• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    影響經(jīng)口激光手術(shù)治療聲門型喉癌療效因素的研究▲

    2018-05-10 05:45:11周劍盛綜述范國康審校
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:聲門喉癌分塊

    周劍盛 綜述 范國康審校

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院耳鼻咽喉科,杭州市 310009)

    喉癌經(jīng)口激光手術(shù),是出現(xiàn)于19世紀(jì)70年代的一種微創(chuàng)治療喉癌的手術(shù)方式,因很好地兼顧了腫瘤學(xué)療效和喉功能保護,目前在喉癌治療中占據(jù)了越來越大的比例。因此影響手術(shù)預(yù)后的因素也為越來越被關(guān)注。雖然對喉癌開放手術(shù)的預(yù)后因素已經(jīng)有了許多研究,但是喉癌經(jīng)口激光手術(shù)有著不同于傳統(tǒng)手術(shù)的手術(shù)徑路和切割方式,其預(yù)后的影響因素目前尚無定論。下面我們將對影響喉癌經(jīng)口激光手術(shù)療效的因素作一綜述。

    1 喉癌激光手術(shù)概述及問題

    喉癌是繼肺癌之后排名第二的上呼吸道癌癥[1],全世界的發(fā)病率為5.1~10/10萬,每年死于喉癌者約88 000人。喉癌的臨床表現(xiàn)有聲嘶、血痰、咽痛、咽異物感、進食嗆咳、呼吸困難以及吞咽困難等,過去的手術(shù)治療方式為頸外徑路開放手術(shù),雖然有良好的腫瘤學(xué)療效,但是術(shù)中需要氣管切開,術(shù)后需要插胃管,手術(shù)并發(fā)癥多,住院時間長,手術(shù)費用高。直至19世紀(jì)70年代CO2激光應(yīng)用于治療喉癌,才實現(xiàn)喉癌的微創(chuàng)治療。

    喉癌激光手術(shù)(TLM)不需要氣管切開,術(shù)后無須放置胃管,顯著地降低了手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率和治療費用,是喉癌手術(shù)方式的一次重大轉(zhuǎn)變。目前TLM主要用于治療早期聲門型喉癌,早期聲門型喉癌通常指Tis、T1及T2且無淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者[2]。TLM治療早期喉癌與放療、開放手術(shù)療效相當(dāng),其局部控制率在80%~94%,喉保留率大于94%[3]。TLM作為一種全新的手術(shù)方式,正確理解其治療療效的影響因素以及提高手術(shù)療效是目前亟待解決的課題。對于喉癌開放手術(shù)的影響因素,目前已有廣泛而深入的研究,TNM分期作為喉癌預(yù)后的主要影響因素已經(jīng)是國際共識。但TNM分期沒能表達(dá)出喉癌的浸潤深度和方向的細(xì)微差異,對指導(dǎo)激光手術(shù)方案的選擇作用不全面和有限。為了全面理解TLM療效的影響因素,進一步提高手術(shù)療效,需要就TLM治療早期聲門型喉癌預(yù)后的可能影響因素作一具有一定深度及廣度的研究。

    2 T分期與預(yù)后

    無論是開放手術(shù)還是放療,T分期越高預(yù)后越差。但是對于TLM治療的喉癌而言,其預(yù)后是否與T分期有關(guān)仍值得商榷。一方面是由于早期喉癌固有的良好治愈率,另一方面來自于TLM嚴(yán)格的病例選擇(均為早期喉癌,且在顯微鏡下暴露充分)。Rucci等[4]在2010年報道Tis期TLM術(shù)后復(fù)發(fā)率為6.67%(1/15),T1a期復(fù)發(fā)率為18.87%(10/53),T1b期復(fù)發(fā)率為76.92%(10/13),各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。黃志剛[5]分析了TLM治療聲門型喉癌的793患者,發(fā)現(xiàn)T1b、T2的早期聲門型喉癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)率高于T1a、Tis的早期聲門型喉癌患者。Lucioni等[6]通過研究177名T1-T2聲門型喉癌的資料,發(fā)現(xiàn)pT1a患者的無病生存期較pT1b或pT2患者顯著延長。

    目前大部分學(xué)者支持T分期對喉癌預(yù)后的影響是存在的。T1a或Tis的病例術(shù)后預(yù)后較好,而T1b或T2的病例,其術(shù)后復(fù)發(fā)的可能性增大,手術(shù)范圍應(yīng)適當(dāng)擴大,且術(shù)后隨訪應(yīng)加強。

    3 前聯(lián)合累及對預(yù)后的影響

    對于侵犯前聯(lián)合的早期聲門型喉癌能否行經(jīng)口激光手術(shù)一直存在著爭議。多項研究表明,累及前聯(lián)合的聲門型喉癌在激光手術(shù)后的復(fù)發(fā)率升高[4,7-8],甚至一些外科醫(yī)生認(rèn)為累及前聯(lián)合是喉癌激光手術(shù)的禁忌證[9-10]。前聯(lián)合難以暴露,導(dǎo)致腫瘤無法完全切除及切緣無法保證陰性,是其被視為禁忌證的主要原因[7,10]。文獻(xiàn)報道有3個解剖上的原因可以解釋前聯(lián)合受累與高復(fù)發(fā)率之間的關(guān)系:①前聯(lián)合比聲帶的任何部位更接近甲狀軟骨支架,且該處無肌肉和軟骨膜覆蓋,因而腫瘤很容易由此處侵犯甲狀軟骨板;②在前聯(lián)合中央,僅有一條纖維韌帶束來分隔黏膜和軟骨,該韌帶是前聯(lián)合腱,在肌腱進入甲狀軟骨處無內(nèi)軟骨膜覆蓋,因而腫瘤容易入侵甲狀軟骨板;③如果前聯(lián)合的腫瘤向聲門下轉(zhuǎn)移,可以輕易地穿透環(huán)甲膜[11]。

    另外一些學(xué)者認(rèn)為,累及前聯(lián)合的聲門型喉癌并不會降低局部控制率,適合于激光手術(shù)治療[12-16]。因為前聯(lián)合腱的存在,表淺的累及前聯(lián)合的喉癌極少浸潤甲狀軟骨。前聯(lián)合腱是由甲狀會厭韌帶、聲韌帶、彈性圓錐組成的致密纖維結(jié)締組織,不含有腺體、血管以及淋巴管[17-18]。Kirchner等[19]認(rèn)為前聯(lián)合腱可能有作為癌擴散屏障的作用而阻止喉癌侵犯甲狀軟骨,將其限制在聲帶內(nèi)。Lee等[12]的研究表明,累及前聯(lián)合的聲門型喉癌的局部控制率和5年生存率無明顯差異,他認(rèn)為這種結(jié)果可能是由于其嚴(yán)格的病例選擇,排除了喉部暴露差及懷疑甲狀軟骨及喉外浸潤的病例。

    目前累及前聯(lián)合對TLM治療早期聲門型喉癌預(yù)后的影響還存在爭議。這種爭議可能來自于醫(yī)生的技術(shù)水平不同、病例的構(gòu)成比例(Tis、T1、T2各自所占的比例)、前聯(lián)合的累及程度、種族差異等因素。對于累及前聯(lián)合的喉癌,醫(yī)生熟練的技術(shù)及喉癌的充分暴露是手術(shù)成功的關(guān)鍵。為了了解前聯(lián)合累及對喉癌預(yù)后的影響,需要大樣本量的累及前聯(lián)合早期喉癌激光治療的長期隨訪資料。

    4 喉癌侵犯方向和深度

    不但喉癌向前累及前聯(lián)合會影響預(yù)后,早期聲門型喉癌向其他方向的侵犯和浸潤深度對顯微激光手術(shù)療效也有影響。Lee等[12]和Lucioni等[6]的研究均發(fā)現(xiàn)喉癌向后侵犯累及杓部會影響喉癌激光手術(shù)的療效。原因可能是喉癌累及杓部時,由于氣管插管的影響,致術(shù)中操作困難。黃志剛[25]認(rèn)為,麻醉插管的影響可通過調(diào)整插管的位置,選用直徑小的插管、短暫取出插管的方式來解決;同時激光可切除部分或全部杓狀軟骨,因此單側(cè)受侵仍可選擇激光手術(shù),而雙側(cè)受侵則是禁忌證。此外,若喉癌進一步累及甲狀軟骨,容易擴散至聲門旁間隙。一部分學(xué)者認(rèn)為,喉癌向下累及聲門下區(qū)也是喉癌復(fù)發(fā)的高危因素[6,12,16]。聲門下區(qū)富含腺體組織、血管、淋巴管等結(jié)構(gòu),累及此處的喉癌容易發(fā)生擴散。累及聲門下區(qū)的喉癌則容易穿透環(huán)甲膜,進一步形成喉外浸潤[26]。Lee等[12]發(fā)現(xiàn)喉癌向上累及喉室時的局部復(fù)發(fā)率增高,但無顯著性差異。這可能與喉室內(nèi)病變隱蔽,難以完全切除有關(guān)。Mortuaire等[16]和Peretti等[27]研究發(fā)現(xiàn),累及聲帶肌對患者的無病生存期有負(fù)面影響,這也許與黏膜下擴散更易復(fù)發(fā)有關(guān)。甲杓肌受累會影響聲帶活動度,若有聲帶活動受限以及固定,則需要擴大手術(shù)范圍。是否存在聲帶肌累及則需要術(shù)后病理明確。對于聲帶肌累及的喉癌的術(shù)后處理,目前尚無文獻(xiàn)報道。建議患者縮短隨訪周期,密切關(guān)注聲音情況。

    綜合目前的文獻(xiàn)結(jié)果顯示,喉癌不同的侵犯方向和深度可能對顯微激光手術(shù)療效有一定影響。更多研究資料的支持有助于手術(shù)醫(yī)生針對不同情況采取有效的措施。

    5 手術(shù)分型與預(yù)后

    2000年歐洲喉科學(xué)會制定了喉顯微激光手術(shù)聲帶切除的分類方案。聲帶切除分為Ⅰ~Ⅴ型。Ⅰ型聲帶切除:切除聲帶黏膜;Ⅱ型聲帶切除:切除聲帶黏膜及聲韌帶;Ⅲ型聲帶切除:切除聲帶黏膜、聲韌帶及部分聲帶?。虎粜吐晭谐喝晭谐?,包括聲門旁間隙;Ⅴ型聲帶切除:切除全聲帶,以及前聯(lián)合或杓狀軟骨或部分聲門上或部分聲門下結(jié)構(gòu)[28]。

    Rucci等[4]研究表明,除了Ⅲ、Ⅳ型聲帶切除,其他類型的聲帶切除術(shù)均有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險。這種結(jié)果可能與Ⅰ、Ⅱ型聲帶切除的切除范圍不足,以及Ⅴ型聲帶切除術(shù)處理的病變累及范圍較大有關(guān)。任何有杓部活動改變或甲狀軟骨侵犯征象的患者均不適合Ⅴ型聲帶切除。杓部活動度的判斷需要在喉鏡下仔細(xì)觀察,并利用影像學(xué)檢查(CT、MR)以排除環(huán)杓關(guān)節(jié)及其周圍肌肉的浸潤。甲狀軟骨有無腫瘤浸潤,則需要影像學(xué)(CT、MR)評估。Rucci等[4]認(rèn)為,Ⅴ型聲帶切除術(shù)適合那些僅在黏膜表面浸潤而無超過中線的患者(AC0、AC1)。Remacle等[29]和Pirrore等[30]建議對于T1b及T2或病變較廣泛或侵犯前連合的T1a病例行Ⅳ型及Ⅴ型聲帶切除術(shù)。

    對于Ⅰ、Ⅱ型聲帶切除,雖然可能會導(dǎo)致復(fù)發(fā)率增高,但只要術(shù)后嚴(yán)密隨訪,復(fù)發(fā)后及時再次行激光手術(shù),仍有較好的效果。因為Ⅰ、Ⅱ型聲帶切除對聲帶黏膜的損傷小,術(shù)后患者的聲音質(zhì)量較高,對于表淺且局限的喉癌仍然可以選擇Ⅰ、Ⅱ型聲帶切除。而對于V型聲帶切除,則需要做好術(shù)前評估,排除甲狀軟骨以及杓狀軟骨的侵犯,只有如此才能降低Ⅴ型聲帶切除的復(fù)發(fā)率。只有綜合考慮喉癌的位置以及擴散途徑,合理選擇手術(shù)方式,才能確實的提高喉癌預(yù)后。

    6 手術(shù)切緣的影響和處理方式

    在TLM治療早期聲門型喉癌中,一部分陽性切緣的患者并不會出現(xiàn)復(fù)發(fā),以及陽性切緣與喉癌復(fù)發(fā)的關(guān)系仍不明確是被廣泛接受的。

    美國頭頸外科學(xué)會的成員,普遍認(rèn)為頭頸部惡性腫瘤的陰性切緣是在顯微鏡下切緣距離腫瘤>5 mm。但是聲門區(qū)的惡性腫瘤因為此處血管及淋巴管分布少,不易擴散,切緣距離2 mm已被認(rèn)為是安全切緣[31]。許多文獻(xiàn)支持切緣陽性可提高喉癌復(fù)發(fā)率。Peretti等[13]報道595例聲門型喉癌(Tis-T3),陽性的手術(shù)切緣與下降的局部生存率有明顯關(guān)系。Fiz等[32]對507例Tis-T1b患者以及127例T2患者進行回顧性研究發(fā)現(xiàn),Tis-T1b患者手術(shù)切緣為深部的陽性切緣或多個表淺的陽性切緣,則疾病特異性生存率以及無復(fù)發(fā)生存率顯著降低;T2患者手術(shù)切緣為多個表淺的陽性切緣時,疾病特異性生存率顯著降低,而T2患者手術(shù)切緣為單個表淺的陽性切緣或多個表淺的陽性切緣或深部的陽性切緣,無復(fù)發(fā)生存率顯著降低。Crespo等[33]報道的40例聲門型喉癌陽性的手術(shù)切緣與下降的局部生存率有關(guān),陽性切緣的局部復(fù)發(fā)率為37.5%,而陰性切緣的局部復(fù)發(fā)率為0。Blanch等[34]報道了107例累及前聯(lián)合的聲門型喉癌,同樣表示出陽性的手術(shù)切緣與下降的局部生存率有明顯關(guān)系。也有一些學(xué)者認(rèn)為切緣陽性對喉癌的預(yù)后無明顯影響。多個回顧性研究表明,T1喉癌經(jīng)口激光治療后陽性或可疑陽性的切緣對局部復(fù)發(fā)率無影響[15,16,35~38]。Hartl等[15]報道142例行TLM的喉癌患者陽性切緣、可疑陽性、陰性切緣的局部控制率分別是60%、80%、90%,但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Mortuaire等[16]的研究也表明,陽性切緣與局部復(fù)發(fā)率沒有顯著關(guān)系。

    這種差異可能與標(biāo)本的病理難以判斷有關(guān)。標(biāo)本組織過小、激光對標(biāo)本的熱損傷,以及組織皺縮使得病理醫(yī)生對切緣的判斷產(chǎn)生困難。CO2激光切割形成的切緣會存在0.3 mm的炭化帶,并且與激光接觸的組織還有4~8層細(xì)胞層發(fā)生變性壞死[39]。此外,喉癌的手術(shù)切緣是在切除標(biāo)本后的殘余組織上取少量組織。這種切緣的選取方法,并不能完全代表整體手術(shù)切緣的情況,使得切緣的準(zhǔn)確率下降。Br?ndbo等[37]的研究表明,報道為陽性及可疑陽性的病例有36%,但只有10%的患者真正出現(xiàn)了復(fù)發(fā)。Preuss等[36]在病理報告為陽性或可疑陽性的情況下,再次行喉顯微激光手術(shù),證實確實腫瘤未完全切除者占40%。因此陽性切緣不一定就是代表腫瘤的不完全切除。Lee等[40]發(fā)現(xiàn),切緣陽性患者的5年控制率比切緣陰性的5年控制率高(97.7% vs. 93.2%,P=0.556),結(jié)果表明在腫瘤充分暴露的情況下,一位富有經(jīng)驗的外科醫(yī)師對手術(shù)切緣的判斷可能比病理結(jié)果更具有臨床意義。

    雖然目前文獻(xiàn)報道喉癌CO2激光手術(shù)切緣的處理和其對療效的影響有多種不同觀點,但是術(shù)后獲得無瘤切緣是手術(shù)醫(yī)生的最重要目標(biāo)之一,也是喉癌激光手術(shù)療效的保證。對于Tis、病變局限的T1來說,可以采用期待療法+密切隨訪;但是對于一些累及聲帶全長或前聯(lián)合或聲帶突或聲帶肌的T1、以及T2喉癌,因為其發(fā)生黏膜下浸潤的可能性大,多次切除獲取無瘤切緣或許可以提高預(yù)后。

    7 關(guān)于計劃性分塊切除

    整塊切除,是切除腫瘤及腫瘤周圍組織,并且不破壞腫瘤完整性的一種手術(shù)方式。這種手術(shù)方式可以避免腫瘤的種植、淋巴或血液轉(zhuǎn)移,是腫瘤手術(shù)的重要原則。但是在經(jīng)口激光手術(shù)中,因為當(dāng)腫瘤體積過大或累及范圍廣或累及深度無法預(yù)計等原因,整塊切除難以完成。因此Steiner[42]引入了分塊切除技術(shù),并認(rèn)為分塊切除可以達(dá)到整塊切除的效果,他報告了240例使用分塊切除技術(shù)治療的早期聲門型喉癌,局部復(fù)發(fā)率為6%,5年總體生存率為86.5%,預(yù)后與開放手術(shù)無明顯差異??赡茉蛉缦拢孩偌す獠幌駛鹘y(tǒng)的手術(shù)刀,切割腫瘤不會引起腫瘤的播散;②激光的熱效應(yīng)可以使腫瘤細(xì)胞凝固、炭化甚至氣化;③激光有封閉小血管及淋巴管的作用[43]。此外,在顯微鏡的輔助下,分塊切除可以更好地評估腫瘤的浸潤深度,確保腫瘤的完全切除。

    Steiner[42]引入的分塊切除技術(shù)與整體切除的腫瘤切除原則相悖,許多學(xué)者認(rèn)為分塊切除會降低局部控制率,誘發(fā)腫瘤的種植、淋巴或血液轉(zhuǎn)移。Schenk等[44]研究發(fā)現(xiàn),激光可以封閉小血管,但是沒有封閉淋巴管的作用。若進行分塊切除,則淋巴轉(zhuǎn)移的風(fēng)險將提高。Sapundzhiev等[45]的動物實驗也證實了這一點,其將VX2 SCC腫瘤細(xì)胞注射入143只新西蘭白兔的耳廓建立腫瘤模型,然后隨機分成兩組,待腫瘤形成后分別行整塊切除及分次切除,術(shù)中無同步實行淋巴結(jié)清掃。術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為24.6%(整塊)vs 47.7%(分次)(P=0.01)。VX2 SCC腫瘤細(xì)胞株建立的腫瘤模型是高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率的腫瘤模型,同類的研究相當(dāng)缺乏。由于激光對淋巴管封閉的不確定性和研究資料的匱乏,使得分塊切除對預(yù)后的影響尚未有定論。然而,Steiner及其他從事顯微激光治療喉癌的學(xué)者報道的大量聲門型喉癌顯微激光切除臨床實踐數(shù)據(jù)取得了很好的預(yù)后結(jié)果,在提高保喉率的同時5年生存率與開放性手術(shù)的結(jié)果相當(dāng)[12-13, 15, 42],并在聲門上型喉癌[46]及下咽癌[47]中得到類似的結(jié)果。支持喉癌顯微激光分塊切除的學(xué)者認(rèn)為,由于Reinke間隙缺乏淋巴管[48],所以對于Tis、T1聲門型喉癌而言,多次切除并不會影響預(yù)后。對于T2甚至T3、T4聲門型喉癌而言,分次切除可以觀察腫瘤的深部邊界,對完全切除腫瘤意義重大。顯然,顯微激光分塊切除技術(shù)提高了喉癌經(jīng)口手術(shù)的切除率。分塊切除概念的引入在腫瘤治療中是革命性的,是在顯微激光切除喉癌中的特例,或是腫瘤切除原則的轉(zhuǎn)變,但現(xiàn)在下結(jié)論還為時過早。

    8 喉咽反流與復(fù)發(fā)風(fēng)險

    Qadeer等[49]認(rèn)為,喉咽反流與喉癌的復(fù)發(fā)有關(guān),使用質(zhì)子泵抑制劑可以防止喉癌前病變的進展及減少喉癌的復(fù)發(fā)。使用抑酸劑與不用抑酸劑發(fā)生喉癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險比為0.38(95% CI 0.16-0.92),這意味著使用抑酸劑可以降低62%復(fù)發(fā)的風(fēng)險。至于抑酸治療可以降低喉癌復(fù)發(fā)的原因,可能是由于抑酸治療本身具有抗腫瘤效應(yīng),也可能是因為抑酸治療減少了喉內(nèi)組織在胃酸內(nèi)的暴露。也有學(xué)者認(rèn)為并非喉咽反流引起喉癌復(fù)發(fā),而是因為有喉咽反流及胃食管反流的病人里,吸煙及飲酒比例較高,而吸煙、飲酒是喉癌發(fā)生及復(fù)發(fā)的危險因素[50]。雖然目前沒有關(guān)于喉咽反流對TLM治療喉癌預(yù)后影響的文獻(xiàn),但是參考喉咽反流在喉癌發(fā)生及在開放手術(shù)中的影響,喉癌TLM術(shù)后可以推薦使用抑酸劑。

    綜上所述,TLM治療早期聲門型喉癌療效降低的可能影響因素有:病變累及前聯(lián)合、切緣陽性、病變累及喉內(nèi)其他部位(聲門下、聲帶肌、喉室、杓部)、T1b或T2、Ⅰ型或Ⅴ型聲帶切除、分塊切除。當(dāng)然病變的暴露程度及醫(yī)生的技術(shù)也會對喉癌的療效產(chǎn)生影響,只有病變暴露充分,加上出色的技術(shù),才能完全切除病變。當(dāng)使用激光治療早期聲門型喉癌時,需要考慮喉癌的大小、浸潤深度、侵犯方向和累及部位。腫瘤的TNM分期無法表示這些差異,對指導(dǎo)激光手術(shù)作用有限。Rucci等[24]根據(jù)前聯(lián)合累及程度提出的AC分級,以及Harwood等[51]根據(jù)聲帶活動度提出的T2分級,體現(xiàn)了對早期聲門型喉癌分級的必要性。建立一個更加完善的早期喉癌的分級方式有利于指導(dǎo)臨床醫(yī)師選擇手術(shù)切除的范圍和深度,提高TLM治療早期聲門型喉癌的療效。

    [1] Jemal A,Bray F,Center MM,et al. Global cancer statistics[J]. CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

    [3] Ambrosch P. The role of laser microsurgery in the treatment of laryngeal cancer[J]. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg,2007,15(2):82-88.

    [4] Rucci L,Romagnoli P,Scala J. CO2laser therapy in Tis and T1 glottic cancer: indications and results[J]. Head Neck,2010,32(3):392-398.

    [5] 黃志剛.CO2激光手術(shù)治療聲門型喉癌療效觀察[C]. 2005年國際暨第八屆全國頭頸腫瘤大會討論文集,2005.

    [6] Lucioni M,Marioni G,Bertolin A,et al. Glottic laser surgery: outcomes according to 2007 ELS classification[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol,2011,268(12):1771-1778.

    [7] Chone CT,Yonehara E,Martins JE,et al. Importance of anterior commissure in recurrence of early glottic cancer after laser endoscopic resection[J]. Arch Otolaryngol Head Neck Surg,2007,133(9):882-887.

    [8] Eckel HE. Local recurrences following transoral laser surgery for early glottic carcinoma: frequency,management,and outcome[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,2001,110(1):7-15.

    [9] Strong MS. Laser excision of carcinoma of the larynx[J]. Laryngoscope,1975,85(8):1286-1289.

    [10] Wolfensberger M,Dort JC. Endoscopic laser surgery for early glottic carcinoma: a clinical and experimental study[J]. Laryngoscope,1990,100(10 Pt 1):1100-1105.

    [11] Rifai M,Khattab H. Anterior commissure carcinoma: I-histopathologic study[J]. Am J Otolaryngol,2000,21(5):294-297.

    [12] Lee HS,Chun BG,Kim SW,et al. Transoral laser microsurgery for early glottic cancer as one-stage single-modality therapy[J]. Laryngoscope,2013,123(11):2670-2674.

    [13] Peretti G,Piazza C,Cocco D,et al. Transoral CO2laser treatment for Tis-T3glottic cancer: the University of Brescia experience on 595 patients[J]. Head Neck,2010,32(8):977-983.

    [15] Hartl DM,de Monès E,Hans S,et al. Treatment of early-stage glottic cancer by transoral laser resection[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,2007,116(11):832-836.

    [16] Mortuaire G,Francois J,Wiel E,et al. Local recurrence after CO2laser cordectomy for early glottic carcinoma[J]. Laryngoscope,2006,116(1):101-105.

    [17] Rucci L,Gammarota L,Borghi CM. Carcinoma of the anterior commissure of the larynx: I. Embryological and anatomic considerations[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,1996,105(4):303-308.

    [18] Bagatella F,Bignardi L. Morphological study of the laryngeal anterior commissure with regard to the spread of cancer[J]. Acta Otolaryngol,1981,92(1-2):167-171.

    [19] Kirchner JA,Carter D. Intralaryngeal barriers to the spread of cancer[J]. Acta Otolaryngol,1987,103(5-6):503-513.

    [21] Hakeem AH,Tubachi J,Pradhan SA. Significance of anterior commissure involvement in early glottic squamous cell carcinoma treated with trans-oral CO2laser microsurgery[J]. Laryngoscope,2013,123(8):1912-1917.

    [22] Peretti G,Piazza C,Mora F,et al. Reasonable limits for transoral laser microsurgery in laryngeal cancer[J]. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg,2016,24(2):135-139.

    [23] Peretti G,Piazza C,Bolzoni A,et al. Analysis of recurrences in 322 Tis,T1,or T2 glottic carcinomas treated by carbon dioxide laser[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,2004,113(11):853-858.

    [24] Rucci L,Gammarota L,Gallo O. Carcinoma of the anterior commissure of the larynx: II. Proposal of a new staging system[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,1996,105(5):391-396.

    [25] 黃志剛. CO2激光在喉部惡性病變中的應(yīng)用[J]. 中國醫(yī)學(xué)文摘(耳鼻咽喉科學(xué)),2012,27(4):177-180.

    [26] Rifai M,Khattab H. Anterior commissure carcinoma: I-histopathologic study[J]. Am J Otolaryngol,2000,21(5):294-297.

    [27] Peretti G,Nicolai P,Redaelli De Zinis LO,et al. Endoscopic CO2laser excision for tis,T1,and T2 glottic carcinomas: cure rate and prognostic factors[J]. Otolaryngol Head Neck Surg,2000,123(1 Pt 1):124-131.

    [28] Remacle M,Eckel HE,Antonelli A,et al. Endoscopic cordectomy. A proposal for a classification by the Working Committee, European Laryngological Society[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol,2000,257(4):227-231.

    [29] Remacle M,Van Haverbeke C,Eckel H,et al. Proposal for revision of the European Laryngological Society classification of endoscopic cordectomies[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol,2007,264(5):499-504.

    [30] Pittore B,Ismail-Koch H,Davis A,et al. Thyroarytenoid muscle invasion in T1 glottic carcinoma[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol,2009,266(11):1787-1791.

    [31] Hartl DM,Brasnu DF. Contemporary Surgical Management of Early Glottic Cancer[J]. Otolaryngol Clin North Am,2015,48(4):611-625.

    [32] Fiz I,Mazzola F,Fiz F,et al. Impact of Close and Positive Margins in Transoral Laser Microsurgery for Tis-T2 Glottic Cancer[J]. Front Oncol,2017,7:245.

    [33] Crespo AN,Chone CT,Gripp FM,et al. Role of margin status in recurrence after CO2 laser endoscopic resection of early glottic cancer[J]. Acta Otolaryngol,2006,126(3):306-310.

    [34] Blanch JL,Vilaseca I,Caballero M,et al. Outcome of transoral laser microsurgery for T2-T3 tumors growing in the laryngeal anterior commissure[J]. Head Neck,2011,33(9):1252-1259.

    [35] Grant DG,Bradley PT,Parmar A,et al. Implications of positive margins or incomplete excision in laryngeal cancer treated by transoral laser microsurgery: how we do it[J]. Clin Otolaryngol,2009,34(5):485-489.

    [36] Preuss SF,Cramer K,Drebber U,et al. Second-look microlaryngoscopy to detect residual carcinoma in patients after laser surgery for T1 and T2 laryngeal cancer[J]. Acta Otolaryngol,2009,129(8):881-885.

    [37] Br?ndbo K,Fridrich K,Boysen M. Laser surgery of T1a glottic carcinomas; significance of resection margins[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol,2007,264(6):627-630.

    [38] Sigston E,de Mones E,Babin E,et al. Early-stage glottic cancer: oncological results and margins in laser cordectomy[J]. Arch Otolaryngol Head Neck Surg,2006,132(2):147-152.

    [39] 古慶家,奚 玲,馮 勇,等. CO2激光喉顯微手術(shù)治療早期聲門型喉癌療效觀察及相關(guān)因素分析[J]. 中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2013,19(4):334-337.

    [40] Lee HS,Chun BG,Kim SW,et al. Transoral laser microsurgery for early glottic cancer as one-stage single-modality therapy[J]. Laryngoscope,2013,123(11):2670-2674.

    [41] Jackel MC,Ambrosch P,Martin A,et al. Impact of re-resection for inadequate margins on the prognosis of upper aerodigestive tract cancer treated by laser microsurgery[J]. Laryngoscope,2007,117(2):350-356.

    [42] Steiner W. Results of curative laser microsurgery of laryngeal carcinomas[J]. Am J Otolaryngol,1993,14(2):116-121.

    [43] Werner JA,Lippert BM,Schünke M,et al. Animal experiment studies of laser effects on lymphatic vessels. A contribution to the discussion of laser surgery segmental resection of carcinomas[J]. Laryngorhinootologie,1995,74(12):748-755.

    [44] Schenk P,Ehrenberger K. Effect of CO2laser on skin lymphatics. An ultrastructural study[J]. Langenbecks Arch Chir,1980,350(3):145-150.

    [45] Sapundzhiev NR,Dünne AA,Ramaswamy A,et al. Lymph node metastasis in an animal model: effect of piecemeal laser surgical resection[J]. Lasers Surg Med,2005,36(5):371-376.

    [46] Peretti G,Piazza C,Penco S,et al. Transoral laser microsurgery as primary treatment for selected T3 glottic and supraglottic cancers[J]. Head Neck,2016,38(7):1107-1112.

    [47] Takes RP,Strojan P,Silver CE,et al. Current trends in initial management of hypopharyngeal cancer: the declining use of open surgery[J]. Head Neck,2012,34(2):270-281.

    [48] Harris AT,Tanyi A,Hart RD,et al. Transoral laser surgery for laryngeal carcinoma: has Steiner achieved a genuine paradigm shift in oncological surgery?[J]. Ann R Coll Surg Engl,2018,100(1):2-5.

    [49] Qadeer MA,Lopez R,Wood BG,et al. Does acid suppressive therapy reduce the risk of laryngeal cancer recurrence?[J]. Laryngoscope,2005,115(10):1877-1881.

    [50] Koufman JA. The otolaryngologic manifestations of gastroesophageal reflux disease (GERD): a clinical investigation of 225 patients using ambulatory 24-hour pH monitoring and an experimental investigation of the role of acid and pepsin in the development of laryngeal injury[J]. Laryngoscope,1991,101(4 Pt 2 Suppl 53):1-78.

    [51] Harwood AR,Deboer G. Prognostic factors in T2 glottic cancer[J]. Cancer,1980,45(5):991-995.

    猜你喜歡
    聲門喉癌分塊
    分塊矩陣在線性代數(shù)中的應(yīng)用
    支撐喉鏡聲門區(qū)暴露困難影響因素的logistics分析
    尷尬的打嗝
    反三角分塊矩陣Drazin逆新的表示
    基于自適應(yīng)中值濾波的分塊壓縮感知人臉識別
    缺氧誘導(dǎo)因子-1α在喉癌中的表達(dá)及意義
    基于“聲門適度感”的聲樂演唱與教學(xué)研究
    基于多分辨率半邊的分塊LOD模型無縫表達(dá)
    喉癌組織中Survivin、MMP—2的表達(dá)、臨床意義及相關(guān)性研究
    ABCG2及其在喉癌中的研究進展
    国产精品一二三区在线看| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利一区二区在线看| 免费少妇av软件| 一区福利在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩黄片免| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 女人久久www免费人成看片| 久久久久精品人妻al黑| 国产av精品麻豆| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区二区三区精品91| 99久久国产精品久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 大片电影免费在线观看免费| 搡老乐熟女国产| 国产精品一区二区在线不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产国语对白av| av不卡在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 妹子高潮喷水视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美97在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩欧美免费精品| 伊人亚洲综合成人网| 女警被强在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 女人久久www免费人成看片| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲视频免费观看视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲精品自拍成人| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久综合国产亚洲精品| 色老头精品视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产xxxxx性猛交| 色94色欧美一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 人人妻人人澡人人看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久人人人人人| 成年动漫av网址| 国产欧美亚洲国产| 不卡一级毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄色视频不卡| 亚洲av日韩在线播放| av福利片在线| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 这个男人来自地球电影免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 五月开心婷婷网| 一区二区三区精品91| 人妻久久中文字幕网| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 9191精品国产免费久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机福利观看| 国产精品一区二区在线不卡| av电影中文网址| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男女午夜视频在线观看| av视频免费观看在线观看| www.av在线官网国产| 国产成人精品无人区| 亚洲天堂av无毛| 国产高清videossex| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲三区欧美一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| a级片在线免费高清观看视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一本色道久久久久久精品综合| 国产片内射在线| av在线播放精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 涩涩av久久男人的天堂| 十八禁网站免费在线| 91av网站免费观看| 国产成人av教育| 日日夜夜操网爽| 婷婷成人精品国产| 久久久精品免费免费高清| 亚洲一码二码三码区别大吗| 热99re8久久精品国产| 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 宅男免费午夜| 人成视频在线观看免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 五月开心婷婷网| 亚洲人成电影观看| 91麻豆av在线| 久久精品国产综合久久久| 91精品国产国语对白视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美精品一区二区免费开放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 99久久精品国产亚洲精品| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美日韩av久久| 男女午夜视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 麻豆av在线久日| 成人国产av品久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久久免费视频了| 国产日韩欧美视频二区| 国产伦理片在线播放av一区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看免费午夜福利视频| 一级毛片精品| 亚洲熟女毛片儿| 精品乱码久久久久久99久播| 99精国产麻豆久久婷婷| 两性夫妻黄色片| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 91国产中文字幕| 亚洲精品国产一区二区精华液| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产主播在线观看一区二区| 超色免费av| 男女高潮啪啪啪动态图| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久欧美国产精品| 91国产中文字幕| 日本wwww免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 制服诱惑二区| 男女国产视频网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品影院久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲国产欧美网| 淫妇啪啪啪对白视频 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩视频一区二区在线观看| 国产麻豆69| 制服诱惑二区| 色视频在线一区二区三区| 悠悠久久av| 日韩电影二区| 亚洲精品一二三| 青草久久国产| 中国国产av一级| 老司机影院成人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线看a的网站| 国产男人的电影天堂91| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩三级视频一区二区三区| 久久性视频一级片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 丁香六月天网| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲五月婷婷丁香| 国产男人的电影天堂91| 亚洲中文日韩欧美视频| 韩国精品一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩视频精品一区| 黄片播放在线免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 男女下面插进去视频免费观看| 1024香蕉在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩大片免费观看网站| av不卡在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美97在线视频| 美女福利国产在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品影院久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av片天天在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 久久久国产欧美日韩av| 人妻一区二区av| 91国产中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 一本综合久久免费| 手机成人av网站| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品一区蜜桃| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av美国av| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人国产av品久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品影院久久| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美精品av麻豆av| 蜜桃国产av成人99| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 热99国产精品久久久久久7| 天天影视国产精品| cao死你这个sao货| av天堂久久9| 热re99久久精品国产66热6| 99精品欧美一区二区三区四区| 成年人黄色毛片网站| 久久青草综合色| 不卡一级毛片| www.999成人在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产99久久九九免费精品| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费在线观看黄色视频的| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 看免费av毛片| 蜜桃国产av成人99| 亚洲人成77777在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 久久青草综合色| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利一区二区在线看| 大香蕉久久成人网| 日日夜夜操网爽| 一个人免费看片子| 免费看十八禁软件| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 十分钟在线观看高清视频www| 精品福利观看| 国产在线视频一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 大片免费播放器 马上看| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久香蕉激情| 国产精品一区二区免费欧美 | 久9热在线精品视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 搡老乐熟女国产| 999久久久国产精品视频| 国产精品av久久久久免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久久精品精品| 久久久国产欧美日韩av| 一级,二级,三级黄色视频| 一级毛片女人18水好多| avwww免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看舔阴道视频| 丝袜喷水一区| 99久久精品国产亚洲精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 大香蕉久久成人网| 性色av一级| 亚洲一区二区三区欧美精品| 咕卡用的链子| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产高清视频在线播放一区 | 亚洲精品一区蜜桃| 性少妇av在线| 亚洲伊人色综图| bbb黄色大片| 悠悠久久av| 成年人黄色毛片网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲一码二码三码区别大吗| 午夜福利视频精品| 90打野战视频偷拍视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 精品第一国产精品| 午夜福利,免费看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲第一av免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产又爽黄色视频| 国产激情久久老熟女| 午夜影院在线不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最新在线观看一区二区三区| 丝袜喷水一区| 老司机福利观看| av在线老鸭窝| 一级片'在线观看视频| 日本欧美视频一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两个人免费观看高清视频| 一级片'在线观看视频| 美女午夜性视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美97在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产又爽黄色视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品国产av在线观看| svipshipincom国产片| 午夜免费观看性视频| 国产成人啪精品午夜网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美国产精品一级二级三级| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲第一青青草原| 我的亚洲天堂| 国产精品.久久久| 99国产精品99久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美在线一区亚洲| 国产精品免费视频内射| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产国语露脸激情在线看| www.自偷自拍.com| 欧美黄色淫秽网站| 美女中出高潮动态图| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 女人久久www免费人成看片| 国产成人精品久久二区二区免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄色视频不卡| 热re99久久国产66热| 成在线人永久免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 最近最新中文字幕大全免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 乱人伦中国视频| 亚洲av男天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品一二三| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 色播在线永久视频| 精品免费久久久久久久清纯 | av电影中文网址| 日本a在线网址| a 毛片基地| 18在线观看网站| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲伊人色综图| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线永久观看黄色视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产三级黄色录像| 亚洲专区字幕在线| 男女边摸边吃奶| 热re99久久精品国产66热6| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品亚洲成国产av| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 黄色a级毛片大全视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本综合久久免费| 中亚洲国语对白在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产三级黄色录像| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| cao死你这个sao货| 一级黄色大片毛片| 国产色视频综合| 美女视频免费永久观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 精品人妻1区二区| 女人精品久久久久毛片| 中国国产av一级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 各种免费的搞黄视频| 天天影视国产精品| 午夜成年电影在线免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲成人手机| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机亚洲免费影院| av网站免费在线观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| svipshipincom国产片| 国产精品久久久av美女十八| 女警被强在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 蜜桃在线观看..| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看舔阴道视频| 亚洲中文av在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品第二区| 亚洲七黄色美女视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲人成77777在线视频| 美国免费a级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 制服诱惑二区| 亚洲全国av大片| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人av一区二区三区在线看 | 飞空精品影院首页| 久久香蕉激情| 成人av一区二区三区在线看 | av天堂在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人欧美| 一进一出抽搐动态| 男人舔女人的私密视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲专区国产一区二区| 一级片免费观看大全| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 最新在线观看一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美国产精品一级二级三级| 国产不卡av网站在线观看| 91老司机精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 制服人妻中文乱码| 人妻一区二区av| 一区二区三区四区激情视频| 色94色欧美一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| videosex国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 男女之事视频高清在线观看| 丝袜脚勾引网站| 1024视频免费在线观看| av免费在线观看网站| 18在线观看网站| 国产精品一二三区在线看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品 国内视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲久久久国产精品| av在线播放精品| 久久国产精品大桥未久av| 在线观看舔阴道视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲av电影在线进入| 午夜日韩欧美国产| 最近中文字幕2019免费版| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| av不卡在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品成人免费网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费观看a级毛片全部| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲伊人久久精品综合| 日本91视频免费播放| 欧美一级毛片孕妇| 两个人免费观看高清视频| 久久综合国产亚洲精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片精品| 亚洲人成77777在线视频| 高清欧美精品videossex| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成人午夜精品| 后天国语完整版免费观看| 91字幕亚洲| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久精品94久久精品| 久久中文看片网| 脱女人内裤的视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜91福利影院| 国产黄频视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 青春草亚洲视频在线观看| 久久中文字幕一级| 999精品在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人免费观看视频高清| 国产视频一区二区在线看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色av国产亚洲站长工具| 手机成人av网站| 国产一区二区在线观看av| 免费在线观看完整版高清| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看免费午夜福利视频| 另类亚洲欧美激情| 一本大道久久a久久精品| 美女主播在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 咕卡用的链子| 男人操女人黄网站| h视频一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩视频在线欧美| 大片免费播放器 马上看| 91国产中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜日韩欧美国产| 欧美精品一区二区免费开放| 成年动漫av网址| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩视频精品一区| 两个人免费观看高清视频| 一本综合久久免费| 欧美日韩一级在线毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 超碰成人久久| 视频区图区小说| 宅男免费午夜| 色老头精品视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 十八禁网站免费在线| 一级a爱视频在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品久久蜜臀av无| 国产成人精品在线电影| 不卡一级毛片| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美精品自产自拍|