韋永剛
(重慶市開(kāi)州區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,重慶 405400)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種以進(jìn)行性發(fā)展的氣流受限為病理生理特點(diǎn),以咳嗽、咳痰反復(fù)發(fā)作為臨床表現(xiàn)的呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)疾病[1]。其發(fā)病因素很多,與患者吸煙、接觸有害氣體或顆粒及機(jī)體感染等因素有關(guān)[2]。若進(jìn)一步惡化會(huì)發(fā)展成慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD),患者咳嗽、氣促癥狀加重,痰液增多且黏稠,容易阻塞氣道。臨床治療AECOPD主要予止咳化痰、支氣管擴(kuò)張及抗感染等常規(guī)基礎(chǔ)治療,但臨床療效不佳[3]。近年來(lái),有研究指出,AECOPD的發(fā)生、發(fā)展與機(jī)體內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng)有關(guān),若能減少氧化應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,則可避免AECOPD進(jìn)一步發(fā)展[4]。本研究中采用沙美特羅替卡松聯(lián)合氨茶堿治療AECOPD,觀察了其臨床療效和對(duì)氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):年齡<80歲;符合Ⅱ級(jí)[5]AECOPD的診斷標(biāo)準(zhǔn);病程超過(guò)5年;本研究方案已獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn);所有患者均簽署知情同意書(shū),并自愿參與本研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素;肺心源性心臟病或呼吸功能衰竭;嚴(yán)重心肺肝腎功能障礙或哮喘、支氣管擴(kuò)張及嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾??;嚴(yán)重精神類(lèi)障礙疾病不能配合研究。
病例選擇與分組:選擇2014年4月至2016年7月我院收治的AECOPD患者220例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各110例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表 1。
表1 兩組患者一般資料比較(n=110)
兩組患者均予以常規(guī)基礎(chǔ)治療:口服甲潑尼龍、沙丁胺醇擴(kuò)張支氣管及止咳化痰、抗感染、糾正水電解質(zhì)失衡,對(duì)照組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合氨茶堿注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020884,規(guī)格為每支 2 mL ∶0.25 g)250 mg,加入 5% 葡萄糖注射液50 mL,經(jīng)靜脈泵持續(xù)24 h靜脈泵入,5 d為1個(gè)療程,共進(jìn)行1個(gè)療程。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用沙美特羅替卡松粉吸入劑(Laboratoire GlaxoSmithKline,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) H20150323,規(guī)格為每泡 50 μg /500 μg),每天2次,每次1吸,連續(xù)吸入給藥治療2周。1周為1個(gè)療程,共進(jìn)行2個(gè)療程。
治療前后,采用德國(guó)Master Screen Diffusion肺功能儀檢測(cè)肺功能指標(biāo),包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)第1秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。抽取患者10 mL靜脈血,分別采用硫代巴比妥酸法、改良Hafeman直接測(cè)定法及酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法檢測(cè)丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)。顯效:患者咳嗽、氣促、肺部羅音等臨床癥狀及體征完全消失;有效:患者咳嗽、氣促及呼吸困難等臨床癥狀仍然存在,但較治療前有所好轉(zhuǎn);無(wú)效:患者咳嗽、氣促等臨床癥狀及體征未見(jiàn)好轉(zhuǎn),甚至惡化。以前兩者合計(jì)為總有效。
結(jié)果見(jiàn)表2至表4。
表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=110]
表3 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s,n=110)
表3 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s,n=110)
組別F E V 1(L)F E V 1/F V C(% )P 治療后1.9 6 ± 0.3 9 2.6 9 ± 0.4 3-1 3.1 8 9< 0.0 1治療前1.6 3 ± 0.3 8 1.6 7 ± 0.4 4-0.7 2 2 0.4 7 1 t值-6.3 5 6 6.0 0 5 P對(duì)照組觀察組t值P值< 0.0 1< 0.0 1治療前5 4.4 2 ± 6.2 3 5 3.8 8 ± 6.5 9 0.6 2 5 0.5 3 3治療后6 0.2 8 ± 8.1 2 7 3.2 4 ± 8.2 5-1 1.7 4 2< 0.0 1 t值-1 7.3 8 9-1 9.2 3 0< 0.0 1< 0.0 1
表4 兩組患者氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較(±s,n=110)
表4 兩組患者氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較(±s,n=110)
組別M D A( m o l/L) S O D(U /L) G S H-P x(U /L)t值8.6 8 2-4.3 7 8治療前1 1.6 ± 2.4 1 1.1 ± 2.7 1.4 5 2 0.1 4 8治療后9.3 ± 1.4 6.4 ± 1.5 1 4.8 2 4< 0.0 1 P 治療前8 6.1 ± 1 0.5 8 5.7 ± 1 1.3 0.2 7 2 0.7 8 6治療后9 2.6 ± 1 1.5 1 0 3.2 ± 1 0.8-7.0 4 7< 0.0 1 t值-1 9.1 2 4-1 5.9 6 0 P P對(duì)照組觀察組t值P值< 0.0 1< 0.0 1< 0.0 1< 0.0 1治療前1 1 7.4 ± 1 2.7 1 1 8.6 ± 1 3.7-0.6 7 4 0.5 0 1治療后1 5 0.8 ± 1 3.2 1 8 5.3 ± 1 4.8-1 8.2 4 6< 0.0 1 t值-1 1.7 4 2-3 4.6 8 7< 0.0 1< 0.0 1
AECOPD患者咳嗽、咳痰癥狀會(huì)進(jìn)一步加重,痰量增加且難以咳出,若不及時(shí)治療會(huì)進(jìn)一步繼發(fā)各種并發(fā)癥,嚴(yán)重者甚至?xí)l(fā)生呼吸衰竭而死亡[6]。當(dāng)COPD患者病情發(fā)展成AECOPD時(shí),予以常規(guī)止咳化痰、抗感染治療臨床效果甚微[7],對(duì)于有效治療AECPOD的方案尚無(wú)明確結(jié)論。
沙美特羅替卡松及氨茶堿均為臨床常用解痙、舒張氣管、改善通氣的藥物。氨茶堿屬磷酸二酯酶抑制劑,能有效松弛呼吸道平滑肌且對(duì)膈肌的收縮功能有增強(qiáng)作用。沙美特羅替卡松為糖皮質(zhì)激素替卡松和沙美特羅的復(fù)方制劑,其中沙美特羅屬β2受體激動(dòng)劑,能有效抑制氣道平滑肌細(xì)胞的增殖和多種炎癥介質(zhì)的釋放,可收縮支氣管[8-10]。糖皮質(zhì)激素替卡松能有效抑制多種炎癥細(xì)胞的活化,從而抑制炎性因子的生成及釋放,可達(dá)到緩解患者氣道炎癥癥狀的目的。替卡松能促進(jìn)β2受體基因的轉(zhuǎn)錄,從而促進(jìn)機(jī)體β2受體數(shù)量增加,繼而提高氣道平滑肌對(duì)沙美特羅的敏感性。另外,沙美特羅的使用加快了糖皮質(zhì)激素替卡松受體的移位,并可一定程度地限制替卡松的用量,以減少因糖皮質(zhì)激素過(guò)量使用而產(chǎn)生的不良反應(yīng)[11]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后的肺功能、氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)及臨床療效均優(yōu)于對(duì)照組,與李銳等[12]的研究結(jié)論相符。
綜上所述,沙美特羅替卡松聯(lián)合氨茶堿治療AECOPD,不僅能改善患者的肺功能,還可有效降低患者的氧化應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣。
[1]Hambleton K,Connolly CM,Borg C,et al.Comparison of the peripheral blood eosinophil count using near-patient testing and standard automated laboratory measurement in healthy,asthmatic and COPD subjects[J].Int J Chron Obstruct Pulmon Dis,2017,12:2771-2775.
[2]付東偉,崔吉宏,涂鈺林,等.沙美特羅替卡松與氨茶堿聯(lián)合治療對(duì)慢性阻塞性肺病急性加重期療效和氧化應(yīng)激的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(2):119-122.
[3]張 琳.AECOPD患者血清炎性因子的改變及沙美特羅替卡松的治療效果[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(3):527-529.
[4]Yeh JJ,Wei YF,Lin CL,et al.Association of asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome with coronary artery disease,cardiac dysrhythmia and heart failure:a populationbased retrospective cohort study[J].BMJ Open, 2017, 7(10):e017657.
[5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(1):8-17.
[6]高 瑩,林育紅.噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松對(duì)AECOPD患者的療效觀察[J].西南國(guó)防醫(yī)藥,2014,24(6):596-598.
[7]Cheng SL,Lin CH.Effectiveness using higher inhaled corticosteroid dosage in patients with COPD by different blood eosinophilic counts[J].Int J Chron Obstruct Pulmon Dis,2016,11(1):2341-2348.
[8]Feng W,Wu X,Li S,et al.Association of Serum Galectin-3 with the Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease[J].Med Sci Monit,2017,23:4612-4618.
[9]陳艷黎,鄭艷玲,徐卉年,等.沙美特羅替卡松吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床療效及其對(duì)血清炎性因子水平和肺功能的影響[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2017,25(6):42-45.
[10]Lee JS,Rhee CK,Yoo KH,et al.Three-month treatment response and exacerbation in chronic obstructive pulmonary disease[J].J Korean Med Sci,2015,30(1):54-59.
[11]林振懷,孫硯誠(chéng),王永倉(cāng),等.沙美特羅替卡松對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作血清炎性因子的影響及療效觀察[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2015,27(2):66-68.
[12]李 銳,劉 新,盧來(lái)春,等.沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效和安全性的Meta分析[J].中國(guó)藥房,2015,26(21):2950-2952.