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    依達(dá)拉奉在急性期腦梗死患者中的有效性及安全性分析

    2018-04-25 08:45:51
    關(guān)鍵詞:達(dá)拉急性期注射液

    急性期腦梗死死亡率和殘疾率均較高,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量,且患者家庭也需承受較大的經(jīng)濟和精神壓力。因此,需早期及時診治此疾病,降低血清內(nèi)皮素-1、神經(jīng)元特異性烯醇化酶指標(biāo),改善血管內(nèi)皮功能,促進(jìn)疾病恢復(fù)。治療此疾病的藥物具有多樣性,而有關(guān)依達(dá)拉奉藥物治療療效目前仍然存在一定爭議。為此,本研究納入80例患者分為兩組討論。具體報告如下:

    1 資料及方法

    1.1 一般資料

    選取2015年4月—2017年4月收治的急性期腦梗死患者80例,用1∶1隨機數(shù)字法分兩組討論,每組40例。對照組:男性26例,女性14例,平均年齡(63±8)歲,平均病程(3.8±0.5)h,10例合并高血壓,8例合并糖尿病,梗死位置:28例基底核,5例額葉,4例枕葉,3例頂葉;研究組:男性25例,女性15例,平均年齡(63±7)歲,平均病程(3.9±0.5)h,11例合并高血壓,8例合并糖尿病,梗死位置:27例基底核,6例額葉,3例枕葉,4例頂葉。兩組患者基本資料比較,P>0.05。

    入選標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均接受腦部CT、MRI等影像學(xué)檢查得到確診,均滿足我國2010年《急性缺血性腦卒中診治指南》內(nèi)急性腦梗死判定標(biāo)準(zhǔn)[1];(2)病程時間均<72 h;(3)均知曉此次診治方案,研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理會審核后實施。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝腎功能嚴(yán)重異常者;(2)存在出血傾向者;(3)精神、認(rèn)知障礙者;(4)對此研究中所使用的藥物存在過敏癥狀或禁忌證者;(5)溝通障礙者,如失明、耳聾等;(6)哺乳期、妊娠期患者;(7)中途退出研究者。

    1.2 方法

    患者入院后均接受基礎(chǔ)治療,如抗感染、調(diào)整血脂、血糖、血壓等指標(biāo)。對照組接受川芎嗪注射液(靜脈注射,160 mg/d)+阿司匹林(口服,100 mg/d)+胞二磷膽堿注射液(靜脈注射,0.5 g/d)治療。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上接受依達(dá)拉奉注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090353,生產(chǎn)單位:河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心),靜脈滴注,30 mg/次,每次滴注時間<30 min,2次/d。兩組患者均持續(xù)治療2周。

    1.3 指標(biāo)判定

    患者治療前、治療后2 d時均接受NIHSS量表判定其神經(jīng)功能缺損狀況,包含忽視、構(gòu)音障礙、語言、感覺等11個項目,得分越低則表明越良好。

    治療前、治療后2 d時接受Barthel量表判定其日常生活能力,包含大小便控制、穿衣、平底行走、洗澡等10個項目,各項目評分等級為4個,總分值為100分,評分越高則表明越良好。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),所得計量資料,如血清指標(biāo)、Barthel和NIHSS評分均用(±s)表示,并用t檢驗,若P<0.05,則表明結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對比兩組患者NIHSS、Barthel評分,治療前P>0.05;治療后,研究組NIHSS評分低于對照組,Barthel評分高度對照組,且P<0.05。詳見表1。

    3 討論

    腦血管性疾病中較為常見的一種為急性期腦梗死,因多種因素導(dǎo)致腦細(xì)胞和腦組織出現(xiàn)缺血缺氧性癥狀,大量鈣離子進(jìn)入到細(xì)胞中,興奮氨基酸,出現(xiàn)自由基連鎖反應(yīng)[2-3]。此疾病多在老年中發(fā)病,若基礎(chǔ)疾病較多,且發(fā)病時間>6 h,未接受溶栓治療,可能會引發(fā)缺血再灌注[4],所以,臨床在治療時主要給予腦保護和抑制自由基措施,達(dá)到改善神經(jīng)功能和生活質(zhì)量的目的。

    本研究中納入80例患者分兩組討論,從患者NIHSS評分和Barthel評分上均證實了依達(dá)拉奉藥物的優(yōu)勢性,且P<0.05。依達(dá)拉奉屬于自由基捕獲劑之一,可抑制次黃嘌呤和黃嘌呤氧化酶活性,此藥物還對前列環(huán)素生成產(chǎn)生刺激作用,降低白三烯、羥基自由基濃度[5-7]。此外,此藥物還可降低心肌細(xì)胞磷酸激酶指標(biāo),縮小心肌壞死區(qū)域,可一定程度上保護缺血再灌注所帶來的損傷。靜脈滴注此藥物可廣泛快速分布到肝臟、腦部等組織內(nèi),給藥40 min后,濃度可達(dá)到峰值,此后則會快速降低,AUC與Cmax值為線性增長[8]。趙福平[9]將90例患者分兩組討論,從患者總療效、神經(jīng)功能缺損評分、日常生活能力評分等方面均證實了依達(dá)拉奉藥物的應(yīng)用優(yōu)勢性,且P<0.05。本研究與之相比,其結(jié)果相符。

    綜上,依達(dá)拉奉治療急性期腦梗死療效突出,患者神經(jīng)功能和生活質(zhì)量均可得到更為明顯的改善。

    表1 對比治療前后NIHSS、Barthel評分(±s)

    表1 對比治療前后NIHSS、Barthel評分(±s)

    研究組 40 5.88±2.26 34.22±7.83 2.51±0.71 69.71±14.21對照組 40 5.87±2.25 34.23±7.81 3.93±1.65 55.12±10.71 t值 - 0.019 8 0.005 7 4.999 7 5.185 7 P值 - 0.984 2 0.995 5 0.000 0 0.000 0

    [1]中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組. 中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J]. 中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):16-19.

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    [9]趙福平. 依達(dá)拉奉治療急性期腦梗死的療效觀察[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(6):31.

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