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      產(chǎn)前超聲檢查在孕期胎兒畸形篩查中的臨床研究

      2018-03-16 02:41:00河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院453000賈松峰李建玲
      首都食品與醫(yī)藥 2018年11期
      關鍵詞:孕齡泌尿系統(tǒng)水量

      河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院(453000)賈松峰 李建玲

      河南省新鄉(xiāng)市婦幼保健院(453000)龔卉

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 以2016年1月~2017年3月在我院產(chǎn)科產(chǎn)前超聲檢查確診為畸形的67例胎兒為觀察組,以同時段產(chǎn)前超聲檢查正常的78例胎兒為正常對照組;孕婦孕周為(28±4.9)周,孕齡為(25.5±5.4)歲,對兩組胎兒行臍動脈血流頻譜測定和系統(tǒng)超聲檢查,分析臍血流值與畸形相關性,驗證引產(chǎn)的畸形胎兒形態(tài)解剖結(jié)果,指導臨床工作提高優(yōu)生優(yōu)育質(zhì)量。

      1.2 判定標準 畸形組:判斷流程:①胎兒經(jīng)彩色多普勒超聲初檢均為可疑先天畸形兒。②染色體核型分析明確提示染色體異常,經(jīng)產(chǎn)婦及產(chǎn)婦家屬簽字同意放棄妊娠。③引產(chǎn)后解剖明確診斷胎兒先天發(fā)育缺陷。經(jīng)上述流程共收集67例先天性畸形兒。

      正常組:彩色多普勒超聲血流分析檢測無異常,分娩孕周>37周,新生兒出生后Apgar評分良好(8~10分),體重2500~3950g,產(chǎn)后定期隨訪新生兒未出現(xiàn)先天缺陷。共收集78例。

      1.3 檢查方法 含產(chǎn)科常規(guī)檢查,實驗室血清檢查,電子胎心監(jiān)護,胎兒超聲Ⅰ級、Ⅱ級及Ⅲ級檢查,臍動脈血流監(jiān)測等。

      1.4 統(tǒng)計學處理 用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析。計量資料用(±s)表示,單因素方差分析(one-way ANOVA)或非參數(shù)秩和檢驗;計數(shù)資料用百分數(shù)表示。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組孕婦孕齡及羊水量對比 分析結(jié)果顯示:孕婦年齡與胎兒畸形在臨床上呈正相關,畸形胎兒組的孕婦年齡高于正常胎兒組的孕婦年齡,兩者有呈顯著差異(P<0.05);羊水過多或過少,發(fā)生胎兒畸形比例均顯著增高(P<0.01)。

      2.2 兩組臍動脈血流監(jiān)測 正常組78例,臍動脈S/D值正常者69例,異常者9例,畸形組合計67例,臍動脈S/D值正常者11例,異常者56例,兩者有呈顯著差異(P<0.05)。

      3 討論

      近年來,超聲影像硬件及軟件方面都發(fā)展迅速,提高了胎兒畸形診斷的準確率。早期研究顯示,對胎兒盆、腹腔的器官畸形尤其泌尿系統(tǒng)畸形,彩色多普勒可探查腎主動脈的血流速度及頻譜形態(tài)。同時超聲在篩查三體綜合征診斷中也有重要臨床價值。心臟超聲多普勒以其簡便、經(jīng)濟,無明顯副作用等優(yōu)點,廣泛應用于臨床妊娠各期。臨床探查包括胎兒搏動指數(shù)(PI),阻力指數(shù)(RI)及臍動脈收縮期最大血速(S)與舒張期血速(D)比值(S/D值)[1]。多項研究表明:S/D值的升高是診斷多發(fā)性系統(tǒng)畸形胎兒、泌尿系統(tǒng)畸形胎兒、心血管系統(tǒng)畸形胎兒及皮膚與皮下組織疾病系統(tǒng)畸形胎兒的重要指標[2]。研究發(fā)現(xiàn),導致S/D值升高的原因有胎兒宮內(nèi)生長受限,妊娠合并癥如妊娠合并貧血、糖尿病、腎炎、高血壓、心臟病及合并血液疾病等。在本研究中,56例畸形胎兒的S/D值異常增高:多發(fā)系統(tǒng)畸形12例增高,中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形6例增高,消化系統(tǒng)7例異常、泌尿系統(tǒng)6例,6例心血管系統(tǒng)。從羊水量異常與胎兒畸形的相關性來看,有學者提出邊緣羊水指數(shù)(Amniotic Fluid Index,AFI)(5cm

      通過產(chǎn)前超聲診斷這一方便、價廉、無創(chuàng)的檢查來篩查胎兒畸形,目的是減少畸形兒出生率。規(guī)范的Ⅲ級產(chǎn)前胎兒超聲檢查對超聲醫(yī)師有嚴格的培訓資質(zhì)和技術要求,對掃查和采集圖像制定有程序化標準。Ⅲ級產(chǎn)前超聲檢查較Ⅱ級超聲檢查提高了胎兒超聲檢查的完整性和系統(tǒng)性,對胎兒發(fā)育畸形有很高的敏感性和特異性,特別在胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形和先心病等方面能提高檢出率,及早進行染色體核型檢查,早期作出遺傳診斷,對優(yōu)生優(yōu)育、降低醫(yī)療風險和醫(yī)療糾紛有重要臨床意義和社會效益。

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