朱明濤,余 俊
(許昌學(xué)院 食品與生物工程學(xué)院,河南 許昌 461000)
禹白芷主要產(chǎn)于我國(guó)著名藥都河南省許昌市禹州地區(qū),因其品質(zhì)優(yōu)良、藥效成分高而深受藥商的喜愛(ài)[1].禹白芷中含有大量水分和淀粉,而且遇到陰雨天氣,容易腐爛和變質(zhì),因而在禹白芷產(chǎn)地進(jìn)行干燥和儲(chǔ)存對(duì)于禹白芷生產(chǎn)具有重要意義[2].目前生產(chǎn)上常用的干燥方法有常溫晾曬、熱風(fēng)烘干、硫磺熏蒸等方法,其中硫磺熏蒸具有快速干燥、驅(qū)蟲(chóng)防霉、漂白增色和光鮮亮麗等效果而被人們廣泛采用[3].但最新研究發(fā)現(xiàn),硫磺熏蒸會(huì)引起藥材內(nèi)酯類、揮發(fā)性油等成分的變化,從而影響中藥材的藥性和藥效[4].另外,傳統(tǒng)的藥材硫磺熏蒸方法通常采用工業(yè)硫磺,而工業(yè)硫磺大多含有Hg、Cd、Cu、As等重金屬元素,在燃燒過(guò)程中能產(chǎn)生二氧化硫并釋放出砷、汞等有毒物質(zhì),使中藥材中的金屬元素含量發(fā)生改變[5].白芍在利用硫磺熏蒸后,二氧化硫和重金屬含量均顯著增加[6];天麻經(jīng)硫磺熏蒸后天麻素含量明顯下降,且二氧化硫殘留量增加[7].本研究參照當(dāng)?shù)匮舴椒▽?duì)禹白芷藥材進(jìn)行硫磺熏蒸,通過(guò)測(cè)定不同硫磺用量熏蒸前后的主要藥效成分及有害金屬含量,來(lái)探討硫磺熏蒸工藝對(duì)禹白芷藥材品質(zhì)和安全風(fēng)險(xiǎn)的影響.
本研究禹白芷材料于2016年7月采于河南禹州市,按照禹州地區(qū)硫磺熏蒸藥材的傳統(tǒng)方法,分別使用50 g、100 g、150 g、200 g、250 g共五個(gè)處理進(jìn)行硫磺熏蒸,每個(gè)處理熏蒸等級(jí)和大小一致的新鮮禹白芷10 kg,熏蒸24 h后晾干,每個(gè)處理分別取2 kg備用.
白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素含量的測(cè)定采用高效液相色譜法,具體操作見(jiàn)參考文獻(xiàn)[8];二氧化硫殘留量的測(cè)定采用酸蒸餾-碘滴定法,具體步驟見(jiàn)參考文獻(xiàn)[9];有害金屬含量的測(cè)定采用原子吸收法,具體檢測(cè)方法見(jiàn)參考文獻(xiàn)[10].
白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素是禹白芷的主要藥效成分,檢測(cè)這三種物質(zhì)的變化可以判斷硫磺熏蒸對(duì)禹白芷藥效的影響,如表1所示.禹白芷經(jīng)硫磺熏蒸前后主要化學(xué)成分變化很大.在單位熏蒸時(shí)間內(nèi),隨著硫磺用量的增加,白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素都呈現(xiàn)出整體下降的趨勢(shì),與未用硫磺熏蒸的禹白芷相比:在用50 g硫磺熏蒸時(shí),白當(dāng)歸素下降2倍左右,歐前胡素下降7倍左右,異歐前胡素下降5倍左右;而在利用250 g硫磺熏蒸時(shí),白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素已經(jīng)降低非常嚴(yán)重,這說(shuō)明硫磺熏蒸能夠降低禹白芷的藥效.同時(shí)我們也發(fā)現(xiàn),在100 g和150 g硫磺熏蒸條件下,白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素含量差異不大.
表1 硫磺熏蒸對(duì)禹白芷主要活性成分的影響
圖1 不同熏硫程度下禹白芷中二氧化硫殘留量
不同硫磺熏蒸程度下禹白芷中二氧化硫的殘留量如圖1所示.我們發(fā)現(xiàn)在利用硫磺熏蒸過(guò)程中,隨著硫磺用量的增加,禹白芷中二氧化硫的殘留量也逐漸增多,在利用100 g硫磺熏蒸時(shí),二氧化硫的殘留量接近400 mg/kg,大約是用50 g硫磺熏蒸時(shí)的2倍,而在利用250 g硫磺熏蒸時(shí),二氧化硫的殘留量接近900 mg/kg,大約是用50 g硫磺熏蒸時(shí)的6倍,而其中硫磺用量為200 g和250 g熏蒸時(shí)的二氧化硫殘留量差異不大.
由于工業(yè)硫磺中含有Hg、Cd、Cu、As等重金屬元素,因此在利用硫磺熏蒸藥材過(guò)程中會(huì)使重金屬遷移到藥材中.由表2可知,在利用不同程度的硫磺熏蒸過(guò)程中,隨著硫磺用量的增加,禹白芷中Hg和As的含量明顯增加,其中Hg由未熏的0.002 mg/kg上升到0.021 mg/kg,As由未熏的0.012 mg/kg上升到0.207 mg/kg,而Cd和Cu的含量無(wú)明顯變化.究其原因主要是由于Hg和As容易揮發(fā),在硫磺然后過(guò)程中,會(huì)隨著二氧化硫進(jìn)入禹白芷.由于我們國(guó)家規(guī)定工業(yè)硫磺中Hg和As含量標(biāo)準(zhǔn)較高,若使用工業(yè)硫磺用品進(jìn)行熏蒸,很容易使禹白芷中Hg和As含量超標(biāo),降低藥材的安全性.
表2 不同程度硫磺熏蒸后禹白芷重金屬含量
本研究以禹白芷為實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)不同程度的硫磺熏蒸發(fā)現(xiàn),隨著硫磺用量的增加,禹白芷藥材中殘留的二氧化硫,重金屬Hg和As的含量均增加,而禹白芷的主要活性成分白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素的含量則明顯下降. 國(guó)家雖然明確規(guī)定取消藥材的硫磺熏蒸干燥方法,但由于目前還尚未出現(xiàn)簡(jiǎn)便易行和經(jīng)濟(jì)有效的藥材干燥方法,在實(shí)際的藥材干燥儲(chǔ)存過(guò)程中仍然有大量使用.為防止藥材在生產(chǎn)過(guò)程中不合理干燥,硫磺熏蒸時(shí)要選取純度較高的硫磺,且用量不易過(guò)大,以免降低藥效,產(chǎn)生有害物質(zhì).
參考文獻(xiàn):
[1] 王夢(mèng)月,賈敏如.白芷本草考證[J].中藥材,2004,27(5):382-384.
[2] 李衛(wèi)敏,李 洋,鄭立紅,等.不同炮制方法對(duì)白芷成分中歐前胡素含量的影響[J].北京中醫(yī)藥雜志,2010,29(12):933-934.
[3] 馬逾英,高 穎,鄒文莉,等.熏硫川白芷藥材對(duì)小鼠鎮(zhèn)痛作用的影響[J].華西藥學(xué)雜志,2006,21(6):616-617.
[4] 謝光興,周桂花.硫磺熏蒸中藥材利弊分析[J].中國(guó)冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2013,30(6):657-658.
[5] 劉 曉,馬曉青,蔡 皓,等.ICAP-AES 法測(cè)定硫磺熏蒸前后金銀花中金屬元素及微量元素[J].中成藥,2012,34(2):293-296.
[6] 劉靜靜,劉 浩.ICP-AES 法分析硫磺熏蒸前后白芍中有害重金屬、硫及主要微量元素的變化[J].中國(guó)中藥雜志,2011,36(13):1 790-1 793.
[7] 吳國(guó)清,朱 濤.硫熏對(duì)天麻飲片中SO2殘留量及天麻素含量的影響[J].浙江中醫(yī)雜志,2010,45:774.
[8] 鄧捷圓,高廣慧,趙春杰,等.HPLC同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地白芷中2種香豆素的含量[J].沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2004,21(5):354-357.
[9] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010.
[10] 魏競(jìng)智,段 妮.干、濕法消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定茶葉中鉛鎘對(duì)比[J].廣東微量元素科學(xué),2014,21(3):7-12.