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    豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征研究進(jìn)展

    2018-03-19 13:51:18王平山東省泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局271000
    山東畜牧獸醫(yī) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:研究進(jìn)展流產(chǎn)母豬

    王平 (山東省泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局 271000)

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    豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征研究進(jìn)展

    王平 (山東省泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局 271000)

    豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染引起的一種接觸性傳染病,感染的母豬和小豬因出現(xiàn)藍(lán)耳故又稱“藍(lán)耳病”。主要引起母豬流產(chǎn)、死胎、繁殖障礙和仔豬的呼吸道癥狀,對仔豬的危害十分嚴(yán)重,給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的損失。預(yù)防和控制本病已是養(yǎng)豬場面臨的主要問題之一。本文綜述了國內(nèi)外藍(lán)耳病在病原、診斷、預(yù)防等方面的研究進(jìn)展,為該病的深入研究提供參考。

    1 研究歷史與現(xiàn)狀

    此病最早于1987年美國的北卡羅林那州、明尼蘇達(dá)和依荷華州首次暴發(fā)流行,以豬的繁殖障礙為特征[1]。接下來1987年秋季的加拿大[7],1989年日本[2],1990年德國[3],1991年荷蘭,西班牙、法國和英國也暴發(fā)流行,隨后希臘和澳大利亞也相繼報(bào)道了此病[4]。1995年我國首次發(fā)現(xiàn)疑似病例,1996 年由哈爾濱獸醫(yī)研究所郭寶清等首次報(bào)道該病在我國存在后,全國陸續(xù)已有20 多個(gè)省(市)報(bào)道過該病的流行,并且分離和鑒定了豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV),從而證實(shí)了本病在國內(nèi)的存在[5]。

    2 病原學(xué)

    2.1 PRRSV的生物學(xué)特性 豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)歸屬于動(dòng)脈炎病毒科,動(dòng)脈炎病毒屬。病毒粒子為卵圓形,直徑為50~65nm。有囊膜,單股的正鏈RNA病毒,直徑為45~55 nm,其核衣殼直徑為30~50nm。在感染的肺泡巨噬細(xì)胞的超薄切片中,呈球狀顆粒,其直徑為45~65nm[12]。高致病性PRRSV毒株在Marc-145細(xì)胞中適應(yīng)1~3代即可產(chǎn)生明顯的細(xì)胞病變。完整的PRRS病毒粒子沒有血凝活性,不凝集羊、牛、豬、禽類和人的O型紅細(xì)胞,但經(jīng)非離子去垢劑和脂溶劑理處后,可凝集小鼠的紅細(xì)胞[6-10]。

    3 流行病學(xué)

    3.1 流行季節(jié)與特點(diǎn) 從流行的豬繁殖與呼吸綜合癥看,分美洲型和歐洲型兩種,歐洲型病毒毒力強(qiáng),傳播快,發(fā)病癥狀嚴(yán)重,死亡率高,美洲型病毒毒力弱,傳播慢,發(fā)病較為緩和。我國分離到PRRSV經(jīng)鑒定為美洲型,但臨床表現(xiàn)接近歐洲型。PRRS呈流行性傳播,自然流行中,發(fā)病對象僅見于豬,不同年齡、品種、性別豬均可感染。

    3.2 傳播途徑 該病主要侵害繁殖母豬和仔豬。PRRSV感染豬體的途徑包括口腔、鼻腔、肌肉、腹腔和生殖道。傳染常發(fā)生于豬只之間的密切接觸。病豬和帶毒豬是本病的主要傳染源。PRRSV唯一的易感動(dòng)物為豬,雖然不分大小、性別均易感,但尤其以妊娠母豬和 1月齡內(nèi)的仔豬最易感,并可出現(xiàn)典型的臨床癥狀。

    4 臨床癥狀

    多數(shù)豬突然厭食,體溫明顯升高,高至40℃以上;眼結(jié)膜炎、眼瞼水腫,眼分泌物增多;咳嗽、氣喘,呈明顯的腹式呼吸,呼吸道癥狀明顯。皮膚發(fā)紅發(fā)紺,尤其是耳朵發(fā)紅或紫紅,部分豬后軀無力、不能站立或共濟(jì)失調(diào)等神經(jīng)癥狀;仔豬發(fā)病率可達(dá)100%、死亡率可達(dá)50%以上,母豬流產(chǎn)率可達(dá)30%以上,成年豬也可發(fā)病死亡。

    5 PRRS的診斷

    豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)是當(dāng)前嚴(yán)重危害我國養(yǎng)豬業(yè)的重要傳染病。PRRS的確診僅靠臨床觀察與剖檢是不夠的,尤其在發(fā)病期的檢測,依賴于實(shí)驗(yàn)室方法,這里就主要談?wù)剬?shí)驗(yàn)室診斷,目前主流檢測方法包括檢測抗原的病毒分離、血清學(xué)方法、血清病毒中和試驗(yàn)、間接免疫熒光、分子生物學(xué)方法等。

    5.1 臨床診斷 本病的臨床癥狀與剖檢病理變化差異較大,缺乏明顯的特征性變化,但最明顯是引發(fā)豬呼吸道癥狀的疾病,其次引起豬流產(chǎn)、死胎及木乃伊的傳染性疾病種類居多。荷蘭著名學(xué)者曾提出一種簡易的的診斷方法:20%以上的胎兒死產(chǎn)、8%以上母豬流產(chǎn)、斷奶前出現(xiàn)26%以上的仔豬死亡,如果以上3項(xiàng)中有兩項(xiàng)符合診斷即可判定為豬繁殖與呼吸綜合征,據(jù)稱準(zhǔn)確率相當(dāng)高。

    5.2 病毒分離與鑒定 此法是確診病例的確切辦法,病料來源可采集病豬的死胎或早產(chǎn)仔豬的肺、腦、脾等組織,最好可采取肺臟,其次是死胎兒的腸和腹水、胎兒的血清、母豬血液、鼻拭子和糞便等,公豬可采血清和精液。

    5.3 血清學(xué)診斷 血清學(xué)方法是目前使用率很高的診斷方法,國內(nèi)外已建立了四種廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室檢測 PRRSV抗體的方法:免疫過氧化物酶單層試驗(yàn)(IPMA);間接熒光抗體試驗(yàn)(IFA);血清中和試驗(yàn)(SN);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)。其中 IPMA為最早的檢測PRRS 抗體的血清學(xué)試驗(yàn)方法;IFA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷依肉眼觀察,主觀性較強(qiáng);SN需要大工作量的微量細(xì)胞培養(yǎng);ELISA短時(shí)期內(nèi)可以大批量血清樣品的檢測,但不適于個(gè)別動(dòng)物的確診。

    6 結(jié)語

    PRRSV可引起豬群多系統(tǒng)病癥,并易繼發(fā)細(xì)菌和多種病毒感染,使豬群死亡率增加,生長緩慢,增加飼養(yǎng)成本,生產(chǎn)性能下降。PRRS已遍及很多國家,給養(yǎng)豬業(yè)帶來慘重的經(jīng)濟(jì)損失。PRRSV基因組存在高度變異性,因此對于疫苗的研究發(fā)展是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。同時(shí),PRRSV在不斷進(jìn)化逃避豬抗病毒的免疫應(yīng)答。規(guī)模化養(yǎng)豬生產(chǎn)中當(dāng)該疫病暴發(fā)時(shí),配合使用高免血清與疫苗是緊急控制的有效措施之一。目前關(guān)于PRRSV分子生物學(xué)方面的研究進(jìn)展迅速,研究側(cè)重對免疫原性基因及致病基因的篩選、改造和利用,相信隨著研究的深入,控制和預(yù)防PRRS為期不遠(yuǎn)。

    [1] Wensvoort G, Terpstra C, Pol JMA, et al. Mystery swine disease in the Nether-lands: the isolation of Lelystad virus. Vet Q, 1991, 13: 121-130.

    [2] Collins J, Benfield DA, ChristiansonWT, et al. Isolation of swine infertility and respiratory syndrome virus (isolate ATCCVR-2322) in North America and experi-mental reproduction of the disease in gno-tobiotic pigs. Diagn Invest, 1992, 4: 117-126.

    [3] Lewis CR., Ait-Ali T, Clapperton M, et al. Genetic perspectives on host responses to porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS). Vira Immunol, 2007, 20(3): 343-358.

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    [5] Collins J E, Benfield D A, Christianson W T, et al.Isolation of swine infertility and respiratiory syndrome virus (isolateATCCVR -2332) in North America and experimentalreproduction of the disease in gnotobiotic pigs[J] .Vet Diagn, 1992(4): 117-126.

    [6] 郭寶清, 陳章水, 劉文興等. 從疑似PRRS 流產(chǎn)胎兒分離PRRSV的研究[J]. 中國畜禽傳染病, 1996(2): 1-5.

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    (2018–04–24)

    S858.28

    A

    1007-1733(2018)06-0089-02

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