• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)聯(lián)合膠原酶溶解術(shù)在盤源性腰痛中的應(yīng)用*

    2018-03-13 07:46:54曾憲明漆海如趙家安歐陽(yáng)海洋陳亞影
    關(guān)鍵詞:膠原酶椎間隙腰痛

    王 晶 曾憲明 漆海如 趙家安 歐陽(yáng)海洋 陳亞影

    (中山火炬開發(fā)區(qū)醫(yī)院頸肩腰腿痛專科骨科,中山528436)

    盤源性腰痛是一種病理機(jī)制較為復(fù)雜的疼痛性疾病,約占慢性腰痛的40%[1],其臨床表現(xiàn)缺乏特異性,不具備診斷價(jià)值,目前診斷主要依靠腰椎MRI及椎間盤造影: 即在腰椎MRI顯示椎間盤未見明顯突出、而在T1、T2像為低信號(hào)、終板炎,纖維環(huán)后緣后縱韌帶前方存在不規(guī)則高信號(hào) (high intensity zone, HIZ),在此基礎(chǔ)上給予椎間盤造影,確定責(zé)任椎間盤,明確診斷[2]。作為治療選擇,瞄準(zhǔn)改變椎間盤內(nèi)力學(xué)環(huán)境或去除椎間盤內(nèi)神經(jīng)分布的椎間盤內(nèi)治療近年來(lái)被提倡,其中就包括經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)[1,3]。椎間盤內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變被認(rèn)為對(duì)盤源性腰痛的癥狀起重要作用,退變的早中期,纖維環(huán)裂隙的出現(xiàn)及髓核延伸到纖維環(huán)邊緣是其主要的病理特征,由于在纖維環(huán)外部分布有痛覺感受器神經(jīng)纖維,因此,通過(guò)裂隙溶解髓核組織可有效緩解盤源性腰痛癥狀,而膠原酶一直被認(rèn)為是一種較為常用且療效確切的治療手段,常被用于治療椎間盤突出癥,但將其與等離子髓核成形術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于盤源性腰痛鮮見臨床報(bào)道。本研究旨在明確經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)聯(lián)合應(yīng)用膠原酶療效的確切性及安全性,為臨床合理選擇治療方案提供參考。

    方 法

    1.一般資料

    選擇2015年2月至2016年2月在我院就診的91 例盤源性腰痛病人,根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),共納入46例病人。男性21例,女性25例,平均年齡34±6.5歲(25~51歲),病程6月~20年,L3/4椎間盤3例,L4-5椎間盤27例,L5-S1椎間盤12例,L3-4、L4-5椎間盤1例,L4-5、L5-S1椎間盤3例,將其根據(jù)病人選擇分為兩組, 對(duì)照組為接受經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)治療,觀察組為接受經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)聯(lián)合膠原酶溶解術(shù)治療。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①腰臀部疼痛病程在6個(gè)月以上,伴或不伴下肢的放射痛,直腿抬高試驗(yàn)陰性;②反復(fù)保守治療無(wú)效,嚴(yán)重影響生活工作,病人生活質(zhì)量下降;③ X片無(wú)椎體異?;蜓凳Х€(wěn)表現(xiàn),椎間隙高度保留正常椎間隙的50%,MRI或CT顯示腰椎間盤退變,無(wú)明顯突出壓迫神經(jīng)根表現(xiàn),在T1、T2 像表現(xiàn)為低信號(hào)(黑盤征)、終板炎、纖維環(huán)后緣后縱韌帶前方存在HIZ征。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①病程較短,經(jīng)X片提示有椎體滑脫、椎間隙高度降低超50%,MRI或CT提示明顯壓迫神經(jīng)根或硬膜囊;②椎間隙感染、腫瘤、結(jié)核、畸形、椎管狹窄等疾病;③老年性骨關(guān)節(jié)炎、精神性疾病、出血性疾病及嚴(yán)重內(nèi)科疾病不能耐受手術(shù)病人;④病人未簽署知情同意書者。

    2.手術(shù)方法

    病人取俯臥位,常規(guī)消毒鋪巾,在 C形臂X線機(jī)正側(cè)位透視下以體外克氏針定位病變椎間隙,于病變椎間隙旁開中線8~10 cm標(biāo)記進(jìn)針點(diǎn),1%利多卡因局部浸潤(rùn)麻醉后,以專用穿刺針在 C形臂X線機(jī)引導(dǎo)下與皮膚成 45?刺入椎間盤, 置入腰椎等離子專用工作棒,按 Arthro Care 2000 治療儀標(biāo)準(zhǔn)腰椎操作程序進(jìn)行經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)[4]。觀察組在此基礎(chǔ)之上進(jìn)行膠原酶溶解術(shù),于骶裂孔處1%利多卡因做一個(gè)局麻皮丘,用16 號(hào)穿刺針由皮丘刺入骶管內(nèi),C形臂監(jiān)視下,用硬膜外導(dǎo)管測(cè)量骶裂孔與病變椎間盤層面距離,一般L5-S1處距離為 12~15 cm,L4-5處距離為 15~18 cm。將內(nèi)置鋼絲的硬膜外導(dǎo)管從進(jìn)針點(diǎn)導(dǎo)入并向上行走,當(dāng)C形臂透視見管尖到達(dá)病變椎間盤層面的硬膜前間隙后,拔出鋼絲,導(dǎo)管尾端接注射器回抽無(wú)血及腦脊液、推注無(wú)阻力,注入混有曲安奈德混懸液的2%利多卡因5 ml,作為試驗(yàn)劑量,觀察 20 min,病人無(wú)全脊髓麻醉表現(xiàn),確定導(dǎo)管在硬膜外。將膠原酶1 200 U 溶于4 ml生理鹽水中,緩慢注入骶管內(nèi)[5]。

    3.觀察指標(biāo)

    采用疼痛視覺模擬評(píng)分法 (visual analogue scale,VAS) 評(píng)分指標(biāo)評(píng)估病人疼痛緩解情況,Oswestry功能障礙指數(shù) (oswestry disability index, ODI) 對(duì)比兩組病人術(shù)前、術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)隨訪時(shí)的軀體功能、行走能力等總體生活質(zhì)量[6],并記錄并發(fā)癥發(fā)生情況。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行X2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)進(jìn)行表示,采用重復(fù)測(cè)量的方差分析進(jìn)行比較,以P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    兩組病人VAS 評(píng)分比較

    術(shù)前兩組 VAS 評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后1周、1月、2月、6月均較術(shù)前 VAS 疼痛分值不同程度降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.01)。 觀察組VAS疼痛分值較對(duì)照組相對(duì)應(yīng)時(shí)間段疼痛分值低,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),觀察組術(shù)后6月VAS疼痛分值較術(shù)后1周明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,見表1)。

    2.兩組病人ODI指數(shù)比較:術(shù)前兩組 ODI 指數(shù)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后1周、1月、2月、6月均較術(shù)前ODI指數(shù)不同程度降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.01)。 觀察組較對(duì)照組相對(duì)應(yīng)時(shí)間段ODI 指數(shù)低,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),觀察組術(shù)后6月ODI 指數(shù)較術(shù)后1周明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.01,見表 1)。

    3.兩組病人并發(fā)癥比較:兩組均未發(fā)生神經(jīng)損傷、大血管破裂、椎間隙感染、椎管內(nèi)出血等并發(fā)癥。術(shù)后個(gè)別有殘留癥狀者,給予口服非甾體抗炎藥(non-steroid anti-in flammatory drugs, NSAIDs)、內(nèi)熱針治療等,均得到緩解。

    表1 兩組病人術(shù)前、術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的 VAS 評(píng)分(±SD)

    表1 兩組病人術(shù)前、術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的 VAS 評(píng)分(±SD)

    *P < 0.01,與術(shù)前比較;#P < 0.05,與對(duì)照組比較,△P < 0.05,與術(shù)后1周比較

    組別 例數(shù) 術(shù)前術(shù)后1周 1月 2月 6月對(duì)照組 24 7.96±0.86 3.00±0.78* 2.33±0.76* 2.46±0.72* 2.75±1.07*觀察組 22 8.00±0.93 2.36±0.58*# 1.55±0.51*# 1.27±0.45*# 1.36±0.58*#Δ

    表2 兩組病人術(shù)前、術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的 ODI 指數(shù)(x±SD, %)

    討 論

    盤源性腰痛的治療目的是消除或減輕病人的腰痛,恢復(fù)正常的社會(huì)生活及工作能力,提高病人生活質(zhì)量[7]。經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)是利用等離子冷融切割的低溫汽化技術(shù),去除部分髓核組織,完成椎間盤內(nèi)髓核組織重塑,并利用加溫技術(shù)使髓核內(nèi)的膠原纖維汽化、收縮和固化,使椎間盤總體積縮小,從而使椎間盤內(nèi)壓力降低,減輕椎間盤組織對(duì)神經(jīng)根的刺激,以達(dá)到治療目的[8]。相比傳統(tǒng)開放手術(shù),經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)操作簡(jiǎn)單,手術(shù)在局麻條件下即可完成,具有手術(shù)耗時(shí)短、創(chuàng)傷小、病人痛苦少、住院時(shí)間短、恢復(fù)快,同時(shí)并發(fā)癥少、易被病人接受等優(yōu)點(diǎn)[9]。

    適應(yīng)證的選擇是經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)療效好壞的前提,本組所有病人術(shù)前均需經(jīng)MRI檢查椎間盤后緣出現(xiàn)HIZ,結(jié)合病人病史、癥狀體征,符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)。Chen[10]等通過(guò)測(cè)定不同退變程度的尸體椎間盤手術(shù)前后的椎間盤內(nèi)壓力變化,發(fā)現(xiàn)在對(duì)髓核進(jìn)行冷消融后,年輕、無(wú)退變的椎間盤內(nèi)壓力明顯降低,而退變椎間盤內(nèi)壓力幾乎無(wú)變化,認(rèn)為術(shù)后椎間盤內(nèi)壓力變化與椎間盤的退變程度相關(guān),說(shuō)明經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)適用于腰痛或伴有下肢疼痛的輕中度椎間盤膨出或突出,MRI掃描顯示椎間盤后方結(jié)構(gòu)基本完整的病人,如果纖維環(huán)和后縱韌帶已經(jīng)破裂,則該手術(shù)效果較差。對(duì)照組術(shù)后6月與術(shù)后1周療效差異不大,可能是因?yàn)榈入x子消融汽化去除的髓核組織量較少,椎間盤體積縮小的空間有限,該技術(shù)盤內(nèi)作用溫度為 70 ℃,雖然此工作溫度引起髓核的變化,僅局限于髓核內(nèi),對(duì)周圍組織(終板、椎體、后縱韌帶、神經(jīng)根)不會(huì)造成結(jié)構(gòu)損害或熱損傷,操作安全的優(yōu)點(diǎn),但同時(shí)也降低了其收縮、固化髓核組織的能力。

    膠原酶是一種具有高度特異性、選擇性作用于膠原纖維螺旋結(jié)構(gòu)的酶,可以溶解髓核及纖維環(huán)中的膠原纖維蛋白。注入硬膜間隙內(nèi)的膠原酶與突出髓核中的膠原纖維蛋白接觸,從而發(fā)生化學(xué)溶解反應(yīng),使突出物體積縮小,減輕對(duì)神經(jīng)的壓迫,進(jìn)而改善或消除臨床癥狀[11]。在疼痛椎間盤組織中存在著一些生長(zhǎng)因子如堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 -β (TGF-β1)等水平升高,其不但控制著組織的再生和創(chuàng)傷愈合,同時(shí)可引起組織的異常改變,進(jìn)而產(chǎn)生免疫化學(xué)反應(yīng)。本研究先經(jīng)硬膜外導(dǎo)管注射5 ml利多卡因加曲安奈德混懸液作為試驗(yàn)試劑到達(dá)病變椎間盤層面的硬膜前間隙,消除急性期免疫炎性癥狀,再于病變椎間盤層面的硬膜前間隙注射膠原酶,從而提高膠原酶治療的準(zhǔn)確性和安全性。本研究提示觀察組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)病人VAS評(píng)分及ODI指數(shù)均較對(duì)照組有不同程度降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),且經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)聯(lián)合膠原酶溶解術(shù)治療術(shù)后 6月時(shí)的療效明顯優(yōu)于術(shù)后 1 周,VAS評(píng)分及ODI指數(shù)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,P< 0.01)。說(shuō)明經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)聯(lián)合膠原酶溶解術(shù)具有雙重治療作用,療效較經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)組顯著,這一結(jié)果同樣已在頸椎間盤治療中得到證實(shí)[12]。

    綜上所述,將上述技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用,在不增加手術(shù)并發(fā)癥及操作難度的情況下可提高療效,對(duì)于保守治療無(wú)效、拒絕開放性手術(shù)的病人無(wú)疑是一種值得推薦的有效方法。

    [1]Kallewaard JW, Terheggen MA, Groen GJ,et al.Discogenic low back pain.Pain Pract, 2010, 10:560~579.

    [2]Jha SC, Higashino K, Sakai T,et al.Clinical Signifi-cance of High-intensity Zone for Discogenic Low Back Pain: A Review.J Med Invest, 201663:1~ 7.

    [3]Lee JH, Lee SH.Clinical Efficacy of Percutaneous Endoscopic Lumbar Annuloplasty and Nucleoplasty for Treatment of Patients with Discogenic Low Back Pain.Pain Med, 2016, 17:650~ 657.

    [4]Welch WC, Gerszten PC.Alternative strategies for lumbar discectomy: intradiscal electrothermy and nucleoplasty.Neurosurg Focus, 2002, 13:E7.

    [5]周國(guó)徽, 鄭野, 范吉眾, 等.膠原酶溶解術(shù)加針刺治療腰椎間盤突出癥.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2017,1:102~ 104.

    [6]Fairbank JC.Oswestry disability index.J Neurosurg Spine, 2014, 20:239~ 241.

    [7]Manchikanti L, Falco FJ, Benyamin RM,et al.An update of the systematic assessment of mechanical lumbar disc decompression with nucleoplasty.Pain Physician,2013, 16:E25~ E54.

    [8]Liebler WA.Percutaneous laser disc nucleotomy.Clin Orthop Relat Res, 1995, 310:58~ 66.

    [9]徐暉, 鄧德禮, 肖立軍, 等.經(jīng)皮等離子髓核成形術(shù)治療腰椎間盤突出癥78例臨床分析.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2008, 13:2301~ 2303.

    [10]Chen YC, Lee SH, Chen D.Intradiscal pressure study of percutaneous disc decompression with nucleoplasty in human cadavers.Spine (Phila Pa 1976), 2003,28:661~ 665.

    [11]商衛(wèi)林, 李振宙, 侯樹勛, 等.膠原酶化學(xué)髓核溶解術(shù)機(jī)制的再研究.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2008,14(2):147~ 150.

    [12]鄧毅勇, 辛自剛, 郭子龍, 等.低溫等離子髓核成形術(shù)復(fù)合膠原酶介入治療頸間盤突出癥療效觀察.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 20(11):927~ 928.

    猜你喜歡
    膠原酶椎間隙腰痛
    嚴(yán)重椎間隙狹窄頸椎病的影像學(xué)特征△
    腰痛這個(gè)僅次于感冒的第二大常見病癥怎么處理
    祝您健康(2022年6期)2022-06-10 01:37:18
    超聲與傳統(tǒng)體表標(biāo)記定位孕產(chǎn)婦L3~4椎間隙用于腰硬聯(lián)合麻醉的效果
    妊娠期腰痛的研究進(jìn)展
    改良CT測(cè)量法在評(píng)估腰椎椎間隙高度中的應(yīng)用分析
    職業(yè)腰痛早防治
    膠原酶溶解術(shù)加針刺治療腰椎間盤突出癥
    膠原酶盤外注射在基層醫(yī)院中的應(yīng)用
    腰椎正中矢狀面椎間隙的CT測(cè)量及臨床意義
    CT引導(dǎo)下靶位注射膠原酶治療腰椎間盤突出癥36例
    国产av精品麻豆| a级毛片在线看网站| bbb黄色大片| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人系列免费观看| 91av网站免费观看| 性欧美人与动物交配| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久国产66热| 国产精品98久久久久久宅男小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色综合婷婷激情| 午夜精品国产一区二区电影| 十八禁网站免费在线| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产精品1区2区在线观看.| 国产av在哪里看| 国产三级黄色录像| 午夜精品在线福利| xxxhd国产人妻xxx| 成人av一区二区三区在线看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 91麻豆av在线| 精品福利观看| 亚洲精品一二三| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 免费少妇av软件| 黄色视频不卡| 亚洲精品一二三| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精华一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 性少妇av在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线观看www视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜影院日韩av| 免费av毛片视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美乱妇无乱码| 少妇的丰满在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产熟女xx| 亚洲av片天天在线观看| 露出奶头的视频| a级毛片在线看网站| 夫妻午夜视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一二三四社区在线视频社区8| 91国产中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲人成电影免费在线| 午夜91福利影院| 久久久久亚洲av毛片大全| 视频区欧美日本亚洲| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲精品一区二区www| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产区一区二久久| 曰老女人黄片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲男人天堂网一区| 久久精品亚洲av国产电影网| xxx96com| 免费在线观看影片大全网站| 90打野战视频偷拍视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 91精品国产国语对白视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩三级视频一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产成人精品久久二区二区91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久中文看片网| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产欧美网| av天堂在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久九九精品影院| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成年人精品一区二区 | 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人欧美在线观看| av天堂久久9| 咕卡用的链子| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 新久久久久国产一级毛片| 1024香蕉在线观看| 精品久久久久久,| 另类亚洲欧美激情| 久久国产精品男人的天堂亚洲| cao死你这个sao货| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av在线播放免费不卡| 在线永久观看黄色视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久99一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产色视频综合| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美在线二视频| 国产亚洲欧美98| 精品日产1卡2卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 高清欧美精品videossex| 精品国产亚洲在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产精品免费视频内射| 97碰自拍视频| 免费av毛片视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久伊人香网站| 黑人操中国人逼视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费av毛片视频| 大型av网站在线播放| 无人区码免费观看不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 窝窝影院91人妻| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| www.999成人在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费在线观看完整版高清| 黑丝袜美女国产一区| 久久香蕉激情| 91大片在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品久久视频播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 99国产精品99久久久久| 欧美在线一区亚洲| 久久草成人影院| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品野战在线观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本欧美视频一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美激情综合另类| 丝袜美足系列| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲久久久国产精品| 18禁美女被吸乳视频| 美女 人体艺术 gogo| www.精华液| e午夜精品久久久久久久| 满18在线观看网站| 91精品三级在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 男人舔女人的私密视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久9热在线精品视频| 99久久综合精品五月天人人| 91在线观看av| 久久人人精品亚洲av| 黄色视频不卡| 后天国语完整版免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品成人在线| 黄色丝袜av网址大全| 一二三四在线观看免费中文在| 国产一区在线观看成人免费| 国产成人精品无人区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 99在线视频只有这里精品首页| 级片在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 1024香蕉在线观看| 青草久久国产| 亚洲在线自拍视频| 一区二区三区激情视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 色播在线永久视频| 自线自在国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 性少妇av在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线av久久热| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品影院久久| 国产免费现黄频在线看| 亚洲免费av在线视频| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av熟女| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄片播放在线免费| 久久久国产成人免费| svipshipincom国产片| 91九色精品人成在线观看| 色播在线永久视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费av毛片视频| 电影成人av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 91在线观看av| 欧美日韩黄片免| 亚洲,欧美精品.| 在线看a的网站| 亚洲欧美激情综合另类| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇 在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美乱妇无乱码| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区二区三区视频了| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美黑人精品巨大| 91成人精品电影| 激情在线观看视频在线高清| 动漫黄色视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 一进一出抽搐动态| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人欧美| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 91av网站免费观看| 久久精品国产综合久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲在线自拍视频| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩黄片免| 成年版毛片免费区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 午夜福利影视在线免费观看| av中文乱码字幕在线| 国产伦人伦偷精品视频| 国产片内射在线| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品久久久久久电影网| 老司机深夜福利视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 成在线人永久免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 精品福利观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一进一出好大好爽视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 美女福利国产在线| 国产成人系列免费观看| 久久精品成人免费网站| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 满18在线观看网站| 人人澡人人妻人| 999精品在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产亚洲欧美98| 天堂俺去俺来也www色官网| 69av精品久久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 嫩草影院精品99| svipshipincom国产片| 国产高清视频在线播放一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 99精品在免费线老司机午夜| 大型黄色视频在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 在线看a的网站| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜十八禁免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产成年人精品一区二区 | tocl精华| 久久伊人香网站| 91字幕亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片女人18水好多| 午夜视频精品福利| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲 国产 在线| 亚洲av熟女| 脱女人内裤的视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产看品久久| 欧美日韩视频精品一区| 国产熟女xx| 宅男免费午夜| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜影院日韩av| 一区二区三区精品91| 午夜福利影视在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产综合亚洲精品| 国产高清videossex| 欧美日韩精品网址| 国产精品国产av在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 天堂动漫精品| 很黄的视频免费| 亚洲av成人一区二区三| 精品一区二区三卡| 午夜福利在线观看吧| 黑人欧美特级aaaaaa片| 三上悠亚av全集在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 我的亚洲天堂| av天堂在线播放| www.www免费av| 香蕉久久夜色| 亚洲第一青青草原| 久久这里只有精品19| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利,免费看| 99香蕉大伊视频| 国产成人av激情在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 妹子高潮喷水视频| www.999成人在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av电影在线进入| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美久久黑人一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 国产av一区在线观看免费| 久久久国产欧美日韩av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 天天影视国产精品| 极品教师在线免费播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丝袜美腿诱惑在线| 制服人妻中文乱码| 在线观看66精品国产| 亚洲久久久国产精品| x7x7x7水蜜桃| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品久久久av美女十八| 欧美成人性av电影在线观看| 人人澡人人妻人| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色怎么调成土黄色| 日本欧美视频一区| a在线观看视频网站| 午夜日韩欧美国产| 亚洲第一青青草原| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美成人午夜精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人系列免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 999久久久国产精品视频| 亚洲五月天丁香| 精品高清国产在线一区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产97色在线日韩免费| 妹子高潮喷水视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 男人舔女人的私密视频| av在线天堂中文字幕 | 麻豆一二三区av精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| aaaaa片日本免费| 久热爱精品视频在线9| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲片人在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 级片在线观看| 日本五十路高清| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美性长视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美中文综合在线视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 麻豆av在线久日| 亚洲专区字幕在线| 美女高潮到喷水免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 日本 av在线| 国产单亲对白刺激| 三上悠亚av全集在线观看| a在线观看视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人精品一区二区免费| 99国产精品免费福利视频| www.熟女人妻精品国产| 精品久久久久久,| 久久这里只有精品19| 少妇粗大呻吟视频| 后天国语完整版免费观看| 国产视频一区二区在线看| 夜夜爽天天搞| 免费日韩欧美在线观看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产片内射在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 美女午夜性视频免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产xxxxx性猛交| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品在线观看二区| 女警被强在线播放| 亚洲成人久久性| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 又大又爽又粗| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费在线观看完整版高清| 制服人妻中文乱码| 久久亚洲精品不卡| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女午夜性视频免费| www国产在线视频色| 一级a爱片免费观看的视频| 三级毛片av免费| 好男人电影高清在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 不卡一级毛片| 成人手机av| 亚洲熟女毛片儿| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩黄片免| 一级作爱视频免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 欧美色视频一区免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久99久久久精品蜜桃| 天堂√8在线中文| 脱女人内裤的视频| 女性生殖器流出的白浆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品 国内视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 叶爱在线成人免费视频播放| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品91无色码中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 999精品在线视频| 一级片免费观看大全| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 757午夜福利合集在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品免费一区二区三区在线| 怎么达到女性高潮| 欧美激情 高清一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文欧美无线码| 又紧又爽又黄一区二区| 久久香蕉激情| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄色女人牲交| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 男女下面进入的视频免费午夜 | 午夜免费观看网址| 9色porny在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 成人精品一区二区免费| 一夜夜www| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 悠悠久久av| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 曰老女人黄片| 免费搜索国产男女视频| av免费在线观看网站| 久久精品成人免费网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 香蕉国产在线看| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | e午夜精品久久久久久久| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av网站免费在线观看视频| 午夜激情av网站| 久久性视频一级片| 亚洲全国av大片| 在线av久久热| 在线观看一区二区三区| 校园春色视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产黄a三级三级三级人| 男男h啪啪无遮挡| 露出奶头的视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩黄片免| 99久久国产精品久久久| 亚洲第一av免费看| 成人18禁在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 免费高清在线观看日韩| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产深夜福利视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产又爽黄色视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 天堂动漫精品| 9191精品国产免费久久| 91av网站免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色综合欧美亚洲国产小说| 91成年电影在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 五月开心婷婷网| 一区二区三区激情视频| 精品日产1卡2卡|