牛亞楠,席守民
隨著人們生活節(jié)奏的加快、飲食結(jié)構(gòu)的改變,世界糖尿病患者數(shù)量迅速增長(zhǎng),糖尿病為目前嚴(yán)重影響人們生命健康的難治慢性疾病[1]。其中冠心病為2型糖尿病常見并發(fā)癥,主要由于內(nèi)皮功能擾亂、胰島素抵抗、血脂代謝異常所致[2]。脂聯(lián)素(adiponectin,APN),由人體內(nèi)白色脂肪進(jìn)行特異性分泌產(chǎn)生,主要存在于患者血液循環(huán)中,在脂肪細(xì)胞中具有極為豐富的表達(dá)[3]。APN為人體細(xì)胞脂肪分泌物中唯一對(duì)人體存在益處的脂肪細(xì)胞因子,具有調(diào)節(jié)血脂代謝、增加胰島素敏感性、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、組織動(dòng)脈粥樣硬化形成等作用[4]。研究顯示,自身代謝異常、糖代謝異常可提高2型糖尿病冠心病發(fā)病率,但當(dāng)2型糖尿病冠心病患者甲狀腺功能減退時(shí),APN與甲狀腺功能存在何種關(guān)系成為目前研究課題之一[5]。為探討2型糖尿病冠心病患者甲狀腺功能減退與血清脂聯(lián)素的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2014年1月至2015年11月在我院接受診治的240例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,均符合入選標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)患者合并冠心病疾病的不同分為B、C、D組,各80例。B組為單純2型糖尿病,其中男34例,女46例,年齡(50.45±6.72)歲。C組為2型糖尿病冠心病甲狀腺功能正常患者,其中男36例,女44例,年齡(51.66±7.14)歲。D組為2型糖尿病冠心病合并甲狀腺功能減退患者,其中男35例,女45例,年齡(49.36±6.13)歲。另選取80例健康體檢者作為對(duì)照組(A組),其中男38例,女42例,年齡(51.57±6.19)歲。4組基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)①患者存在自主、清晰意識(shí),可積極配合護(hù)理人員;②無存在精神疾病者;③無存在肝、腎等疾病者;④本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);⑤所有患者及其家屬對(duì)本研究均知情,并簽署知情同意書。
1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)①存在其他類型糖尿病者;②存在精神障礙者;③經(jīng)投入計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)及心臟彩超檢查存在大出血病變者;④非自愿參加者。
1.3方法清晨空腹?fàn)顟B(tài)下進(jìn)行靜脈血采集,抽取患者10 mL靜脈血,提取其中3 mL放置離心機(jī)中,將轉(zhuǎn)速調(diào)至4 500 r·min-1,離心時(shí)間為10 min,用于測(cè)量糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb-A1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormon,TSH)、游離甲狀腺素(free thyroxine concentration assay,FT4)、總膽固醇(cholesterol total,CHOL)、高密度脂蛋白(high densitve lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)、甘油三酯(triglyceride,TG)指標(biāo)、血清脂聯(lián)素水平情況[6]。
2.1血糖與甲狀腺激素水平比較A組HbA1c、FBG水平均低于B、C、D等3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D組患者TSH水平高于A、B、C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C、D組患者FT3水平低于A、B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);4組患者FT4水平相比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 4組血糖與甲狀腺激素水平對(duì)比(n=80,±s)
注:①與A組比較,P<0.05;②與B組比較,P<0.05;③與C組比較,P<0.05。HbA1c:糖化血紅蛋白;FBG:空腹血糖;TSH:促甲狀腺激素;FT3:游離三碘甲狀腺原氨酸;FT4:游離甲狀腺素。
2.2血脂與血清脂聯(lián)素水平比較4組CHOL水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組HDL水平高于B、C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);4組LDL水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組TG水平高于B、C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。A組APN水平高于B、C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組APN水平高于D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表3 4組血脂水平對(duì)比(n=80,±s)
注:①與A組比較,P<0.05;②與C組比較,P<0.05。CHOL:總膽固醇;HDL:高密度脂蛋白;LDL:低密度脂蛋白;TG:甘油三酯;APN:血清脂聯(lián)素。
2.3血清脂聯(lián)素與血糖、甲狀腺素、血脂的相關(guān)性對(duì)患者血糖水平( HbA1c、FBG)、甲狀腺水平(TSH、FT3、FT4)、血脂水平(CHOL、HDL、LDL、TG)水平進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,A組HbA1c、FBG水平均低于B、C、D 3組,提示血清脂聯(lián)素水平可能與血糖水平呈負(fù)相關(guān)(R= 17.296,14.872,P=0.002,0.013)。4組FT4水平相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R=0.864,P=1.061),說明血清脂聯(lián)素水平與FT3、FT4呈正相關(guān),亦說明血清脂聯(lián)素水平與HDL呈正相關(guān)(R=0.917,P=0.986),與TG呈負(fù)相關(guān)(R=9.193,P=0.000)。
隨著我國(guó)糖尿病發(fā)病率的逐年增長(zhǎng),對(duì)糖尿病的預(yù)防及治療已成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)界熱點(diǎn)談?wù)摰脑掝}之一[7]。研究顯示,糖尿病患者中甲狀腺功能異常者存在較大概率,其中甲狀腺功能減退在甲狀腺功能異常者中最為常見,超過甲狀腺患者人數(shù)的40%[8]。脂聯(lián)素簡(jiǎn)稱APN,為脂肪細(xì)胞分泌的一種脂源性激素,具有保護(hù)人體的作用,其對(duì)人體的血管內(nèi)皮保護(hù)已廣泛被學(xué)者證實(shí)[9]。人體血清脂聯(lián)素是由3q27編號(hào)為apM1的基因編碼而成,研究顯示,基因?yàn)镾NP276與SNP45且位點(diǎn)為G/G的脂聯(lián)素存在升高2型糖尿病發(fā)病率的作用。研究顯示,脂聯(lián)素存在改善患者胰島素抗炎、抵抗、易發(fā)生冠狀動(dòng)脈粥樣硬化產(chǎn)生及調(diào)節(jié)患者新陳代謝動(dòng)態(tài)平衡、血糖、血脂的作用[10]。
研究發(fā)現(xiàn),血清脂聯(lián)素與2型糖尿病存在密切關(guān)系,不論種族與性別都具有一定聯(lián)系,且2型糖尿病患者的APN水平和高胰島素水平可同時(shí)存在[11]于2型糖尿病患者并發(fā)癥中,冠心病為主要導(dǎo)致2型糖尿病死亡的原因。冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)粥樣硬化為2型糖尿病患者的基礎(chǔ)病理,但致病機(jī)制尚未明確[12]。其中纖溶異常、血管內(nèi)皮功能紊亂、氧化應(yīng)激增強(qiáng)、炎癥反應(yīng)細(xì)胞因子升高,可間接或直接參與患者產(chǎn)生冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的過程。血清脂聯(lián)素具有調(diào)控細(xì)胞因子分泌、抑制炎癥反應(yīng)的作用,可抑制患者動(dòng)脈粥樣硬化[13-14]。而于患者形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的過程中,單核巨噬細(xì)胞具有分泌因子的作用,且存在多樣性,脂聯(lián)素由于存在調(diào)控細(xì)胞分泌的作用,可減少患者體內(nèi)腫瘤壞死因子數(shù)量,進(jìn)而抑制患者出現(xiàn)炎癥反應(yīng)[15]。當(dāng)人體內(nèi)脂聯(lián)素水平降低時(shí),調(diào)控細(xì)胞因子分泌、抑制炎癥反應(yīng)的作用降低,從而增高2型糖尿病的發(fā)病率[16-17]。
本研究對(duì)患者血清脂聯(lián)素進(jìn)行研究,A組APN水平高于B、C、D組;說明2型糖尿病冠心病患者合并甲狀腺功能減退時(shí),血清脂聯(lián)素水平顯著下降,且APN水平根據(jù)健康人群、單純2型糖尿病、2型糖尿病冠心病患者甲狀腺功能正常、2型糖尿病冠心病患者甲狀腺功能減退順序呈遞減規(guī)律[18]。
綜上所述,血清脂聯(lián)素水平與FT3、FT4、HDL呈正相關(guān),與HbA1c、FBG、TSH、TG呈負(fù)相關(guān),APN水平通過下調(diào)可促進(jìn)冠心病的發(fā)展,且APN為冠心病保護(hù)因子。
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