章 閱
隨著生產(chǎn)生活日益豐富,用水量大幅增長,水資源污染日益嚴(yán)重,這就對水質(zhì)監(jiān)測提出了挑戰(zhàn)。連續(xù)流動分析儀作為一種新型的全自動分析儀器,可以大幅度的簡化操作流程,實現(xiàn)多個樣品、多個項目的批量快速檢驗,有效的提高了監(jiān)測效率同時減少人為誤差,所以近年來連續(xù)流動分析技術(shù)在水質(zhì)檢測領(lǐng)域得到廣泛關(guān)注[1-3]。
總氮(TN)是水體中各種形態(tài)有機氮和無機氮的總和,它是衡量水體富營養(yǎng)化狀態(tài)的重要指標(biāo)。目前監(jiān)測總氮的方法主要是通過《堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法》(GB 11894-89)[4],此方法適用性較高,可用于地表水、飲用水、污水等相關(guān)水體的監(jiān)測。但是傳統(tǒng)方法的分析時間長,操作過程需要加高壓,危險性高,人為誤差較大,這已不適應(yīng)目前日益繁重的環(huán)境監(jiān)測任務(wù)。本文將連續(xù)流動分析技術(shù)引入到水樣中總氮的分析過程中,并考察該方法的線性范圍、精密度、準(zhǔn)確度、檢出限、加標(biāo)回收率等指標(biāo)進行分析。
AA3型連續(xù)流動分析儀(德國Seal公司),超純水儀,分析天平等。連續(xù)流動分析儀儀器操作參數(shù)如表1所示。
消解溶液:將1.4 g氫氧化鈉溶于50 mL純水中、10.0 g過硫酸鉀溶于500 mL純水中,將兩種溶液混合均勻后定容至1000 mL,每周更新。
緩沖溶液:將50.0 g氯化銨溶于800 mL純水中,加入2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的Brij-35,混合均勻后用水定容至1000 mL,最后用氨水調(diào)節(jié)pH到8.0,每周更新。
表1 連續(xù)流動分析儀主要操作參數(shù)
顯色劑:將3.0 g磺胺和0.15 g NEDD溶于200 mL水中,再加入180mL濃鹽酸,混勻后用去離子水定容至500mL,每月更新。
總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液:500 mg/L(水利部水環(huán)境監(jiān)測評價研究中心生產(chǎn)),配置成50.0 mg/L的總氮標(biāo)準(zhǔn)使用液。
按照HJ/T91[5]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采集水樣。水樣在分析前不可以過濾,當(dāng)樣品中固體物質(zhì)或懸浮物較多時,可將樣品搖勻、適當(dāng)稀釋,再通過勻質(zhì)化處理后進樣。
在開啟儀器之前,首先確認(rèn)儀器的管路連接正確,并將試劑管放在去離子水中,啟動泵并吸取去離子水。然后依次打開電腦、進樣器、檢測器和空氣壓縮機。待進樣器完成自檢后啟動軟件,點擊系統(tǒng)窗口內(nèi)“圖表”鍵并激活通道窗口。待系統(tǒng)穩(wěn)定后,將試劑管放入對應(yīng)的試劑中,運行至基線再次穩(wěn)定。然后先測一下標(biāo)準(zhǔn)系列最高濃度點水樣,通過出峰高度調(diào)整儀器增益和燈強度,保證主峰高度在75%~95%之間。參數(shù)設(shè)置完成后,運行編好的序列文件,結(jié)束后打印分析報告。
取適量濃度為50.0 mg/L的總氮標(biāo)準(zhǔn)使用液,配置質(zhì)量濃度為0.0,4.0,8.0,10.0,15.0,20.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列。根據(jù)峰高繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)為0.9998,測試結(jié)果如圖1所示。
圖1 總氮標(biāo)準(zhǔn)濃度系列及標(biāo)準(zhǔn)曲線
上述實驗結(jié)果表明,該方法在0~20.0mg/L濃度范圍內(nèi)具有良好的線性相關(guān)關(guān)系,和國標(biāo)法相比檢測范圍顯著擴大,這可以有效避免樣品稀釋過程中產(chǎn)生的誤差,提高測試方法的準(zhǔn)確度。
方法的檢出限(MDL)指的是方法的最小檢出濃度,是實驗室質(zhì)量控制的一個重要參數(shù)。根據(jù)美國EPA的規(guī)定,在測定方法檢出限時,最少測定七個重復(fù)的低濃度加標(biāo)樣品,加標(biāo)濃度一般為預(yù)期檢出限的1~5倍。檢出限的計算公式為:
MDL=S×t(其中S為標(biāo)準(zhǔn)偏差,t為參數(shù),當(dāng)1-α=0.99、n=7時,查表得 t=3.143)[6]。
本文選用濃度為2.0mg/L的總氮溶液平行測定7次,測定的結(jié)果分別是 1.9747、1.9765、1.9744、1.9765、1.9608、1.9565、1.9688 mg/L。7次測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差是0.0081,通過計算得出該方法檢出限為0.02 mg/L,比國標(biāo)法《GB 11894-89堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》的檢出限0.05 mg/L要小。
通過對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品(編號150211,標(biāo)準(zhǔn)值為1.48±0.08 mg/L)測量6次來考察方法的準(zhǔn)確度和精密度,測得結(jié)果見表2。從結(jié)果可以看出總氮標(biāo)準(zhǔn)樣品的6次檢測值及平均值均在標(biāo)準(zhǔn)值的范圍內(nèi),而且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.07%,這說明此種測試方法具有良好的準(zhǔn)確度和精密度。
表2 總氮標(biāo)準(zhǔn)樣品的測試實驗數(shù)據(jù)
對若干地表水樣進行加標(biāo)分析,加標(biāo)回收率在97.1%~103%之間,測定結(jié)果見表3。這個結(jié)果符合水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)量控制指標(biāo)。
表3 環(huán)境水樣中總氮的測定及加標(biāo)回收率實驗
為驗證AA3連續(xù)流動分析儀測定水樣的可靠性。本文分別采用流動分析法和國標(biāo)法《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(GB 11894-89)對地表水、飲用水和工業(yè)污水共6個點的水樣進行了測定,測試結(jié)果見表4。從測試結(jié)果可以看出,利用連續(xù)流動分析法和國標(biāo)法測得的總氮結(jié)果比較接近,相對誤差為0.65%~3.91%,符合水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)量控制要求,證明了儀器法對水樣測定結(jié)果的相對準(zhǔn)確性。
表4 兩種分析方法測定水樣中總氮的結(jié)果比對
連續(xù)流動分析法測定水樣中的總氮,是在原有國標(biāo)法的基礎(chǔ)上設(shè)計的一種新型的儀器檢測方法。通過實驗研究表明,方法的線性范圍在0~20.0 mg/L,線性相關(guān)系數(shù)為0.9998,檢出限為0.02 mg/L,樣品加標(biāo)回收率為97.1%~103%,測試結(jié)果滿足水質(zhì)監(jiān)測的基本要求。另外,與傳統(tǒng)的手工法相比,采用儀器分析的方法具有分析速度快、靈敏度高、操作簡便等一系列優(yōu)點,對于大批量的樣品分析具有顯著優(yōu)勢。故利用連續(xù)流動分析法對總氮進行定量分析是目前十分理想的分析方法,而且未來的發(fā)展前景廣闊。
(1)儀器使用試劑不能存放太長時間,盡可能降低背景。另外曲線最低點和零點對低濃度樣品影響很大,所以這兩個點配置濃度不可以偏高,配置曲線的水及使用的樣品杯不能有污染。
(2)儀器分析過程中不要移動比色池的蓋子,以免偏移的光線影響測量。另外,為減少分析過程中基線漂移對濃度的影響,分析15個樣品左右可以加一個基線杯。
(3)鎘圈將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,它的還原能力對檢測的準(zhǔn)確度有重要影響,所以應(yīng)定期檢測鎘圈的還原性能。常用方法可以通過檢測相同濃度的硝酸鹽和亞硝酸鹽溶液,如果結(jié)果相差10%以上則應(yīng)該對鎘圈進行激活甚至更換。另外,使用結(jié)束后應(yīng)使鎘圈內(nèi)充滿緩沖溶液,這可以延長鎘圈的使用壽命。
(4)每次使用前檢查管路情況,出現(xiàn)老化的泵管應(yīng)及時更換;使用結(jié)束后,應(yīng)用去離子水清洗30分鐘以上,必要時可以使用稀鹽酸溶液清洗管路。
[1]王慧麗,磺胺/NEDD流動分析法測定水中總氮[J].中國測試技術(shù),2007,33(3):131-132.
[2]施新鋒,淺談連續(xù)流動分析法測定總氮的質(zhì)量控制[J].干旱環(huán)境監(jiān)測,2012,26(4):242-244.
[3]馮潔娉,李萬霞,馮佳,等.連續(xù)流動-分光光度法測定江河水中的總氮實驗研究[J].綠色科技,2012(7):179-180.
[4]GB 11894-89,堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法[S].
[5]HJ/T 91-2002,地表水和污水檢測技術(shù)規(guī)范[S].
[6]Environmental Protection Agency Procedurept.136,app.B