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    探討晚期NSCLC患者經(jīng)EGFR-TKIs靶向治療后的失敗模式及臨床意義

    2018-03-24 02:48:29崔秀潔
    中國醫(yī)藥指南 2018年5期
    關(guān)鍵詞:厄洛吉非進展

    呂 平 崔秀潔

    (朝陽市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 朝陽 122000)

    肺癌是目前臨床上對人類的健康威脅最大的惡性腫瘤之一。隨著人們生活方式和生活環(huán)境的不斷變化,肺癌發(fā)病率及病死率呈逐年上升的趨勢,已然成為當(dāng)下引起居民死亡的主要原因[1-2]。近年來,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的不斷進步,靶向藥物與靶向治療已經(jīng)被廣泛應(yīng)用臨床,尤其對于癌癥等惡性疾病的治療。對晚期NSCLC進行靶向藥物治療,最常用的靶向藥物是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs),GFR-TKIs是一種能夠?qū)σ鸢┘?xì)胞過度表達的上皮生長因子受體產(chǎn)生作用,使其失去對癌細(xì)胞的刺激,從而緩解或消除癌細(xì)胞生長、增殖以及轉(zhuǎn)移的能力,以實現(xiàn)治療效果[3]。然而這種靶向藥物在發(fā)揮良好治療效果的同時,也會引起機體產(chǎn)生耐藥,致使無法對腫瘤進行徹底根治。鑒于此,為分析探討晚期NSCLC患者經(jīng)EGFR-TKIs靶向治療后的失敗模式及臨床意義,現(xiàn)選取我院所收治的90例NSCLC患者作為研究對象,對其施以口服EGFR-TKIs靶向治療,然后對治療后的臨床效果進行分析?,F(xiàn)將整個研究報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院2014年8月至2016年9月期間所收治的90例晚期NSCLC患者作為研究對象。所有患者均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷為晚期NSCLC患者?;颊呷脒x標(biāo)準(zhǔn)為:年齡20歲及以上;對ECOG功能狀態(tài)評分為0~2分,并具有可檢測的癥狀;患者重要器官功能保持正常;不能耐受或拒絕放化療;患者對研究知情,自愿接受EGFR-TKIs治療,可以進行依從研究與隨訪研究。選取的90例患者中,男性48例,女性42例,患者年齡21~85歲,平均年齡為(58.6±4.2)歲;其中有28例有吸煙史;經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷有56例為腺癌患者,34例為非腺癌;臨床分期:有42例為ⅢB期,48例為Ⅳ期;54例使用厄洛替尼,36例使用吉非替尼。

    1.2 方法:所有患者入院后均施以單藥口服吉非替尼,劑量為每天250 mg或口服厄洛替尼,劑量為每天150 mg,指導(dǎo)腫瘤疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的藥物不良反應(yīng)。在治療前1周對患者進行全面的檢查,綜合評估患者身體狀況。

    1.3 評價指標(biāo):對患者治療效果進行評價,在治療后的第4、8周對患者進行CT以及其他相關(guān)影像學(xué)檢查以評估治療效果。經(jīng)EGFR-TKIs治療后,對患者不良反應(yīng)進行觀察記錄,以0~Ⅳ度進行分級評價,即出現(xiàn)0~Ⅰ度不良反應(yīng)則表示有效,出現(xiàn)Ⅱ~Ⅳ度不良反應(yīng)則表示無效。

    1.4 統(tǒng)計分析方法:SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對觀察及記錄的數(shù)據(jù)資料進行統(tǒng)計分析,相應(yīng)計量資料以(x-±s)來表示,行t檢驗,而計數(shù)資料則是用百分率(%)進行表示,相應(yīng)用χ2予以檢驗,如果結(jié)果有P<0.05,則說明對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療失敗模式:直至隨訪結(jié)束,90例患者治療后均出現(xiàn)局部進展以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。其中85出現(xiàn)例單個部位進展,5例出現(xiàn)全身多發(fā)性轉(zhuǎn)移。新發(fā)病灶引起進展的有57例(63.33%),原有病灶進展的有33例(36.67%);35例(38.89%)出現(xiàn)肺內(nèi)病灶進展,55例(61.11%)出現(xiàn)肺外病灶進展.

    2.2 不良反應(yīng)比較:EGFR-TKIs治療后的不良反應(yīng)主要包括皮疹、腹瀉、惡心嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高、白細(xì)胞減少以及間質(zhì)性肺疾病等。而最為常見的就是痤瘡性皮疹,相應(yīng)發(fā)生率達到80.0%(72/90);腹瀉及肝功受損的發(fā)生率均達到6.67%,停止服藥后期癥狀得以緩解;出現(xiàn)皮膚瘙癢癥狀占比28.89%;出現(xiàn)皮膚干燥的占比18.89%,經(jīng)相應(yīng)治療后其癥狀得以緩解;出現(xiàn)惡心嘔吐、口腔黏膜炎以及白細(xì)胞減少的分別有5例、3例及2例,且均為I度反應(yīng),不需要進行特殊處理。見表1。

    3 討 論

    近年來,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的不斷進步,靶向藥物及靶向治療已經(jīng)成為臨床各種類型疾病治療的主要手段,尤其對于肺癌等惡性腫瘤的治療[4]。醫(yī)學(xué)研究及臨床實踐表明吉非替尼以及厄洛替尼對于晚期NSCLC患者在化療失敗后或PS評分相對較差的患者進行治療時,具有較顯著的臨床效果,并且治療后的不良反應(yīng)較少,因而對晚期NSCLC患者運用吉非替尼以及厄洛替尼靶向治療具有積極的臨床意義和現(xiàn)實意義[5]。然而所有運用分子靶向藥物進行治療時,在初始階段表現(xiàn)一定療效的患者均可能會出現(xiàn)局部或全身進展,EGFR-TKIs的療效受多種因素的影響,諸如EGFR基因表達、K-ras基因發(fā)生突變的狀態(tài)以及突變狀況等均密切相關(guān)[6]。因而分析探討有助于各種克服疾病進展的治療方法,明確在實施EGFR-TKIs治療后的失敗部位對于改善NSCLC的治療效果具有極為重要的現(xiàn)實意義。

    表1 EGFR-TKIs治療后的不良反應(yīng)情況分析(n)

    此次研究中,在隨訪結(jié)束后,90例患者均出現(xiàn)局部進展以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。其中85出現(xiàn)例單個部位進展,5例出現(xiàn)全身多發(fā)性轉(zhuǎn)移。且出現(xiàn)新發(fā)病灶導(dǎo)致進展的患者比原有病灶進展的患者明顯偏多,肺外病灶進展比之于肺內(nèi)病灶進展占比更大,表明靶向藥物對于肺內(nèi)以及原發(fā)病灶的臨床效果較好,而對治療遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移仍存在一定的局限性。EGFR-TKIs治療后的不良反應(yīng)中,以痤瘡性皮疹最為多見,相應(yīng)占比80.0%,其次是皮膚瘙癢急皮膚干燥,相應(yīng)占比分別為28.89%與18.89%。這與相關(guān)的研究結(jié)果相似[7-10],表明對放化療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌患者施以EGFR-TKIs治療具有一定的療效,尤其對于女性以及非吸煙患者具有積極的意義和作用。

    [1] 王童非,李曉惠,張菊,等.晚期NSCLC患者外周血中EGFR突變預(yù)測EGFR-TKIs一線治療的療效的觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011,19(5):903-905.

    [2] 笪良山,許林.EGFR基因多態(tài)性對EGFR-TKIs治療晚期NSCLC療效和預(yù)后的影響[J].中國肺癌雜志,2013,16(3):162-165.

    [3] 李斌,邢凌霄.經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑靶向治療非小細(xì)胞肺癌后的失敗模式及臨床意義[J].中國老年學(xué),2016,36(16):3974-3975.

    [4] 王子赫,湯傳昊,劉毅,等.晚期NSCLC患者EGFR-TKI治療過程中血清多肽變化及其臨床意義的探索性研究[J].中國肺癌雜志,2016,19(9):600-606.

    [5] 楊朋,蔡存?zhèn)?鄒志英.EGFR-TKIs影響老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者T淋巴細(xì)胞亞群的研究[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(4):568-570.

    [6] 仲悅嬌,劉敏,馬蓉,等.EGFR-TKIs治療晚期非小細(xì)胞肺癌緩慢進展后間插治療模式的臨床觀察[J].中國腫瘤外科雜志,2015,7(6):364-367.

    [7] 王向迎,劉友如,高志強,等.晚期肺腺癌EGFR-TKIs對后續(xù)培美曲賽化療的影響[J].中國肺癌雜志,2012,15(5):294-298.

    [8] 蔡麗君,劉詠梅,盧鈾.EGFR-TKIs聯(lián)合化療在晚期非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用[J].中國腫瘤臨床,2014(10):675-678.

    [9] 吳晶晶,余宗陽,陳曦.非小細(xì)胞肺癌術(shù)后EGFR-TKIs輔助治療研究現(xiàn)狀與前景[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(22):4079-4082.

    [10] 楊慶羚,劉翩,王斌,等.EGFR-TKIs治療晚期非小細(xì)胞肺癌并發(fā)間質(zhì)性肺炎4例報告并文獻復(fù)習(xí)[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2012,34(20):2060-2062.

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