• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡下廣泛子宮切除盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)治療早期宮頸癌與開腹手術(shù)的臨床對比分析

    2018-03-07 20:10:20羅兵來劉文峰
    中外醫(yī)療 2017年35期
    關(guān)鍵詞:開腹宮頸癌腹腔鏡

    羅兵來+劉文峰

    [摘要] 目的 對比RAH與LRH+LPL治療ICC的效果。方法 方便選取2014年7月—2017年7月該院婦科治療的60例ICC患者按不同的術(shù)式分為LRH+LPL組、RAH組,LRH+LPL組31例,RAH組29例;治療后比較康復(fù)指標(biāo)、并發(fā)癥。結(jié)果 RAH組尿管保留(13.95±2.68)d,盆腔引流(5.88±0.37)d,下床活動(dòng)(50.57±5.29)h,排氣(47.65±8.42)h,住院(13.36±4.21)d;LRH+LPL組尿管保留(10.72±7.21)d,盆腔引流(2.03±0.05)d,下床活動(dòng)(33.41±7.75)h,排氣(35.07±5.96)h,住院(8.55±2.06)d。LRH+LPL組并發(fā)癥率12.92%,RAH組并發(fā)癥率34.50%。LRH+LPL組康復(fù)指標(biāo)顯著優(yōu)于RAH組,并發(fā)癥率明顯低于RAH組。結(jié)論 LRH+LPL治療ICC的效果優(yōu)于RAH。

    [關(guān)鍵詞] 腹腔鏡;開腹;宮頸癌

    [中圖分類號] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)12(b)-0051-03

    [Abstract] Objective To compare the effect of RAH and LRH+LPL in treatment of ICC. Methods 60 cases of ICC patients treated in our hospital from July 2014 to July 2017 convenient were selected and divided into LRH+LPL group with 31 cases, RAH group with 31 cases and LRH+LPL group with 31 cases and RAH group with 29 cases, and the recovery indexes and complications after treatment were compared. Results The retention of urethral catheter, pelvic draining, out-of-bed activity, exhaust and hospitalization in the RAH group and LRH+LPL group were respectively (13.95±2.68)d, (5.88±0.37)d, (50.57±5.29)h, (47.65±8.42)h, (13.36±4.21)d and (10.72±7.21)d, (2.03±0.05)d, (33.41±7.75)h, (35.07±5.96)h, (8.55±2.06)d, and the complication rate in the LRH+LPL group and RAH group was respectively 12.92% and 34.50%, and the recovery indicators in the LRH+LPL group were obviously better than those in the RAH group, and the complication rate was obviously lower than that in the RAH group. Conclusion The effect of LRH+LPL in treatment of ICC is better than that of RAH.

    [Key words] Laparoscopic; Laparotomy; Cervical carcinoma

    宮頸癌發(fā)病與HPV感染、吸煙、性激素分泌失調(diào)、早孕及早婚等有關(guān),我國每年新發(fā)病例可達(dá)10萬人左右,低齡化發(fā)病趨勢明顯。宮頸癌灶浸潤深度、浸潤范圍可影響治療策略制定、預(yù)后情況,隨著腫瘤分期進(jìn)展,可形成新生血管與加快腫瘤生長浸潤,治療策略也將隨之調(diào)整。早期宮頸癌(ICC)盆腔內(nèi)淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率可達(dá)15%以上,多采用手術(shù)治療ICC。治療時(shí)應(yīng)采用安全徹底、恢復(fù)快的手術(shù)方法,避免切除正常的淋巴結(jié),減輕手術(shù)操作對血管神經(jīng)、陰道、輸尿管、直腸、膀胱造成的損傷,減少術(shù)后淋巴結(jié)或切緣陽性、宮旁浸潤等復(fù)發(fā)因素,使ICC預(yù)后良好[1]。該文方便選取2014年7月—2017月7月收治60例ICC患者對比分析了腹腔鏡下廣泛子宮切除(LRH)和盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)(LPL)治療ICC與開腹手術(shù)(RAH)的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取該院婦科收治60例ICC患者,60例均依據(jù)NCCN診治指南確診,F(xiàn)IGO腫瘤分期I期~I(xiàn)Ia期,細(xì)胞學(xué)檢查證實(shí)SCC陽性。宮旁浸潤主要分布于主韌帶方向,膀胱壁或陰道直腸膈浸潤、淋巴結(jié)跳躍性轉(zhuǎn)移、輸卵管或卵巢轉(zhuǎn)移較少見;宮頸可見菜花狀或息肉狀贅生物,宮頸質(zhì)硬、肥大,或?qū)m頸光滑、僅見柱狀上皮有異位表現(xiàn);陰道出現(xiàn)腫塊或陰道壁增厚,淋巴結(jié)呈橢圓形或圓形。盆腹腔CT掃描資料及病理檢查資料、手術(shù)記錄完整,均接受淋巴結(jié)、子宮切除治療。出現(xiàn)下腹痛或腰痛、白帶或經(jīng)量增多、月經(jīng)紊亂、腹部墜脹、陰道流液、經(jīng)期延長、干咳、心慌、頭暈等癥狀,陰道可見不規(guī)則或接觸出血癥狀,出血量與病灶大小、間質(zhì)血管浸潤程度有關(guān)。CT表現(xiàn)為宮頸增大、形態(tài)異常,等密度或?qū)m頸管、宮頸周圍密度不均勻、密度降低,或伴宮腔積液;超聲證實(shí)宮頸管部位的黏膜線消失、中斷或彎曲、不規(guī)則,有等回聲或低回聲、強(qiáng)回聲區(qū),有實(shí)性腫塊,可見腫塊內(nèi)部分布著雜亂無章的血管或火球狀、網(wǎng)狀異型血管,血流信號強(qiáng),腫塊無包膜、邊界不清、形態(tài)不規(guī)整。術(shù)前綜合評價(jià)表明入選對象可耐受腹腔鏡、開腹術(shù)式,告知腹腔鏡與開腹治療相關(guān)事項(xiàng)、風(fēng)險(xiǎn),由患者自主選擇術(shù)式。endprint

    排除未生育、已生育但生育功能保留意愿強(qiáng)烈,伴有其他盆腔疾病,III期腫瘤,轉(zhuǎn)移性腫瘤、淋巴瘤、黑色素瘤、脈管瘤栓,陰道癌,子宮主干動(dòng)脈或下行支動(dòng)脈血管形態(tài)變異,化療或放療史者。

    按術(shù)式將60例分為LRH+LPL組、RAH組,LRH+LPL組31例,RAH組29例。LRH+LPL組年齡21~62歲,平均(40.4±7.3)歲;內(nèi)生型ICC 18例,外生型ICC 13例;浸潤深度>1/2 22例,≤1/2 9例;病程≤6個(gè)月6例,>6個(gè)月25例;腫瘤<4 cm 24例,>4 cm 7例;潰瘍型6例,結(jié)節(jié)型3例,頸管型2例,巨塊型8例,菜花型5例,糜爛型7例;淋巴結(jié)0.4~4.7 cm,平均(2.4±0.7)cm;G1級10例,G2級13例,G3級8例。RAH組年齡23~61歲,平均(39.2±7.9)歲;內(nèi)生型ICC 15例,外生型ICC 14例;浸潤深度>1/2 21例,≤1/2 8例;病程≤6個(gè)月7例,>6個(gè)月22例;腫瘤<4 cm 21例,>4 cm 8例;潰瘍型4例,結(jié)節(jié)型4例,頸管型3例,巨塊型6例,菜花型7例,糜爛型5例;淋巴結(jié)0.2~4.5 cm,平均(2.1±0.5)cm;G1級11例,G2級10例,G3級8例。LRH+LPL組、RAH組ICC患者資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法

    1.2.1 LRH+LPL組 用芬太尼(國藥準(zhǔn)字H42022076,靜脈注射,0.001~0.002 mg/kg)、丙泊酚(國藥準(zhǔn)字J2008 0023,滴注,1.5~2.5 mg/kg)及咪達(dá)唑侖(國藥準(zhǔn)字H2003 1037,肌內(nèi)注射,0.05~0.075 mg/kg)誘導(dǎo)麻醉,用七氟醚(國藥準(zhǔn)字H20072172,吸入濃度5%)、瑞芬太尼(國藥準(zhǔn)字H20030197,持續(xù)靜滴,0.5~1 μg)等維持全麻,持續(xù)監(jiān)測BIS、PETCO2、SPO2、ECG、BP等。 在臍下緣作一1.0 cm長的切口,插入氣腹針,接入CO2充氣機(jī),氣速應(yīng)<1 L/min,充氣2 L后要求腹腔內(nèi)壓強(qiáng)≤15 mmHg。隨后插入套管針及腹腔鏡,手持腔鏡觀察子宮與宮頸情況,電凝輸卵管的峽部,置入舉宮器,盡量保證輸尿管與子宮動(dòng)脈位置接近自然解剖狀態(tài),保證直腸旁區(qū)充分展開。利用超聲刀鈍性分離血管壁與血管鞘間隙、直腸旁與膀胱旁的間隙,保護(hù)好陰道、直腸及膀胱等,保留交感神經(jīng)與纖維索,在髂凹部位結(jié)腸附近固定好卵巢,切割圓韌帶、膀胱靜脈、后腹膜骨盆漏斗處韌帶,將直腸側(cè)窩打開,向下牽拉子宮。將返折腹膜打開,下推膀胱,向外游離輸尿管與輸尿管薄片系膜、分離結(jié)締組織與神經(jīng)平面,仔細(xì)剪開宮頸韌帶外側(cè)葉與內(nèi)側(cè)葉,保護(hù)膀胱下靜脈與中靜脈,高位切斷陰道壁附近的子宮支、保留膀胱支,整體外推系膜平面,子宮動(dòng)脈、淺靜脈、骶韌帶及主韌帶暴露后進(jìn)行鉗夾、雙重結(jié)扎、電凝或電切處理,翻出、切除子宮與子宮附件。清掃淋巴結(jié)前先注入2~4 mL 1%亞甲藍(lán)(國藥準(zhǔn)字H32024827)或0.5 mL納米碳注射液(國藥準(zhǔn)字H20041829),觀察、識別與標(biāo)識染色淋巴結(jié),分離髂外血管與腰大肌、輸尿管、結(jié)締組織,暴露膀胱與直腸側(cè)窩。經(jīng)閉孔窩沿髂外動(dòng)脈依次分離與整塊切除旁側(cè)、血管表面染色淋巴結(jié),交替使用剪刀、血管鉗切下淋巴結(jié)后立即行病理檢查,清掃后保證盆腔兩側(cè)索狀物清晰可見,無需關(guān)閉腹膜,術(shù)畢排出腔內(nèi)氣體及拔出套管,置入T管引流與縫合切口。

    1.2.2 RAH組 術(shù)前30 min肌注0.5 mg阿托品(國藥準(zhǔn)字H32020236),用丙泊酚及芬太尼等實(shí)施麻醉誘導(dǎo),持續(xù)泵注DEX或瑞芬太尼、七氟烷維持麻醉,術(shù)中監(jiān)測NI、ECG、SPO2、HR及BP等指標(biāo)。在腹部與恥骨聯(lián)合之間作一縱行切口,切口長20 cm左右,常規(guī)開腹后探查盆腔、腹腔,將圓韌帶離斷,骨盆漏斗處韌帶顯露后懸吊卵巢,鈍性分離子宮動(dòng)脈靜脈、膀胱間隙、宮旁組織、宮骶韌帶,離斷主韌帶、骶骨韌帶,切除子宮與宮旁組織、清除淋巴結(jié),沖洗腹腔后可縫合腹壁。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較RAH組、LRH+LPL組的術(shù)后康復(fù)效果,包括尿管保留、盆腔引流、下床活動(dòng)、排氣時(shí)間及住院日。對比兩組的手術(shù)并發(fā)癥,包括術(shù)后出血、腸梗阻、淋巴囊腫、靜脈血栓等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件描述統(tǒng)計(jì)LRH+LPL組、RAH組的數(shù)據(jù)差異,以(x±s)表示術(shù)后康復(fù)指標(biāo),分析組間差異時(shí)用獨(dú)立t檢驗(yàn);用率(%)表示并發(fā)癥率,以χ2檢驗(yàn)差異性,α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后康復(fù)

    LRH+LPL組術(shù)后康復(fù)指標(biāo)優(yōu)于RAH組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 并發(fā)癥

    RAH組并發(fā)癥率高于LRH+LPL組(P<0.05),見表2。

    3 討論

    ICC可經(jīng)淋巴結(jié)或直接蔓延轉(zhuǎn)移,患者的CA19-9、CA125、CEA及SCC等血清標(biāo)志物水平較高,HPV感染率可達(dá)95%以上,臨床可依據(jù)標(biāo)志物、影像學(xué)、組織活檢、宮頸刮片等檢查確診,隨著我國女性防癌普查、早期篩查及保健意識的不斷增強(qiáng),三階梯ICC檢查法的普及,ICC診斷率得以提高[2]。診斷ICC后多采用手術(shù)療法控制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、保護(hù)陰道與卵巢功能,選擇治療ICC的術(shù)式時(shí)需考慮年齡、危險(xiǎn)因素、健康狀況、生育意愿、病變程度與范圍、醫(yī)療條件與技術(shù)水平、經(jīng)濟(jì)條件等因素,向患者說明不同術(shù)式的利弊,保證醫(yī)患雙方在醫(yī)療決策方面達(dá)成共識。傳統(tǒng)RAH切口大、手術(shù)范圍及創(chuàng)面較大,出血多,容易創(chuàng)傷盆腔臟器、交感神經(jīng)、自主神經(jīng)與干擾盆腔環(huán)境,影響膀胱功能、直腸與結(jié)腸功能,或引起輸尿管瘺,增加醫(yī)源感染機(jī)會,創(chuàng)口瘢痕較為明顯[3]。

    微創(chuàng)外科為婦科疾病治療提供了新選擇,LRH與LPL是治療ICC的首選微創(chuàng)術(shù)式,安全有效。建立CO2氣腹可升高腹腔內(nèi)壓,增加血管受到的壓迫力,術(shù)中利用雙極電凝與超聲刀快速止血,能減少出血。腔鏡的鏡頭能實(shí)現(xiàn)360°全方位旋轉(zhuǎn),避免出現(xiàn)盆腔盲區(qū),術(shù)野暴露理想,能靈活變換視野及放大局部病灶、細(xì)微結(jié)構(gòu),使盆底深部、盆腔解剖結(jié)構(gòu)更為清晰,有助于發(fā)現(xiàn)微小病變及隱蔽區(qū)域,為精細(xì)化分離宮頸周圍神經(jīng)血管、切除子宮提供有效保障。可減少切除與清掃操作對盆腔臟器造成的干擾,有效保護(hù)盆腔臟器、神經(jīng)叢、內(nèi)環(huán)境,加快腸功能恢復(fù)與減少神經(jīng)血管損傷,有助于盡早進(jìn)食[4]。LRH+LPL切口短、創(chuàng)面較小,無需開長切口進(jìn)行探查,對性生活、美觀度影響小,避免長時(shí)間暴露腹腔及嚴(yán)重?fù)p傷腹壁切口部位的神經(jīng)、血管,預(yù)防腹壁麻木,LRH+LPL術(shù)產(chǎn)生的疼痛感較輕,術(shù)后疼痛干預(yù)較少,方便術(shù)后早期肢體活動(dòng),有效預(yù)防靜脈血栓、腸粘連、腸梗阻,并發(fā)癥發(fā)生率約為10%[5-6]。在該研究中,LRH+LPL組ICC患者術(shù)后康復(fù)較快、并發(fā)癥率較低,尿管保留(10.72±7.21)d,盆腔引流(2.03±0.05)d,下床活動(dòng)(33.41±7.75)h,排氣(35.07±5.96)h,住院(8.55±2.06)d,并發(fā)癥率12.92%,與RAH組對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證實(shí)了上述觀點(diǎn)。此外,有報(bào)道指出LRH+LPL切除范圍可達(dá)到RAH標(biāo)準(zhǔn),對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的干擾、抑制作用較小,術(shù)后CD3+、CD4及CD8+降低幅度低于RAH,CRP、TNF-α、IL-6水平較低,能減少切緣陽性與病灶殘留[7-8]。

    綜上所述,運(yùn)用LRH+LPL治療LRH能減少失血量、術(shù)后疼痛感,加快腸道、膀胱功能恢復(fù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 唐秋林,劉曉芳.宮頸癌根治術(shù)中加行腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)切除在ⅠB2及ⅡA2期宮頸癌治療中的價(jià)值研究[J].大家健康,2017,11(6上旬版):190.

    [2] 姚有娣,程易凡,王丹鳳,等.宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)檢測與人乳頭瘤病毒檢測對宮頸癌診斷的效用評價(jià)[J].中國性科學(xué),2016,25(2):44-47.

    [3] 李會影,王慧智,張子旸.HPV16陽性和陰性患者宮頸癌組織中miR-27a-3p和HOXB8蛋白的表達(dá)差異及其機(jī)制研究[J].中國藥房,2017,28(23):3169-3174.

    [4] 張莉,黃彥紅,柳愛華,等.宮頸癌患者組織中c-Met表達(dá)與宮頸癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)的關(guān)系[J].河南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2016,35(2):122-124.

    [5] 賀笑茜,馬秀華,高萬里,等.對宮頸癌初篩結(jié)果異常患者行TruScreen宮頸癌實(shí)時(shí)篩查系統(tǒng)價(jià)值的研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(20):42-44.

    [6] 郭錳,王旸,張成輝,等.OCT-4在宮頸癌內(nèi)表達(dá)情況及沉默表達(dá)后對宮頸癌Siha細(xì)胞放射敏感性影響[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2016,25(12):1350-1355.

    [7] 李慧靈,林嫻,陳文娟,等.宮頸癌術(shù)后陰道斷端復(fù)發(fā)的放療療效分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2017,26(9):1028-1032.

    [8] 王淑琴,黃利鳴,錢洪鑫,等.宮頸癌組織中APC、E-cadherin、ASC 及 FHIT基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化觀察[J].山東醫(yī)藥,2016,56(7):39-41.

    (收稿日期:2017-09-17)endprint

    猜你喜歡
    開腹宮頸癌腹腔鏡
    致敬甘肅省腹腔鏡開展30年
    中老年女性的宮頸癌預(yù)防
    旋切器在腹腔鏡下脾切除術(shù)中的應(yīng)用體會
    Hepsin及HMGB-1在宮頸癌組織中的表達(dá)與侵襲性相關(guān)性分析
    腹腔鏡下肝切除術(shù)中轉(zhuǎn)開腹的相關(guān)因素初步分析
    腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的預(yù)防及處理
    完全腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的控制與處理
    腹腔鏡與開腹術(shù)治療膽囊息肉的對比分析
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    E-cadherin、Ezrin在宮頸癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管疾病(2015年3期)2015-12-05 01:45:07
    国产精品一区二区精品视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美激情综合另类| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产精品999在线| 国产av在哪里看| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99在线人妻在线中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 好男人电影高清在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品久久久久久久电影 | 免费在线观看日本一区| av福利片在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一本综合久久免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产av又大| 黑人操中国人逼视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| ponron亚洲| 身体一侧抽搐| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产伦一二天堂av在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲第一电影网av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费看美女性在线毛片视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品av久久久久免费| 国产午夜精品久久久久久| 国产av不卡久久| 久久精品综合一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av成人av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美午夜高清在线| 国产91精品成人一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费看a级黄色片| 精品电影一区二区在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老司机靠b影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 此物有八面人人有两片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日本五十路高清| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲 国产 在线| 97碰自拍视频| 日本五十路高清| 男女午夜视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲成av人片在线播放无| 国产激情欧美一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 色综合婷婷激情| 韩国av一区二区三区四区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 在线观看www视频免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲真实伦在线观看| 草草在线视频免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产三级黄色录像| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 岛国在线免费视频观看| 久久久久国内视频| 久久这里只有精品19| 两人在一起打扑克的视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成人18禁在线播放| 中文在线观看免费www的网站 | 黄片小视频在线播放| 天堂动漫精品| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 女警被强在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本三级黄在线观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲av片天天在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产黄片美女视频| 一区二区三区激情视频| 悠悠久久av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费av毛片视频| 亚洲熟妇熟女久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级片免费观看大全| 午夜福利视频1000在线观看| 操出白浆在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 九色国产91popny在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 毛片女人毛片| 午夜激情福利司机影院| 狂野欧美激情性xxxx| 正在播放国产对白刺激| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利在线在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 波多野结衣高清作品| 国产三级黄色录像| 18禁美女被吸乳视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久这里只有精品19| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕久久专区| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩精品网址| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 宅男免费午夜| av有码第一页| 欧美黑人巨大hd| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产午夜精品论理片| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产爱豆传媒在线观看 | 99riav亚洲国产免费| 成人av在线播放网站| 国产成人欧美在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲熟女毛片儿| 999久久久国产精品视频| 一级a爱片免费观看的视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品 | e午夜精品久久久久久久| www.熟女人妻精品国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精华国产精华精| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美成人午夜精品| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩乱码在线| 免费在线观看亚洲国产| 欧美日本视频| 国产私拍福利视频在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产亚洲在线| 日本a在线网址| 级片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲专区字幕在线| 天堂√8在线中文| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线a可以看的网站| 日韩三级视频一区二区三区| 久久草成人影院| 亚洲成人免费电影在线观看| 两个人视频免费观看高清| 最新美女视频免费是黄的| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美在线一区亚洲| 人人妻人人看人人澡| 久久亚洲精品不卡| e午夜精品久久久久久久| 欧美成人午夜精品| 岛国在线免费视频观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av美国av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产男靠女视频免费网站| 日韩大码丰满熟妇| 欧美性长视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美在线黄色| 美女 人体艺术 gogo| 激情在线观看视频在线高清| 90打野战视频偷拍视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一级a爱片免费观看的视频| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美乱妇无乱码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久大精品| 免费在线观看日本一区| 18禁国产床啪视频网站| 人妻久久中文字幕网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品国产清高在天天线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久九九精品二区国产 | 免费观看精品视频网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产欧美日韩一区二区三| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一级毛片高清免费大全| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 怎么达到女性高潮| 国产精品久久久人人做人人爽| 99热6这里只有精品| 国产精品免费视频内射| av视频在线观看入口| 日日爽夜夜爽网站| 两个人免费观看高清视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99国产综合亚洲精品| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美高清成人免费视频www| 18禁国产床啪视频网站| 国产久久久一区二区三区| av天堂在线播放| 成人手机av| 欧美性长视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 不卡一级毛片| 久久久久国内视频| 亚洲国产精品合色在线| 午夜亚洲福利在线播放| 91在线观看av| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久久久久久久免费视频| 一区福利在线观看| 婷婷丁香在线五月| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美三级亚洲精品| 大型av网站在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 成人三级做爰电影| 无遮挡黄片免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 激情在线观看视频在线高清| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品野战在线观看| 哪里可以看免费的av片| 精品第一国产精品| 丰满的人妻完整版| 校园春色视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲欧美日韩东京热| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产av一区在线观看免费| 美女免费视频网站| 国产69精品久久久久777片 | 俄罗斯特黄特色一大片| 看黄色毛片网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本成人三级电影网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 超碰成人久久| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久久久午夜电影| 国产激情偷乱视频一区二区| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产私拍福利视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久蜜臀av无| 少妇人妻一区二区三区视频| 性欧美人与动物交配| 日韩精品青青久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人午夜高清在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲精品av在线| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜影院日韩av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人三级黄色视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲成av人片免费观看| 身体一侧抽搐| tocl精华| 老司机靠b影院| 成人手机av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美黑人巨大hd| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩av在线大香蕉| 午夜激情av网站| 大型av网站在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 极品教师在线免费播放| 国产熟女xx| www.999成人在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产三级在线视频| a在线观看视频网站| 国产亚洲精品一区二区www| 美女午夜性视频免费| 青草久久国产| 亚洲电影在线观看av| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日本视频| 制服丝袜大香蕉在线| 91九色精品人成在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 脱女人内裤的视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 亚洲熟妇熟女久久| 一级毛片高清免费大全| 国产精品精品国产色婷婷| 看片在线看免费视频| av有码第一页| 亚洲成av人片在线播放无| a级毛片a级免费在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 九色国产91popny在线| 国产91精品成人一区二区三区| 伦理电影免费视频| 88av欧美| 可以在线观看毛片的网站| 变态另类丝袜制服| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产午夜精品久久久久久| 看免费av毛片| av有码第一页| 中文资源天堂在线| 香蕉丝袜av| 最新美女视频免费是黄的| 日韩成人在线观看一区二区三区| 色av中文字幕| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人18禁在线播放| 88av欧美| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| svipshipincom国产片| 国产欧美日韩一区二区三| 制服人妻中文乱码| 久久久水蜜桃国产精品网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲中文av在线| 日韩欧美在线乱码| 国产精品精品国产色婷婷| 一本综合久久免费| 两个人视频免费观看高清| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 大型av网站在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| a在线观看视频网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜视频精品福利| 亚洲成a人片在线一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲免费av在线视频| 男人舔奶头视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 特大巨黑吊av在线直播| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲男人天堂网一区| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久中文| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99国产精品99久久久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一本大道久久a久久精品| cao死你这个sao货| 精品国产亚洲在线| 精品无人区乱码1区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美 国产精品| 午夜激情福利司机影院| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 色综合婷婷激情| 免费看美女性在线毛片视频| 婷婷精品国产亚洲av| 成年人黄色毛片网站| 嫩草影视91久久| 国产成人欧美在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 女同久久另类99精品国产91| 操出白浆在线播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 观看免费一级毛片| 露出奶头的视频| 天天一区二区日本电影三级| 男插女下体视频免费在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 脱女人内裤的视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美一级毛片孕妇| 黄片小视频在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美zozozo另类| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 后天国语完整版免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇的丰满在线观看| 国产成人系列免费观看| 国产av一区在线观看免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 可以在线观看的亚洲视频| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩黄片免| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产av一区在线观看免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久中文字幕一级| 久久国产精品影院| 国模一区二区三区四区视频 | 一a级毛片在线观看| 正在播放国产对白刺激| 国产三级黄色录像| 亚洲成av人片在线播放无| 99久久无色码亚洲精品果冻| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜福利视频1000在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中出人妻视频一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产午夜精品论理片| 黄频高清免费视频| 午夜两性在线视频| 久久久久国内视频| 亚洲精品在线观看二区| 在线播放国产精品三级| 日韩精品青青久久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 全区人妻精品视频| tocl精华| 美女大奶头视频| 精品日产1卡2卡| 一二三四社区在线视频社区8| 日日夜夜操网爽| 18禁美女被吸乳视频| 成年版毛片免费区| 精品熟女少妇八av免费久了| 99国产极品粉嫩在线观看| www.精华液| 欧美午夜高清在线| 在线观看舔阴道视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av视频在线观看入口| 日韩精品中文字幕看吧| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美日韩黄片免| 免费看日本二区| 一a级毛片在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久国产a免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久性视频一级片| 欧美av亚洲av综合av国产av| √禁漫天堂资源中文www| 床上黄色一级片| 亚洲国产欧美网| 1024视频免费在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区二区在线av高清观看| 婷婷亚洲欧美| 黄片大片在线免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久亚洲真实| 久久精品人妻少妇| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜免费激情av| 在线视频色国产色| 正在播放国产对白刺激| 亚洲18禁久久av| 岛国在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 日韩欧美精品v在线| 国产高清videossex| 天堂√8在线中文| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美色视频一区免费| 老司机靠b影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄片小视频在线播放| 一级毛片高清免费大全| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产区一区二久久| 久久99热这里只有精品18| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜免费激情av| 久久精品人妻少妇| 天堂影院成人在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品福利观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精华霜和精华液先用哪个| 日日爽夜夜爽网站| 国产伦人伦偷精品视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产成年人精品一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av视频在线观看入口| 全区人妻精品视频| 婷婷丁香在线五月| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文资源天堂在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本五十路高清| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 淫秽高清视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 老司机福利观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产在线观看jvid| 日日爽夜夜爽网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 视频区欧美日本亚洲| www日本在线高清视频| 久久这里只有精品19| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产欧美网|