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    大鼠脾臟主要結(jié)構(gòu)的發(fā)育:2月、2年和3年齡的形態(tài)定量研究

    2018-03-30 05:24:21李陽友黃靜郭洋項(xiàng)濤吳大鵬陳丹楊正偉
    關(guān)鍵詞:脾臟月齡切片

    李陽友,黃靜,郭洋,項(xiàng)濤,吳大鵬,陳丹,楊正偉

    (川北醫(yī)學(xué)院,1.動(dòng)物發(fā)育研究室;2.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心;3.形態(tài)定量研究室,四川 南充 637000)

    對大鼠重要免疫器官脾臟的發(fā)育情況的研究不多。筆者最近采用1日、1月和3~12月齡的同群動(dòng)物,根據(jù)體視學(xué)方法定量研究了大鼠脾內(nèi)各種主要組織結(jié)構(gòu)的總體積,結(jié)果表明,3月齡大鼠脾臟已形成各種主要結(jié)構(gòu),3至12月齡脾臟各種結(jié)構(gòu)的總體積變化較小,脾內(nèi)紅髓、白髓所占體積比例穩(wěn)定,因此我們得出結(jié)論:3月齡前大鼠脾臟生長快速并發(fā)育成熟,之后只有一定程度的繼續(xù)生長[1]。但是,關(guān)于2月齡大鼠(相當(dāng)于大鼠成年前[2])脾臟是否已發(fā)育成熟和2~3年齡大鼠(相當(dāng)于老年后[2])脾臟是否會(huì)萎縮的重要問題,我們?nèi)詻]有答案。為回答這2個(gè)問題,我們進(jìn)行了這項(xiàng)補(bǔ)充完善研究:采用從同一群動(dòng)物所取的脾臟——以前已取的2月齡大鼠脾臟以及后來所取的2年和3年齡大鼠脾臟,并用同樣的體視學(xué)方法定量研究這些大鼠脾臟。

    1 材料和方法

    本文所用動(dòng)物與方法,基本同筆者以前所述[1]。簡要地講,從一群正常雄性Sprague-Dawley大鼠,分別隨機(jī)抽選2月齡(59~61 d齡)和24月齡大鼠各9只,36月齡時(shí)取實(shí)驗(yàn)最后所剩8只大鼠。2月齡動(dòng)物經(jīng)腹取脾并用Bouin液浸潤固定[1]。2~3年齡動(dòng)物經(jīng)心臟先后用250 mL生理鹽水和250 mL Bouin液灌注(固定)之后,再進(jìn)一步浸潤固定處理。沿垂直于脾臟長軸的大致方向,從每個(gè)脾臟等距隨機(jī)橫向切取2個(gè)組織塊,用甲基丙烯酸樹脂包埋后從每塊切取1張10 μm厚的切片,經(jīng)HE染色后用體視學(xué)圖像系統(tǒng)觀測切片。在切片上等距隨機(jī)抽選測試視野(視野間距1 000 μm),視野上疊加2排共4個(gè)等距排列的測點(diǎn),根據(jù)測點(diǎn)計(jì)數(shù)估計(jì)各種組織結(jié)構(gòu)(圖1)脾內(nèi)所占體積比例,結(jié)合脾臟體積進(jìn)一步估計(jì)脾內(nèi)結(jié)構(gòu)的總體積。每個(gè)脾臟的2張切片上,總共計(jì)數(shù)了平均218個(gè)測點(diǎn)。

    2 結(jié)果

    2月齡大鼠脾臟切片上,仍可見巨核細(xì)胞(圖1),但2~3年齡大鼠脾臟里,已沒有巨核細(xì)胞。

    與2月齡大鼠相比,2年齡大鼠脾臟體積的平均增加46%;與2年齡相比,3年齡大鼠脾臟體積有減少(9%)的趨勢(表1)。紅髓或白髓在脾內(nèi)所占體積比例(分別為70%~76%、17%~21%),3個(gè)年齡組間無顯著差異(單因素方差分析)。

    與2月齡大鼠相比:2年齡大鼠脾血竇總體積的平均減少36%,而脾索總體積的平均增加107%;脾小結(jié)總體積的平均只增加4%,而動(dòng)脈周圍淋巴鞘和邊緣區(qū)總體積的平均分別增加62%和92%(表1)。

    表1 大鼠脾臟體積和脾內(nèi)結(jié)構(gòu)總體積(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,mm3)

    2月齡組(n=9)2年齡組(n=9)3年齡組(n=8)脾臟 871±301?1275±3041160±308紅髓667±242931±287818±274 脾血竇腔314±152#200±94176±113 脾索353±212?#731±221643±171白髓149±68231±91239±129 脾小結(jié)48±3450±3669±42 動(dòng)脈周圍淋巴鞘47±3776±3184±44 邊緣區(qū)55±28105±4886±54間質(zhì)54±16?#113±44103±33

    與2年齡*、3年齡#相比:P≤0.05(秩次單因素方差分析結(jié)合Dunn法多重對比)。

    3 討論

    前期研究表明,28~35日齡的Sprague-Dawley大鼠脾臟,仍未完全形成脾小結(jié)[1,3-4];至42日齡時(shí),所有脾臟均有脾小結(jié)形成[3];8周時(shí),白髓結(jié)構(gòu)典型[4]。本文的研究表明,2月齡大鼠脾臟已形成各種主要結(jié)構(gòu)。與1月齡同群大鼠[1]相比,2月齡大鼠脾臟體積的平均增加了約260%;而從2月齡至2年齡,脾臟體積的平均只增加了46%,且已達(dá)到高峰(從1年齡[1]至2年齡脾臟體積的平均增加了29%),至3年齡時(shí)有開始減少的趨勢(3年齡與2年齡相比減少9%)。從2月齡至3年齡,紅髓或白髓在脾內(nèi)所占體積比例的變化不明顯。這說明,總的來講,大鼠脾臟的發(fā)育,在2月齡時(shí)(成年前或幼年末期)就已成熟,但至2~3年齡(老年后)時(shí)仍未見明顯萎縮的跡象。

    生成血小板的巨核細(xì)胞(圖1),是切片上最易辨認(rèn)的造血細(xì)胞。人出生之后脾內(nèi)即沒有巨核細(xì)胞,但某些動(dòng)物(例如嚙齒和貓科動(dòng)物)出生后仍可見[5]。仔細(xì)觀察前期研究[1]和本文研究的切片,筆者見出生時(shí)大鼠脾臟的每張切片上有十來個(gè)巨核細(xì)胞,1月齡時(shí)最多,可見一二十個(gè),2月齡時(shí)仍可見幾個(gè),3月及以上就完全沒有了。這提示,成年前(2月齡及以前)的大鼠脾臟仍有明顯的造血功能。

    筆者的前期研究[1]和本文的補(bǔ)充研究表明,1月齡大鼠脾血竇腔開始出現(xiàn)紅細(xì)胞,至2月齡時(shí)脾血竇腔的總體積(平均314 mm3)迅速達(dá)到高峰,一直維持到3~12月齡(285~332 mm3),至2~3年齡時(shí)大幅下降(176~200 mm3)。如果沒有受到固定方法(2~3年齡動(dòng)物所取標(biāo)本事先做了灌注固定)的影響,這個(gè)結(jié)果可能說明2~3年齡動(dòng)物脾內(nèi)血流量減少。就是說,盡管脾臟大小在2~3年齡時(shí)為最大,但其功能其實(shí)可能已減弱。

    筆者前期和本文研究也表明,脾小結(jié)(生發(fā)中心)從2月齡開始出現(xiàn)后,其總體積直至2~3年齡也沒有多大增加,且其在脾內(nèi)所占體積比例一直比較小(約5%以內(nèi))。這提示,正常大鼠生長、生存期間,脾小結(jié)(生發(fā)中心)相關(guān)功能(體液免疫)比較穩(wěn)定,不活躍。

    脾臟由非常密集的細(xì)胞(淋巴細(xì)胞等)構(gòu)成,其中主要是穿流血液的、由相對較稀疏排列的細(xì)胞構(gòu)成的紅髓部分,其在脾內(nèi)所占體積比例約70%以上。紅髓和白髓的辨認(rèn)相對較易,因此其定量研究結(jié)果相對較可靠。白髓內(nèi)動(dòng)脈周圍淋巴鞘和脾小結(jié)帽在切片上的準(zhǔn)確區(qū)別有一定難度(圖1)。為增加準(zhǔn)確性,研究中我們實(shí)際上把脾小結(jié)定義為白髓里面的淡染區(qū)域——淋巴小結(jié)的生發(fā)中心。紅髓內(nèi)脾索和脾血竇的區(qū)別難度更大(圖1),盡管我們定義的脾血竇實(shí)際上是血竇腔[1]。因此,就各種脾臟組織結(jié)構(gòu)的定量研究而言,筆者前期和本文的研究的可靠性問題仍有值得進(jìn)一步思考之處。例如,是否有并應(yīng)采用更好的染色方法。不過,正如筆者已指出的那樣[1],相對于個(gè)體差異對定量研究的影響而言,這個(gè)問題也許并不那么重要。

    [1] 李陽友,黃靜,郭洋,等.大鼠脾臟主要結(jié)構(gòu)的發(fā)育——從出生至12月齡的形態(tài)學(xué)定量[J].解剖學(xué)報(bào),2017,48(3): 348-352.

    [2] 施新猷.醫(yī)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)[M].西安:陜西科學(xué)技術(shù)出版社,1989:388.

    [3] Parker GA,Picut CA,Swanson C,etal.Histologic features of postnatal development of immune system organs in the Sprague-Dawley rat[J].Toxicol Pathol,2015,43(6):794-815.

    [4] 周宬玥,馮利杰,沈玉君,等.大鼠出生后不同時(shí)期脾臟結(jié)構(gòu)發(fā)育和漿細(xì)胞分化[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,47(7):796799.

    [5] Ross MH,Romrell LJ,Kaye GI.Histology:a Text and Atlas[M].Baltimore: Williams & Wilkins,1995.349.

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