cè)發(fā)生乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)每年增加0.5%~1.0%[7]。另外,遺傳因素也可能是導(dǎo)致原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌發(fā)生的重要因素。Narod等[6]對(duì)瑞典籍78 775例乳腺癌患者的分析結(jié)果顯示,在罹患乳腺癌的患者中,若母親罹患乳腺癌,其對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較無(wú)乳腺癌家族史的患者明顯增高,且第一原發(fā)癌的發(fā)病年齡小于50歲的患者,其對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯高于第一原發(fā)癌的發(fā)病年齡大于或等于50歲的患者。因此,當(dāng)評(píng)估患者對(duì)側(cè)乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí),需考慮第一原發(fā)癌患者的發(fā)病年齡及乳腺癌家族史。

    本研究結(jié)果顯示,第二原發(fā)癌與第一原發(fā)癌相比,腫瘤偏小、TNM分期更早,且有較高的原位癌比例(25.8%),該結(jié)果與其他研究結(jié)果相似[8],原因可能與乳腺癌患者發(fā)生第一原發(fā)癌后加強(qiáng)了對(duì)側(cè)乳腺的隨訪有關(guān)。按期及按規(guī)律復(fù)查有助于病灶的早期檢出。本研究中,第一原發(fā)癌經(jīng)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)的比例為35.5%,而第二原發(fā)癌為58.1%。關(guān)于MRI在對(duì)側(cè)乳腺癌診斷中的價(jià)值存在爭(zhēng)議,Moore等[9]認(rèn)為在高風(fēng)險(xiǎn)年青女性中使用乳房MRI篩查與乳腺X線攝影相比似乎并不符合成本效益,其在乳腺癌篩查方面的作用有待進(jìn)一步探討。多個(gè)研究顯示MRI在診斷乳腺癌方面相比傳統(tǒng)方法有更高的敏感性,尤其是在可疑患者或已知患有腫瘤的患者中[10-12]。Debald等[13]對(duì)1102例原發(fā)性乳腺癌患者的分析結(jié)果顯示,MRI檢查發(fā)現(xiàn)了28例(2.5%)常規(guī)檢查未發(fā)現(xiàn)的對(duì)側(cè)乳腺癌患者,對(duì)于絕經(jīng)前乳腺組織高度致密、小葉來(lái)源的乳腺癌患者似乎更能從MRI檢查中獲益。在本研究中,有2例(6.5%)患者超聲及鉬靶檢查均漏診,通過(guò)MRI掃描發(fā)現(xiàn)。乳房鉬靶及超聲檢查仍是對(duì)有第一原發(fā)癌的乳腺癌患者進(jìn)行篩查的有效、方便的方法,提高對(duì)側(cè)腫瘤的檢出率,MRI因具有較高的敏感性,其使用在高風(fēng)險(xiǎn)患者中仍具有一定的臨床意義。

    原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌應(yīng)視為兩個(gè)獨(dú)立的腫瘤,不同于轉(zhuǎn)移性乳腺癌,并不是腫瘤晚期,其治療與單側(cè)乳腺癌相似。在原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌的臨床治療中應(yīng)結(jié)合臨床分期,采取以手術(shù)為主的綜合治療,可行雙側(cè)乳腺癌根治術(shù)或改良根治術(shù),有適應(yīng)證時(shí)亦可考慮行保乳手術(shù)。根據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及激素受體情況輔以適當(dāng)?shù)姆暖煛⒒熁騼?nèi)分泌治療。雙側(cè)乳腺癌的預(yù)后主要取決于臨床分期及生物學(xué)特性,在經(jīng)及時(shí)、適當(dāng)治療后,雙側(cè)乳腺癌患者的預(yù)后與單側(cè)乳腺癌患者比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。O’Brien等[14]對(duì)雙側(cè)乳腺癌行保乳手術(shù)的患者進(jìn)行了5年及10年的隨訪觀察,結(jié)果顯示:無(wú)論是同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者還是異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者,總生存情況均良好,只是同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者較異時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者選擇保乳手術(shù)的比例偏低。

    對(duì)側(cè)乳腺癌的預(yù)防隨著對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)日益完善。Angelos等[15]研究結(jié)果顯示,對(duì)于攜帶BRCA或其他基因突變、診斷時(shí)的年齡偏小、腫瘤組織學(xué)來(lái)源于小葉、有乳腺癌家族史及既往接受過(guò)胸壁照射的乳腺癌患者可考慮對(duì)側(cè)乳房預(yù)防性切除,該方式雖能降低對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)病率,但對(duì)患者的無(wú)病生存及總生存情況的影響尚不明確。化療可降低對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但也有研究顯示,化療對(duì)于對(duì)側(cè)乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的降低僅體現(xiàn)在第一個(gè)5年內(nèi),在隨后的幾年中對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并未明顯降低[16]。三苯氧胺及芳香化酶抑制劑在治療第一側(cè)原發(fā)癌的同時(shí),對(duì)預(yù)防第二側(cè)原發(fā)癌的發(fā)生也有重要作用。在對(duì)側(cè)乳腺癌的預(yù)防方面,芳香化酶抑制劑比三苯氧胺更有優(yōu)勢(shì),相關(guān)研究表明,70%~80%的雌激素受體陽(yáng)性乳腺癌可以通過(guò)這些藥物預(yù)防[17]。

    綜上所述,對(duì)于已罹患乳腺癌的患者,應(yīng)定期進(jìn)行對(duì)側(cè)乳房體檢并結(jié)合鉬靶、超聲或MRI等影像學(xué)檢查,對(duì)可疑病灶應(yīng)給予積極處理,從而提高對(duì)側(cè)乳腺癌的早期診斷率,進(jìn)而提高雙側(cè)乳腺癌患者的治愈率及生存率。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Siege RL,Miller KD,Jemal A.Cancer statistics,2015[J].CACancer J Clin,2015,65(1):5-29.

    [2]余科達(dá),狄根紅,吳炅,等.原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌103例的臨床病理分析[J].中國(guó)癌癥雜志,2006,16(5):362-366.

    [3]Chaudary MA,Millis RR,Hoskins EO,et al.Bilateral primary breast cancer:a prospective study of disease incidence[J].Br J Surg,1984,71(9):711-714.

    [4]Carmichael AR,Bendall S,Lockerbie L,et al.The longterm outcome of synchronous bilateral breast cancer is worse than metachronous or unilateral tumours[J].Eur J Surg Oncol,2002,28(4):388-391.

    [5]Brenner H,Engelsmann B,Stegmaier C,et al.Clinical epidemiology of bilateral breast cancer[J].Cancer,1993,72(12):3629-3635.

    [6]Narod SA,Kharazmi E,Fallah M,et al.The risk of contralateral breast cancer in daughters of women with and without breast cancer[J].Clin Genet,2016,89(3):332-335.

    [7]Chen Y,Thompson W,Semenciw R,et al.Epidemiology of Contralateral Breast Cancer[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,1999,8(10):855-861.

    [8]Agelopoulos K,Tidow N.Molecular cytogenetic investigations of synchronous bilateral breast cancer[J].J Clin Pathol,2003,56(9):660

    [9]Moore SG,Shenoy PJ,Fanucchi L,et al.Cost-effectiveness of MRI compared to mammography for breast cancer screening in a high risk population[J].BMC Health Serv Res,2009,9:9.

    [10]Lee SG,Orel SG,Woo IJ,et al.MR imaging screening of the contralateral breast in patients with newly diagnosed breast cancer:preliminary results[J].Radiology,2003,226(3):773-778.

    [11]Boetes C,Veltman J.Screening women at increased risk with MRI[J].Cancer Imaging,2005,5:S10-S15.

    [12]Weinstock C,Campassi C,Goloubeva O,et al.Breast magnetic resonance imaging(MRI)surveillance in breast cancer survivors[J].Springerplus,2015,4:459.

    [13]Debald M,Abramian A,Nemes L,et al.Who may benefit from preoperative breast MRI?A single-center analysis of 1102 consecutive patients with primary breast cancer[J].Breast Cancer Res Treat,2015,153(3):531-537.

    [14]O’Brien JA,Ho A,Wright GP,et al.Breast-conserving surgery in bilateral breast cancer[J].Ann Surg Oncol,2015,22(10):3389-3396.

    [15]Angelos P,Bedrosian I,Euhus DM,et al.Contralateral prophylactic mastectomy:challenging considerations for the surgeon[J].Ann Surg Oncol,2015,22(10):3208-3212.

    [16]Hooning MJ,Aleman BM,Hauptmann M,et al.Roles of radiotherapy and chemotherapy in the development of contralateral breast cancer[J].J Clin Oncol,2008,26(34):5561-5568.

    [17]Cuzick J.Aromatase Inhibitors for Breast Cancer Prevention[J].J Clin Oncol,2005,23(8):1636-1643.

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