陸少歡 程萬春 孟家曉
腦卒中是一種常見的具有較大危害的臨床疾病,在我國具有較高的發(fā)病率與死亡率,成為我國第一位致死原因。依據(jù)相關(guān)的臨床研究可知,急性缺血性腦卒中占全部腦卒中的60%~80%。依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證實(shí),發(fā)病時間窗內(nèi)采用rt-PA靜脈溶栓是目前世界上治療急性缺血性腦卒中的首選方式,同時也是恢復(fù)腦梗死患者腦血流的基本方式[1]。然而縱觀我國目前的實(shí)際情況,實(shí)際溶栓率不足2%,因此需要不斷地提高溶栓率[2]。目前急性腦梗死靜脈溶栓采取的做法是根據(jù)臨床癥狀及NIHSS評分、結(jié)合頭顱CT或MRI結(jié)果進(jìn)行篩選,一般選擇對5分≤NIHSS<25分患者進(jìn)行靜脈溶栓治療。既往認(rèn)為NIHSS評分小于5分的輕型腦卒中和癥狀快速改善的腦卒中不需要靜脈溶栓治療,或?qū)⑵淞袨槿芩ㄏ鄬勺C。文獻(xiàn)[3-5]研究表明,接近1/3的沒有溶栓治療的輕型卒中患者的結(jié)局不良。本文將重點(diǎn)探討多模式MRI指導(dǎo)下輕型卒中rt-PA靜脈溶栓的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2017年1-9月60例發(fā)病4.5 h內(nèi)的輕型卒中患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)有缺血性卒中導(dǎo)致的神經(jīng)功能缺損癥狀;(2)癥狀出現(xiàn)<6 h(后循環(huán) <12 h);(3)年齡≥ 18歲;(4)NIHSS評分1~5分;(5)患者或家屬簽署知情同意書;(6)無MRI檢查禁忌證;(7)同時滿足MRI檢查結(jié)果:①DWI異常范圍小于大腦中動脈(MCA)供血范圍的1/3;②PWI異常灌注區(qū)最大直徑>2 cm;③PWI/DWI不匹配區(qū)≥20%;④除外累及內(nèi)囊的穿支梗死;⑤除外小的深部梗死,即腔隙性梗死,梗死直徑≤15 mm;⑥D(zhuǎn)WI見后循環(huán)梗死責(zé)任病灶,MRA見椎-基底動脈狹窄或閉塞。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近3個月有重大頭顱外傷史或卒中史;(2)既往有顱內(nèi)出血史;(3)患有顱內(nèi)腫瘤、動靜脈畸形、動脈瘤癥狀;(4)入院前接受過肝素治療;(5)患者處于妊娠期或者哺乳期。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組與試驗(yàn)組,各30例。告知兩組患者及其家屬此次研究的目的與方法,并自愿簽署知情同意書,同時此研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法 對照組予以常規(guī)的治療,即對患者進(jìn)行主要以抗血小板、穩(wěn)定斑塊等的藥物治療。試驗(yàn)組予以多模式MRI聯(lián)合rt-PA靜脈溶栓治療,方法如下:(1)運(yùn)用西門子1.5T高場核磁共振進(jìn)行常規(guī)軸位T1WI、T2WI、DWI序列、MRA序列與PWI序列掃描,以此確定患者的DWI異常范圍大小與梗死直徑。(2)讓患者使用靜脈溶栓藥物愛通立(生產(chǎn)廠家:榮昌醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20020034),劑量為0.9 mg/kg,最大劑量不超過90 mg,先將10%在1 min內(nèi)靜脈推注,其余的90%在1 h內(nèi)緩慢靜脈滴注。溶栓后24 h內(nèi)不使用抗凝藥與抗血小板聚集藥物,24 h后復(fù)查頭顱CT或MRI,若無顱腦出血,則對患者使用抗血小板藥物及調(diào)脂穩(wěn)定斑塊藥物。
1.3 觀察指標(biāo) (1)患者溶栓前、溶栓10 d后與溶栓3個月后的NIHSS與mRS評分,分?jǐn)?shù)越高代表患者情況越不好;(2)患者的死亡率與并發(fā)癥發(fā)生率,并發(fā)癥主要為腦出血轉(zhuǎn)化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 對照組30例,男17例,女13例,年齡48~59歲,平均(53.2±4.6)歲。試驗(yàn)組30例,男16例,女14例,年齡47~60歲,平均(53.5±5.2)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組溶栓前、溶栓10 d后與溶栓3個月后NIHSS評分比較 溶栓前,兩組患者的NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);溶栓10 d、3個月后,試驗(yàn)組NIHSS評分明顯均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者溶栓前、溶栓10 d和3個月后的NIHSS評分比較[分,(±s)]
表1 兩組患者溶栓前、溶栓10 d和3個月后的NIHSS評分比較[分,(±s)]
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2.3 兩組患者溶栓前、溶栓10 d后與溶栓3個月后的mRS評分比較 溶栓前,兩組mRS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);溶栓10 d、3個月后,試驗(yàn)組mRS評分均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者溶栓前、溶栓10 d和3個月后的mRS評分比較[分,(±s)]
表2 兩組患者溶栓前、溶栓10 d和3個月后的mRS評分比較[分,(±s)]
組別 溶栓前 溶栓10 d后 溶栓3個月后對照組(n=30) 3.54±0.72 3.37±0.59 3.24±0.61試驗(yàn)組(n=30) 3.61±0.75 2.74±0.44 2.58±0.54 t值 1.081 5.390 8.965 P值 0.880 0.020 0.000
2.4 兩組死亡率與腦出血發(fā)生率比較 兩組均未出現(xiàn)死亡現(xiàn)象;兩組腦出血、其他部位出血發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。試驗(yàn)組其他出血主要是發(fā)生牙齦出血2例,鼻黏膜出血1例,均通過局部壓迫止血處理后停止,沒有造成嚴(yán)重后果。除此之外,還有3例患者出現(xiàn)血尿現(xiàn)象,但現(xiàn)象輕微,無須經(jīng)過特殊處理便可恢復(fù)。
表3 兩組死亡與并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)
對于輕型卒中患者,早期普通CT及MRI常規(guī)序列掃描檢查較易出現(xiàn)假陰性結(jié)果,特別是對于發(fā)病較早及后循環(huán)缺血病灶而言,更是較易出現(xiàn)此種不良現(xiàn)象,其主要原因在于這類患者的依靠NIHSS評分及普通CT及常規(guī)MRI掃描可能出現(xiàn)對病情的嚴(yán)重性評估不足[6-11]。為避免上述不良現(xiàn)象的出現(xiàn),目前臨床中多使用多模式MRI指導(dǎo)下rt-PA靜脈溶栓的方法進(jìn)行治療[12-14],相比于普通CT,MRI的DWI在缺血數(shù)分鐘后即可出現(xiàn)異常高信號,是最精確診斷急性腦梗死病灶的技術(shù)。rt-PA靜脈溶栓是目前治療急性缺血性腦卒中的首選方法,能夠有效地提高腦梗死靜脈溶栓率、改善輕型卒中總體預(yù)后及降低溶栓治療并發(fā)癥發(fā)生率,對推動急性腦梗死規(guī)范化治療起到積極作用[15-19]。不同患者的血管基礎(chǔ)病變、側(cè)支循環(huán)、血流儲備以及缺血耐受性不同,在相同的時間窗內(nèi),其缺血半暗帶不盡相同,當(dāng)使用MRI進(jìn)行檢測時,能夠早期有效的確定患者的缺血半暗帶,篩選出有可能出現(xiàn)預(yù)后不良的輕型卒中患者,采取rt-PA靜脈溶栓后,患者的血液循環(huán)得到較大程度恢復(fù),因而能夠有效地縮小缺血半暗帶,進(jìn)而改善患者的顱內(nèi)缺血癥狀。依據(jù)本研究結(jié)果可知,使用多模式MRI指導(dǎo)下rt-PA靜脈溶栓后,患者的NIHSS評分與mRS評分均明顯下降,并且死亡發(fā)生率為0,此結(jié)果與姚麟等[20]的研究結(jié)果相似。本研究中試驗(yàn)組其他出血主要是發(fā)生牙齦出血2例,鼻黏膜出血1例,均通過局部壓迫止血處理后停止,沒有造成嚴(yán)重后果。除此之外,還有3例患者出現(xiàn)血尿現(xiàn)象,但現(xiàn)象輕微,無須經(jīng)過特殊處理便可恢復(fù)。
綜上所述,經(jīng)多模式MRI指導(dǎo)對輕型卒中rt-PA靜脈溶栓具有顯著效果,死亡率與出血轉(zhuǎn)化率無明顯增加,具有較高的臨床推廣價值。
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