• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下收肌管阻滯聯(lián)合喉罩全麻對老年患者全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后譫妄的影響

    2018-04-24 07:20:29張建欣李志英蓋殿秀
    實用醫(yī)藥雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:肌管喉罩譫妄

    王 健,張建欣,李志英,蓋殿秀

    術(shù)后譫妄(postoperative delirium,POD)是一種腦功能紊亂綜合征,臨床上主要表現(xiàn)為認知功能障礙、行為發(fā)生改變、注意力不集中、精神活動能力下降和睡眠-覺醒周期紊亂等[1]。POD是老年患者術(shù)后常見的并發(fā)癥,多發(fā)生在術(shù)后3 d內(nèi)。POD在老年全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knee arthroplasty,TKA)術(shù)后發(fā)病率高[2,3],成為阻礙老年患者 TKA 術(shù)后康復(fù)的重要因素。通過術(shù)前對患者進行個性化的有效評估,術(shù)中合理化的麻醉處理,以及有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛,可減少POD的發(fā)生率。超聲引導(dǎo)下收肌管阻滯(adductor canal Block,ACB)除能提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛外,還不影響股四頭肌的肌力,有利于患者的康復(fù)。本研究主要目的是探討超聲引導(dǎo)下持續(xù)ACB聯(lián)合喉罩全麻對老年患者全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)POD的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 經(jīng)筆者所在醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會同意(倫理號:2016023),與患者及家屬簽訂書面知情同意書。選擇2016年10月—2017年3月在該院行TKA的老年患者,性別不限,年齡>60歲,體重40~90 kg,ASA Ⅰ或Ⅱ級。排除標準:受過顱腦外傷或并存有嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常;患有嚴重的冠心病等心血管疾?。桓文I功能存在明顯異常;近期使用抗精神病藥物、酗酒或濫用藥物;具有精神疾病或者精神疾病傾向;不同意合作;有意識功能障礙者。采用隨機數(shù)字表法將患者分為收肌管復(fù)合喉罩全麻組(GA組)和單純喉罩全麻組(G組)。

    1.2 麻醉方法 術(shù)前禁食8 h,禁水2 h,所有患者未用術(shù)前藥物。入室后監(jiān)測SpO2、HR、無創(chuàng)動脈血壓(NIBP)、ECG和BIS。開放上肢靜脈,常規(guī)面罩吸氧。利多卡因局麻下行左橈動脈和右頸內(nèi)靜脈穿刺置管。GA組在麻醉誘導(dǎo)前行超聲引導(dǎo)下ACB,所有操作均由同一名麻醉醫(yī)師來實施?;颊呷⊙雠P位,大腿和小腿輕度外旋,采用高頻線陣探頭(10~20 Hz,美國SonoSite)。探頭置于大腿內(nèi)側(cè)髂前上棘與髕骨連線中點處,做短軸橫切面掃描,可見位于縫匠肌深面,股內(nèi)側(cè)肌和長收肌之間的股動靜脈和隱神經(jīng)。穿刺點用2%利多卡因進行局麻,采用平面內(nèi)進針的技術(shù),當針尖到達股動脈的側(cè)面后,先給予3 ml生理鹽水進行水分離,然后再注入0.3%羅哌卡因20 ml,注藥過程中適時調(diào)整針尖的位置,使藥液在縫匠肌和股降動脈之間呈半球形擴散。再由神經(jīng)阻滯針引導(dǎo)置入導(dǎo)管并固定,導(dǎo)管置入的深度為3 cm,再用超聲確認導(dǎo)管的位置。阻滯15 min后用針刺法行平面測試,阻滯平面完善者行常規(guī)麻醉誘導(dǎo)。G組直接行麻醉誘導(dǎo)。兩組均采用喉罩全麻,麻醉誘導(dǎo)采用咪達唑侖0.05 mg/kg,丙泊酚血漿靶控濃度3 μg/ml,順苯磺酸阿曲庫銨0.2 mg/kg,舒芬太尼2.5 μg/kg,放入喉罩連接麻醉機行機械通氣(VT8~10 ml/kg,RR 12~14 次/min, 氧流量 1~2 L/min),維持 PETCO230~40mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。 術(shù)中麻醉維持:采用持續(xù)靶控輸注丙泊酚 2~4 μg/ml,間斷推注順苯磺酸阿曲庫胺,切皮前兩組均給予舒芬太尼5 μg/kg,如果術(shù)中患者血壓超過術(shù)前20%,則給予芬太尼1 μg/kg,術(shù)中不常規(guī)使用吸入麻醉藥,追加芬太尼后血壓仍超過術(shù)前20%,吸入七氟醚1%~3%,術(shù)中BIS數(shù)值維持在40~60。術(shù)中如患者出現(xiàn)心動過緩(HR<40 次/min),靜推阿托品 0.5 mg??p皮時停麻醉藥。術(shù)畢待患者清醒、配合,將喉罩拔出,送患者入PACU,吸氧監(jiān)護,待生命體征平穩(wěn),將患者送回病房。術(shù)后GA組患者行持續(xù)收肌管阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛(配方:0.2%的羅哌卡因200 ml,背景劑量5 ml,自控給藥量 5 ml,鎖定時間 30 min)。 G組接PCIA(鎮(zhèn)痛泵為ZB100-Ⅱ型鎮(zhèn)痛泵)行術(shù)后鎮(zhèn)痛(配方:舒芬太尼2 μg/kg+格雷司瓊3 mg,稀釋至100 ml,背景輸注量 2 ml,自控給藥量為 2 ml,鎖定時間為15 min)。如患者VAS評分>4分,靜脈給予氟比洛芬酯50 mg。

    1.3 觀察指標 記錄以下時點的MAP和HR:切皮前10 min (T1)、 切皮即刻 (T2)、 切皮后30 min(T3)、切 皮 后 60 min (T4)、出 室 (T5)、 出 PACU 時(T6)。記錄術(shù)中兩組芬太尼總用量。記錄兩組術(shù)后6、12、24、48 h的 VAS評分: 靜息狀態(tài)下 VAS評分(RVAS)、主動功能鍛煉時 VAS 評分(AVAS)和被動活動時 VAS 評分(PVAS)。 記錄術(shù)后 6、12、24、48 h股四頭肌肌力。記錄術(shù)后3 d內(nèi)譫妄發(fā)生例數(shù)。

    1.4 評價標準 (1)疼痛評價方法采用視覺模擬評分量表 (VAS):0代表無痛;1~3表示為輕度疼痛;4~6 為重度疼痛;7~10 為極重度疼痛。 (2)股四頭肌肌力的評估方法采用徒手肌力(MMT)法,分為0~5級,分值越高,肌力越好。(3)POD的臨床表現(xiàn)不一,國內(nèi)診斷的標準一般參照美國精神病學協(xié)會《精神病的診斷和統(tǒng)計手冊》第四版制定的譫妄評定法的標準:①突然起病,病情有波動;②胡言亂語,注意力不集中;③思維無序;④意識水平改變。以上評估由同一名醫(yī)師在術(shù)后3 d內(nèi)進行,每天評定1次,同時存在診斷標準中的①和②兩條,再加上③或者④的中的任意一項,即被診斷為POD。對出現(xiàn)譫妄的患者,給予右美托咪定 0.5 μg/kg·h,連續(xù)使用,直至癥狀緩解。

    1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用重復(fù)測量方差分析,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況比較 GA組患者均在超聲引導(dǎo)下順利完成神經(jīng)阻滯。兩組性別、年齡、體重、ASA分級、麻醉時間、手術(shù)時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    2.2 不同時點MAP,HR的比較 與G組比較,T2、T5、T6時 GA 組 MAP 明顯降低,HR 明顯減慢(P<0.05),T1、T3、T4時兩組比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表2。

    表1 兩組患者一般情況的比較(x±s)

    表2 兩組患者不同時點MAP,HR的比較(n=30,x±s)

    2.3 術(shù)中舒芬太尼用量的比較 與G組比較,術(shù)中GA組舒芬太尼用量均明顯減少,兩者比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。 見表 3。

    表3 兩組患者術(shù)中舒芬太尼用量的比較(x±s)

    2.4 術(shù)后不同時間點股四頭肌肌力的比較 術(shù)后各觀察點股四頭肌肌力,GA組與G組比較無統(tǒng)計學的差異(P>0.05)。 見表 4。

    表4 兩組患者術(shù)后不同時間點股四頭肌肌力的比較(x±s)

    2.5 不同時點VAS評分的比較 與G組比較,術(shù)后不同時點GA組RVAS、AVAS、PVAS評分明顯降低,兩組比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表5。

    2.6 術(shù)后譫妄發(fā)生例數(shù)比較 POD的發(fā)生總例數(shù),GA 組明顯少于 G 組(P<0.05)。 見表 6。

    表5 兩組患者不同時點VAS評分的比較(分,x±s)

    表6 兩組患者術(shù)后譫妄發(fā)生例數(shù)比較

    3 討論

    持續(xù)收肌管阻滯在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用越來越受到重視,Jenstrup等[4]近期的Meta分析指出收肌管組患者較股神經(jīng)組患者能有更大的步行距離和更少的嗎啡用量。超聲引導(dǎo)下的ACB,使定位更加準確,避免了神經(jīng)的損傷。譫妄主要表現(xiàn)為定向力障礙、識別外界事物的能力下降、注意力障礙、精神活動能力下降和睡眠-覺醒周期紊亂為特征的急性腦病綜合征 (organic brain syndrome)[5]。術(shù)后譫妄能延長患者的住院時間,增加住院費用,甚至會增加患者的病死率等。

    國內(nèi)外文獻報道了很多與POD相關(guān)的高危因素,為減少對本研究的干擾,本研究將可能引起POD的危險因素盡量剔除,麻醉用藥也盡量不用增加POD的藥物。

    該研究發(fā)現(xiàn)GA組比G組術(shù)后患者POD的發(fā)生率要低,其原因如下:(1)持續(xù)收肌管聯(lián)合喉罩全麻術(shù)中阿片類藥物(舒芬太尼)的用量明顯減少。有研究表明,阿片類藥物是POD的獨立危險因素[6],GA組患者術(shù)前實行了超聲引導(dǎo)下的收肌管阻滯,與G組比較,術(shù)中舒芬太尼的用量明顯少于G組;術(shù)后GA組采用持續(xù)收肌管阻滯行術(shù)后鎮(zhèn)痛,沒有使用阿片類藥物,而G組術(shù)后采用舒芬太尼持續(xù)靜脈泵注行術(shù)后鎮(zhèn)痛,使得GA組阿片類藥物的使用量明顯少于G組,從而降低了POD的發(fā)生率。(2)劉鐵成[7]等研究顯示,維持術(shù)中血流動力學平穩(wěn)有助于降低POD的發(fā)生率。GA組術(shù)前實行了有效的ACB,使得患者的血流動力學波動較小,有效地減少了術(shù)中出血量,減輕了對器官的損傷,避免了內(nèi)環(huán)境的劇烈變化。另外炎癥因子的釋放,術(shù)后貧血等均可引起神經(jīng)系統(tǒng)的損傷和功能障礙[8]。因此維持圍術(shù)期血流動力學的平穩(wěn)有助于保證中樞神經(jīng)系統(tǒng)的供氧,降低POD的發(fā)生率。(3)有研究顯示,術(shù)后睡眠不良,晝夜節(jié)律的改變是誘發(fā)POD的高危因素。GA組除能提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛外,且不影響股四頭肌的肌力,表明持續(xù)ACB除能提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛外還不影響患者的運動功能,有利于患者進行早期的功能鍛煉,并能保障患者正常的睡眠-覺醒周期,從而達到有效降低POD的發(fā)生概率。(4)術(shù)后鎮(zhèn)痛不足是導(dǎo)致 POD 的主要因素[9]。疼痛使患者對鎮(zhèn)痛藥的需求量增加,現(xiàn)在多數(shù)有效的鎮(zhèn)痛藥均為阿片類藥物,因此,阿片類藥物使用量的增加使得POD的發(fā)生率也相應(yīng)提高了[10]。在手術(shù)麻醉過程中引入多模式技術(shù) (如區(qū)域阻滯,NSAIDS藥物)等,在減少阿片類藥物使用劑量的同時,又能提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛[6]。GA組術(shù)后采用了持續(xù)ACB行術(shù)后鎮(zhèn)痛,而G組采用的為靜脈持續(xù)輸注阿片類藥物進行術(shù)后鎮(zhèn)痛,與之相比,GA組術(shù)后不同時間點的RVAS、AVAS、PVAS評分明顯降低,表明其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于單純應(yīng)用阿片類鎮(zhèn)痛藥;之前對于全膝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛多數(shù)行持續(xù)股神經(jīng)阻滯,股神經(jīng)阻滯雖然能提供良好的鎮(zhèn)痛效果,但最近有研究顯示,持續(xù)股神經(jīng)阻滯可引起持續(xù)的股四頭肌乏力[11],股神經(jīng)發(fā)出的肌支配的肌肉主要為:髂肌,恥骨肌,股四頭肌和縫匠肌,從而引起股四頭肌乏力,影響膝關(guān)節(jié)的活動及行走。而收肌管總是圍繞著隱神經(jīng),隱神經(jīng)為純感覺神經(jīng),因此行持續(xù)ACB,可減少股神經(jīng)運動分支的阻滯,又能提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛。Kinjo等[3]研究發(fā)現(xiàn),全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者采用神經(jīng)阻滯進行術(shù)后鎮(zhèn)痛,能使術(shù)后2 d內(nèi)譫妄的發(fā)生率降低25%,因此,多模式鎮(zhèn)痛是老年患者行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后相對合理的鎮(zhèn)痛方法[12]。

    該研究不足之處:(1)該研究只選擇了ASA Ⅰ或Ⅱ級的老年患者,手術(shù)類型也僅限于TKA,ACB對于ASA分級更高的或者其他神經(jīng)阻滯對其他的手術(shù)種類是否也有同樣的作用效果有待進一步的研究。(2)該研究選取的病例為60例,樣本較小,尚需大樣本多中心的研究。

    綜上所述,ACB聯(lián)合喉罩全麻可降低老年患者TKA后POD的發(fā)生率且不影響股四頭肌的肌力,有效緩解患者的疼痛。

    [1] VAN MEENEN LC,VAN MEENEN DM,DE ROOIJ SE,et al.Risk prediction models for postoperative delirium:a systematic review and meta-analysis[J].J Am Geriatr Soc,2014,62(12):2383-2390.

    [2] SLOR CJ,DE JONGHE JF,VREESWIJK R,et al.Anesthesia and postoperative delirium in older adults undergoing hip surgery[J].J Am Geriatr Soc,2011,59(7):1313-1319.

    [3] KINJO S,LIM E,SANDS LP,et al.Does using a femoral nerve block for total knee replacement decrease postoperative delirium[J].BMC Anesthesiol,2012,12(1):4-9.

    [4] JENSTRUP MT,JAEGER P,LUND J,Effects of adductor canalblockade onpain and ambulation after totalknee arthroplasty:a randomized study[J].Acta Anaesthesiol Scand,2012,56(3):357-364.

    [5] VEIGA D,LUIS C,PARENTE D,et al.Postoperative delirium in intensive care patients: risk factors and outcome[J].Rev Bras Anestesiol,2012,62(4):469-483.

    [6]呂曉春,周雁.膝關(guān)節(jié)置換患者術(shù)后譫妄的危險因素分析[J].臨床麻醉學,2017,33(3):264-268.

    [7]劉國梁,劉鐵城.鹽酸右美托咪定在非體外循環(huán)下冠狀動脈搭橋術(shù)中的臨床研究[J]. 中國實驗診斷學,2011,15(12):2099.

    [8] JAIN FA,BROOKS JO,LARSEN KA,et al.Individual risk profiles for postoperative delirium after joint replacement surgery[J].Psychosomatics,2011,52(5):410-416.

    [9] LEUNG JM,SANDS LP,LIM E,et al.Does preoperative risk for delirium moderate the effects of postoperaative pain and opiate use on postoperative delirium?[J].Am J Geriatr Psychiatry,2013,21(10): 946-956.

    [10] PETRE BM,ROXBURY CR,MCCALLUM JR,et al.Pain reporting,opiate dosing,and the adverse effects of opiates after hip or knee replacement in patients 60 years old or older[J].Geriatr Orthop Surg Rehabil,2012,3(1):3-7.

    [11] ILFELD BM,MOELLER LK,MARIANO ER,et al.Continous peripheral nerve blocks:is lock anesthetic does the only factor,or do concentration and volume influence infusion effects as well?[J].Anesthesiology,2010,112(2):347-354.

    [12] RADE MC,YADEAU JT,F(xiàn)ORD C,et al.Postoperative delirium in elderly patients after elective hip or knee arthroplastyperformed under regional anesthesia[J].HSS J,2011,7(2):151-156.

    [2017-11-07 收稿,2017-12-04 修回]

    猜你喜歡
    肌管喉罩譫妄
    聯(lián)合收肌管神經(jīng)阻滯對膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的臨床麻醉藥理分析
    超聲波引導(dǎo)收肌管阻滯對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床效果
    逍遙散加味降低髖部骨折老年患者術(shù)后譫妄效果觀察
    Stanford A型主動脈夾層術(shù)后發(fā)生譫妄的治療經(jīng)驗
    “譫妄便是清醒者之夢”①——后人類時代的譫妄電影(delirium cinema)指南(上)
    電影新作(2018年3期)2018-10-26 00:57:00
    電刺激對胰島素抵抗的C2C12肌管糖轉(zhuǎn)運能力的影響
    Supreme喉罩全身麻醉在甲狀腺手術(shù)中的應(yīng)用
    脊柱外科患者術(shù)后譫妄的臨床觀察
    TNF-α對小鼠骨骼肌成肌細胞生理功能的影響
    喉罩在小兒拇再造手術(shù)復(fù)合麻醉中的應(yīng)用
    免费在线观看黄色视频的| 亚洲av五月六月丁香网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产激情欧美一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| xxx96com| 在线观看午夜福利视频| 丰满的人妻完整版| 国产激情久久老熟女| 久久精品91无色码中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久国产一级毛片高清牌| 大型av网站在线播放| 天堂动漫精品| 18禁观看日本| 亚洲伊人色综图| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜免费成人在线视频| 国产成人系列免费观看| 一进一出好大好爽视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久中文字幕一级| 亚洲精华国产精华精| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产一区二区久久| 日韩av在线大香蕉| 亚洲人成电影观看| 久久性视频一级片| 精品无人区乱码1区二区| 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美黑人精品巨大| 色综合站精品国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲一区二区三区欧美精品| 操出白浆在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 99久久综合精品五月天人人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线国产一区二区在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产99白浆流出| 亚洲全国av大片| 999久久久国产精品视频| xxxhd国产人妻xxx| 脱女人内裤的视频| 亚洲片人在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看完整版高清| 视频区欧美日本亚洲| 日本a在线网址| 超色免费av| 精品无人区乱码1区二区| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久久成人av| 在线观看免费视频日本深夜| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成人免费av在线播放| 精品一区二区三卡| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲欧美在线一区二区| 电影成人av| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 性欧美人与动物交配| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 色综合婷婷激情| 在线观看66精品国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久狼人影院| 在线天堂中文资源库| 日本a在线网址| 欧美精品一区二区免费开放| 国产97色在线日韩免费| 成人18禁在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品高清国产在线一区| 日韩国内少妇激情av| 妹子高潮喷水视频| 最好的美女福利视频网| 久久天堂一区二区三区四区| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 69精品国产乱码久久久| 精品日产1卡2卡| 黄色怎么调成土黄色| 日韩国内少妇激情av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 日韩大码丰满熟妇| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 热re99久久国产66热| 国产成人免费无遮挡视频| 成人永久免费在线观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| a在线观看视频网站| x7x7x7水蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 99精品在免费线老司机午夜| 国产熟女xx| 午夜激情av网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 韩国精品一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 十八禁人妻一区二区| 性少妇av在线| 国产高清国产精品国产三级| 咕卡用的链子| 在线观看免费视频日本深夜| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99re在线观看精品视频| 免费av毛片视频| 日韩视频一区二区在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久国产成人免费| 午夜成年电影在线免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲国产欧美网| 9热在线视频观看99| 男人舔女人的私密视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 91av网站免费观看| 欧美色视频一区免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 窝窝影院91人妻| 国产乱人伦免费视频| 国产在线观看jvid| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品 国内视频| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久久久久久中文| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一二三四社区在线视频社区8| 天天添夜夜摸| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 午夜久久久在线观看| 国产精品国产高清国产av| 久久人人精品亚洲av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 正在播放国产对白刺激| 中文字幕精品免费在线观看视频| 身体一侧抽搐| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美成人性av电影在线观看| 一级作爱视频免费观看| www.精华液| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 色在线成人网| 欧美激情高清一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 美女福利国产在线| 亚洲专区中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 欧美色视频一区免费| 日韩大尺度精品在线看网址 | 老汉色∧v一级毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本免费a在线| 最新在线观看一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 在线看a的网站| 性欧美人与动物交配| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| a在线观看视频网站| 搡老乐熟女国产| 一级黄色大片毛片| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久久久久中文| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区三区综合在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产1区2区3区精品| 999久久久精品免费观看国产| 99热只有精品国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜福利在线观看吧| 午夜久久久在线观看| 久久香蕉精品热| 丰满的人妻完整版| 免费看十八禁软件| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产区一区二| 99国产精品免费福利视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级毛片女人18水好多| 热re99久久精品国产66热6| 日本黄色日本黄色录像| 青草久久国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产99白浆流出| 另类亚洲欧美激情| 午夜福利在线观看吧| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一级黄色大片毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日韩欧美免费精品| 性欧美人与动物交配| 女性被躁到高潮视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产高清视频在线播放一区| 成人免费观看视频高清| 一区二区三区精品91| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲精品在线美女| 亚洲,欧美精品.| 日韩大码丰满熟妇| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩精品网址| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲av片天天在线观看| 韩国精品一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 人妻久久中文字幕网| a级毛片黄视频| 99re在线观看精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老鸭窝网址在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲自拍偷在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 9热在线视频观看99| 男女午夜视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久成人av| 精品久久久精品久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久国内视频| 窝窝影院91人妻| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲 国产 在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲片人在线观看| 男女之事视频高清在线观看| av片东京热男人的天堂| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产真人三级小视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产片内射在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线免费观看的www视频| 一区在线观看完整版| 看片在线看免费视频| 午夜免费成人在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 超碰97精品在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一a级毛片在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 一级毛片高清免费大全| 精品人妻在线不人妻| 午夜精品在线福利| 色播在线永久视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品 国内视频| 99精品在免费线老司机午夜| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 满18在线观看网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲自拍偷在线| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 自线自在国产av| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久久久久久久中文| 日本 av在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产高清视频在线播放一区| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩黄片免| 一个人免费在线观看的高清视频| 99香蕉大伊视频| 成人精品一区二区免费| 免费少妇av软件| 日韩人妻精品一区2区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 老司机靠b影院| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美午夜高清在线| 久久香蕉激情| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲激情在线av| 欧美日韩一级在线毛片| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 在线av久久热| av免费在线观看网站| 久久精品影院6| 国产单亲对白刺激| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| av有码第一页| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品国产综合久久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产野战对白在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 又大又爽又粗| 国产精品一区二区免费欧美| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩大码丰满熟妇| 一级毛片高清免费大全| 美女大奶头视频| 久久九九热精品免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 另类亚洲欧美激情| 国产麻豆69| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久狼人影院| 国产欧美日韩综合在线一区二区| a级毛片黄视频| 美女高潮到喷水免费观看| 高清av免费在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲黑人精品在线| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久香蕉国产精品| 90打野战视频偷拍视频| 男女之事视频高清在线观看| 两性夫妻黄色片| 日韩大尺度精品在线看网址 | 丰满的人妻完整版| 成人黄色视频免费在线看| 麻豆一二三区av精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色怎么调成土黄色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 深夜精品福利| 三级毛片av免费| 曰老女人黄片| 视频区欧美日本亚洲| 国产片内射在线| 国产三级在线视频| 两性夫妻黄色片| 手机成人av网站| 亚洲av成人av| 亚洲avbb在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 一级片免费观看大全| 亚洲av成人一区二区三| 宅男免费午夜| 成年女人毛片免费观看观看9| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久热在线av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色成人免费大全| 日韩视频一区二区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产激情久久老熟女| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲七黄色美女视频| 脱女人内裤的视频| av视频免费观看在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品91蜜桃| 夜夜爽天天搞| 日日夜夜操网爽| 另类亚洲欧美激情| e午夜精品久久久久久久| 身体一侧抽搐| 免费av毛片视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 看黄色毛片网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 人妻久久中文字幕网| 99国产极品粉嫩在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲色图av天堂| 黄色视频不卡| 欧美中文综合在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产99白浆流出| 日韩av在线大香蕉| 色播在线永久视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲一区高清亚洲精品| 999久久久国产精品视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利,免费看| 一级片'在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| a级毛片在线看网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线播放国产精品三级| 黄色 视频免费看| 99riav亚洲国产免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品av久久久久免费| 黄色a级毛片大全视频| a级片在线免费高清观看视频| 在线av久久热| 大型黄色视频在线免费观看| 99香蕉大伊视频| 一区二区三区激情视频| 欧美激情高清一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 91精品三级在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品成人免费网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 夫妻午夜视频| 国产又爽黄色视频| 夜夜夜夜夜久久久久| ponron亚洲| 国产av又大| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av熟女| 无限看片的www在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜福利,免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99久久国产精品久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 嫁个100分男人电影在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 满18在线观看网站| 不卡av一区二区三区| 黄频高清免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人国产一区最新在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜激情av网站| 男女之事视频高清在线观看| 99国产精品一区二区三区| 一夜夜www| 国产精品国产高清国产av| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久人妻av系列| 99国产精品免费福利视频| 久久久久久久久免费视频了| 岛国视频午夜一区免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| xxx96com| 长腿黑丝高跟| 窝窝影院91人妻| av有码第一页| av电影中文网址| 满18在线观看网站| 欧美精品亚洲一区二区| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲欧美激情在线| 国产精品偷伦视频观看了| 中文亚洲av片在线观看爽| a在线观看视频网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 久热爱精品视频在线9| cao死你这个sao货| a级毛片黄视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品无人区| 日韩国内少妇激情av| 天堂中文最新版在线下载| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产av精品麻豆| 超碰成人久久| 黄频高清免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产亚洲av高清不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 男女下面插进去视频免费观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲黑人精品在线| 精品福利观看| 青草久久国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 中文字幕人妻熟女乱码| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品在线观看二区| 国产97色在线日韩免费| 99re在线观看精品视频| svipshipincom国产片| 午夜福利,免费看| 国产精品野战在线观看 | 99久久99久久久精品蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 女性被躁到高潮视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 麻豆成人av在线观看| 香蕉国产在线看| 18禁观看日本| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产精品999在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 黄色丝袜av网址大全| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕人妻丝袜制服| www日本在线高清视频| 久久精品91无色码中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久中文看片网| 黄色怎么调成土黄色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 91国产中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| www国产在线视频色|