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    基于不同固溶溫度下的鋁基復(fù)合材料組織與性能

    2018-04-02 08:57:33楊耀東
    失效分析與預(yù)防 2018年1期
    關(guān)鍵詞:碳化硅斷口基體

    李 晶,楊耀東,孫 書

    (中國空間技術(shù)研究院北京衛(wèi)星制造廠有限公司,北京 100094)

    0 引言

    輕量化和高的比強(qiáng)度、比剛度是航天器結(jié)構(gòu)件的重要選材標(biāo)準(zhǔn)。鋁基復(fù)合材料具有低密度、低膨脹、高導(dǎo)熱等優(yōu)異的綜合性能,經(jīng)過近30年的發(fā)展,在航空航天領(lǐng)域逐漸得到了規(guī)模應(yīng)用,有望成為繼鋁合金和鈦合金后的新型結(jié)構(gòu)材料[1-5]。

    鋁基復(fù)合材料具有鋁合金基體材料的優(yōu)良塑性和韌性,同時(shí)兼具增強(qiáng)相的高強(qiáng)度、硬度等特性,二者協(xié)調(diào)作用展現(xiàn)出優(yōu)良的綜合性能。作為連續(xù)相的鋁基經(jīng)過固溶熱處理,其性能可得到大幅度的提高,這為鋁基復(fù)合材料強(qiáng)韌化提供了新的途徑,當(dāng)前對鋁基復(fù)合材料的研究主要集中在粉末冶金過程中基體粉末成分、增強(qiáng)顆粒尺寸及比例分?jǐn)?shù)、燒結(jié)工藝等的研究[6-9],在成形材料的后續(xù)工藝研究,包括固溶溫度對復(fù)合材料的影響研究較少。故本研究以鋁基碳化硅顆粒增強(qiáng)材料為研究對象,考察不同固溶熱處理溫度下,鋁基復(fù)合材料組織與性能的變化,為鋁基復(fù)合材料的性能優(yōu)化提供試驗(yàn)依據(jù)與指導(dǎo)。

    1 試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)材料為鋁基碳化硅板材,厚度為1.5 mm,SiC增強(qiáng)顆粒體積占比17%?;w材料化學(xué)成分如表1所示。

    本試驗(yàn)主要將鋁基碳化硅板材分別在480、510、530、550 ℃溫度下進(jìn)行固溶熱處理,然后在170 ℃人工時(shí)效保溫5 h,最后空冷至室溫。每個(gè)固溶溫度下取3個(gè)試樣,分別測量硬度、強(qiáng)度,觀察顯微組織,并對斷口組織進(jìn)行SEM觀察,以此研究不同固溶熱處理溫度對鋁基復(fù)合材料組織與性能的影響。

    表1 基體化學(xué)成分 (質(zhì)量分?jǐn)?shù) /%)Table 1 Chemical composition (mass fraction /%)

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 微觀組織

    利用OLYMPUS-BX51M光學(xué)顯微鏡對顯微組織進(jìn)行觀察,結(jié)果如圖1所示。480 ℃固溶溫度時(shí),組織沒有明顯固溶。510 ℃時(shí),基體鋁合金的固溶度明顯提升,并出現(xiàn)再結(jié)晶,可溶性化合物明顯固溶,基體主要成分為Al-Cu-Mg。根據(jù)Al-Cu-Mg三元相圖可知,507 ℃時(shí)出現(xiàn)α+Al2Cu+Al2CuMg共晶組織,517 ℃出現(xiàn)α+Al2Cu+Mg2Si共晶組織,548 ℃出現(xiàn)α+Al2Cu共晶組織[10]。當(dāng)加熱溫度超過510 ℃,強(qiáng)化相并沒有明顯減少。530 ℃時(shí),未見明顯過燒組織特征。加熱到550 ℃時(shí),晶界變粗,組織出現(xiàn)過熱過燒特征。

    2.2 力學(xué)性能

    根據(jù)GB/T 228.1—2010《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫試驗(yàn)方法》,使用MTS810材料試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行拉伸試驗(yàn)。隨固溶溫度的提高,鋁基碳化硅板材的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度都有所提高。固溶溫度由510 ℃上升至530 ℃時(shí),抗拉強(qiáng)度僅上升0.07%,而屈服強(qiáng)度上升6%,在530 ℃左右時(shí)達(dá)到峰值后顯著下降;固溶溫度由從530 ℃上升至550 ℃時(shí),抗拉強(qiáng)度下降5%,而屈服強(qiáng)度下降1.3%(圖2)。硬度隨溫度的升高同樣先上升后下降,如圖3所示。材料彈性模量、斷面收縮率隨固溶溫度的升高,均呈現(xiàn)出不同程度的下降趨勢(圖3、圖4)。

    圖1 不同固溶溫度下的顯微組織Fig.1 Microstructure of composite based on different solution temperatures

    圖2 固溶溫度對抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度的影響Fig.2 Effect of solution temperature on tensile and yield strength

    圖3 固溶溫度對維氏硬度和彈性模量的影響Fig.3    Effect of solution temperature on Vickers-hardness and Young’s Modulus

    圖4 固溶溫度對斷面收縮率的影響Fig.4    Effect of solution temperature on reduction of fracture surface area

    2.3 斷口形貌

    通過SEM對拉伸試樣進(jìn)行斷口分析,結(jié)果如圖5所示。480 ℃固溶時(shí)效斷口形貌以鋁基和SiC增強(qiáng)顆粒界面分離脫粘結(jié)合鋁基體韌窩特征為主,且韌窩較大,鋁基韌窩中間的SiC顆粒與鋁基體結(jié)合并不緊密(圖5a)。鋁基粘結(jié)相與增強(qiáng)顆粒界面結(jié)合力度較低,在外力作用下很容易達(dá)到界面分離所需力。當(dāng)固溶溫度到510 ℃時(shí),出現(xiàn)較細(xì)小的鋁基韌窩,同時(shí)出現(xiàn)SiC增強(qiáng)相的解理斷裂特征,發(fā)生脫粘增強(qiáng)顆粒明顯減少,斷裂特征還是以鋁基體韌窩和碳化硅增強(qiáng)顆粒解理為主,同時(shí)存在部分增強(qiáng)顆粒脫粘復(fù)合特征(圖5b)。在530 ℃固溶處理后,斷口特征以碳化硅顆粒解理斷裂和鋁基體韌性撕裂為主,并且增強(qiáng)顆粒解理斷裂特征增多,增強(qiáng)顆粒與鋁基發(fā)生界面分離現(xiàn)象明顯減少(圖5c)。當(dāng)固溶溫度達(dá)到550 ℃時(shí),出現(xiàn)明顯的沿晶斷裂特征,斷口呈撕裂巖石狀,沿晶面上出現(xiàn)明顯熔化特征,看不到明顯的增強(qiáng)顆粒解理斷口和鋁基撕裂韌窩特征和界面分離現(xiàn)象(圖5d)。

    3 分析與討論

    金屬基復(fù)合材料的界面結(jié)合與類型主要有機(jī)械結(jié)合、浸潤與溶解結(jié)合。機(jī)械結(jié)合是指增強(qiáng)材料與基體之間不溶解又不互相反應(yīng),主要依靠增強(qiáng)材料粗糙表面的機(jī)械“錨固”力和基體的收縮應(yīng)力來包緊增強(qiáng)材料產(chǎn)生摩擦力而結(jié)合,對于鋁基碳化硅復(fù)合材料,鋁基體與增強(qiáng)顆粒間主要以機(jī)械結(jié)合為主[11]??梢姡@種形式結(jié)合較弱。實(shí)際上,純粹的機(jī)械結(jié)合是不存在的,基體和增強(qiáng)體之間總會有弱的范德華力存在,機(jī)械結(jié)合更確切地說是機(jī)械結(jié)合占優(yōu)勢的一種結(jié)合[12]。

    綜合以上力學(xué)性能測試及顯微組織、斷口形貌分析結(jié)果,從480 ℃固溶材料表現(xiàn)出相對較好的塑形、較低的強(qiáng)度和相對高的彈性模量,在此溫度下,材料未達(dá)到固溶點(diǎn),固溶效果不充分,材料鋁基體中形成強(qiáng)化相的可溶化合物未能充分固溶,進(jìn)而影響后續(xù)時(shí)效效果,強(qiáng)度不太高,鋁基體塑形較好,如前所述,由于鋁基體與碳化硅增強(qiáng)顆粒間并非完全機(jī)械結(jié)合,存在一定分子力,此固溶溫度下斷裂方式主要以基體與增強(qiáng)顆粒的界面分離為主。隨著固溶溫度的升高,在510 ℃固溶溫度下,強(qiáng)度達(dá)到峰值,因?yàn)闇囟壬撸扇芑衔锕倘芏忍岣?,固溶充分,時(shí)效后強(qiáng)化相析出,鋁基體表現(xiàn)出良好的性能,隨著固溶溫度升高液相增多,鋁基體與增強(qiáng)顆粒間之間的濕潤性、分子擴(kuò)散都會提升,性能表現(xiàn)為結(jié)合強(qiáng)度的提高,此時(shí)斷口為鋁基韌性斷裂結(jié)合碳化硅增強(qiáng)顆粒解理斷裂為主的斷裂特征。固溶溫度提升到530 ℃時(shí),盡管材料整體抗拉強(qiáng)度維持在較高水平,但塑性明顯下降,從斷口可以看出韌窩特征減少,與510 ℃固溶狀態(tài)相比,鋁基與碳化硅界面結(jié)合更加牢固,可以推斷此時(shí)強(qiáng)度主要由碳化硅斷裂力和界面結(jié)合力提供,斷口表現(xiàn)為增強(qiáng)顆粒解理斷裂結(jié)合鋁基體韌性撕裂為主的斷裂特征。550 ℃溫度下固溶,由于固溶溫度過高最終使得鋁基體出現(xiàn)過燒傾向,強(qiáng)化相復(fù)溶,基體強(qiáng)度降低并大大低于基體與碳化硅間的結(jié)合強(qiáng)度,因此斷裂最先發(fā)生在鋁基體晶粒間,由圖5d可以看出斷口為沿鋁基晶界沿晶斷裂為主的特征。

    圖5 不同固溶溫度下的斷口形貌Fig.5 Fracture surface of composite based on different solution temperatures

    4 結(jié)論

    1)隨著固溶溫度升高,斷裂模式先增強(qiáng)體與基體界面分離+鋁基韌性斷裂,然后為鋁基強(qiáng)化后韌性斷裂+增強(qiáng)顆粒解理斷裂,最后鋁基沿晶分離。

    2)鋁基碳化硅復(fù)合材料強(qiáng)度隨固溶溫度的提高先上升后下降。

    3)提高固溶溫度有助于加強(qiáng)鋁基體與SiC增強(qiáng)顆粒間界面結(jié)合強(qiáng)度。

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