• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ATF4基因在小鼠動情周期中子宮內(nèi)膜的表達

    2014-11-27 08:14:37柴路維何曉茜
    關(guān)鍵詞:動情周期動情試劑盒

    凌 康,柴路維,何曉茜,姜 蓉*

    (重慶醫(yī)科大學(xué) 1.附屬第一醫(yī)院 普外科; 2.干細胞與組織工程研究室, 重慶 400016)

    研究論文

    ATF4基因在小鼠動情周期中子宮內(nèi)膜的表達

    凌 康1,柴路維2,何曉茜2,姜 蓉2*

    (重慶醫(yī)科大學(xué) 1.附屬第一醫(yī)院 普外科; 2.干細胞與組織工程研究室, 重慶 400016)

    目的探討轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)在小鼠動情周期中子宮內(nèi)膜的表達規(guī)律。方法采用RT-PCR、免疫組織化學(xué)和Western blot法分別檢測小鼠子宮內(nèi)膜中ATF4 mRNA和蛋白在動情前期、動情期、動情間期和動情后期的表達規(guī)律。結(jié)果ATF4 mRNA在動情期表達顯著高于其他3期(Plt;0.05);ATF4蛋白主要在腺上皮細胞和腔上皮細胞胞質(zhì)表達,其表達規(guī)律與RT-PCR的結(jié)果基本一致。結(jié)論ATF4在小鼠動情周期子宮內(nèi)膜中呈動態(tài)表達,提示ATF4可能參與了動情周期子宮內(nèi)膜變化的調(diào)控。

    轉(zhuǎn)錄激活因子4;小鼠;動情周期;子宮內(nèi)膜

    轉(zhuǎn)錄激活因子4(activating transcription factor4,ATF4)是ATF家族的一員,該家族識別順式作用轉(zhuǎn)錄增強子cAMP效應(yīng)元件,是一種包含Jun和Fos結(jié)合位點的DNA結(jié)合蛋白,屬于較大的堿性白氨酸鏈超家族[1]。近年來研究表明它能使腫瘤細胞在乏氧或其他應(yīng)激的腫瘤微環(huán)境中促進細胞存活,在多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著重要的作用。ATF4基因在腫瘤中的機制主要有抑制細胞的凋亡、促進細胞的增殖和分化、誘導(dǎo)血管的生成[2-5,9]。然而目前國內(nèi)外對于ATF4在妊娠過程中的表達情況仍鮮有報道。本研究采用RT-PCR、免疫組織化學(xué)法和Western blot法分析了ATF4 mRNA和蛋白在小鼠動情周期子宮內(nèi)膜中的表達情況,探討它在生殖過程中可能的作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實驗動物:清潔級KM雌性小鼠,6~8周齡,體質(zhì)量25~30 g[重慶醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,合格證號:SCXK(渝) 20050002 ]。室溫22 ℃,光照14 h,10 h黑暗,自由取食、飲水。根據(jù)動情周期分期標(biāo)準(zhǔn),陰道脫落細胞涂片將未孕小鼠分為動情前期、動情期、動情后期、動情間期4組,每組30只。其中每組隨機選10只分別用于RT-PCR和Western blot實驗,另10只取子宮石蠟包埋,用于免疫組化。

    1.1.2 主要試劑:RT-PCR引物由上海生工設(shè)計和合成, RT-PCR試劑(TaKaRa公司);一抗(兔抗小鼠ATF4抗體)(Proteintech Group公司);二抗(辣根酶標(biāo)記山羊抗兔IgG)(Santa cruz公司);免疫組化試劑盒(北京中山生物公司);蛋白提取試劑盒(凱基公司)、化學(xué)發(fā)光檢驗試劑盒ECL(上海碧云天公司)。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 RT-PCR:按試劑盒說明提取總RNA,判定 RNA純度及濃度;取部分RNA凝膠電泳,確定其完整性。ATF4基因(NM009716)上游引物:5′-CAA AACAAGACAGCAGCCACTA-3′,下游引物:5′-CTT CTTCCCCCTTGCCTTAC-3′,擴增片段長度為186 bp;內(nèi)對照引物β-actin基因上下游引物分別為:5′-C CTGAGGCTCTTTTCCAGCC-3′,5′-TAGAGGTCTTTA CGGATGTCAACGT-3′,擴增片段長度為110 bp。嚴格按照產(chǎn)品說明操作:將總RNA先反轉(zhuǎn)錄為cDNA。20 μL PCR反應(yīng)體系,先94 ℃變性4 min,然后進入循環(huán):94 ℃變性30 s, 57 ℃退火45 s,72 ℃延伸30 s,循環(huán)35次,最后再延伸5 min。PCR產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳,圖像分析儀掃描分析并攝像。用Quantity one 4.0軟件分析各條帶吸光度值/mm2,計算各組吸光度比值。

    1.2.2 免疫組織化學(xué):常規(guī)石蠟包埋子宮組織,制備切片,二甲苯脫蠟、梯度乙醇水化,一抗ATF4工作濃度1∶200,操作過程均按組織化學(xué)染色試劑盒說明進行。棕黃色為陽性結(jié)果。對每張切片取10個視野,每份標(biāo)本取5張切片觀察,通過Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件進行圖片的平均吸光度分析,測定ATF4蛋白的相對表達量。

    1.2.3 Western blot:按照試劑盒說明操作,常規(guī)裂解組織獲取總蛋白、測定蛋白濃度。等量上樣PAGE分離,PAGE分離蛋白用10%的分離膠,5%積層膠;將 PAGE分離的蛋白轉(zhuǎn)到PVDF膜上;加入一抗、二抗。以ECL化學(xué)發(fā)光試劑在X線片上曝光、顯影、定影。以GAPDH為內(nèi)參。用Quantity One 4.0軟件分析成像圖譜,計算各組小鼠子宮內(nèi)膜ATF4蛋白的比值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 RT-PCR產(chǎn)物定性與半定量分析

    ATF4基因在小鼠動情周期各期子宮內(nèi)膜均有表達,在動情期其表達明顯高于其他3期(Plt;0.01),其他3組間無顯著差異(圖1)。

    *Plt;0.01 compared with estrus group圖1 動情周期各期 ATF4 mRNA的相對表達Fig 1 Expression of ATF4 mRNA during the estrus cycle

    2.2 免疫組織化學(xué)結(jié)果

    ATF4在動情周期各期小鼠子宮內(nèi)膜組織中均有表達??梢娮攸S色陽性物質(zhì)主要分布于內(nèi)膜腔上皮和腺上皮胞質(zhì)。動情期與其他3期相比表達明顯增強(Plt;0.05), 其他3組之間無明顯差異(圖2)。

    A.proestrus; B.estrus; C.metestrus; D.diestrus; E.control圖2 ATF4 在動情周期小鼠子宮內(nèi)膜的表達Fig 2 Expression of ATF4 in mouse endometrium during the estrus cycle(×200)

    2.3 Western blot結(jié)果

    ATF4在動情周期各期小鼠子宮內(nèi)膜組織中均有表達,動情期與其他3期相比表達明顯增強(Plt;0.05), 其他3組之間無明顯差異(圖3)。

    3 討論

    ATF4最早在低氧組織被發(fā)現(xiàn),是一種應(yīng)激誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子。當(dāng)發(fā)生缺氧時,蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(protein kinase R-like ER kinase,PERK)被激活,通過磷酸化真核細胞起始因子2α(eukaryotic initiation factor 2α, eIF2α)抑制蛋白質(zhì)合成并活化ATF4, 繼而上調(diào)C-EBP同源蛋白(C-EBP homologous protein,CHOP)基因表達,啟動細胞增殖,使細胞適應(yīng)缺氧環(huán)境[6-7]。

    圖3 ATF4在動情周期小鼠子宮內(nèi)膜的Westernblot成像圖 Fig 3 Imaging of ATF4 protein in mouse endometrium during the estrus cycle by Western blot

    雌性成年小鼠的動情周期一般為 4~5 d, 可分為動情前期、動情期、動情后期、動情間期 4 個不同的時期, 子宮內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)及功能在這4 個階段都將發(fā)生一系列的改變。本實驗結(jié)果顯示:ATF4 mRNA和蛋白在小鼠動情周期子宮內(nèi)膜中的表達呈規(guī)律性變化,在動情期表達明顯增強,其他3期間無顯著性差異。ATF4蛋白主要表達在子宮內(nèi)膜腔上皮細胞和腺上皮細胞胞質(zhì)。

    正常小鼠血漿雌激素水平在動情前期開始上升, 至動情期達到高峰, 此期細胞不斷分裂增殖、發(fā)生排卵并接受交配, 隨后子宮內(nèi)膜的環(huán)境變得有利于胚胎的植入[8]。近年來研究表明,在多種惡性腫瘤中ATF4基因能使腫瘤細胞在應(yīng)激的腫瘤微環(huán)境中啟動細胞增殖,促進細胞存活[2-5]。本研究中ATF4在動情期高表達,與這一時期雌激素變化一致,因此推測ATF4可能是受到雌激素、孕激素等卵巢激素的調(diào)控而高表達,從而有利于細胞大量增殖分化。此期若未受精依次進入動情后期、間期,子宮隨即開始縮小、內(nèi)膜萎縮,ATF4的表達亦迅速降低。

    此外,據(jù)相關(guān)文獻報道,ATF4通過調(diào)控其下游基因血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表達而在血管生成和生長中發(fā)揮作用。如在乳腺癌細胞中,ATF4被激活后誘導(dǎo)VEGF促進腫瘤新生血管的形成[9]。在修復(fù)血管損傷實驗中[10-12],ATF4通過誘導(dǎo)VEGF的表達可使損傷的血管內(nèi)膜增厚,且過表達的ATF4在血管損傷后能刺激平滑肌細胞增殖。結(jié)合我們的實驗結(jié)果,動情期雌激素水平迅速達到峰值,在雌激素水平的作用下,細胞增殖分裂活躍,間質(zhì)出現(xiàn)水腫,壓迫上皮組織,使子宮內(nèi)膜處于相對缺氧狀態(tài),此時ATF4表達比其他組顯著增加,可能是由于應(yīng)激作用導(dǎo)致PERK磷酸化從而激活elF2α-ATF4途徑,導(dǎo)致ATF4蛋白活化表達上調(diào),從而誘導(dǎo)VEGF促進子宮內(nèi)膜血管形成和血管平滑肌細胞的增殖分化,最終形成有利于著床的子宮內(nèi)環(huán)境,為胚胎植入做好準(zhǔn)備。

    總之,本研究初步探討了ATF4基因在小鼠動情周期子宮內(nèi)膜的表達模式,為進一步探討此分子在雌性生殖中的作用提供了依據(jù)。

    [1] Ameri K, Harris A L.Activating transcription factor 4[J]. J Biochem Cell Biol,2008,40:14-21.

    [2] Ye JB, Koumenis C.ATF4,an ER stress and hypoxia-inducible transcription factor and its potential role in hypoxia tolerance and tumorigenesis [J]. Curr Mol Med,2009,9:411-416.

    [3] Busk M, Toustrup K, S?rensen BS,etal.Invivoidentification and specificity assessment of mRNA markers of hypoxia in human and mouse tumors[J]. BMC Cancer,2011,11:63.

    [4] Namba T,Hoshino T,Tanaka K,etal.Up-regulation of 150-kDa oxygen-regulated protein by celecoxib in human gastric carcinoma cells[J]. Mol Pharmacol,2007,71:860-870.

    [5] Zhang Z, Yin J, Zhang C,etal.Activating transcription factor 4 increases chemotherapeutics resistance of human hepatocellular carcinoma[J]. Cancer Biol Ther,2012,13:435-442.

    [6] Gomez E,Powell ML,Bevington A,etal.A decrease in cellular energy status stimulates PERK-dependent eIF2alpha phosphorylation and regulates protein synthesis in pancreatic beta-cells[J]. Biochem J,2008,410:485-493.

    [7] Cao J, Dai DL, Yao L,etal.Saturated fatty acid induction of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in human liver cells via the PERK/ATF4/CHOP signaling pathway[J]. Mol Cell Biochem,2012,364:115-129.

    [8] Fata JE, Chaudhary V, Khokha R.Cellular turnover in the mammary gland is correlated with systemic levels of progesterone and not 17beta- estradiol during the estrous cycle[J]. Biol Reprod,2001,65:680-688.

    [9] Chakraborty G, Jain S,Kundu GC.Osteopontin promotes vascular endothelial growth factor-dependent breast tumor growth and angiogenesis via autocrine and paracrine mechanisms[J]. Cancer Res, 2008,68:152-161.

    [10] Malabanan KP, Kanellakis P, Bobik A,etal.Activation transcription factor-4 inducedby fibroblast growth factor-2 regulates vascular endothelial growth factor-A transcription invascular smooth musclecells and mediates intimal thickening in rat arteries following balloon injury[J].Circ Res, 2008,103:378-387.

    [11] Oskolkova OV, Afonyushkin T, Leitner A,etal.ATF4-dependent transcription is a key mechanism in VEGF up-regulation by oxidized phospholipids: critical role of oxidized sn-2 residues in activation of unfolded protein response[J].Blood, 2008,112:330-339.

    [12] Roybal CN, Hunsaker LA, Barbash O,etal. The oxidative stressor arsenite activates vascular endothelial growth factor mRNA transcription by an ATF4-dependent mechanism[J].J Biol Chem, 2005,280:20331-20339.

    Expression of ATF4 in mouse endometrium during the estrus cycle

    LING Kang1, CHAI Lu-wei2, HE Xiao-xi2, JIANG Rong2*

    (1.Dept. of General Surgery, the First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University;2.Laboratory of Stem Cell and Tissue Engineering, Chongqing Medical University, Chongqing 400016,China)

    ObjectiveTo investigate the expression pattern of ATF4 in mouse endometrium during the estrus cycle.MethodsReverse transcription polymerase chain reaction (RT- PCR), immunohistochemistry and Western blotting were used to detect the expression of ATF4 mRNA and protein in mouse endometrium during at each stage of the estrus cycle.ResultsATF4 mRNA expression in estrus stage was higher than those of the other 3 stages, and there was significant difference between estrus stage and the other 3 groups (Plt;0.05). The prominent expression of ATF4 protein was primarily limited to the glandular epithelium cell and luminal epithelium cell cytoplasm in the endometrium. Expression of ATF4 protein was similar with that of the mRNA.ConclusionsATF4, expressed in endometrium periodically in the estrus cycle, might play an important role in endometrial cyclical variation during the estrus cycle.

    ATF4;mice;estrus cycle;endometrium

    2013-02-18

    2013-06-03

    重慶市教委課題(KJ110307)

    *通信作者(correspondingauthor): ganxibaoyanjiushi@126.com

    1001-6325(2014)01-0078-04

    R 394

    A

    猜你喜歡
    動情周期動情試劑盒
    回首十年代表路:以心換心以情動情
    補腎活血方調(diào)節(jié)卵巢儲備功能下降大鼠生殖激素水平的實驗研究
    雌性大鼠手術(shù)去勢骨質(zhì)疏松癥模型建立及評價
    王申勇:“格物”的精神與“動情”的演繹
    社會隔離對雌性小鼠動情周期及中樞ERα和TH免疫活性表達的影響
    孟冰 “動情”“動心”“動氣”是寫戲的三大境界
    傾聽夏日里最動情的聲音
    散文詩(2017年22期)2017-06-09 07:55:32
    GlobalFiler~? PCR擴增試劑盒驗證及其STR遺傳多態(tài)性
    GoldeneyeTM DNA身份鑒定系統(tǒng)25A試劑盒的法醫(yī)學(xué)驗證
    牛結(jié)核病PCR診斷試劑盒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
    欧美+日韩+精品| 国产不卡一卡二| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av免费高清在线观看| 免费看日本二区| 国产激情偷乱视频一区二区| av天堂中文字幕网| 国产不卡一卡二| 国产黄色小视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇的逼水好多| 久久精品91蜜桃| 精品一区二区免费观看| 久久久久九九精品影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷亚洲欧美| 久久这里只有精品中国| av卡一久久| 中文字幕制服av| 伦精品一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 看黄色毛片网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 色吧在线观看| 亚洲四区av| av黄色大香蕉| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品三级大全| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲在线观看片| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩综合久久久久久| 一区福利在线观看| videossex国产| 亚洲人成网站在线播| 欧美+日韩+精品| 黄片无遮挡物在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| kizo精华| 精品久久久久久久久亚洲| 中国国产av一级| 能在线免费观看的黄片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 此物有八面人人有两片| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利视频1000在线观看| 联通29元200g的流量卡| 日韩精品青青久久久久久| 少妇的逼好多水| 一区二区三区免费毛片| 国产91av在线免费观看| h日本视频在线播放| 午夜a级毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av男天堂| 国产成人影院久久av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 伊人久久精品亚洲午夜| 婷婷六月久久综合丁香| 美女cb高潮喷水在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 网址你懂的国产日韩在线| 在线观看一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 色播亚洲综合网| 99久国产av精品| 国产探花极品一区二区| 日韩欧美精品v在线| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美极品一区二区三区四区| 女同久久另类99精品国产91| 久久精品影院6| 日韩亚洲欧美综合| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看av片永久免费下载| 最近中文字幕高清免费大全6| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久九九国产精品国产免费| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品成人综合色| 精品日产1卡2卡| 婷婷亚洲欧美| 深夜精品福利| 国产精品一区www在线观看| 看片在线看免费视频| 在线观看av片永久免费下载| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品91蜜桃| 长腿黑丝高跟| 一级黄片播放器| 日韩成人伦理影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲第一电影网av| 精品一区二区三区人妻视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 内射极品少妇av片p| 婷婷色综合大香蕉| 99久国产av精品国产电影| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久99精品国语久久久| 亚洲七黄色美女视频| 99热这里只有精品一区| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久久国产a免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲自偷自拍三级| 久99久视频精品免费| 欧美日本视频| 久久这里只有精品中国| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜福利在线观看吧| 在线播放国产精品三级| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九九爱精品视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美日韩在线观看h| 一区二区三区四区激情视频 | 色综合站精品国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 边亲边吃奶的免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲不卡免费看| 全区人妻精品视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美精品综合久久99| 网址你懂的国产日韩在线| 亚州av有码| 一进一出抽搐动态| 波野结衣二区三区在线| 国产黄a三级三级三级人| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 不卡视频在线观看欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产老妇伦熟女老妇高清| 看黄色毛片网站| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 麻豆一二三区av精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久成人亚洲精品观看| 1000部很黄的大片| 天天躁日日操中文字幕| 看黄色毛片网站| 少妇丰满av| 亚洲四区av| 在线播放无遮挡| 最新中文字幕久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 国语自产精品视频在线第100页| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 精品久久久久久成人av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级毛片久久久久久久久女| 国产在线精品亚洲第一网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩av在线大香蕉| 18+在线观看网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 内射极品少妇av片p| 国产私拍福利视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 1000部很黄的大片| 美女内射精品一级片tv| 国产精品不卡视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲第一电影网av| 国产精品无大码| 一本久久精品| 国产午夜精品论理片| 丰满的人妻完整版| 成人鲁丝片一二三区免费| 黄色日韩在线| 亚洲av一区综合| 天堂影院成人在线观看| 久久国产乱子免费精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产免费男女视频| 精品久久久久久久久av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产爱豆传媒在线观看| 97热精品久久久久久| 看片在线看免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 在现免费观看毛片| 少妇高潮的动态图| 久久久精品欧美日韩精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| videossex国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成人av在线免费| 色综合站精品国产| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲真实伦在线观看| 六月丁香七月| 欧美人与善性xxx| 国产精品人妻久久久影院| 国产视频内射| 国产高潮美女av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩av在线大香蕉| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美三级三区| 亚洲图色成人| 深夜a级毛片| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人freesex在线| 亚洲av成人av| 又爽又黄a免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲av二区三区四区| a级毛片免费高清观看在线播放| 高清毛片免费看| 国产三级中文精品| 麻豆成人午夜福利视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲av第一区精品v没综合| 青春草视频在线免费观看| 国产不卡一卡二| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99热精品在线国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品.久久久| 久久久精品94久久精品| 日韩视频在线欧美| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美zozozo另类| 欧美潮喷喷水| 国产成人91sexporn| 人妻系列 视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久久久中文| 日韩三级伦理在线观看| av黄色大香蕉| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜激情欧美在线| 我的老师免费观看完整版| 欧美在线一区亚洲| 亚洲在久久综合| 少妇的逼好多水| 级片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 极品教师在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 久久九九热精品免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 免费在线观看成人毛片| 1000部很黄的大片| videossex国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩中字成人| 晚上一个人看的免费电影| 波多野结衣高清无吗| 国产精华一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 欧美成人a在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 不卡视频在线观看欧美| 免费观看人在逋| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 99久国产av精品| 午夜福利在线在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲电影在线观看av| 夜夜爽天天搞| 岛国毛片在线播放| 欧美激情在线99| 欧美日本视频| 精品久久国产蜜桃| 国产探花在线观看一区二区| 五月玫瑰六月丁香| av在线老鸭窝| 国产精品免费一区二区三区在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久亚洲精品不卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆成人午夜福利视频| 91久久精品电影网| 国产精品一区www在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 麻豆一二三区av精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 成年av动漫网址| 只有这里有精品99| 久久精品夜色国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 精品人妻视频免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 日本黄大片高清| 97热精品久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久99热这里只有精品18| 干丝袜人妻中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美区成人在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| 舔av片在线| 国产午夜精品一二区理论片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热精品在线国产| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 九九热线精品视视频播放| 99热精品在线国产| 久久久久久久午夜电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 激情 狠狠 欧美| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 少妇的逼好多水| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品影院6| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产黄a三级三级三级人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲18禁久久av| 一本精品99久久精品77| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 在线国产一区二区在线| or卡值多少钱| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品三级大全| 国产av一区在线观看免费| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品一区二区性色av| 人体艺术视频欧美日本| 五月玫瑰六月丁香| 国产人妻一区二区三区在| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美成人免费av一区二区三区| 全区人妻精品视频| 青青草视频在线视频观看| 精品久久久久久久久久免费视频| eeuss影院久久| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久中文看片网| 伦理电影大哥的女人| 国产男人的电影天堂91| 婷婷色av中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| av在线天堂中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国模一区二区三区四区视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产色片| 亚洲最大成人中文| 亚洲av熟女| 国产成人freesex在线| 一区二区三区四区激情视频 | 舔av片在线| 久久亚洲国产成人精品v| 深爱激情五月婷婷| 久久鲁丝午夜福利片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产成人影院久久av| av.在线天堂| 毛片女人毛片| 91久久精品电影网| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品无大码| 老司机福利观看| 草草在线视频免费看| 中文在线观看免费www的网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 九色成人免费人妻av| 免费人成在线观看视频色| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线播放精品| 亚洲av二区三区四区| 一本久久中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美3d第一页| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产成人精品婷婷| 亚洲人成网站在线观看播放| 观看美女的网站| 久久久久国产网址| 97热精品久久久久久| 不卡一级毛片| 99热全是精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久人妻av系列| 国产男人的电影天堂91| 在线播放无遮挡| 国产黄片视频在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 国产探花在线观看一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 大香蕉久久网| 亚洲精品国产av成人精品| av在线蜜桃| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品福利在线免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲无线观看免费| 天天躁日日操中文字幕| 两个人的视频大全免费| 性欧美人与动物交配| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人a区在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久视频播放| 三级国产精品欧美在线观看| 美女高潮的动态| 国产不卡一卡二| 亚洲第一电影网av| 精品久久久久久久久av| 免费看光身美女| 好男人视频免费观看在线| 永久网站在线| 久久精品国产亚洲网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人精品一,二区 | 免费无遮挡裸体视频| 亚洲高清免费不卡视频| 天堂中文最新版在线下载 | 色综合色国产| 午夜精品在线福利| 村上凉子中文字幕在线| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 丝袜美腿在线中文| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩一区二区三区影片| 久久这里只有精品中国| 国产欧美日韩精品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 岛国在线免费视频观看| 国内精品美女久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 全区人妻精品视频| 国产精品一二三区在线看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美一级a爱片免费观看看| 激情 狠狠 欧美| h日本视频在线播放| 在线免费十八禁| 哪个播放器可以免费观看大片| 又爽又黄a免费视频| 色综合站精品国产| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精华霜和精华液先用哪个| 国产色爽女视频免费观看| 乱人视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜a级毛片| 成人一区二区视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 两个人的视频大全免费| 老司机福利观看| 国产亚洲91精品色在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲四区av| 国产一区二区三区av在线 | 听说在线观看完整版免费高清| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 热99在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 日韩人妻高清精品专区| 日本三级黄在线观看| 久久久精品94久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 韩国av在线不卡| 亚洲av男天堂| 国产伦理片在线播放av一区 | 岛国毛片在线播放| 国产真实乱freesex| 欧美bdsm另类| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美成人a在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲美女搞黄在线观看| 综合色av麻豆| 小说图片视频综合网站| 国产日本99.免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久大精品| 麻豆成人av视频| а√天堂www在线а√下载| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久久久久成人| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产探花极品一区二区| 岛国在线免费视频观看| av福利片在线观看| 一本久久中文字幕| av在线蜜桃| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 青春草国产在线视频 | 校园人妻丝袜中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久韩国三级中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 成年女人看的毛片在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av男天堂| 亚洲在久久综合| 国产淫片久久久久久久久| 少妇丰满av| 久久久欧美国产精品| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美性感艳星| 国产成人精品久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 一边亲一边摸免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品一及| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久国产成人免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中出人妻视频一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 插逼视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品三级大全| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 性欧美人与动物交配| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 校园人妻丝袜中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 青春草亚洲视频在线观看| av.在线天堂| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲最大成人av| 不卡一级毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲最大成人av| 色哟哟哟哟哟哟| 99热这里只有精品一区| 成人漫画全彩无遮挡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费黄网站久久成人精品| 一级二级三级毛片免费看| 国产免费一级a男人的天堂| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99九九线精品视频在线观看视频| 悠悠久久av|