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    增強(qiáng)動(dòng)脈期頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊CT值的影響因素

    2018-04-10 03:47:18葉會(huì)闖柯文婷范恒鑫陳真婧樊樹峰
    關(guān)鍵詞:測(cè)量

    葉會(huì)闖,柯文婷,范恒鑫,陳真婧,樊樹峰

    (1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 放射科,浙江 溫州 325027;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬臺(tái)州醫(yī)院 放射科,浙江 臺(tái)州 317000;3.寧波李惠利醫(yī)院 放射科,浙江 寧波 315000;4.浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院放射科,浙江 杭州 310000)

    在缺血性心腦血管病臨床事件中,頸動(dòng)脈粥樣硬化(carotid atherosclerosis,CAS)與缺血性卒中密切相關(guān),主要發(fā)病機(jī)制是易損斑塊的破裂和血栓形成[1]。檢測(cè)CAS斑塊的CT值對(duì)判斷斑塊成分及其穩(wěn)定性具有重要價(jià)值。頸動(dòng)脈CT血管造影(CT anyiagraphy,CTA)不僅能清晰顯示斑塊的位置、形態(tài),還能測(cè)量CT值幫助判斷CAS斑塊的主要成分和穩(wěn)定性[2-3]。但筆者在動(dòng)脈期測(cè)量斑塊CT值時(shí),發(fā)現(xiàn)部分顯示清晰的斑塊增強(qiáng)值與平掃相比不升反降。為探討影響動(dòng)脈期CAS斑塊增強(qiáng)CT值的因素,隨機(jī)測(cè)量了連續(xù)40例符合入組條件的CAS斑塊動(dòng)脈期檢測(cè)結(jié)果,報(bào)告如下。

    1 資料和方法

    1.1一般資料連續(xù)收集2016年4月至2016年10月期間溫州醫(yī)科大學(xué)附屬臺(tái)州醫(yī)院符合入組條件的CAS患者40例,其中男29例,女11例,年齡43~89歲,平均(74.9±10.5)歲?;颊呷虢M條件:①滿足CAS臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②CTA檢查證實(shí)CAS斑塊最大厚度>2 mm,且常規(guī)窗技術(shù)沒顯示斑塊處有明顯偽影干擾;③排除大動(dòng)脈炎及其他性質(zhì)血管病變,既往無腦出血、頸動(dòng)脈支架或剝脫術(shù)病史。本研究經(jīng)溫州醫(yī)科大學(xué)附屬臺(tái)州醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2檢查方法采用美國(guó)GE Discovery CT 750CT掃描儀行頸動(dòng)脈CTA掃描。掃描范圍從主動(dòng)脈弓至顱內(nèi)Willis環(huán)水平。對(duì)比劑為碘海醇(300 mgI/mL),使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈以流率5.0 mL/s注射,劑量1.0~1.2 mL/kg,之后以相同的流率注射20 mL 0.9%氯化鈉溶液。掃描參數(shù):管電壓120 kVp,管電流320 mA,球管轉(zhuǎn)速0.5 s/r,掃描層厚0.63 mm,螺距為0.984:1。檢查發(fā)現(xiàn)存在掃描偽影者,后期采用基于統(tǒng)計(jì)的迭代重建(adaptive statistical iterative recon-struction,ASIR);考慮到動(dòng)脈期應(yīng)用高濃度對(duì)比劑可能導(dǎo)致X線束硬化,經(jīng)患者知情同意后,動(dòng)脈期后延時(shí)2 min加延遲期掃描。

    1.3圖像后處理原始圖像傳輸至AW4.4工作站上,進(jìn)行多平面、曲面及最大密度投影等三維重組。CTA圖像評(píng)估和測(cè)量由2名有3年以上CAS測(cè)量分析經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師完成。選取平掃期及動(dòng)脈期同一最大層面,避開鈣化部分,手動(dòng)勾畫斑塊成分較均勻(SD<5 Hu)的感興趣區(qū)(面積>1 mm2),分別測(cè)量其CT值。斑塊強(qiáng)化CT值(?Hu)=動(dòng)脈期CT值-平掃期CT值。根據(jù)?Hu的大小,將CAS斑塊動(dòng)脈期的強(qiáng)化情況分成:?Hu>10 Hu,有強(qiáng)化;10 Hu>?Hu>-10 Hu無強(qiáng)化;?Hu<-10 Hu矛盾強(qiáng)化。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法采用SPSS19.0軟件統(tǒng)計(jì)包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理。計(jì)量資料用M(P25,P75)表示,采用Friedman檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1CAS斑塊興趣區(qū)CTA增強(qiáng)前后結(jié)果CAS患者共40例,CAS斑塊61個(gè)。其中26個(gè)(占42.6%)斑塊動(dòng)脈期CT值上升,有強(qiáng)化征象,27個(gè)斑塊(占44.3%)動(dòng)脈期CT值變化不明顯,未見明顯強(qiáng)化征象,平掃期、動(dòng)脈期?Hu的中位數(shù)、最大值、最小值見表1。8個(gè)(占13.1%)斑塊在動(dòng)脈期CT值下降,有矛盾強(qiáng)化征象,見圖1A-B。共有14例患者20個(gè)CAS斑塊,后期用ASIR技術(shù),自60%的ASIR開始,隨著ASIR的增大,矛盾強(qiáng)化呈下降趨勢(shì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。但ASIR過大圖像會(huì)模糊,見圖1C。

    2.2CAS斑塊興趣區(qū)CTA延遲掃描結(jié)果5例患者7個(gè)CAS斑塊,加做了延時(shí)2 min掃描,其中有2例(編號(hào)1和7)在動(dòng)脈期出現(xiàn)矛盾強(qiáng)化,延遲期分別表現(xiàn)為無強(qiáng)化和有強(qiáng)化,見圖2和表3。提示動(dòng)脈期對(duì)比劑濃度過高會(huì)影響CAS斑塊的CT值測(cè)量結(jié)果,降低對(duì)比劑濃度或延遲掃描,可能有助于提高CAS斑塊強(qiáng)化CT值測(cè)量的準(zhǔn)確性。在斑塊興趣區(qū)延遲期,有強(qiáng)化者增加到3個(gè),無強(qiáng)化者增加到4個(gè),矛盾強(qiáng)化者為0個(gè),見圖2和表3。提示CTA期對(duì)比劑濃度過高會(huì)影響CAS斑塊的CT值測(cè)量結(jié)果,降低對(duì)比劑濃度或延遲掃描,可能有助于提高CAS斑塊強(qiáng)化CT值測(cè)量的準(zhǔn)確性。

    表1 CAS斑塊興趣區(qū)增強(qiáng)前后CT值測(cè)量結(jié)果[ n=61,M(P25,P75),Hu]

    圖1 患者,男,78歲,右側(cè)頸總動(dòng)脈處CAS斑塊(白箭)弓上CTA檢查

    表2 CAS斑塊興趣區(qū)平掃、CTA期及CTA期不同迭代重建的CT值變化[ M(P25,P75),Hu]

    圖2 患者,男,59歲,左側(cè)頸動(dòng)脈分叉處CAS斑塊(黑箭)弓上CTA檢查

    表3 CAS斑塊興趣區(qū)平掃、CTA及延遲掃描CT值對(duì)比(Hu)

    3 討論

    CAS導(dǎo)致的缺血性腦梗死不僅與管腔的狹窄程度相關(guān),還與CAS斑塊的穩(wěn)定性、易損性密切相關(guān)。研究表明大脂質(zhì)核心、斑塊內(nèi)出血、新生毛細(xì)血管、炎癥及薄纖維帽均屬于斑塊易損的主要因素,與急性心腦血管事件息息相關(guān)[4]。早期干預(yù)CAS斑塊的進(jìn)展,可以有效地降低斑塊的易損性,降低腦卒中的發(fā)生率[5]。因此,CAS斑塊的早期診斷與治療非常必要。隨著影像學(xué),尤其是CT設(shè)備技術(shù)的發(fā)展,臨床上常用CTA來檢查CAS斑塊,顯示斑塊的大小、位置及管腔的狹窄度等,測(cè)量斑塊的CT值有助于評(píng)價(jià)斑塊的主要成分和易損性,為臨床早期制定個(gè)體化治療方案提供依據(jù)。但對(duì)于CAS斑塊各主要成分的CT值范圍,文獻(xiàn)報(bào)道仍存在較大差異,如脂質(zhì)核心的CT值范圍為-7~72 Hu[6-8]。

    臨床上CT值測(cè)量結(jié)果常受X線束硬化偽影、金屬偽影、系統(tǒng)偽影、運(yùn)動(dòng)偽影、容積效應(yīng)等因素影響[9]。多數(shù)偽影在常規(guī)窗寬、窗位圖像上能顯示,測(cè)量CT值時(shí)易于把偽影因素考慮在內(nèi)。筆者在測(cè)量CAS主要成分CT值時(shí),發(fā)現(xiàn)一些斑塊動(dòng)脈期增強(qiáng)值比平掃值還低,常規(guī)頸動(dòng)脈CTA窗寬、窗位也沒有顯示有偽影存在,但通過認(rèn)真調(diào)節(jié)窗寬窗位,還是可以顯示有偽影存在。系由于CTA檢查所用對(duì)比劑濃度高,常規(guī)CTA顯示窗又不易發(fā)現(xiàn)對(duì)比劑硬化偽影,觀測(cè)時(shí)沒有平掃圖像或缺乏對(duì)比,是文獻(xiàn)報(bào)道CAS成分CT值波動(dòng)大的主要原因。

    本研究61個(gè)斑塊,動(dòng)脈期檢測(cè)到CAS斑塊矛盾強(qiáng)化的有8個(gè)(占13.1%)。對(duì)部分CAS斑塊分別運(yùn)用了ASIR和延遲2 min掃描,結(jié)果自60% ASIR開始,隨著ASIR的百分比增高,矛盾強(qiáng)化幅度呈下降趨勢(shì),但過高的ASIR值會(huì)導(dǎo)致圖像模糊。與傳統(tǒng)的解析算法(analytical reconstruction,AR)相比,重建技術(shù)可顯著降低噪聲和劑量。初步結(jié)果顯示,CAS斑塊的矛盾強(qiáng)化現(xiàn)象在延遲期可得到有效的控制,提示對(duì)比劑濃度較低時(shí)可有效降低硬化偽影對(duì)CT值的影響,研究[10]發(fā)現(xiàn)高濃度對(duì)比劑相關(guān)的X線束硬化,可使CT值的測(cè)量產(chǎn)生明顯波動(dòng),本研究的結(jié)果與其相符合,但本研究的病例數(shù)較少,更準(zhǔn)確的結(jié)果尚需增加病例數(shù)進(jìn)一步驗(yàn)證。

    頸動(dòng)脈CTA檢查時(shí)高濃度對(duì)比劑會(huì)導(dǎo)致X線束硬化,產(chǎn)生臨床不易察覺的偽影,影響周圍組織的CT值測(cè)量與評(píng)估結(jié)果。改進(jìn)重建算法、降低對(duì)比劑濃度、加做延遲期掃描、注意平掃與增強(qiáng)多期對(duì)比等,有助于降低和發(fā)現(xiàn)X線束硬化效應(yīng)的影響,提高CAS斑塊成分CT評(píng)估的準(zhǔn)確性。

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