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    妊娠糖尿病患者血清中RBP4及NF-κB活性的變化及臨床意義

    2018-04-28 00:48:33譚冠文趙江瑞孫抗
    關(guān)鍵詞:抵抗孕婦胰島素

    譚冠文,趙江瑞,孫抗

    (1.信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南 信陽 464000;2.信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院,河南 信陽 464000)

    妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)是指在妊娠期間首次發(fā)生或發(fā)現(xiàn)的任何程度的糖耐量受損;屬于妊娠期常見但嚴(yán)重的并發(fā)癥,不僅威脅到母體健康,還會大大增加嬰兒成年后心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險[1-3]。但是目前GDM的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,研究顯示GDM可能與環(huán)境、飲食結(jié)構(gòu)和遺傳因素相關(guān),且目前胰島素信號通路異常所致的胰島素抵抗(insulin resistance,IR)被認(rèn)為是GDM發(fā)病的主要機(jī)制之一[4-6]。此外,炎癥反應(yīng)在生理性IR向GDM發(fā)展的過程中起至關(guān)重要的作用[7]。視黃醇結(jié)合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)是一種脂肪細(xì)胞因子,廣泛分布于人體血清、尿液及腦脊液中[8]。研究顯示[8-9],RBP4可降低胰島素敏感性、加重炎癥反應(yīng),目前已可作為一種血清學(xué)指標(biāo),進(jìn)行心血管疾病的早期篩查及檢測,但其在妊娠糖尿病中作用并沒有明確系統(tǒng)的研究。蛋白質(zhì)核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)同樣作為一種炎癥反應(yīng)因子,可參與調(diào)控多種基因的表達(dá),進(jìn)而影響相關(guān)疾病的病理生理進(jìn)程[10-11]。本研究檢測妊娠糖尿病患者血清中RBP4、NF-κB、空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、空腹血胰島素(fasting insulin,F(xiàn)ins)等指標(biāo)的變化,并分析其與穩(wěn)態(tài)模式評估胰島素抵抗(HOMA-IR)之間的相關(guān)性,為妊娠糖尿病的早期診療提供實驗依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.1.1 病例納入標(biāo)準(zhǔn)按照2010年國際妊娠合并糖尿病研究組織推薦的GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)[12],即空腹血糖、進(jìn)糖后1 h、進(jìn)糖后2 h的上限分別為5.1、10.0和8.5 mmol/L。所有孕婦均行口服葡萄糖耐量實驗:實驗中有2項或2項以上≥上限值,則診斷為GDM;實驗結(jié)果陰性者為正常(標(biāo)準(zhǔn))葡萄糖耐量。所有孕婦均單胎首次妊娠。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)妊娠前有糖尿病、高血壓及其他內(nèi)外科慢性病病史;合并其他高血壓疾病或內(nèi)分泌代謝性疾病者,如:妊娠高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)及皮質(zhì)醇增多癥等;有服用特殊藥物及影響糖代謝藥物史的患者;有煙酒等不良嗜好者。

    1.2 臨床資料

    依據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),選取2014年12月-2016年12月在本院產(chǎn)科產(chǎn)檢的104例孕婦,同時依據(jù)其糖耐量檢測結(jié)果分為妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus group ,GDM)組和妊娠非糖尿?。╪ormal glucose tolerance pregnancy,NGT)組。其中,GDM組共46例。年齡25~28歲,平均(28.92±1.9)歲;孕周20~28周,平均(26.16±1.26)周。NGT組共58例。年齡23~29歲,平均(28.31±2.14)歲;孕周20~28周,平均(26.43±1.51)周。收集并錄入研究對象的一般臨床資料,以供后續(xù)實驗分析。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核備案,且所有入選對象均簽署知情通知書。

    1.3 主要試劑

    NF-κB活性檢測試劑盒(購自上?;鶢栴D生物科技有限公司),RBP4定量檢測試劑盒(購自美國R&D公司)。

    1.4 ELISA測定RBP4水平及NF-κB活性

    清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,采集研究對象外周靜脈血5 ml,離心(2 500 r/min)10 min分離血清,并將血清置入-20℃冰箱中冷凍保存?zhèn)溆?。RBP4水平及NF-κB活性采用ELISA檢測,依據(jù)試劑盒說明書進(jìn)行操作,簡述如下:待測樣品及酶標(biāo)板取出后室溫平衡30 min,標(biāo)記后向相應(yīng)微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品,溫育30 min后洗板5次;加HRP-標(biāo)記的抗體,溫育30 min后洗板5次;加底物37℃避光孵育15 min顯色;加終止液并用酶標(biāo)儀檢測各孔在450 nm的光密度值。

    1.5 IR評估

    采用葡萄糖氧化酶法檢測FBG水平,采用放射免疫法測定Fins的水平,而后采用HOMA-IR進(jìn)行IR評估。計算公式:HOMA-IR=Fins×FBG/22.5。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組孕婦一般臨床資料比較

    兩組孕婦的一般臨床資料見附表,統(tǒng)計學(xué)分析顯示:GDM組與NGT組孕婦在年齡、孕期、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)及收縮壓(systolic blood pressure,SBP)等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見附表。

    附表 兩組一般臨床資料 (±s)

    附表 兩組一般臨床資料 (±s)

    組別 年齡/歲 妊娠/周 BMI/(kg/m2) SBP/mmHg DBP/mmHg NGT 28.31±2.14 26.43±1.51 21.92±2.11 128.7±9.62 79.77±9.01 GDM 28.92±1.9 26.16±1.26 23.18±2.63 132.43±10.2 81.32±7.68 t值 0.385 0.236 0.431 0.514 0.352 P值 0.891 0.934 0.692 0.418 0.904

    2.2 兩組血清糖代謝情況及HOMA-IR值比較

    GDM組患者血清中FBG的含量(6.92±1.02)mmol/L高于NGT組(4.20±0.55)mmol/L(t=2.789,P=0.007);而GDM組和NGT組孕婦血清中Fins的含量分別為(11.98±1.67)和(10.89±1.58)mIU/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.562,P=0.389);此外GDM組患者的HOMA-IR值(3.74±0.96)高于NGT組的(2.04±0.23)(t=2.104,P=0.012),呈明顯的胰島素抵抗。

    2.3 血清中RBP4的水平及其與HOMA-IR的相關(guān)性分析

    GDM組患者血清中RBP4的水平(70.08±6.39)mg/L高于NGT組(47.31±9.07)mg/L,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.904,P=0.002)。經(jīng)Pearson等級相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)RBP4的水平與HOMA-IR值之間無相關(guān)(r=0.268,P=0.376)。

    2.4 血清中NF-κB的活性及其與HOMA-IR的相關(guān)性分析

    GDM組患者血清中NF-κB的活性(3.73±0.92)ng/ml高于NGT組(1.05±0.17)ng/ml,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.272,P=0.001)。經(jīng)Pearson等級相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)NF-κB的活性與HOMA-IR值之間呈正相關(guān)(r=0.755,P=0.003)。

    2.5 血清中RBP4水平和NF-κB活性之間的相關(guān)性分析

    GDM患者血清中RBP4水平和NF-κB活性之間呈正相關(guān)(r=0.752,P=0.003)。

    3 討論

    研究顯示,孕婦激素水平發(fā)生變化,特別是促進(jìn)脂肪分解的激素水平增加,可導(dǎo)致體內(nèi)炎癥因子的分泌、糖代謝及脂質(zhì)代謝的異常,并出現(xiàn)胰島素抵抗[6,12-13]。本研究對所有納入孕婦的血清糖代謝水平進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果顯示GDM組血清中FBG的含量升高;而兩組研究對象血清中Fins的含量無差異;此外GDM組的HOMA-IR值高于NGT組,出現(xiàn)胰島素抵抗。本結(jié)果與早期的研究具有一致性。

    胰島素抵抗的發(fā)生,不僅涉及到體內(nèi)糖代謝異常,也涉及到脂質(zhì)代謝的異常。RBP4是一種核受體輔助因子,可影響視黃酸受體及視黃醇受體所調(diào)節(jié)的基因表達(dá)過程,并導(dǎo)致脂質(zhì)的異常代謝[14-15]。近年來,許多學(xué)者對RBP4在妊娠糖尿病中的作用進(jìn)行大量研究,所得結(jié)果卻不盡相同。DU等[16]對76例中國婦女進(jìn)行的相關(guān)研究顯示RBP4在GDM患者血清中的表達(dá)水平升高,且與TG和HDL的表達(dá)具有相關(guān)性,可影響體內(nèi)脂質(zhì)代謝過程。KHOVIDHUNKIT等[17]對泰國婦女進(jìn)行的研究則顯示RBP4在妊娠糖尿病患者及正常孕婦血清中的表達(dá)水平并無差異。造成不一致結(jié)果的原因可能是樣本量或是種族、地區(qū)的差異。本研究通過對46例妊娠糖尿病患者和58例妊娠非糖尿病孕婦的對照研究發(fā)現(xiàn),妊娠糖尿病患者血清中RBP4的水平升高。經(jīng)Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)RBP4的水平與HOMA-IR值之間無相關(guān)。由此可認(rèn)為,RBP4水平的升高對判斷妊娠糖尿病具有重要的參考意義,但血清RBP4水平與胰島素抵抗之間無關(guān)。

    此外,本研究還檢測NF-κB在妊娠糖尿病中的可能作用,結(jié)果顯示,GDM組血清中NF-κB的活性高于NGT組。NF-κB作為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑的樞紐,一旦激活即可通過相應(yīng)的正反饋機(jī)制,加速炎癥反應(yīng)的發(fā)生[18];而持續(xù)的炎癥反應(yīng)正是妊娠糖尿病的發(fā)病機(jī)制之一。故血清中NF-κB活性的升高可作為診斷妊娠糖尿病的生物標(biāo)志物。早期有研究認(rèn)為,炎癥因子可通過激活JNK通路或NF-κB通路引起胰島素抵抗[19-20],本研究經(jīng)Pearson等級相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)NF-κB的活性與HOMA-IR值之間呈正相關(guān)。本結(jié)果從側(cè)面證實NF-κB參與調(diào)控妊娠糖尿病胰島素抵抗的發(fā)生,在妊娠糖尿病發(fā)病中起著的重要作用;但是NF-κB信號通路的異常在妊娠糖尿病中的具體作用及相關(guān)作用機(jī)制還有待進(jìn)一步深入的研究。此外,研究結(jié)果還顯示,GDM患者血清中RBP4水平和NF-κB活性之間呈正相關(guān),說明兩者之間可能存在某種形式的協(xié)同作用,可共同作為妊娠糖尿病的診斷指標(biāo)。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)妊娠糖尿病組患者血清中RBP4、NF-κB、FBG及HOMA-IR等指標(biāo)的表達(dá)水平均呈升高趨勢,且NF-κB的活性與HOMA-IR呈正相關(guān),可能參與影響妊娠糖尿病患者胰島素抵抗的發(fā)生;此外,RBP4與NF-κB的水平呈正相關(guān),兩者可協(xié)同作為今后妊娠糖尿病診斷的重要參考指標(biāo),并有望為其治療提供潛在的靶點。

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