• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    咯血患者病理性內(nèi)乳動(dòng)脈參與肺內(nèi)供血臨床對比分析及介入治療臨床觀察*

    2018-04-24 02:59:08
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期
    關(guān)鍵詞:病理性鎖骨分支

    鄭 文

    廣東省東莞康華醫(yī)院微創(chuàng)介入科(東莞 523000)

    咯血患者病理性內(nèi)乳動(dòng)脈參與肺內(nèi)供血臨床對比分析及介入治療臨床觀察*

    鄭 文

    廣東省東莞康華醫(yī)院微創(chuàng)介入科(東莞 523000)

    *廣東省東莞市科技局科研項(xiàng)目(201650715000774)

    目的:探究咯血患者出現(xiàn)病理性內(nèi)乳動(dòng)脈(IMA)參與肺內(nèi)供血的臨床特征以及介入治療效果。方法:選取咯血患者300例,其中出現(xiàn)病理性內(nèi)乳動(dòng)脈(IMA)參與肺內(nèi)供血31例,發(fā)生率10.33%;31例患者中17例為肺結(jié)核,9例為支氣管擴(kuò)張,3例支氣管肺癌,2例有先天性心臟病。對31例患者在IMA插管成功后進(jìn)行經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞術(shù)(BAE)介入治療,跟蹤隨訪明確臨床療效以及進(jìn)行安全性評價(jià)。結(jié)果:共發(fā)現(xiàn)35支病理性IMA,主干增粗為主要表現(xiàn),還表現(xiàn)為分支增生、增多、紊亂、扭曲以及肺循環(huán)分流等。其中起源于同側(cè)IMA的病理性右BA異位共5支,起源BA的左IMA發(fā)出病理性同側(cè)異位3支,2支存在心包膈動(dòng)脈的可能。其中肺結(jié)核患者均表現(xiàn)為主要累及肺部的纖維化,相鄰胸膜出現(xiàn)較為嚴(yán)重的粘連、增厚,部分合并胸壁組織術(shù)后改變、曲菌球以及空洞,3例支氣管肺癌患者1例病灶位置為肺上葉。先天性心臟病均表現(xiàn)為包括IMA內(nèi)的“主-肺動(dòng)脈側(cè)支”。穿刺入路選擇股動(dòng)脈,經(jīng)BAE介入治療后成功栓塞29例,療效確切,共出現(xiàn)1例患者因肺功能差于術(shù)后出現(xiàn)呼吸衰竭,其余患者均無嚴(yán)重的并發(fā)癥以及不良反應(yīng)。結(jié)論:咯血患者出現(xiàn)病理性內(nèi)乳動(dòng)脈(IMA)參與肺內(nèi)供血的影響因素有病變部位和范圍等,臨床特征表現(xiàn)為主干增粗、分支增生、增多、紊亂、扭曲以及肺循環(huán)分流等,進(jìn)行BAE治療可取得較好的療效。

    咯血是指支氣管、氣管以及肺組織等喉部以下的呼吸器官出血,并以咳嗽的方式從口腔將出血排出體外的過程[1]。關(guān)于咯血的病因主要是呼吸系統(tǒng)疾病,同時(shí)外傷以及循環(huán)系統(tǒng)疾病以及全身性因素均能造成咯血,臨床上應(yīng)該區(qū)分于口咽、腔、鼻的出血、嘔血??┭橛邪l(fā)熱、胸痛、嗆咳、伴皮膚黏膜出血等癥狀。基礎(chǔ)治療包括吸氧、止血、輸血、輸液以及對癥治療與支持治療[2]。內(nèi)乳動(dòng)脈(Internal mammary artery,IMA)能夠參與到咯血的供血過程,也是BA異位起源部位之一。臨床上除常規(guī)基礎(chǔ)治療外,采用經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞術(shù)介入治療(Transcatheter bronchial arterial embolization,BAE)是栓塞血管,是支氣管、氣管止血的有效方法[3]。其原理在于通過導(dǎo)管注入或送入栓塞物質(zhì)至靶血管內(nèi),達(dá)到閉塞血管的目的,從而使患者停止咯血。該技術(shù)的優(yōu)勢主要在于其微創(chuàng)性,同時(shí)手術(shù)全程在影像引導(dǎo)完成,采用具有選擇性的靶血管插管技術(shù)極大增強(qiáng)了栓塞的可控性與準(zhǔn)確性[4]。本文探究咯血患者出現(xiàn)病理性內(nèi)乳動(dòng)脈(IMA)參與肺內(nèi)供血的影響因素以及臨床表現(xiàn),并分析介入治療效果。

    資料與方法

    1 一般資料 選擇我院2014年10月至2016年10月收治的咯血患者300例,其中出現(xiàn)31例病理性內(nèi)乳動(dòng)脈(IMA)參與肺內(nèi)供血情況,發(fā)生率10.33%;31例患者中,男25例,女6例,年齡36~81歲,平均(52.32±5.65)歲。肺結(jié)核17例,支氣管擴(kuò)張9例,支氣管肺癌3例,有先天性心臟病2例。

    2 血管造影 設(shè)備選擇GE Advantx LCA+血管造影儀以及Siemens Siregraph CF,攝影幀頻控制在6~8幀每秒,選擇碘海醇為造影用對比劑。所有患者經(jīng)股動(dòng)脈入路,按常規(guī)方法對降主動(dòng)脈的病理性分支進(jìn)行BAE,根據(jù)患者具體情況選擇是否鎖骨下動(dòng)脈造影,對發(fā)現(xiàn)存在病理性IMA進(jìn)行插管、造影。31例病理性IMA造影情況:①隨機(jī)對18例患者進(jìn)行行鎖骨下動(dòng)脈造影。②8例經(jīng)過超過1次的降主動(dòng)脈的病理性分支BAE治療無效再進(jìn)行鎖骨下動(dòng)脈造影。③3例正常起源BA進(jìn)行鎖骨下動(dòng)脈造影。④l例異位起源于IMA與正常起源BA的病理性BA交通吻合。

    3 TAE方法 選擇栓塞劑有聚乙烯醇(PVA)、海藻酸鈉(KMG)、明膠海綿(GS)以及鋼圈。栓塞方法:①IMA病理性分支進(jìn)行成功超選擇性插管者:如未發(fā)現(xiàn)肺循環(huán)瘺,可選擇顆粒型栓塞劑對末梢進(jìn)行栓塞,對主干用采用大型栓塞劑進(jìn)行栓塞;如發(fā)現(xiàn)肺循環(huán)瘺者,均采用大型栓塞劑栓塞。②IMA的病理性分支未成功超選擇性插管者:對于終末支正常者先采用GS條對IMA中下段進(jìn)行栓塞,隨后依次進(jìn)行分級栓塞;終末支出現(xiàn)異常者采用較大規(guī)格的GS或加用鋼圈進(jìn)行栓塞。③對其他在鎖骨下動(dòng)脈造影發(fā)現(xiàn)的病理性分支均進(jìn)行BAE。

    4 跟蹤隨訪 由我院2位資深放射科醫(yī)師對IMA的病理性分支的血管造影表現(xiàn)進(jìn)行分支,并分析影響因素。跟蹤隨訪兩年,記錄患者治療后出現(xiàn)的并發(fā)癥以及不良反應(yīng)。

    結(jié) 果

    1 造影表現(xiàn) 發(fā)現(xiàn)35支病理性IMA,主干增粗為主要表現(xiàn),還表現(xiàn)為分支增生、增多、紊亂、扭曲以及肺循環(huán)分流(圖1-A)。共20支出現(xiàn)肺動(dòng)脈分流,2支出現(xiàn)肺動(dòng)靜脈均有分流(圖1-B)。其中起源于同側(cè)IMA的右BA異位5支,起源BA的左IMA發(fā)出病理性同側(cè)異位3支,2支存在心包膈動(dòng)脈的可能,18支與降主動(dòng)脈的病理性分支交通吻合,3支與同側(cè)腋動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈的分支交通吻合,1支與發(fā)出于同側(cè)膈下的1支動(dòng)脈交通吻合(圖1-C)。共6支右IMA發(fā)出同側(cè)BA,4例BA起源于根部,2例起源于稍遠(yuǎn)處,在進(jìn)入肺門前均有程度不同的上腔靜脈壓跡(圖1-D)。

    圖1 35支病理性內(nèi)乳動(dòng)脈造影表現(xiàn)

    2 影響因素 其中肺結(jié)核患者均表現(xiàn)為上述肺為主的纖維化,相鄰胸膜出現(xiàn)較為嚴(yán)重的粘連、增厚,部分合并胸壁組織術(shù)后改變、曲菌球以及空洞,3例支氣管肺癌患者1例病灶位置為肺上葉。先天性心臟病均表現(xiàn)為包括IMA內(nèi)的“主-肺動(dòng)脈側(cè)支”。

    3 治療結(jié)果 穿刺入路選擇股動(dòng)脈,經(jīng)BAE介入治療后成功栓塞29例,1例患者因肺功能差于術(shù)后出現(xiàn)呼吸衰竭,1例肺結(jié)核患者痰中帶血較為反復(fù),1例肺結(jié)核患者TAE后出現(xiàn)少量咯血,保守治療后止血,1例支氣管肺癌者癌細(xì)胞全身轉(zhuǎn)移在術(shù)后8個(gè)月時(shí)死亡,但其間無咯血發(fā)生。術(shù)后并發(fā)癥包括10例胸悶、胸痛,8例中低度發(fā)熱,經(jīng)對癥干預(yù)治療后恢復(fù)。

    討 論

    1 IMA解剖學(xué) IMA又被稱為胸廓內(nèi)動(dòng)脈,起源于鎖骨下動(dòng)脈起始處越2cm處,多數(shù)在椎動(dòng)脈起始相對側(cè)發(fā)出,少數(shù)同其他鎖骨下動(dòng)脈分支共干,主干直徑在3 mm左右。目前公認(rèn)的IMA分支主要包括縱隔支、心包支、胸骨支、心包膈動(dòng)脈,上述分支與支氣管動(dòng)脈以及肋間后動(dòng)脈的分支共同形成了胸膜下縱隔動(dòng)脈叢、肌膈動(dòng)脈、腹壁上動(dòng)脈兩終末支以及肋間前動(dòng)脈、穿支[5]。有學(xué)者還認(rèn)為氣管支氣管支是IMA另一分支,其位置在氣管及支氣管下方[6]。當(dāng)存在IMA的氣管支氣管支時(shí),其本身對肺組織供血起到傳輸作用。研究發(fā)現(xiàn)部分IMA起點(diǎn)附近可發(fā)現(xiàn)一支走向?yàn)橄峦夥降拿宰呃咄鈧?cè)動(dòng)脈,下伸距離較長時(shí)稱之為副胸廓內(nèi)動(dòng)脈,位置在壁胸膜淺面胸內(nèi)筋膜[7]。

    2 IMA的影響因素 本探究肺結(jié)核患者均主要累及肺部的纖維化,相鄰胸膜出現(xiàn)較為嚴(yán)重的粘連、增厚,部分合并胸壁組織術(shù)后改變、曲菌球以及空洞,3例支氣管肺癌患者1例病灶位置為肺上葉。先天性心臟病均表現(xiàn)為包括IMA內(nèi)的“主-肺動(dòng)脈側(cè)支”。臨床觀察發(fā)現(xiàn),當(dāng)咯血患者存在位于上、內(nèi)、前以及膈上的肺組織,并使相鄰胸膜、胸壁受累的基礎(chǔ)病變位時(shí),IMA的分支有出現(xiàn)病理性改變的可能,進(jìn)而參與到肺內(nèi)病灶的供血過程[8]。本組患者基礎(chǔ)疾病主要為肺結(jié)核,而結(jié)核病灶能夠長期刺激上肺以及其相鄰胸膜,能夠?qū)е翴MA發(fā)生各種病理性改變,進(jìn)而參與到肺內(nèi)供血中來[9]。當(dāng)然其他腋動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈分支具有發(fā)生病理性改變的可能,因此講鎖骨下動(dòng)脈造影運(yùn)用于在肺結(jié)核咯血患者也是有必要的[10]。胸部外科手術(shù)可能損傷胸壁、胸膜以及肺組織,包括繼發(fā)性組織增生性反應(yīng)等可能引發(fā)IMA出現(xiàn)病理性改變,尤其是IMA的肋外側(cè)動(dòng)脈以及肋間前動(dòng)脈[11]。由支氣管擴(kuò)張引起的IMA病理性改變可由胸膜下縱隔動(dòng)脈叢交通吻與BA參與肺內(nèi)供血[12]。

    3 BAE的優(yōu)勢及運(yùn)用注意事項(xiàng) BAE在于通過導(dǎo)管注入或送入栓塞物質(zhì)至靶血管內(nèi),達(dá)到閉塞血管的目的,從而使患者停止咯血。該技術(shù)的優(yōu)勢主要在于其微創(chuàng)性,同時(shí)手術(shù)全程在影像引導(dǎo)完成,采用具有選擇性的靶血管插管技術(shù)極大增強(qiáng)了栓塞的可控性與準(zhǔn)確性。本探究結(jié)果顯示,經(jīng)BAE介入治療后成功栓塞29例,療效確切,共出現(xiàn)1例患者因肺功能差于術(shù)后出現(xiàn)呼吸衰竭,其余患者均無嚴(yán)重的并發(fā)癥以及不良反應(yīng)。結(jié)合文獻(xiàn)與臨床經(jīng)驗(yàn)對IMA行BAE時(shí)需要以下幾點(diǎn)注意:①對其病理性分支盡量行超選擇性插管,部分患者病理性分支起始IMA離根部較近,采用彈簧圈進(jìn)行主干栓塞,防止栓塞劑反流引起異位栓塞[13]。②對于合并肺靜脈瘺患者,不能使用顆粒型栓塞劑,目的也在于避免異位栓塞[14]。③IMA交通支豐富,但仍盡量不栓塞IMA兩終末支,尤其是本身肺功能較差者,減少因膈肌麻痹引發(fā)的呼吸衰竭[15]。

    綜上所述,導(dǎo)致咯血患者出現(xiàn)病理性內(nèi)乳動(dòng)脈(IMA)參與肺內(nèi)供血的影響因素眾多,在咯血進(jìn)行BAE治療中應(yīng)該了解患者的基礎(chǔ)疾病,并在術(shù)中對血管造影影像進(jìn)行仔細(xì)觀察,提高栓塞成功率,降低并發(fā)癥發(fā)生率。

    [1] 江 森,朱曉華,陳 昶,等.咯血患者病理性內(nèi)乳動(dòng)脈參與肺內(nèi)供血的介入診療分析[J].中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2009,15(1):68-72.

    [2] 石榮書,蔣國軍,夏好成,等.血管內(nèi)介入治療對肺部咯血性疾病血供來源的探討[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2007,17(11):1174-1176.

    [3] 沈松柏,施萬印,顧建平.膈下動(dòng)脈栓塞治療大咯血介入栓塞后復(fù)發(fā)1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,40(11):1558-1560.

    [4] 陰智敏,李 宏.肺炎合劑治療支氣管哮喘急性發(fā)作期42例[J].陜西中醫(yī),2015,36(6):664-665.

    [5] 付志剛,張曉磷,韓 強(qiáng),等.大咯血合并肋間動(dòng)脈-肺靜脈分流的回顧性臨床分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2016,32(1):95-98,106.

    [6] 王連學(xué),王 立.栓塞治療頑固性咯血患者支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺[J].中國介入影像與治療學(xué),2015,12(9):519-522.

    [7] 楊卷紅,吳博云,薛 克,等.MSCTA在大咯血患者行介入治療中的應(yīng)用價(jià)值研究[J].臨床肺科雜志,2013,18(4):633-635.

    [8] 金書強(qiáng),徐 偉,白 彬.非支氣管性體動(dòng)脈參與供血的大咯血的急診介入栓塞治療[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,24(1):36-39.

    [9] 魯仁財(cái),趙 衛(wèi),姜永能,等.肺部體循環(huán)動(dòng)脈CTA在咯血介入治療中的應(yīng)用[J].中國介入影像與治療學(xué),2016,13(11):654-657.

    [10] 田錦林,郭躍輝,杜亞輝,等.比較隱源性咯血和慢性肺結(jié)核咯血?jiǎng)用}造影表現(xiàn)及栓塞治療效果[J].中國介入影像與治療學(xué),2014,11(3):131-135.

    [11] 李 璇.肺結(jié)核大咯血23例護(hù)理體會(huì)[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012,41(11):1568-1568.

    [12] 李 巍,張士德,李 穎,等.急診介入栓塞治療支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺大咯血的效果[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(2):248-250.

    [13] Hamuryudan V,Seyahi E,Ugurlu S,etal.Bronchial artery enlargement may be the cause of recurring hemoptysis in Behcets syndrome patients with pulmonary artery involvement despite treatment response[J].Annals of the Rheumatic Diseases,2015,74(Suppl 2):304.2-304.

    [14] Xia XD,Ye LP,Zhang WX,etal.Massive cryptogenic hemoptysis undergoing pulmonary resection:clinical and pathological characteristics and management[J].International Journal of Clinical&Experimental Medicine,2015,8(10):18130.

    [15] Kim H,Jeon YK,Lee HJ,etal.Clinico-pathological analysis of the lungs from patients with lung transplantation in a single institute in Korea[J].Journal of Korean Medical Science,2015,30(10):1439-45.

    (收稿:2017-05-23)

    咯血/治療 @病理性內(nèi)乳動(dòng)脈 放射學(xué),介入性 化學(xué)栓塞,治療性 血管造影術(shù)

    R655

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2018.03.019

    猜你喜歡
    病理性鎖骨分支
    右側(cè)鎖骨下動(dòng)脈迷走并起始部閉塞致鎖骨下動(dòng)脈盜血1例
    股骨中上段慢性骨髓炎合并病理性骨折患者術(shù)中頑固性低血壓1例
    小針刀療法在病理性疼痛中的研究進(jìn)展
    磷脂酶Cε1在1型糖尿病大鼠病理性神經(jīng)痛中的作用初探
    巧分支與枝
    一類擬齊次多項(xiàng)式中心的極限環(huán)分支
    牛貝諾孢子蟲病的發(fā)生、病理性診斷及防治
    鎖骨中段骨折的處理
    超聲引導(dǎo)下鎖骨上入路與腋入路臂叢神經(jīng)阻滯效果比較
    鎖骨鉤鋼板固定治療TossyⅢ度肩鎖關(guān)節(jié)脫位并喙突基底部骨折
    一级,二级,三级黄色视频| 99热6这里只有精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产毛片在线视频| 青春草国产在线视频| 夫妻午夜视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 看免费成人av毛片| 美女中出高潮动态图| 国产 精品1| 最近中文字幕高清免费大全6| 最近最新中文字幕免费大全7| 我的老师免费观看完整版| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 一区二区三区免费毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久久久久久大奶| 99国产综合亚洲精品| 十八禁网站网址无遮挡| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲丝袜综合中文字幕| 飞空精品影院首页| 国产精品熟女久久久久浪| av卡一久久| 9色porny在线观看| 天堂8中文在线网| 国产精品一区二区在线不卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 视频区图区小说| 久久精品国产自在天天线| 国产成人精品在线电影| 99国产精品免费福利视频| 日韩一区二区视频免费看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级黄片播放器| 18禁在线播放成人免费| 国产成人一区二区在线| 免费黄网站久久成人精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| videossex国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产极品天堂在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产淫语在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 观看美女的网站| 国产成人av激情在线播放 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 多毛熟女@视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| kizo精华| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品一区蜜桃| 人妻系列 视频| av电影中文网址| 热99国产精品久久久久久7| 国产av国产精品国产| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲美女视频黄频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品熟女少妇av免费看| 十八禁高潮呻吟视频| a 毛片基地| 精品久久国产蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 黄色视频在线播放观看不卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 桃花免费在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 性色av一级| 欧美日韩av久久| 午夜老司机福利剧场| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲国产精品专区欧美| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲av二区三区四区| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久久大av| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本色播在线视频| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 曰老女人黄片| 制服人妻中文乱码| 一级二级三级毛片免费看| 777米奇影视久久| 草草在线视频免费看| 精品久久蜜臀av无| 一级毛片 在线播放| 欧美日韩在线观看h| 国产黄色免费在线视频| 丝袜喷水一区| 飞空精品影院首页| 日本欧美国产在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级毛片 在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 在现免费观看毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一级毛片电影观看| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美性感艳星| 日韩av免费高清视频| 极品人妻少妇av视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人91sexporn| 久久精品国产亚洲网站| 欧美三级亚洲精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 99热这里只有精品一区| av一本久久久久| 18+在线观看网站| av在线app专区| 99热这里只有是精品在线观看| 丝袜脚勾引网站| 久久国内精品自在自线图片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄片播放在线免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 超色免费av| 国产永久视频网站| 国产成人精品久久久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久久免费av| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久欧美国产精品| 插逼视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 999精品在线视频| 国产 精品1| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品婷婷| 黄片无遮挡物在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲在久久综合| 99久久人妻综合| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品一区www在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 色哟哟·www| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人精品无人区| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 九九爱精品视频在线观看| 日本黄色片子视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费黄色在线免费观看| 久久久久精品性色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲四区av| 2021少妇久久久久久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产色婷婷电影| 97在线视频观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲天堂av无毛| 国产黄频视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 三级国产精品欧美在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产在线免费精品| 国产精品一区二区在线观看99| 久久国产精品大桥未久av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 99热6这里只有精品| 婷婷色av中文字幕| a级毛色黄片| 国产亚洲一区二区精品| 国模一区二区三区四区视频| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩欧美精品免费久久| 久久国内精品自在自线图片| 国产在视频线精品| 老司机亚洲免费影院| 大片免费播放器 马上看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人av激情在线播放 | 美女中出高潮动态图| av黄色大香蕉| 久久人人爽人人片av| 免费观看的影片在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品免费大片| 一级片'在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲av中文av极速乱| 日本黄大片高清| 日韩一区二区视频免费看| av在线老鸭窝| 日本91视频免费播放| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 高清毛片免费看| 老熟女久久久| 国产日韩欧美在线精品| 黄色欧美视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| www.av在线官网国产| 国产不卡av网站在线观看| 日韩电影二区| 国产不卡av网站在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产午夜精品一二区理论片| 91成人精品电影| 国产淫语在线视频| 午夜福利,免费看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲中文av在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 成年人午夜在线观看视频| 国产精品三级大全| 99九九在线精品视频| 99久国产av精品国产电影| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产在线一区二区三区精| av黄色大香蕉| 美女中出高潮动态图| 国产毛片在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品久久久久久久电影| 久久av网站| videosex国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美+日韩+精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级片'在线观看视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av有码第一页| 午夜免费观看性视频| 国产精品一二三区在线看| 99久久精品国产国产毛片| 视频区图区小说| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产av精品麻豆| 日本黄色日本黄色录像| 免费少妇av软件| av在线播放精品| 高清av免费在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品999| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美3d第一页| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 韩国av在线不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av成人精品一区久久| h视频一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大陆偷拍与自拍| 色5月婷婷丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产 精品1| 飞空精品影院首页| 免费看av在线观看网站| 中文字幕免费在线视频6| av在线老鸭窝| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 日韩伦理黄色片| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区在线观看完整版| 国产成人精品婷婷| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色5月婷婷丁香| 久久久亚洲精品成人影院| www.色视频.com| 国产成人91sexporn| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜免费观看性视频| 亚洲av二区三区四区| 日韩一本色道免费dvd| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品三级大全| √禁漫天堂资源中文www| 国产免费视频播放在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 高清毛片免费看| 热99久久久久精品小说推荐| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久亚洲| 制服人妻中文乱码| 最近手机中文字幕大全| 人妻少妇偷人精品九色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人免费无遮挡视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 狂野欧美激情性bbbbbb| 97在线人人人人妻| 99re6热这里在线精品视频| 交换朋友夫妻互换小说| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品三级大全| av国产久精品久网站免费入址| 热re99久久精品国产66热6| 精品一区二区三卡| 成年人免费黄色播放视频| 久久人妻熟女aⅴ| 一区在线观看完整版| 最新中文字幕久久久久| 777米奇影视久久| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久狼人影院| 久久女婷五月综合色啪小说| av播播在线观看一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 一级毛片我不卡| 国产精品99久久99久久久不卡 | 各种免费的搞黄视频| 免费观看性生交大片5| 51国产日韩欧美| av线在线观看网站| 在线播放无遮挡| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 黄色一级大片看看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品视频人人做人人爽| 国产在线视频一区二区| 久久久午夜欧美精品| 少妇的逼好多水| 一级毛片我不卡| 999精品在线视频| 另类亚洲欧美激情| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av.av天堂| 国产av国产精品国产| 精品一区二区三区视频在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人精品福利久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲av福利一区| 久久精品国产亚洲av天美| 岛国毛片在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 热99国产精品久久久久久7| 97在线人人人人妻| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费黄频网站在线观看国产| 十八禁高潮呻吟视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久狼人影院| 热99久久久久精品小说推荐| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一边亲一边摸免费视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品国产三级专区第一集| 国产 一区精品| 黄片无遮挡物在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av视频免费观看在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 赤兔流量卡办理| 男女免费视频国产| 我的女老师完整版在线观看| 99久久综合免费| 丝袜在线中文字幕| 日韩成人伦理影院| 久久99精品国语久久久| 搡老乐熟女国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品视频女| 少妇丰满av| 中文字幕av电影在线播放| 成人二区视频| 99re6热这里在线精品视频| 一级片'在线观看视频| 亚洲图色成人| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 看免费成人av毛片| 亚洲国产精品一区三区| 99热6这里只有精品| 嘟嘟电影网在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 老司机影院成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久视频综合| 性色avwww在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费少妇av软件| 22中文网久久字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩综合久久久久久| 一区二区av电影网| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产视频内射| 老女人水多毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 只有这里有精品99| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品人妻久久久久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文字幕免费在线视频6| 欧美人与善性xxx| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 日日撸夜夜添| 春色校园在线视频观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 成年人免费黄色播放视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久ye,这里只有精品| 水蜜桃什么品种好| 日本欧美视频一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品国产自在天天线| 色视频在线一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 老司机影院毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产精品麻豆| 777米奇影视久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品国产一区二区久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲伊人久久精品综合| 免费大片18禁| 内地一区二区视频在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日日爽夜夜爽网站| 日日啪夜夜爽| 国产精品久久久久久久电影| 激情五月婷婷亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 天天影视国产精品| 国产黄频视频在线观看| 免费大片18禁| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜喷水一区| av在线观看视频网站免费| 日韩强制内射视频| 国产高清有码在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 九草在线视频观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久噜噜| 91aial.com中文字幕在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 一个人免费看片子| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产欧美在线一区| 最近的中文字幕免费完整| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲国产精品国产精品| 97在线人人人人妻| 夜夜爽夜夜爽视频| 一个人看视频在线观看www免费| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av男天堂| 久久久久网色| 免费大片黄手机在线观看| 亚州av有码| 好男人视频免费观看在线| 两个人免费观看高清视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女福利国产在线| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品无大码| 一本大道久久a久久精品| 国产精品国产av在线观看| 日本色播在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 婷婷色综合大香蕉| 18禁在线播放成人免费| 国产亚洲一区二区精品| 精品一品国产午夜福利视频| 少妇高潮的动态图| 只有这里有精品99| 各种免费的搞黄视频| 在线观看免费高清a一片| 少妇 在线观看| 赤兔流量卡办理| videosex国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本爱情动作片www.在线观看| 飞空精品影院首页| 免费看光身美女| 日本与韩国留学比较| 欧美国产精品一级二级三级| 水蜜桃什么品种好| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久av网站| 在线看a的网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黑丝袜美女国产一区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品久久久久久久电影| 2021少妇久久久久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品第二区| 欧美日韩视频精品一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产精品国产精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人综合一区亚洲| 午夜久久久在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻一区二区av| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲经典国产精华液单| 插阴视频在线观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品国产亚洲网站| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美日韩视频精品一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 大码成人一级视频| 少妇的逼水好多| 在线观看免费高清a一片| 制服丝袜香蕉在线| 97精品久久久久久久久久精品| 这个男人来自地球电影免费观看 |