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    雙源CT冠脈成像對心肌橋診斷的優(yōu)勢及臨床價值分析*

    2018-05-03 03:00:43蒲陽曹金明張福洲李海青
    西部醫(yī)學 2018年4期
    關(guān)鍵詞:雙源冠脈受試者

    蒲陽 曹金明 張福洲 李海青

    (川北醫(yī)學院第二臨床醫(yī)學院·南充市中心醫(yī)院CT/MRI室,四川 南充 637000)

    壁冠狀動脈指心肌纖維內(nèi)出現(xiàn)行走的冠狀動脈主干或其分支,并將行走的該段動脈心肌稱為心肌橋(MB,Myocardial Bridge);其是臨床中較為常見的冠狀動脈解剖性病變之一,患者多無明顯癥狀且多在體檢中發(fā)現(xiàn),少數(shù)患者因其冠狀動脈血流減少誘發(fā)的心肌梗死或心肌缺血就診而發(fā)現(xiàn)[1]。目前在對MB進行診斷時,選擇性冠狀動脈造影檢查是診斷的金標準,但其臨床檢出率不足20%,因而急需尋找一種準確率較高的診斷方法[2]。近年來CT設(shè)備及計算機軟件技術(shù)的高度發(fā)展及不斷更新?lián)Q代,雙源CT血管成像可有效避免心率限制,提高時間分辨率,有效提高MB的臨床檢出率,可作為診斷MB的首要技術(shù)[3]。因此,筆者對我院收治的MB患者進行分析,探討雙源CT在診斷MB時的優(yōu)勢及臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 經(jīng)我院倫理委員會批準,選取2015年1月~2016年4月我院放射影像科進行檢查的169例MB患者作為本組研究對象,其中男性92例,女性77例,年齡26~87(60.38±7.39)歲,同期選取31例行冠動脈冠造影及雙源CT動脈成像檢查的非MB患者作為本組研究對照組研究對象,其中男性18例,女性13例,年齡29~79(58.92±6.02)歲,兩組患者性別、年齡等一般臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),分組合理。參與本組研究所有患者均對本研究知情并簽署知情同意書。

    1.2 入組標準 參與本組研究所有受試者均符合如下標準:①胸悶、胸痛、乏力及心悸是患者主要臨床癥狀;②平臥時間可持續(xù)5min以上;③受試者可進行正常呼吸訓練;④所有患者均行雙源CT檢查及動脈造影檢查;⑤受試者均對本研究知情并簽署知情同意書。

    1.3 排除標準 若患者符合如下任一標準則將其排除本研究:①哺乳或妊娠期女性;②受試者無甲狀腺功能亢進、哮喘、碘過敏等癥狀;③嚴重心率失?;蚋文I功能不全;④行支架置入治療或行冠脈搭橋術(shù)進行治療患者。

    1.4 方法

    1.4.1 儀器設(shè)備 本組研究中使用FLASH雙源CT掃描儀(德國西門子),及配套雙筒高壓注射器,配備標準SYNGOVIA后處理工作站進行后續(xù)處理。采用ARTIS數(shù)字減影造影機(德國西門子)行冠脈造影檢查。

    1.4.2 冠脈CTA檢查 向患者及親屬詳細介紹檢測注意事項及風險,在掃描檢查前5min患者含服0.5mg硝酸甘油后平躺于機床上,連接心電門控,囑咐患者呼吸訓練并配合屏氣,定位胸部后平掃心臟,掃描范圍為心臟隔面水平至氣管隆突下方1cm處。在行增強掃描檢查時使用雙筒高壓注射器向患者肘前靜脈以4~6ml/s速度注射碘海醇(370mgI/kg)和生理鹽水40ml,在生主動脈根部平面監(jiān)測閾值(100HU),延遲7s后進行掃描,在掃描過程中采用回顧性心電門控掃描,管電壓為120kV,自動調(diào)節(jié)螺距及管電流,重建層厚為0.6mm,探測器準值為0.6mm,卷積核B26f,掃描完成后由3年以上工作經(jīng)驗影像科醫(yī)師對圖像進行最大密度成像(maximum intensity projection,MIP)、多平面重建(ti-planar reformation,MPR)、容積成像(volume rendering,VR)及曲面重建(curved planar reformation,CRP)處理,若心肌覆蓋某段冠狀動脈不低于1/2時,則判定為MB,并測量冠狀動脈深度及長度。

    1.4.3 冠脈造影 有3年以上工作經(jīng)驗心內(nèi)科醫(yī)師對所有冠狀動脈造影圖片進行閱片,經(jīng)橈動脈穿刺后,采用5F多功能造影管行冠脈造影檢查,對冠脈收縮期的中斷、變窄情況進行觀察,若成像“擠牛奶征”則判定為MB。

    2 結(jié)果

    2.1 雙源CT冠脈及冠脈造影檢測MB結(jié)果比較 雙源CT冠脈檢測MB的臨床檢出病例比例及節(jié)段比例均顯著高于冠脈造影(P<0.05),見表1。雙源CT可以檢測出常規(guī)CT無法檢測到的冠脈分支,見圖1。

    表1雙源CT冠脈及冠脈造影檢測MB結(jié)果比較[n×(10-2)]

    Table1TheMBdetectionofdualsourceCTcoronaryarteryandcoronaryangiography

    檢測方法例數(shù)(n=169)節(jié)段(n=183)雙源CT冠脈檢測65(38.46)75(40.98)冠脈造影檢測13(7.69)13(7.10)Uc5.1515.589P0.0000.000

    圖1 雙源CT冠脈造影檢測與常規(guī)CT檢查結(jié)果對比Figure 1 The dual source CT coronary angiography and normal CT scan results

    注:A.在雙源CT冠脈CT造影檢查,紅色箭頭所指代表心肌橋顯示;B.與常規(guī)CT檢查結(jié)果對比,紅色箭頭處未見心肌橋顯示。圖中可見雙源CT可以檢測出常規(guī)CT無法檢測到的冠脈分支

    2.2 有無MB受試者左冠前降支近段管壁情況 MB組患者左冠前降支近段管壁正常比例低于無MB組(P<0.05),MB組患者左冠前降支近段管壁斑塊但無管腔狹窄及斑塊伴管腔狹窄發(fā)生率高于無MB組(P<0.05),見表2?;颊叱霈F(xiàn)左前降支近段斑塊但無管腔狹窄的表現(xiàn)見圖2。

    2.3 有無MB受試者近段血管斑塊及血管狹窄程度檢測結(jié)果 MB組受試者近段血管斑塊發(fā)生率高于無MB組(P<0.05);MB組患者管腔無狹窄低于無MB組(P<0.05),MB組患者輕度狹窄、重度狹窄發(fā)生率均高于對照組(P<0.05),見表3。雙源CT成像對患者輕、重度狹窄的表現(xiàn)見圖3。

    表2有無MB受試者左冠前降支近段管壁情況檢測結(jié)果[n×(10-2)]

    Table2ResultsofdetectionofproximalwallofleftanteriordescendingbranchinsubjectswithorwithoutMB

    組別n正常斑塊但無管腔狹窄斑塊伴管腔狹窄MB組16941(24.26)68(40.24)60(35.50)無MB組3122(70.97)8(25.81)1(3.23)Uc6.6032.1625.761P0.0000.0310.000

    圖2 左前降支近段斑塊,管腔無狹窄Figure 2 Plaque in the left anterior descending branch of the proximal without lumen stenosis

    組別n血管斑塊管腔狹窄有無無狹窄輕度狹窄重度狹窄MB組169128(75.74)41(24.26)41(24.26)68(40.24)60(35.50)無MB組319(29.03)22(70.97)22(70.97)8(25.81)1(3.22)Uc6.6027.238P0.0000.000

    3 討論

    MB是先天性冠狀動脈發(fā)育異常導致的臨床常見心臟疾病之一,多數(shù)情況下患者出生后即一直存在MB,正常情況下冠狀動脈及分子多在心外膜深面或心外膜脂肪中行走,若心肌纖維包圍冠狀動脈,則將其稱為壁冠狀動脈或MB[4-5]。心臟收縮時MB部位受到壓迫導致管腔狹窄,舒張期時該壓迫則恢復至正常狀態(tài),稱之為“擠牛奶效應(yīng)”,也是MB的典型臨床特征[6-7]。有研究表明,局部冠脈受心肌纖維包埋程度不同,可將MB分為縱深型和表淺型[8-9]??v深型MB起源于右室心尖部位,螺旋式或橫向成角覆蓋前降支,后在室間隔處終止,其心肌纖維覆蓋較長且較厚,對冠脈血流影響較大,易誘發(fā)心絞痛,心電圖呈心肌缺血的典型ST-T段改變[10]。淺表型MB冠狀動脈受心肌纖維垂直覆蓋,心尖呈明顯尖銳角,此型MB短且薄,對冠脈血流影響小,且無明顯的癥狀或心電圖特征,因而較難確診[11]。

    有學者指出,肌橋部位收縮期期機械性壓迫血管導致冠脈血流動力學出現(xiàn)改變是MB誘發(fā)冠狀動脈缺血改變的重要原因之一[12-13]。若MB并發(fā)冠狀動脈粥樣硬化,極易導致血栓形成或脫落,易出現(xiàn)心肌梗死癥狀或心電圖改變,MB合并快速型心律失常則更易導致患者出現(xiàn)心肌缺血[14]。CT血管成像檢查可有效發(fā)現(xiàn)MB的存在,且在對縱深型MB的診斷更具有臨床應(yīng)用價值,有助于臨床醫(yī)師進行處理分析[15-16]。本組研究結(jié)果顯示,采用雙源CT冠脈呈現(xiàn)對MB患者進行診斷,可有效提高MB的檢出率并提高病變節(jié)段檢出率。分析認為雙源CT冠脈成像具有較好的組織及時間分辨力,可清晰呈現(xiàn)肌橋及冠脈空間和形態(tài)結(jié)構(gòu)。

    圖3 左前降支近段斑塊管腔不同狹窄程度CT圖Figure 3 The CT image of different degree of stenosis proximal plaque lumen注:A.管腔輕度狹窄;B.管脛重度狹窄

    有學者指出,MB深度是決定心臟收縮期壁冠狀動脈受壓程度,且與長度無明顯關(guān)系[17]。一般情況下,MB越深,壁冠狀動脈受壓越重,當度過收縮期后可能導致血管出現(xiàn)閉塞或狹窄,導致心肌缺血,而處于舒張期時則會延遲再灌注的出現(xiàn)[18-19]。壁冠狀動脈長期受壓縮時管壁承受壓力增加,近端血流動力學出現(xiàn)渦流改變,易導致患者內(nèi)皮細胞脫落,血小板聚集,血管內(nèi)膜受損不光整,易導致動脈粥樣斑塊甚至血栓[20]。本組研究結(jié)果左冠狀動脈前降支MB組近端易出現(xiàn)管腔狹窄或粥樣斑塊,結(jié)果提示冠心病可能與MB密切相關(guān)。

    4 結(jié)論

    采用雙源CT冠脈成像對MB患者進行檢查便捷無創(chuàng)且檢出率也較傳統(tǒng)檢查方法有顯著提高,在臨床中可以有效提高臨床檢出率,具有較高臨床應(yīng)用價值。

    【參考文獻】

    [1]Corban MT, Hung OY, Eshtehardi P,etal. Myocardial bridging: contemporary understanding of pathophysiology with implications for diagnostic and therapeutic strategies [J]. Journal of the American College of Cardiology, 2014, 63(22):2346-2355.

    [2]林麗紅, 鐘朝輝, 胡毅,等. 64層螺旋CT冠狀動脈CTA動態(tài)容積再現(xiàn)圖像輔助診斷心肌橋的臨床應(yīng)用價值[J]. 中國CT和MRI雜志, 2014, 11(1):8-10.

    [3]Imbalzano E, Ceravolo R, Di SR,etal. Rare combination of left ventricular noncompaction, bicuspid aortic valve and myocardial bridging. Rare case or common genetic mutations [J]. International Journal of Cardiology, 2014, 171(3):90-92.

    [4]史云波, 靳勇, 張立峰. 多排螺旋CT的心肌橋影像特點[J]. 海南醫(yī)學, 2014, 25(5):748-749.

    [5]田樹平, 李春平, 宋翔,等. 前降支心肌橋與橋前段冠狀動脈粥樣硬化狹窄的相關(guān)性[J]. 中國醫(yī)學科學院學報, 2014, 36(2):153-157.

    [6]Cerit L, Duygu H, Gulsen K. A case of doxazosin-induced acute coronary syndrome in a patient with myocardial bridging [J]. American Journal of Cardiology, 2016, 12(1):S122.

    [7]丁皓, 蘭海蓮, 尚昆. 基于“心肌橋-冠狀動脈”模擬裝置的切應(yīng)力研究[J]. 中國組織工程研究, 2014, 30(7):1033-1038.

    [8]Tian T, Wang YL, Zou YB,etal. Myocardial Bridging as a Common Phenotype of Hypertrophic Cardiomyopathy Has No Effect on Prognosis [J]. American Journal of the Medical Sciences, 2014, 347(6):429-433.

    [9]張惠瓊, 曾煊炫, 黃銀輝. 心肌橋研究的新進展[J]. 海南醫(yī)學, 2014, 25(4):538-540.

    [10] Yu FC. TCTAP C-037 An Experience of Bioresorbable Scaffolds in Short LM with Bifurcation Lesion and Myocardial Bridge [J]. Journal of the American College of Cardiology, 2016, 67(16):S120-S121.

    [11] Sabel B O, Buric K, Karara N,etal. High-Pitch CT Pulmonary Angiography in Third Generation Dual-Source CT: Image Quality in an Unselected Patient Population [J]. Plos One, 2016, 11(2):e0146949.

    [12] Brolin EB, Brismar TB, Collste O,etal. Prevalence of Myocardial Bridging in Patients With Myocardial Infarction and Nonobstructed Coronary Arteries[J]. American Journal of Cardiology, 2015, 116(12):1833-1839.

    [13] Mangold S, Wichmann JL, Schoepf UJ,etal. Coronary CT angiography in obese patients using 3 rd, generation dual-source CT: effect of body mass index on image quality [J]. European Radiology, 2016, 26(9):1-10.

    [14] Ying L, Jian L, Zhao H,etal. Image quality and radiation dose of dual-source CT cardiac angiography using prospective ECG-triggering technique in pediatric patients with congenital heart disease[J]. Journal of Cardiothoracic Surgery, 2016, 11(1):1-7.

    [15] 代巧鳳. 心肌橋最新研究進展[J]. 心血管病學進展, 2014, 35(1):87-91.

    [16] Celeng C, Vadvala H, Puchner S,etal. Defining the optimal systolic phase targets using absolute delay time for reconstructions in dual-source coronary CT angiography [J]. The International Journal of Cardiovascular Imaging, 2016, 32(1):1-10.

    [17] Nadjiri J, Hausleiter J, Deseive S,etal. Prognostic value of coronary CT angiography in diabetic patients: a 5-year follow up study [J]. The International Journal of Cardiovascular Imaging, 2016, 32(3):1-9.

    [18] 劉天壤,李武,徐海杰, 等.64排CT冠狀動脈血管成像與冠狀動脈造影診斷冠狀動脈心肌橋的價值比較[J]. 中國CT和MRI雜志, 2015, 13(01):109-111.

    [19] 刁楠,吳晟,古今, 等.心肌橋患者臨床癥狀與壁冠狀動脈類型相互關(guān)系的研究[J].臨床放射學雜志,2014,33(04):510-514.

    [20] ]張剛,桂鳴,唐立鈞,等.冠狀動脈前降支心肌橋近端粥樣硬化狹窄的危險因素[J].中華高血壓雜志,2012,20(10):975-978.

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