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    苯巴比妥藥物的超臨界流體萃取和氣相色譜法檢驗(yàn)結(jié)果研究

    2018-03-23 07:21:12
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年6期
    關(guān)鍵詞:苯巴比妥氣相超臨界

    郭 威

    (遼寧省遼陽市疾病預(yù)防控制中心,遼寧 遼陽 111000)

    苯巴比妥藥物為鎮(zhèn)靜劑,用于自殺和他殺以及截殺的鎮(zhèn)靜類和催眠類藥物的應(yīng)用其有效成分的檢驗(yàn),是判斷其毒性和檢驗(yàn)其毒性正確與否,以為臨床實(shí)踐提供具體可行性檢驗(yàn)的有效方法,在臨床實(shí)踐領(lǐng)域內(nèi),以為治療提供可行性建議。本研究為探討苯巴比妥藥物的超臨界流體萃取和氣相色譜法檢驗(yàn)技術(shù)和檢驗(yàn)方法所取得的藥物檢驗(yàn)價(jià)值和連用價(jià)值,特選取生物試樣標(biāo)本為此次研究對(duì)象,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:采用臨床資料查證法,對(duì)2017年2月至2017年3月以來接受苯巴比妥藥物檢驗(yàn)的50例(研究組)生物試樣標(biāo)本資料進(jìn)行查證分析,依照檢驗(yàn)方法的不同,分為實(shí)驗(yàn)組(n=24例)和對(duì)照組(n=26例),聯(lián)合組為常模組(n=50例)臨床觀察兩組標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果。

    1.2 方法。超臨界流體萃?。簠?shù)——溫度31.3 ℃,壓力7.15 MP;試劑:二氧化碳溶劑。原理,利用該技術(shù)的高滲透性和高溶解能力來提取分離混合物。確保超臨界狀態(tài)下的二氧化碳密度增加,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)溶質(zhì)溶解度增加;在分離過程中,通過降低壓力或升高溫度來實(shí)現(xiàn)苯巴比妥藥物與溶劑的成功分離

    氣相色譜法檢驗(yàn):選定可能含有苯巴比妥藥物的試樣,應(yīng)用上海精科氣相色譜儀GC112A檢測(cè)方法。主要分離流程為高壓鋼瓶載氣減壓閥降到所需壓里;通過干燥管對(duì)載氣進(jìn)行凈化;在穩(wěn)壓閥(穩(wěn)壓、恒速)和轉(zhuǎn)子流量流經(jīng)氣化室與氣化的樣品混合,將樣品氣體在色譜柱上進(jìn)行分離,而后在色譜流出曲線上得到的每個(gè)峰的保留時(shí)間以及定性分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)生物試樣進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢驗(yàn)結(jié)果采用%表示,以χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)表示組間數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比差異價(jià)值。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組標(biāo)本臨床檢驗(yàn)情況:對(duì)照組的分離數(shù)、陽性率、差比和誤差率對(duì)比差異顯著,兩組組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組標(biāo)本臨床檢驗(yàn)結(jié)果(n/%)

    2.2 聯(lián)合檢驗(yàn)前后兩組對(duì)比結(jié)果:無效檢驗(yàn)的標(biāo)本差比數(shù)從7例減少到1例,檢驗(yàn)誤差率分別為14.00%和2.00%,下降了12.00%,兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 聯(lián)合檢驗(yàn)前后兩組對(duì)比結(jié)果

    3 討 論

    苯巴比妥藥物作為易提取藥物,常在臨床中產(chǎn)生危機(jī)癥狀,尤其是由該藥物的使用劑量和血藥濃度的定性和定量分析,都有其明顯的突出優(yōu)勢(shì)。在該藥物的分離和萃取技術(shù)中,檢驗(yàn)儀器的精確度和誤差率,對(duì)整個(gè)檢驗(yàn)結(jié)果和臨床救助時(shí)間,具有重要的影響。

    超臨界流體萃取和氣相色譜法檢驗(yàn)研究,作為對(duì)苯巴比妥藥物分離技術(shù)的定性和定量分析,其聯(lián)合應(yīng)用,在臨床實(shí)踐中,更能突出其價(jià)值。從單獨(dú)檢測(cè)技術(shù)來講,超臨界流體萃取的速度和范圍很大,是以溫度和壓力的調(diào)節(jié)來控制與溶質(zhì)的親和性來實(shí)現(xiàn)成功分離。

    本研究結(jié)果表明,無效檢驗(yàn)的標(biāo)本差比數(shù)從7例減少到1例,檢驗(yàn)誤差率分別為14.00%和2.00%,下降了12.00%,兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從學(xué)者們的進(jìn)一步研究實(shí)驗(yàn)中,對(duì)超臨界流體萃取及氣相色譜法檢驗(yàn),通過優(yōu)化技術(shù)操作,將回收率提高到89.98%以上。且明顯減少了兩種技術(shù)單獨(dú)應(yīng)用分析時(shí)間,且分離速度、效率和無污染和對(duì)檢驗(yàn)者無傷害的優(yōu)點(diǎn),突出了聯(lián)合檢驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)[1]。從單獨(dú)超臨界流體萃取技術(shù)來看,線性回歸方程Y=1.02X+0.0642,r=0.9996,實(shí)現(xiàn)了最低檢測(cè)濃度0.01 mg/mL的檢驗(yàn)效果,其靈敏度和準(zhǔn)確性較高[2]。離線超臨界CO2萃取氣相色譜(SFE GC)測(cè)定,在動(dòng)物試樣中,以穩(wěn)定壓力和流量,動(dòng)態(tài)萃取了藥物,實(shí)現(xiàn)了對(duì)殘留藥物的分離[3]。

    綜上所述,苯巴比妥藥物的超臨界流體萃取和氣相色譜法檢驗(yàn)價(jià)值確切,聯(lián)合檢驗(yàn)對(duì)確保檢驗(yàn)正確性和準(zhǔn)確性,具有重要的臨床價(jià)值。

    [1] 徐遠(yuǎn)清,劉哲,饒龍輝,等.生物試樣中苯巴比妥藥物的超臨界流體萃取及氣相色譜法檢驗(yàn)[J].江西公安??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2002(4):66-68.

    [2] 吳梁瑛,杜書明.對(duì)乙酰氨基酚中毒的氣相色譜檢測(cè)法[J].職業(yè)與健康,2010,26(19):2195-2196.

    [3] 徐敦明,陳安良,余向陽,等.超臨界流體萃取氣相色譜法測(cè)定魚肉中的毒死蜱殘留[J].分析化學(xué),2005,33(4):451-454.

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