彭仟
[摘要] 目的 對2型糖尿病患者空腹血糖水平與TC、TG、UA、Cr、BUN、LDL-C、HDL-C水平的關(guān)系進(jìn)行分析。方法 選取該院2015年1月—2017年6月600例2型糖尿病門診及住院患者,按空腹血糖水平將其分為A組(空腹血糖水平低于6.1 mmol/L,n=300)、B組(空腹血糖水平高于6.1 mmol/L,n=300),同期選取300例健康者作為C組(n=300)。對所有研究對象均進(jìn)行血液生化檢驗(yàn),對三組TC、TG、UA、Cr、BUN、LDL-C、HDL-C等指標(biāo)水平進(jìn)行對比。 結(jié)果 在TG、UA、Cr、BUN、LDL-C幾項(xiàng)指標(biāo)方面對比,B組明顯高于A組和C組,A組與C組對比,A組明顯高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在TC、HDL-C兩項(xiàng)指標(biāo)對比中,三組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Logistic回歸分析顯示,三組對象空腹血糖水平與TG、UA、Cr、BUN、LDL-C水平呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 對于2型糖尿病患者而言,TG、UA、Cr、BUN、LDL-C指標(biāo)水平對其空腹血糖水平有直接影響,呈正相關(guān)關(guān)系,因此臨床中對2型糖尿病患者診斷與治療時(shí),應(yīng)加以重視。
[關(guān)鍵詞] 空腹血糖;2型糖尿??;代謝水平
[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)12(a)-0084-02
隨著當(dāng)前經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人們的生活方式也發(fā)生了巨大的改變,受遺傳因素、環(huán)境因素及生活方式等因素共同影響,我國慢性非傳染性疾病的發(fā)病率也呈現(xiàn)出逐漸增長的趨勢,對人類的生命健康帶來嚴(yán)重威脅,這其中就包含2型糖尿病。臨床中,2型糖尿病屬于慢性疾病中比較常見的一種代謝性疾病,在整個(gè)糖尿病發(fā)病率中,2型糖尿病占90%左右[1]。2型糖尿病患者在臨床中,以胰島素抵抗為主要表現(xiàn)形式,患者多有肥胖癥狀,受胰島素抵抗影響,胰島素敏感性也下降。該病的誘發(fā)原因主要是患者機(jī)體出現(xiàn)內(nèi)分泌代謝紊亂、糖代謝紊亂造成,并且對機(jī)體其它生理代謝也會造成影響,并有可能引發(fā)諸多并發(fā)癥的發(fā)生。該文于2015年1月—2017年6月主要針對影響2型糖尿病患者空腹血糖控制水平的因素進(jìn)行研究,為2型糖尿病患者血糖控制提供依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取該院600例2型糖尿病門診及住院患者。將血糖水平低于6.1 mmol/L的300例患者歸為A組,將血糖水平高于6.1 mmol/L的300例患者歸為B組,同期選取300例正常人歸為C組。A組中,男性193例,女性107例,年齡最小55歲,最大89歲,平均(72.4±6.7)歲,病程4~16年,平均(9.8±3.3)年,BMI平均(23.7±4.9)kg/m2;B組中,男性191例,女性109例,年齡最小54歲,最大89歲,平均(72.7±6.3)歲,病程5~15年,平均(9.9±3.1)年,BMI平均(23.9±4.7)kg/m2;C組中,男性192例,女性108例,年齡最小52歲,最大78歲,平均(67.8±5.4)歲。在年齡、性別等一般資料方面對比,三組間患者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),無可比性。
1.2 2型糖尿病患者納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):600例患者均符合2型糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),并且能夠配合該次研究,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查后確診,對該次研究知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):排除肝腎功能障礙者、嚴(yán)重心腦血管疾病者及合并有嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥者。
1.3 方法
對三組對象均進(jìn)行血液生化檢查,所有受檢對象在檢查前8~10 h禁食,于清晨抽取空腹靜脈血,對血樣中TG、TC、LDL-C及HDL-C采用酶聯(lián)法測定,對血樣中Cr水平采用堿性苦味酸法測定,對血樣中UA水平采用Trinder法測定,對血樣中BUN水平采用脲酶法測定。
1.4 觀察指標(biāo)
對三組研究對象血樣檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),對TC、TG、UA、Cr、BUN、LDL-C、HDL-C等指標(biāo)水平進(jìn)行對比。
1.5 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對所有檢查數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 三組對象各指標(biāo)水平對比
在TG、UA、Cr、BUN、LDL-C幾項(xiàng)指標(biāo)方面對比,B組明顯高于A組和C組,A組與C組對比,A組明顯高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在TC、HDL-C兩項(xiàng)指標(biāo)對比中,三組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。
2.2 Logistic回歸分析結(jié)果
在進(jìn)行Logistic回歸分析時(shí),因變量為空腹血糖水平,自變量為TG、UA、Cr、BUN、LDL-C水平,對表1數(shù)據(jù)回歸分析,結(jié)果顯示,研究對象空腹血糖水平與TG、UA、Cr、BUN、LDL-C呈正相關(guān)(P<0.05),見表2:
3 討論
在我國,糖尿病屬于常見疾病,尤其以2型糖尿病居多,是臨床中常見的內(nèi)分泌代謝性疾病,發(fā)病率也呈現(xiàn)出逐年增長的趨勢,而糖尿病并發(fā)癥一旦出現(xiàn),對患者會帶來嚴(yán)重的危害,可致殘或致死,因此2型糖尿病目前已經(jīng)成為社會關(guān)注的重點(diǎn)問題。該病的發(fā)病機(jī)制目前尚未明確,但與患者體內(nèi)胰島素等內(nèi)分泌代謝紊亂有直接關(guān)系[2]。早期,2型糖尿病癥狀不明顯,患者伴有口渴、乏力等癥狀,經(jīng)常出現(xiàn)在明確診斷前,患者已經(jīng)發(fā)生微血管或其它并發(fā)癥。對于人體而言,屬于一個(gè)整體系統(tǒng),任何一部分機(jī)能出現(xiàn)紊亂,對整體系統(tǒng)都會造成影響[3]。所以2型糖尿病患者受疾病的影響,其代謝系統(tǒng)很容易受到干擾,導(dǎo)致機(jī)體代謝指標(biāo)發(fā)生改變。
在新陳代謝影響方面,2型糖尿病主要影響的是核酸代謝、蛋白質(zhì)及脂肪代謝?;颊哂捎谘谴x發(fā)生紊亂,導(dǎo)致機(jī)體糖類能量供應(yīng)不足,為了彌補(bǔ)機(jī)體所需的糖分,會對肝糖原生產(chǎn)啟動,而肝影響的是脂肪代謝,所以2型糖尿病患者首先會對脂肪代謝產(chǎn)生干擾,通過脂肪代謝達(dá)到對機(jī)體能量供應(yīng)的彌補(bǔ),這也就是2型糖尿病患者合并體內(nèi)脂類代謝異常比較多發(fā)的原因[4]。2型糖尿病發(fā)生脂代謝紊亂的機(jī)制并非單一的,而是多方面的,由于患者出現(xiàn)胰島素抵抗,脂肪細(xì)胞胰島素受體不敏感,降低了抑制脂肪分解的能力,造成游離脂肪酸含量增高,膽固醇、酯蛋白酶、轉(zhuǎn)酰酶及卵磷脂等活性降低,在清除三酰甘油、脂肪酸方面,肝脂酶活性蛋白能力下降,脂肪合成代謝降低,導(dǎo)致血液中尤其的脂肪酸及三酰甘油濃度升高。通過該組研究可知,將空腹血糖水平以6.1 mmol/L為分界,作為因變量,對自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果表明,患者血糖控制水平與體內(nèi)膽固醇脂代謝有直接關(guān)系。此外,在對核酸代謝研究中發(fā)現(xiàn),體內(nèi)UA控制水平對空腹血糖水平也有直接影響,如果患者體內(nèi)UA水平異常增高,則糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率也會明顯增高。在諸多合并不同程度脂類代謝異常的患者中,膽固醇酯異常是最多見的。從該組研究結(jié)果來看,B組患者在TG、UA、Cr、BUN、LDL-C幾項(xiàng)指標(biāo)水平方面,均高于其它兩組,而A組也高于C組,表明2型糖尿病患者TG、UA、Cr、BUN、LDL-C指標(biāo)水平對空腹血糖水平有直接的影響,并且指標(biāo)水平越高,空腹血糖水平就越高,呈正相關(guān)關(guān)系。
綜上所述, TG、UA、Cr、BUN、LDL-C水平與2型糖尿病患者空腹血糖水平具有一定的關(guān)聯(lián)性,因此對2型糖尿病患者空腹血糖進(jìn)行有效的控制,能夠預(yù)防高尿酸血癥、血脂異常等并發(fā)癥的發(fā)生。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2017-09-07)