以品種為核心的仿制藥一致性評價工作模式探討

龔前飛+張小紅+劉朋+吳斌+陳一飛+張景辰+陳桂良

摘 要 在深化藥品審評審批制度改革新形勢下，本文探討以品種為核心的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作模式。以總局2017年第100號公告要求為依據(jù)，結(jié)合其他相關(guān)的政策要求，分析討論上海藥品審評核查中心如何在一致性評價工作中實現(xiàn)監(jiān)管和服務兩方面的職能，形成以品種為核心的監(jiān)管職能和服務工作的清單，為今后的工作積累經(jīng)驗。

關(guān)鍵詞 仿制藥一致性評價 監(jiān)管 服務

中圖分類號：R951 文獻標識碼：C 文章編號：1006-1533（2018）03-0016-03

Discussion of the product based supervision mode for the quality and efficacy consistency evaluation of generics

GONG Qianfei*， ZHANG Xiaohong， LIU Peng， WU Bin， CHEN Yifei， ZHANG Jingchen**， CHEN Guiliang

（Shanghai Center for Drug Evaluation and Inspection， Shanghai 201203， China）

ABSTRACT In order to improve the supervision efficiency， we are trying to develop a product based supervision mode for the quality and efficacy consistency evaluation of generic drug. Based on the requirements of Announcement No. 100 of 2017 from CFDA and other relevant policy requirements， Shanghai Center for Drug Evaluation and Inspection is continuously improving its work strategy in order to better take the responsibilities on both supervision and service， listing the working responsibilities of Shanghai Center for Drug Evaluation and Inspection， and providing experience for future work.

KEY WORDS consistency evaluation of generics； supervision； service

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價（以下簡稱“一致性評價”）工作作為藥品審評審批制度改革任務的重要組成部分，一直是上海藥品審評核查中心（以下簡稱“中心”）的核心工作之一。中心積極探索以品種為核心的一致性評價工作模式，力爭更高效地推進一致性評價工作。以品種為核心的工作模式強調(diào)對品種全生命周期的理解和管理，結(jié)合藥品上市許可持有人制度（marketing authorization holder， MAH）實現(xiàn)品種持有人和藥監(jiān)部門對特定品種的全方位管理和監(jiān)督。對品種歷史沿革、再評價開發(fā)研究歷程、注冊申報進程、關(guān)鍵原輔包質(zhì)量、關(guān)鍵生產(chǎn)工藝與參數(shù)、產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性、經(jīng)營銷售情況、產(chǎn)品監(jiān)管歷史等資料的整合和分析，形成品種檔案，以支持監(jiān)管和服務的實施，同時用監(jiān)管和服務信息進一步完善品種檔案。

2015年8月，國務院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》[1]，正式拉開藥品醫(yī)療器械審評審批改革的大幕。2017年10月8日，中共中央辦公廳、國務院辦公廳發(fā)布《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》[2]，再次強調(diào)了一致性評價的重要性。其間在2017年8月25日，《總局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（2017年第100號，以下簡稱“公告”）公布[3]。該公告對一致性評價工作各環(huán)節(jié)進行優(yōu)化調(diào)整，旨在保障受理、檢查、檢驗和審評等環(huán)節(jié)順暢銜接，保障評價標準統(tǒng)一[4]。為切實落實好公告要求，積極推進公告中對一致性評價工作的部署，本文探索在深化藥品審評審批制度改革新形勢下，中心以品種為核心的服務和監(jiān)管工作新模式。

1 公告簡介

公告內(nèi)容主要對一致性評價受理、審評、核查、檢驗等工作程序進行了調(diào)整，并對前期文件部分未明確事宜進行了補充，針對部分文件[5-7]中有關(guān)內(nèi)容根據(jù)前期一致性評價開展情況進行了調(diào)整。

對公告內(nèi)容進行梳理，不難發(fā)現(xiàn)其主要涵蓋如下四個方面的內(nèi)容。第一是關(guān)于參比制劑的選擇和獲得。公告進一步優(yōu)化參比制劑選擇順序，同時提出在參比制劑的獲得上企業(yè)可自行購買，但需證明其真實性。第二是關(guān)于臨床試驗的機構(gòu)選擇和生物等效性試驗（bioequivalency， BE）豁免。明確BE備案制管理、BE豁免申請的原則和流程。企業(yè)可在未經(jīng)認定但具備條件的機構(gòu)進行BE試驗，由企業(yè)聘請具評估能力的第三方對機構(gòu)進行評估。第三是明確一些特殊品種的申報要求，包括原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種、已上市和已申報符合一致性評價技術(shù)要求的品種和歐美日上市品種。第四是明確一致性評價品種申報流程。由省局受理調(diào)整為總局集中受理，總局藥品審評中心（Center for Drug Evaluation， CDE）在立卷審查的基礎(chǔ)上，提出有因核查和抽檢需求，并轉(zhuǎn)由總局審核查驗中心（Center for Food and Drug Inspection， CFDI）實施。除上述四方面內(nèi)容外，公告還明確復核檢驗工作要求、重申通過評價后相關(guān)鼓勵政策、強調(diào)監(jiān)管人員的保密責任、公布“通過一致性評價標識”、工作時限要求等。endprint

本文在總局100號公告以及前期和最新發(fā)布的一系列文件的基礎(chǔ)上，以品種為核心，充分發(fā)揮中心專業(yè)技術(shù)優(yōu)勢，積極探索中心在一致性評價工作中可以發(fā)揮的監(jiān)管職能以及為申請人提供的相關(guān)服務工作，形成了中心監(jiān)管職能清單和服務工作清單（表1、表2）。

2 中心監(jiān)管職能探討

根據(jù)總局發(fā)布的數(shù)據(jù)以及在本市實際調(diào)研統(tǒng)計結(jié)果顯示，上海需進行一致性評價工作涉及63家企業(yè)，685個品種文號，本市一致性評價監(jiān)管工作任務艱巨。在此背景下中心積極履行對轄區(qū)內(nèi)一致性評價工作的監(jiān)管職責。

2.1 建立品種檔案

以品種為核心的工作模式，基礎(chǔ)是建立詳細的品種檔案。針對轄區(qū)內(nèi)一致性評價品種，為實現(xiàn)以品種為核心的監(jiān)管，探索在中心建立品種檔案，收集品種歷史沿革、再評價開發(fā)研究歷程、注冊申報進程、關(guān)鍵原輔包質(zhì)量、關(guān)鍵生產(chǎn)工藝與參數(shù)、產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性、經(jīng)營銷售情況、產(chǎn)品監(jiān)管歷史等資料，對重點品種評價進程進行跟蹤，對企業(yè)擬放棄的品種進行問題分析，并為品種今后的日常監(jiān)管提供參考信息。結(jié)合現(xiàn)代化電子設備和互聯(lián)網(wǎng)資源，探索實現(xiàn)品種檔案的電子化建立及管理，實現(xiàn)數(shù)據(jù)化處理和查詢，助力轄區(qū)內(nèi)一致性評價工作大數(shù)據(jù)的收集和建立。

2.2 加強日常監(jiān)管

公告明確提出省級食品藥品監(jiān)管部門加強對臨床試驗機構(gòu)的日常監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)問題及時報告國家局核查中心。同時對于本市開展一致性評價工作的企業(yè)，對其品種再開發(fā)過程、以及后續(xù)的生產(chǎn)過程也應同時履行日常監(jiān)督職責。在日常監(jiān)管中，中心可充分發(fā)揮專業(yè)技術(shù)能力，探索實現(xiàn)基于風險的日常監(jiān)管模式，并建立以品種為核心的日常審評核查檔案。

2.3 強化檢查工作

強化檢查工作，提升檢查水平，離不開職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍。圍繞一致性評價品種研究的特點，加強有針對性的培訓，建設職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍。目前中心已具有一批專業(yè)技術(shù)過硬、現(xiàn)場核查經(jīng)驗豐富的國家級檢查員，參加了CFDI組織的首批一致性評價有因現(xiàn)場檢查工作[8]。通過加強技術(shù)培訓、資深檢查員“傳幫帶”、加強實習鍛煉等方式，加快中心職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍的壯大，更快地在一致性評價工作中發(fā)揮中心技術(shù)監(jiān)管的優(yōu)勢。

3 中心服務工作探討

作為省級藥品監(jiān)管部門的技術(shù)中心，對轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)實現(xiàn)基于品種的技術(shù)支撐和政策服務同樣是中心的職責所在。通過各項服務體系，匯集品種個性化問題，納入品種檔案，更好地服務于以品種為核心的一致性評價服務和監(jiān)管工作。

3.1 建立技術(shù)指導和規(guī)范體系

針對企業(yè)在具體品種一致性評價過程中遇到的實際問題，中心在不斷更新自身專業(yè)技術(shù)能力基礎(chǔ)上，幫助解決企業(yè)品種再評價過程中實際技術(shù)難題。國家發(fā)改委提出將支持藥品專業(yè)化咨詢、研發(fā)、生產(chǎn)、應用示范服務平臺建設[9]。中心借助自身技術(shù)優(yōu)勢，匯總法律法規(guī)要求，結(jié)合品種實際問題，分析提出解決方案，正在研究制定仿制藥一致性評價研究手冊，積極推進轄區(qū)內(nèi)一致性評價技術(shù)服務體系建設。

該研究手冊由一系列的文件組成，包括如《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申報指南》、《品種專論研究要點》、《溶出度試驗開發(fā)與驗證指導原則》、《基于BCS的普通口服固體常釋制劑生物等效性試驗豁免的量化風險評估》等。其中，《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申報指南》對企業(yè)開展參比制劑遴選、藥學研究、臨床試驗、注冊申報、現(xiàn)場核查等一系列工作進行全方位的指導，規(guī)范品種一致性評價工作；《品種專論研究要點》則按照品種技術(shù)要求的不同對品種進行分類，選取個別具有代表性的品種制訂技術(shù)要點，關(guān)注品種關(guān)鍵技術(shù)問題；《溶出度試驗開發(fā)與驗證指導原則》針對需進行溶出度檢測的品種，對體外研究重點內(nèi)容溶出度試驗的開發(fā)和驗證提出指導意見；《基于BCS的普通口服固體常釋制劑生物等效性試驗豁免的量化風險評估》聚焦品種BE豁免技術(shù)要求，建立口服固體常釋制劑的生物等效性試驗豁免的量化風險評估方法。

3.2 改進溝通交流體系

改進與企業(yè)的溝通交流體系，提高基于品種的監(jiān)管服務工作效率。在一致性評價工作過程中，通過多種形式加強溝通，了解品種具體問題。匯總企業(yè)提出的問題并分類分析，可以解決的提出具體解決方案，不能解決的向有關(guān)部門反饋或召開相關(guān)專家會議予以解決，并將有關(guān)情況記錄在品種檔案里。后續(xù)在建立品種檔案的基礎(chǔ)上，積極推動對品種的跟蹤服務，并及時進行匯總分析，總結(jié)經(jīng)驗。

3.3 完善政策咨詢體系

隨著改革工作的不斷深入，總局根據(jù)實際形勢對部分政策進行了調(diào)整。因此有必要加強向企業(yè)進行最新政策的宣傳解讀。同時結(jié)合藥品審評審批制度改革的要求，充分發(fā)揮上海作為MAH試點省市的優(yōu)勢，積極動員企業(yè)一致性評價與MAH同時申報，及早實現(xiàn)對品種的全生命周期管理。

4 結(jié)語

中心積極參與一致性評價工作，積極探索以品種為核心的監(jiān)管和服務新模式。以日趨豐富的品種檔案為基石、以充分的溝通交流為基礎(chǔ)，實現(xiàn)對轄區(qū)內(nèi)品種的日常監(jiān)管，建設專職藥品檢查員隊伍；加強技術(shù)指導規(guī)范體系和政策咨詢體系建設服務工作。以品種為核心，借助電子智能化的發(fā)展，逐步建立完善的電子化品種檔案，實現(xiàn)品種全生命周期的管理模式，助力企業(yè)提升在一致性評價工作中的創(chuàng)新，達到仿制藥和原研藥的質(zhì)量療效一致的要求。通過在目前口服固體制劑一致性評價工作過程中積累以品種為核心的監(jiān)管和服務模式經(jīng)驗，可在后續(xù)將要開展的注射劑再評價工作中發(fā)揮推廣作用。

參考文獻

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