• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    自體動靜脈內(nèi)瘺失功原因分析

    2018-03-18 16:05:33賀丹陳利群
    實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2018年11期
    關(guān)鍵詞:血流量內(nèi)瘺動靜脈

    賀丹 陳利群

    (1重慶醫(yī)科大學2016級研究生 重慶400016;2重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院腎臟內(nèi)科 重慶400016)

    對于血液透析患者,血管通路是保障血液透析(Hemodialysis,HD)順利進行的前提條件?,F(xiàn)在常用的血液透析循環(huán)通路有留置靜脈導(dǎo)管(包括臨時性、長期性)、人造血管(Arteriovenous Grafts,AVG)、自體動靜脈內(nèi)瘺(Arteriovenous Fistula,AVF)三種類型[1]?,F(xiàn)階段從使用壽命、內(nèi)瘺流量、并發(fā)癥及操作便利性等方面考慮,由橈動脈和前臂靜脈連接組成的自體動靜脈內(nèi)瘺是臨床最為推薦的術(shù)式[2]。血管通路喪失功能(以下簡稱失功)一直是臨床工作中血透醫(yī)護人員關(guān)注的問題。AVF失功指各種原因引起內(nèi)瘺狹窄或閉塞,血流量下降或消失,導(dǎo)致透析不充分甚至不能進行透析。近年來總結(jié)出以下幾個點來判斷 AVF 失功,(1)視:內(nèi)瘺充盈不良;(2)觸:血管上方不能觸及震顫;(3)聽:血流雜音微弱甚至消失;(4)流量<500 ml/min[3]。在臨床上AVF失功按照時間可以分為早期失功和遠期失功?,F(xiàn)通過結(jié)合文獻將AVF早期失功及遠期失功的原因分析綜述如下。旨在總結(jié)AVF失功時期對應(yīng)的影響因素,希望對血透患者及醫(yī)務(wù)人員盡早預(yù)防AVF失功有所幫助。

    1 早期AVF失功原因分析

    AVF早期失功即患者內(nèi)瘺手術(shù)后(12周內(nèi))不能成熟以適應(yīng)首次血液透析需要,主要包括穿刺困難和(或)血流量不足[3]。

    1.1 糖尿病 眾所周知,糖尿病是各種心腦血管疾病的高危因素,高血糖與血管損害之間的聯(lián)系不可置否。有報道與非糖尿病透析病人比,糖尿病透析病人AVF早期失功率上升了2.9倍[4]。糖尿病患者自身血管條件差,常常合并大范圍的動脈粥樣硬化,長時間血糖升高或糖基化產(chǎn)物等,可使內(nèi)分泌功能紊亂,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞功能障礙、血管內(nèi)膜基質(zhì)過氧化物過度沉積、血小板活性增強、組織缺氧、血管結(jié)構(gòu)重建,從而使得內(nèi)瘺狹窄或閉塞[5]。糖尿病患者往往外周血管疾病的發(fā)生率也較高。

    1.2 血壓水平 低血壓會減少血液流動,增加血小板、凝血因子和內(nèi)皮細胞之間的接觸時間,從而增加血栓形成的機會[6]。外周血管彈性形成了血管的舒張壓,透析患者舒張壓降低是血管彈性欠佳的表現(xiàn),容易合并AVF成熟障礙[7]。與此對應(yīng),高血壓常伴隨動脈粥樣硬化,降低其可膨脹性和血管順應(yīng)性,從而加速AVF失功[8]。

    1.3 感染 早期AVF術(shù)后組織暴露、與外部環(huán)境接觸,非常容易合并繼發(fā)感染。而人體發(fā)生感染時機體免疫功能降低,若出現(xiàn)術(shù)后AVF局部感染,炎癥因子升高、氧化應(yīng)激、纖維細胞生長因子和血小板生長因子的激活等共同作用,使血管內(nèi)皮細胞功能紊亂,血管收縮及舒張功能障礙,最終導(dǎo)致血管腔的狹窄和血流量驟然降低,引起AVF失功[1]。

    1.4 臨時導(dǎo)管通路 研究表明留置臨時導(dǎo)管通路是影響早期內(nèi)瘺失功的獨立危險因素。長時間使用導(dǎo)管透析,會導(dǎo)致感染、血栓、中心靜脈狹窄等通路相關(guān)的并發(fā)癥增多,使血流速度下降,影響血液透析質(zhì)量,同時可阻礙置管側(cè)肢體長期動靜脈內(nèi)瘺的成熟,因而增加血透病人的疾病發(fā)病風險及死亡風險[9]。

    1.5 血管管徑 血管管徑因素也是決定AVF能否成熟的原因,手術(shù)前的動脈直徑與手術(shù)后的血栓形成和術(shù)后1周的血栓形成率成反比[10]。內(nèi)瘺吻合術(shù)時,如果血管管徑不理想,會給手術(shù)操作造成困難,可能使動靜脈內(nèi)膜之間對合不佳、吻合口狹窄,短期內(nèi)即發(fā)生AVF失功。Bashar等[11]綜合最新文獻發(fā)現(xiàn)靜脈管徑<2.5 mm時,特別是當使用止血帶后測得靜脈管徑仍細小時,即存在術(shù)后AVF成熟障礙可能。靜脈管徑是影響AVF早期通暢率的獨立危險因素。

    1.6 性別因素 與男性比,女性更易發(fā)生AVF早期預(yù)后不良[8]。這可能與性別因素決定女性患者一般血管管徑較小、血管受損時血小板聚集較差以及當血流量增加、血壓升高時血管擴張能力較弱等有關(guān)。

    1.7 外科技術(shù) AVF早期失功的關(guān)鍵是手術(shù)本身,操作者的熟練程度、對吻合口區(qū)域的正確認識等與AVF的成敗直接相關(guān)[12]。如吻合口動脈端狹窄會導(dǎo)致AVF成熟時間過長,手術(shù)縫合不當可能是導(dǎo)致該類狹窄的原因。所以,術(shù)前要對患者進行全面評價,充分了解患者的病史和體征,由富有經(jīng)驗的醫(yī)師施行手術(shù),特別是對于一些血管解剖復(fù)雜的患者,熟練的外科技術(shù)是內(nèi)瘺成功的保障。

    2 遠期動靜脈內(nèi)瘺失功原因分析

    遠期AVF失功則是指AVF成熟后,如血栓形成、管腔狹窄或堵塞等原因,引起內(nèi)瘺血流量下降或消失,從而透析不充分甚至不能進行透析。

    2.1 糖尿病 長遠看來,糖尿病也是導(dǎo)致AVF遠期失功的危險因素。如果血透患者糖化血紅蛋白大于7%,則說明患者存在較長時間血糖控制不佳。長時間血糖升高或糖基化產(chǎn)物等,可使內(nèi)分泌功能紊亂,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞功能障礙,內(nèi)皮修復(fù)能力差;同時血糖控制不佳可加劇糖尿病患者的脂代謝及鈣磷代謝紊亂,加重血管內(nèi)膜功能障礙,降低血管收縮性及血流介導(dǎo)的血管擴張性。二者共同作用導(dǎo)致穿刺后容易出現(xiàn)穿刺點滲血或血腫造成內(nèi)瘺失功[13]。此外,糖尿病患者自身血管條件差,常合并廣泛的動脈粥樣硬化。糖尿病腎病患者常常有血管神經(jīng)退行性改變,造成血管的神經(jīng)營養(yǎng)障礙,使血管易于損害、難以愈合。研究表明,較其他患者而言糖尿病透析病人遠期AVF失功的比率顯著增高[14]。

    2.2 血脂水平 終末期腎臟?。‥nd-stage Renal Disease,ESRD)患者往往伴有血脂代謝異常。由低密度脂蛋白(LDL)在體內(nèi)氧化而成大量的過氧化的LDL(ox-LDL),ox-LDL在內(nèi)瘺血管大量聚集使粥樣斑塊形成。ESRD患者合并內(nèi)環(huán)境紊亂、尿毒癥毒素、高血壓、外周神經(jīng)病變等,可使血管十分脆弱,這時異常的血脂代謝會使動脈粥樣硬化更加嚴重,增加了內(nèi)瘺血管閉塞的風險[15]。

    2.3 鈣磷代謝紊亂 鈣磷代謝紊亂是造成ESRD患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、鈣磷沉積變化的重要原因。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、鈣磷沉積升高可以引起血管平滑肌細胞增殖,促進血管鈣化(Vascular Calcification,VC),造成動脈血管的硬化度增加[16]。一項長達5年的隨訪研究證實VC是AVF遠期失功的獨立危險因素[17]。鈣化的橈動脈順應(yīng)性下降影響血流量,VC伴隨的血管內(nèi)膜增生、中膜纖維化,最終導(dǎo)致AVF吻合口直徑縮小或閉塞。

    2.4 微炎癥狀態(tài) 尿毒癥患者體內(nèi)CRP等炎癥指標少量增加出現(xiàn)慢性炎癥狀態(tài),但未見明顯感染征象叫做微炎癥狀態(tài)。這種狀態(tài)易致血管內(nèi)皮細胞功能障礙,形成動脈粥樣硬化,出現(xiàn)各種心腦血管疾病[18]。血清CRP升高可增加透析心血管疾病發(fā)生及不良預(yù)后的風險,也可導(dǎo)致更高AVF失功率。CRP可以作用于內(nèi)源性及外源性凝血多個環(huán)節(jié),從血小板到纖維蛋白原等方面,促進血栓的生成。研究報道,患者血清CRP水平在AVF晚期失功組顯著升高[19]。

    2.5 血紅蛋白 Bashar等[20]研究發(fā)現(xiàn),較低的血紅蛋白導(dǎo)致的缺氧狀態(tài)可能促進舒張血管物質(zhì)一氧化氮等的合成,因而對AVF的發(fā)育起到促進作用。而透析時血紅蛋白濃度較低可減少脫水量,不易致高凝狀態(tài),從而減小AVF血栓形成風險。與之相對,低血紅蛋白病人脫水量較少,血流量上升,動靜脈內(nèi)瘺吻合處更易形成渦流,也可增加內(nèi)膜損傷、血栓形成風險。且血紅蛋白濃度過低會減低患者攜氧能力,降低疾病恢復(fù)能力,更易出現(xiàn)不良預(yù)后。目前推薦血紅蛋白的控制水平在90~120 g/L為最佳狀態(tài),對內(nèi)瘺功能的不良影響最小[21]。

    2.6 超濾量 在血液透析中短時內(nèi)超濾過多,易形成高凝狀態(tài)而導(dǎo)致血栓形成,此外ESRD患者促紅細胞生成素的應(yīng)用引起血紅蛋白上升,血球壓積增大,易導(dǎo)致血液黏滯度增高引起血栓形成[21]。超濾過多指脫水總量超過身體質(zhì)量的5%,當人體脫水總量≥身體質(zhì)量的6%~7%時就極易導(dǎo)致低血壓,降低血流量,減弱了血流對血管的沖刷作用,造成內(nèi)瘺堵塞[22]。

    2.7 穿刺方法 目前臨床上AVF的穿刺方法主要有繩梯法、扣眼法和區(qū)域法3種。繩梯法:每次更換動、靜脈穿刺點,由下而上或由上而下交替進行,每個穿刺點間隔>2 cm;扣眼法:在血管兩側(cè)交替選擇穿刺點,避免反復(fù)在同一點穿刺;區(qū)域法:選擇動、靜脈穿刺區(qū)域,然后在選擇的動、靜脈穿刺區(qū)域內(nèi)呈蜂窩狀穿刺。研究表明和區(qū)域法相比,扣眼法需要的血管長度更短,出現(xiàn)AVF血栓、血管狹窄、血管閉塞的情況更少,對國人更合適[23]。而繩梯法和扣眼法相比,繩梯樣穿刺的AVF失功率更低。這可能與繩梯法穿刺時血管能更協(xié)調(diào)的擴張有關(guān),對血管的損傷少,減少了穿刺點血栓形成,利于保護內(nèi)瘺血管[24]。

    2.8 營養(yǎng)狀態(tài) 人體的血管彈性等與營養(yǎng)狀態(tài)相關(guān),營養(yǎng)狀態(tài)差可使內(nèi)瘺血管內(nèi)皮細胞損傷后不能很好地修復(fù)再生,從而更易形成血栓,致使AVF失功。血清蛋白可以反映出人體的營養(yǎng)狀態(tài)。有報道顯示在血清蛋白大于65 g/L時,AVF存活時間顯著延長,血清蛋白是AVF的保護性因素[25]。

    2.9 年齡 年齡大于65歲者更易出現(xiàn)AVF失功,可能因老年人其他疾病多,血管功能減退,血管廣泛硬化、內(nèi)膜下鈣質(zhì)沉積、彈性差、內(nèi)膜增生,從而血栓、血管狹窄、低血壓等的發(fā)生率更高[6]。文獻報道與AVF功能良好組相比AVF失功組年齡明顯更高[14]。

    2.10 維護意識 患者自身對疾病認識欠缺、醫(yī)護對患者宣教程度不夠或者其他原因,造成患者對內(nèi)瘺的維護意識差,如長時間使用彈力帶、瘺側(cè)手臂過度用力、睡眠等使瘺側(cè)手臂受壓,阻礙血液流動,易致血栓發(fā)生[24]。

    3 討論

    動靜脈內(nèi)瘺是維持性血液透析病人性命攸關(guān)的血管通路,它的功能與病人的生存質(zhì)量及長期預(yù)后密切相關(guān)。本文將最新文獻報道的動靜脈瘺失功原因總結(jié)并進一步分析出早期失功及遠期失功的不同因素。針對這些因素探討防治AVF失功的措施,從而提高ERSD患者的透析質(zhì)量及內(nèi)瘺生存時間是尋找上述因素的最終目的。美國腎臟基金會的腎臟病臨床實踐指南提出,決定行維持性血液透析的病人應(yīng)盡早建立AVF(可提前4~6個月),給內(nèi)瘺的成熟提供時間;而且有行長期血液透析指征的患者應(yīng)少用或盡量不用臨時導(dǎo)管通路,避免后續(xù)對AVF造成不良影響[26];針對糖尿病、高脂血癥等病人應(yīng)加強飲食宣教,禁吸煙和飲酒,并做好定期監(jiān)測血糖、血脂、血常規(guī)等,爭取將糖化血紅蛋白控制在<7%;若發(fā)現(xiàn)血液黏滯度高,應(yīng)加大抗凝藥物應(yīng)用,應(yīng)用抗血小板凝集藥物,減少或停用促紅細胞生成素;透析患者應(yīng)嚴格控制干體重,透析間期控制好水鹽攝入,透析中后期應(yīng)加強觀察血流量、超濾量,防止內(nèi)瘺阻塞;加強內(nèi)瘺側(cè)手部護理,加強患者教育,如出現(xiàn)內(nèi)瘺處血管震顫、血管雜音消失,血流量明顯下降(<500 ml/min),說明內(nèi)瘺失功,應(yīng)盡快尋求診治。但目前的研究尚不完善,某些因素導(dǎo)致AVF失功的機制尚不清楚或存在爭議。如普遍認為糖尿病主要損傷動靜脈血管內(nèi)皮功能,誘導(dǎo)血管內(nèi)膜增生及重構(gòu),從而使得內(nèi)瘺栓塞或狹窄導(dǎo)致AVF失功,但有研究發(fā)現(xiàn)糖尿病組的AVF早期失功率跟其他病因組并無差異[9]。此外,關(guān)于VC造成AVF失功的影響,Allon等[27]用組織學及超聲方法,通過多年的隨訪觀察發(fā)現(xiàn),VC與AVF術(shù)后成熟障礙、早期失功不相關(guān)。而且也無法用術(shù)前動脈中層的纖維化及靜脈內(nèi)膜的增生來解釋術(shù)后AVF失功[28]。這些問題有待臨床進一步研究和探索,以為動靜脈內(nèi)瘺失功原因提供更可靠的證據(jù),從而更好地維護血管通路。

    猜你喜歡
    血流量內(nèi)瘺動靜脈
    自體動靜脈內(nèi)瘺護理8要點
    高頻超聲監(jiān)測自體動脈靜脈內(nèi)瘺術(shù)后并發(fā)癥的價值
    髓周動靜脈瘺1例報告
    肺動靜脈瘺38例臨床分析及診治
    3例肺動靜脈瘺的外科治療
    阻力遞增踏車對年輕健康男性相關(guān)呼吸、運動肌肉血流量的影響
    兩種治療方法對動靜脈內(nèi)瘺穿刺鎮(zhèn)痛效果比較
    動靜脈內(nèi)瘺應(yīng)用單純紗布折疊指壓法壓迫止血效果觀察
    29例外周動靜脈同步換血術(shù)的護理
    奇異值分解法用于MR灌注成像腦血流量估計的仿真研究
    男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品日韩av在线免费观看| 日本三级黄在线观看| www.自偷自拍.com| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成人精品中文字幕电影| ponron亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 一级毛片高清免费大全| 看免费av毛片| 国产1区2区3区精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品综合久久久久久久免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品高清国产在线一区| 黄色成人免费大全| 国产精华一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 很黄的视频免费| 两个人免费观看高清视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品影院久久| 亚洲18禁久久av| 1024视频免费在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产久久久一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 哪里可以看免费的av片| 中亚洲国语对白在线视频| 国产日本99.免费观看| 久久久精品大字幕| 老司机靠b影院| 丰满的人妻完整版| 亚洲五月天丁香| aaaaa片日本免费| 国内精品久久久久精免费| 一区二区三区激情视频| 亚洲18禁久久av| 久久亚洲真实| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩国内少妇激情av| 国产三级在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 搡老熟女国产l中国老女人| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产av麻豆久久久久久久| 国产99白浆流出| 国产精品一及| 一本久久中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 岛国视频午夜一区免费看| 精品久久久久久久末码| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲成人国产一区在线观看| 一本一本综合久久| 日日爽夜夜爽网站| 悠悠久久av| 深夜精品福利| 久99久视频精品免费| 怎么达到女性高潮| 日韩欧美 国产精品| 长腿黑丝高跟| 亚洲人成电影免费在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 免费看十八禁软件| 91老司机精品| 成人国产一区最新在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 婷婷丁香在线五月| 久热爱精品视频在线9| 99久久精品热视频| 1024视频免费在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久中文看片网| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日本视频| 亚洲全国av大片| 久久久久久大精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产精品亚洲一级av第二区| e午夜精品久久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本五十路高清| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩黄片免| 久久精品91蜜桃| 此物有八面人人有两片| 一二三四社区在线视频社区8| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久午夜亚洲精品久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品久久久久久,| 99国产综合亚洲精品| 无人区码免费观看不卡| 天天一区二区日本电影三级| av在线播放免费不卡| 男女视频在线观看网站免费 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码| 天天一区二区日本电影三级| 99热只有精品国产| 无人区码免费观看不卡| 成年版毛片免费区| www.999成人在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产亚洲精品av在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 嫩草影视91久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜a级毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 中文字幕最新亚洲高清| 大型黄色视频在线免费观看| cao死你这个sao货| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品 国内视频| 正在播放国产对白刺激| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久精品吃奶| 欧美一级a爱片免费观看看 | av片东京热男人的天堂| 小说图片视频综合网站| 久久久久久大精品| 高清在线国产一区| 成人av一区二区三区在线看| 日本a在线网址| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av第一区精品v没综合| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利免费观看在线| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利高清视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美一级a爱片免费观看看 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩av在线大香蕉| 一级毛片精品| 午夜a级毛片| 青草久久国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人三级黄色视频| tocl精华| 不卡av一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美成人免费av一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 成年免费大片在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费观看人在逋| 制服人妻中文乱码| 在线视频色国产色| 制服诱惑二区| 岛国在线观看网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日本视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av美国av| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久国产精品影院| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产一区二区在线观看日韩 | 国产黄a三级三级三级人| 免费看日本二区| 亚洲中文字幕日韩| 欧美在线一区亚洲| 国产伦一二天堂av在线观看| 天堂√8在线中文| 两人在一起打扑克的视频| 色老头精品视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 天堂影院成人在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 色播亚洲综合网| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本免费a在线| 精品日产1卡2卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啦啦啦免费观看视频1| 99国产综合亚洲精品| bbb黄色大片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3| 熟女电影av网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 麻豆成人av在线观看| 美女免费视频网站| 日本a在线网址| www.www免费av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人系列免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品电影一区二区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲专区字幕在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品av久久久久免费| 欧美色视频一区免费| 在线国产一区二区在线| 悠悠久久av| 免费搜索国产男女视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本五十路高清| 午夜精品在线福利| 曰老女人黄片| 色在线成人网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美高清成人免费视频www| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久性生活片| 身体一侧抽搐| 久久久久国内视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜精品在线福利| av免费在线观看网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美大码av| 美女大奶头视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品久久久久久久电影 | 99精品欧美一区二区三区四区| 成人亚洲精品av一区二区| 此物有八面人人有两片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一进一出抽搐动态| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 人成视频在线观看免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品久久久久久成人av| 亚洲自拍偷在线| 久久香蕉激情| 亚洲国产高清在线一区二区三| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国内亚洲2022精品成人| 丰满的人妻完整版| 色尼玛亚洲综合影院| 精品人妻1区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| www日本在线高清视频| 免费在线观看完整版高清| 少妇的丰满在线观看| 97碰自拍视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产视频一区二区在线看| 色综合站精品国产| 两个人看的免费小视频| 亚洲美女视频黄频| www国产在线视频色| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 禁无遮挡网站| 久久精品91蜜桃| 精品久久久久久久末码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av有码第一页| 一级毛片高清免费大全| 国产午夜精品久久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲激情在线av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费看日本二区| 国产av在哪里看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 麻豆成人av在线观看| 欧美zozozo另类| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99热这里只有精品一区 | 久久精品国产清高在天天线| svipshipincom国产片| 亚洲国产精品999在线| 两人在一起打扑克的视频| 日韩精品青青久久久久久| 禁无遮挡网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲成人免费电影在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久香蕉精品热| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| cao死你这个sao货| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av熟女| 一本综合久久免费| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲最大成人中文| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品免费视频内射| 日韩大码丰满熟妇| 国产黄片美女视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 在线观看66精品国产| 欧美在线一区亚洲| 亚洲专区国产一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 熟女电影av网| tocl精华| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本免费a在线| 国产精品亚洲美女久久久| 极品教师在线免费播放| 国产熟女xx| 免费看美女性在线毛片视频| 超碰成人久久| 日本免费a在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 制服丝袜大香蕉在线| 中文字幕av在线有码专区| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美久久黑人一区二区| 九色成人免费人妻av| 欧美最黄视频在线播放免费| 99在线人妻在线中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产在线观看jvid| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美久久黑人一区二区| 国产午夜精品久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品av麻豆狂野| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人精品一区二区免费| 90打野战视频偷拍视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色播亚洲综合网| 黄色成人免费大全| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美zozozo另类| 国产精品乱码一区二三区的特点| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久香蕉精品热| 毛片女人毛片| www.自偷自拍.com| 黄色片一级片一级黄色片| av天堂在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品影院久久| 在线观看日韩欧美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久国产成人精品二区| 99re在线观看精品视频| 午夜久久久久精精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久人妻av系列| 国产私拍福利视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 麻豆国产97在线/欧美 | av欧美777| 亚洲avbb在线观看| 两个人免费观看高清视频| 九色国产91popny在线| 免费高清视频大片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲人成电影免费在线| 无遮挡黄片免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 88av欧美| 亚洲成av人片在线播放无| 51午夜福利影视在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 中国美女看黄片| 丁香六月欧美| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲第一电影网av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲九九香蕉| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜a级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲在线自拍视频| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日本视频| 亚洲精华国产精华精| 三级国产精品欧美在线观看 | 欧美高清成人免费视频www| а√天堂www在线а√下载| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区二区激情短视频| 波多野结衣巨乳人妻| 91成年电影在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费高清视频大片| 久久久精品大字幕| 免费电影在线观看免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 无遮挡黄片免费观看| 国产视频内射| 好男人电影高清在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产乱人伦免费视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久 成人 亚洲| 色综合站精品国产| 看黄色毛片网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲全国av大片| www.www免费av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 两性夫妻黄色片| 999精品在线视频| 最近在线观看免费完整版| 熟女电影av网| 久久精品91无色码中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 一进一出好大好爽视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利在线观看吧| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品久久视频播放| 亚洲欧美日韩东京热| 成在线人永久免费视频| 欧美日本视频| 国产高清视频在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 1024香蕉在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久国产精品麻豆| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久午夜电影| 韩国av一区二区三区四区| 国产成人精品久久二区二区91| 婷婷精品国产亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 中文字幕久久专区| 午夜福利高清视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产欧美人成| 国产激情欧美一区二区| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜免费观看网址| 91老司机精品| 色综合站精品国产| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲九九香蕉| 成年版毛片免费区| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本成人三级电影网站| 久久热在线av| 中出人妻视频一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 女同久久另类99精品国产91| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看免费午夜福利视频| 国产av在哪里看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇被粗大的猛进出69影院| www.熟女人妻精品国产| 国产不卡一卡二| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久久久久黄片| 国产精品电影一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美性长视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 在线观看免费午夜福利视频| 国产野战对白在线观看| 国产成人欧美在线观看| av中文乱码字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 级片在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 日日夜夜操网爽| 淫秽高清视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品久久久久久久末码| 黄色 视频免费看| 国产亚洲欧美98| 国产不卡一卡二| 久久人妻av系列| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本成人三级电影网站| 又大又爽又粗| 国产伦在线观看视频一区| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲黑人精品在线| 白带黄色成豆腐渣| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色 视频免费看| 在线看三级毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| xxx96com| 欧美性猛交黑人性爽| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美av亚洲av综合av国产av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文亚洲av片在线观看爽| 香蕉国产在线看| 国产男靠女视频免费网站| 日本三级黄在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 丝袜人妻中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲午夜理论影院| 色播亚洲综合网| 国产精品综合久久久久久久免费| 色综合欧美亚洲国产小说|