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    三維超聲診斷胎兒胼胝體缺如

    2018-04-19 06:58:19董嵐蔡愛露
    關(guān)鍵詞:矢狀胼胝胎頭

    董嵐,蔡愛露

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    三維超聲診斷胎兒胼胝體缺如

    董嵐,蔡愛露*

    中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院超聲科,遼寧沈陽 110004;

    胼胝體;先天畸形;超聲檢查,產(chǎn)前;磁共振成像;成像,三維;胎兒

    胼胝體是負(fù)責(zé)兩個大腦半球之間運(yùn)動、感覺、認(rèn)知等神經(jīng)信息傳遞的束狀纖維結(jié)構(gòu)[1-2]。胼胝體從妊娠11周開始發(fā)育,至20周左右發(fā)育完全。當(dāng)它向頭側(cè)伸展時,與穹窿聯(lián)合間的局部區(qū)域被拉薄形成透明隔,兩透明隔間的液體腔即為透明隔腔。胎兒染色體異常、母體早孕期宮內(nèi)感染或代謝異常均可能影響胼胝體的發(fā)育,導(dǎo)致胼胝體缺如(agenesis of the corpus callosum,ACC)[3-5]。由于透明隔腔和胼胝體的胚胎發(fā)育關(guān)系密切,二維超聲掃查時透明隔腔消失等間接征象常提示ACC。近年來隨著三維超聲技術(shù)的發(fā)展,可以重建胎兒頭部矢狀切面,顯示胼胝體等腦中線結(jié)構(gòu),從而判斷有無胼胝體。本文對二維超聲提示透明隔腔異常的胎兒,通過三維超聲自由解剖切面(OMNIVIEW)技術(shù)聯(lián)合容積對比成像(volume contrast imaging,VCI)技術(shù)對胎兒頭部進(jìn)行三維重建,并與MRI結(jié)果對比,探討三維超聲對胎兒ACC的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選取2016年1月1日—2017年3月1日于中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院超聲科進(jìn)行產(chǎn)前篩查疑似ACC的孕婦31例,年齡20~38歲,平均(30.9±3.7)歲;均為單胎;孕周23~31周,平均(25.0±2.5)周。納入標(biāo)準(zhǔn)為二維超聲顱腦橫切面上透明隔腔未顯示或顯示不清。

    1.2 儀器與方法 采用GE Voluson E10和GE Voluson E8彩色多普勒超聲診斷儀,凸陣探頭,頻率1~6 MHz。孕婦取仰臥位,按照產(chǎn)科系統(tǒng)檢查規(guī)范進(jìn)行掃查。二維模式觀察有無其他顱內(nèi)及顱外異常。在標(biāo)準(zhǔn)顱腦橫切面下啟動三維容積模式,選擇OMNIVIEW直線切割,沿腦正中線劃線,獲得胎頭正中矢狀切面后啟動VCI功能,設(shè)定厚度為2 mm。在此切面觀察胼胝體,若胼胝體呈“C”形低回聲,輪廓清晰,與透明隔腔分界清楚,則認(rèn)為胼胝體存在。儲存上述超聲圖像并進(jìn)行圖像后處理。

    MRI檢查:采用Philips 1.5T超導(dǎo)型MR掃描儀,體部線圈。掃描參數(shù):T1WI序列:TR 134.07 ms,TE 5.19 ms;T2WI序列采用單次激發(fā)快速自旋回波序列:TR 676.36 ms,TE 165.00 ms。孕婦平臥或側(cè)臥,檢查過程中需保持平靜呼吸,先判斷胎兒體位,再調(diào)整角度對胎頭進(jìn)行軸位、冠狀位和矢狀位成像。評價胼胝體存在的標(biāo)準(zhǔn):T2WI序列上矢狀位高信號的透明隔腔上方可見清晰的低信號胼胝體影像(圖1)。

    圖1 女,28歲,正常妊娠。三維超聲圖像示正常胼胝體(箭,A);MR T2WI序列顯示胼胝體低信號影(箭,B)

    2 結(jié)果

    2.1 二維超聲結(jié)果 31例患者中,7例為孤立性的透明隔腔顯示不清,17例ACC伴其他顱內(nèi)結(jié)構(gòu)異常,如側(cè)腦室增寬或擴(kuò)張、脈絡(luò)叢囊腫、顱后窩增寬等,7例伴顱外畸形,如單臍動脈、手足姿勢異常、室間隔缺損等,見表1。

    2.2 三維超聲結(jié)果 ACC主要分為完全型和部分型。三維超聲OMNIVIEW聯(lián)合VCI技術(shù)診斷17例ACC(圖2),與MRI診斷結(jié)果一致。MRI補(bǔ)充診斷3例,1例為完全型ACC,2例為部分型ACC。對比兩者的診斷結(jié)果,三維超聲的診斷符合率為90.3%(28/31),敏感度為85.0%(17/20),漏診率為15.0%(3/20),見表2。

    表1 超聲與MRI診斷胎兒ACC結(jié)果比較

    圖2 女,26歲,三維超聲圖像示無胼胝體(箭,A);二維超聲圖像示“淚滴”狀側(cè)腦室(箭,B);MRI證實ACC(箭,C)。T:丘腦

    表2 三維超聲與MRI的診斷結(jié)果比較(例)

    3 討論

    本研究中超聲明確診斷經(jīng)MRI證實的ACC,二維顱腦橫切面上均表現(xiàn)為透明隔腔消失,可伴單側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室后角呈“淚滴”狀擴(kuò)張、第三腦室擴(kuò)張上移等征象。正中矢狀切面因能顯示完整的胼胝體,成為診斷ACC的標(biāo)準(zhǔn)切面。通過OMNIVIEW聯(lián)合VCI技術(shù)對胎兒頭部進(jìn)行三維重建,得到胎頭正中矢狀切面,在此切面進(jìn)行判斷,結(jié)果與MRI相比,診斷符合率達(dá)高90%以上。在對胎兒進(jìn)行二維掃查時觀察到透明隔腔消失或顯示欠清應(yīng)引起注意,尤其伴有“淚滴”狀側(cè)腦室等征象時,可應(yīng)用OMNIVIEW聯(lián)合VCI技術(shù)進(jìn)行三維重建進(jìn)一步觀察,必要時建議行胎兒頭部MRI檢查。

    近年來三維超聲的新技術(shù)逐漸完善經(jīng)腹超聲對胼胝體的顯示程度。Rizzo等[6]的研究表明,OMNIVIEW技術(shù)能夠清晰地顯示中孕期胎兒的腦中線結(jié)構(gòu),胼胝體在矢狀切面的顯示率達(dá)72%~96%,冠狀切面的顯示率達(dá)76%~91%,且不同操作者對兩切面的顯示一致程度無明顯差異,與Tonni等[7]的研究結(jié)果一致;此外,該研究認(rèn)為使用OMNIVIEW技術(shù)重建矢狀切面和冠狀切面的時間很短,約45 s,較MRI的掃查時間更具優(yōu)勢。OMNIVIEW技術(shù)可以對三維重建后感興趣的部位進(jìn)行任意方向的直線或曲線手動切割。VCI技術(shù)可以提高圖像的對比度,減少斑點噪聲。本研究聯(lián)合應(yīng)用兩種技術(shù),在標(biāo)準(zhǔn)顱腦橫切面下啟動三維容積模式,選擇OMNIVIEW技術(shù)沿腦正中線進(jìn)行直線切割,調(diào)整至正中矢狀切面,即可顯示胎兒的腦中線結(jié)構(gòu),聯(lián)合VCI技術(shù)增強(qiáng)圖像對胼胝體的顯示質(zhì)量。若觀察透明隔腔消失或顯示不清,其旁“C”形低回聲胼胝體結(jié)構(gòu)未顯示,即診斷為ACC。然而,對于肥胖及胎盤位于前壁的孕婦,二維及三維超聲圖像顯示的清晰程度均顯著下降,影響對疾病的判斷。MRI在這方面存在優(yōu)勢,而且對含水量多的組織分辨率更高,透明隔腔作為液體腔在T2WI序列上顯示為高信號影,與其旁較低信號胼胝體影像形成對比,ACC時其旁的胼胝體影像明顯消失[8]。

    本組研究對象孕周在23~31周,包含中孕及晚孕期,且并未對孕婦體重有明確限制,導(dǎo)致超聲圖像的質(zhì)量不一致,一定程度上影響了對結(jié)果的判斷。本文超聲漏診的3例ACC,一方面可能因為胎兒孕周較小、孕婦腹壁過厚、胎頭位置過低等因素影響了三維重建后的圖像質(zhì)量;另一方面,若胼胝體部分缺如,重建后由于觀察到大部分胼胝體仍存在,常常漏診,而MRI的診斷效能更高。因此,本研究認(rèn)為遇到此類情況應(yīng)建議進(jìn)一步行胎兒MRI檢查。為了彌補(bǔ)超聲診斷部分型ACC的不足,很多學(xué)者研究了三維超聲下測量胼胝體的長度和厚度[9],Araujo Júnior等[10]還評估了三維超聲下胼胝體的體積,認(rèn)為這樣診斷部分型ACC更為可靠。

    總之,由于二維超聲在矢狀面對ACC的診斷價值不能被其他檢查替代,當(dāng)二維超聲提示透明隔腔消失等間接征象時,可運(yùn)用三維超聲OMNIVIEW聯(lián)合VCI技術(shù)對胎兒頭部進(jìn)行三維重建,此方法對ACC的診斷符合率高。如果因孕婦腹壁過厚、胎頭位置過低等因素影響三維重建效果,建議進(jìn)一步完善胎頭MRI檢查。

    [1] Mangione R, Fries N, Godard P, et al. Neurodevelopmental outcome following prenatal diagnosis of an isolated anomaly of the corpus callosum. Ultrasound Obstet Gynecol, 2011, 37(3): 290-295.

    [2] 李勝利. 胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué). 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2004: 152-153.

    [3] 殷林亮, 夏飛, 鄧學(xué)東. 透明隔腔的產(chǎn)前超聲研究進(jìn)展. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版), 2013, 10(12): 13-18.

    [4] Pashaj S, Merz E. Detection of fetal corpus callosum abnormalities by means of 3D ultrasound. Ultraschall Med, 2016, 37(2): 185-194.

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    [10] Araujo Júnior E, Visentainer M, Simioni C, et al. Reference values for the length and area of the fetal corpus callosum on 3-dimensional sonography using the transfrontal view. J Ultrasound Med, 2012, 31(2): 205-212.

    (本文編輯 張曉舟)

    2017-09-06

    2017-12-06

    盛京自由研究者項目(201209);“十二五”國家科技支撐計劃項目(2014BAI06B05)

    R445.1;R714.53

    10.3969/j.issn.1005-5185.2018.02.012

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