薛春苗,曹俊嶺,毛柳英,吳嘉瑞
(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院藥學(xué)部,北京 100700; 2.北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100029)
*副主任藥師,博士。研究方向:臨床藥學(xué)。E-mail:xuechunmiao9501@163.com
#通信作者:博士,教授,博士生導(dǎo)師。研究方向:臨床中藥學(xué)。E-mail:exogamy@163.com
中藥注射劑作為在中藥傳統(tǒng)劑型上發(fā)展起來的一種新劑型,具有起效快、療效好及劑量準(zhǔn)確的優(yōu)點,被臨床廣泛應(yīng)用。由于中藥注射劑本身原因或臨床不合理使用,使其不良反應(yīng)發(fā)生率持續(xù)升高?,F(xiàn)對北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院(以下簡稱“我院”)上報的中藥注射劑致藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)報告進行分析,了解其發(fā)生特點及規(guī)律,為臨床提供參考,從而促進我院中藥注射劑的安全、有效應(yīng)用。
資料來源于2004年1月—2016年8月我院上報的ADR報告1 393例,提取中藥注射劑致ADR報告339例,對患者一般情況、ADR發(fā)生時間、ADR臨床表現(xiàn)及引發(fā)ADR的中藥注射劑品種等進行回顧性分析。
339例使用中藥注射劑發(fā)生ADR的患者中,男性147例(占43.36%),女性192例(占56.64%);年齡1~111歲,平均59歲,以70~<80、50~<60歲為主,分別占25.07%、22.42%,見表1。
表1 發(fā)生ADR患者的性別、年齡分布Tab 1 Distribution of ADR patients’ genders and ages
399例使用中藥注射劑發(fā)生ADR的患者中,患者本人有ADR發(fā)生史的僅39例,無ADR發(fā)生史的達219例,ADR發(fā)生史不詳?shù)?8例;家族有ADR發(fā)生史的僅4例,無ADR發(fā)生史的達187例,ADR發(fā)生史不詳?shù)?44例,與文獻[1]報道一致。見表2。
表2 發(fā)生ADR的患者及其家族ADR發(fā)生史分布Tab 2 Distribution of medical history of family ADR among patients attacked by ADR
339例ADR主要涉及中藥注射劑4大類,共30個品種。其中,活血類14個品種,共發(fā)生ADR 190例(占56.05%);清熱類7個品種,共發(fā)生ADR 71例(占20.94%);補益類5個品種,共發(fā)生ADR 61例(占17.99%);抗腫瘤類4個品種,共發(fā)生ADR 17例(占5.01%),見表3。
表3 引發(fā)ADR的中藥注射劑類別及具體藥品Tab 3 Categories of ADR-inducing TCM injection and their specific drug names
339例ADR累及了多個器官和(或)系統(tǒng),其中以皮膚及其附件損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害較多,分別為108、109例,與文獻[2-3]報道的中藥注射劑致ADR特點分析中的臨床表現(xiàn)類似,見表4。
表4 ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)Tab 4 ADR involved organs and (or) systems and its main clinical features
339例中藥注射劑致ADR中,最快是在液體進入體內(nèi)立即出現(xiàn),最慢是用藥后14 d才出現(xiàn);以用藥后≤0.5 h發(fā)生最常見,共188例(占55.46%),見表5。
表5 ADR發(fā)生時間分布Tab 5 Distribution of occurrence time of ADR
每例ADR報告均有4人進行評價,即上報者、醫(yī)院ADR上報人員、北京市ADR管理人員及國家ADR管理人員。339例ADR報告中,北京市與國家ADR管理人員的評價結(jié)果數(shù)據(jù)相同,見表6。4人評價結(jié)果完全一致的ADR報告有176例,2人評價結(jié)果一致的有75例,3人評價結(jié)果一致的有88例。
表6 ADR關(guān)聯(lián)性評價結(jié)果Tab 6 Results of relevance evaluation of ADR
339例ADR中,痊愈226例,好轉(zhuǎn)110例,有后遺癥1例;對原患疾病的影響不明顯的有338例,使病程延長1例。
本調(diào)查結(jié)果顯示,我院30個中藥注射劑品種引發(fā)ADR 339例,占所有ADR報告的28.64%,與近年文獻報道[4-5]一致。活血類品種最多,ADR發(fā)生率也最高,可能與該類藥物的臨床應(yīng)用廣泛相關(guān),如我院上報舒血寧注射液致ADR報告63例。中藥注射劑致ADR的發(fā)生與中藥材來源、中藥注射劑的研制及質(zhì)量、有效成分、微粒疊加、pH、溶劑及患者因素等均有關(guān)[6],概括起來主要是藥物本身因素、患者因素及使用因素。中藥注射劑藥材標(biāo)準(zhǔn)不一、成分復(fù)雜、工藝復(fù)雜、大分子物質(zhì)、有毒物質(zhì)及高致敏物質(zhì)等因素均可能導(dǎo)致ADR發(fā)生。由于患者年齡、性別及體質(zhì)因素不同,中藥對其的作用和不良反應(yīng)也不相同,但調(diào)查中發(fā)現(xiàn),有本人ADR發(fā)生史的患者僅占11.5%,有家族ADR發(fā)生史的患者僅占1.8%,可見患者體質(zhì)可能不是中藥注射劑發(fā)生ADR的主要原因。使用因素包括給藥劑量、療程、溶劑、滴注速度、濃度、聯(lián)合用藥及操作的規(guī)范性等。周育蘭等[7]研究結(jié)果顯示,80例活血祛瘀類中藥注射劑致ADR/藥品不良事件中,由2種及以上中藥注射劑聯(lián)合應(yīng)用所引發(fā)的占21.25%,超適應(yīng)證用藥的占23.75%,超劑量用藥的占17.50%,超濃度用藥的占26.25%,選用溶劑不合理的占11.25%,超療程用藥的占1.25%。文獻報道,不合理使用中藥注射劑致ADR發(fā)生率顯著高于合理用藥[8]??梢?,中藥注射劑臨床使用的規(guī)范性是影響其發(fā)生ADR的主要因素,且使用因素較患者因素、藥物因素更容易避免。因此,加強對中藥注射劑臨床使用的監(jiān)測、宣傳等,對減少ADR的發(fā)生至關(guān)重要。
本調(diào)查結(jié)果顯示,發(fā)生ADR的患者中,≥50歲者占76.40%,≥70歲者占34.51%。張向紅[9]對其所在醫(yī)院中藥注射劑致ADR的匯總分析結(jié)果也顯示,59歲以上患者的構(gòu)成比為38.52%。出現(xiàn)這種年齡分布特點,一方面,因為用藥人群數(shù)量大,如50歲以上患者心腦血管疾病、惡性腫瘤等患病率等升高,使用各類中藥注射劑,特別是活血類、補益類及抗腫瘤類中藥注射劑的人次數(shù)隨之升高;另一方面,因為治療基礎(chǔ)疾病的需要,聯(lián)合用藥的概率也增多,并且隨著年齡增大,肝腎功能減退,藥物代謝減緩,都會導(dǎo)致發(fā)生ADR的風(fēng)險增加。因此,使用中藥注射劑時,需對老年、肝腎功能減退、基礎(chǔ)疾病多及聯(lián)合用藥多的患者進行重點監(jiān)測。
本調(diào)查結(jié)果顯示,>50%的患者在使用中藥注射劑時,于0.5 h內(nèi)發(fā)生ADR,甚至有些患者在液體剛進入體內(nèi)即出現(xiàn)不適癥狀,而部分患者用藥后14 d才出現(xiàn)ADR。提示在給患者輸注中藥注射劑時,應(yīng)留觀0.5 h比較合理,這也是近年來許多醫(yī)院門診取消輸液、避免發(fā)生ADR的原因之一。
盡管ADR關(guān)聯(lián)性評價的主要依據(jù)是國家食品藥品監(jiān)督管理總局ADR監(jiān)測中心制定的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作手冊》[10]中的5條基本原則,但由于臨床用藥和疾病的復(fù)雜性,常很難判斷是其中哪味藥引起的不良反應(yīng),或是基礎(chǔ)疾病發(fā)生變化而致,因此,會出現(xiàn)不同的評價人給出不同評價結(jié)果的情況。正如本調(diào)查結(jié)果,4人評價結(jié)果完全一致的ADR報告僅176例,2人評價結(jié)果一致的為75例,3人評價結(jié)果一致的為88例。這說明ADR關(guān)聯(lián)性評價中存在許多歧義,需要更科學(xué)、更客觀的評價標(biāo)準(zhǔn)。
綜上所述,通過對我院10余年來ADR上報數(shù)據(jù)的梳理分析,了解了我院中藥注射劑不同品種常見的ADR發(fā)生特點,可以為臨床合理用藥提供參考。由于樣本數(shù)量有限,有些結(jié)果不能客觀反應(yīng)臨床的真實情況。但中藥注射劑的安全性必須引起重視,建議有關(guān)部門加強對中藥注射劑臨床使用管理,提高中藥注射劑致ADR監(jiān)測強度,并及時發(fā)布ADR信息,引起醫(yī)療工作者的警惕,以最大限度保障患者的用藥安全。
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[10]國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作手冊[S/OL].(2017-12-24)[2013-05-20].http://www.cdr-adr.org.cn/xzzx/hyzl/hyzl2013nd/201304/W020130426419851149382.pdf.