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    聚合物對超高韌性水泥基復(fù)合材料性能的影響

    2018-03-07 08:03:34朱金才吳玉生北京工業(yè)大學(xué)城市與工程安全減災(zāi)教育部重點實驗室北京004中國建材檢驗認(rèn)證集團(tuán)廈門宏業(yè)有限公司福建廈門36000
    建筑材料學(xué)報 2018年1期
    關(guān)鍵詞:苯丙收縮率環(huán)氧

    李 悅, 朱金才, 吳玉生(.北京工業(yè)大學(xué) 城市與工程安全減災(zāi)教育部重點實驗室, 北京 004;.中國建材檢驗認(rèn)證集團(tuán) 廈門宏業(yè)有限公司, 福建 廈門 36000)

    傳統(tǒng)混凝土脆性大、抗拉強(qiáng)度低、極限伸長率小、裂縫難以控制等缺點限制了其在結(jié)構(gòu)中的使用[1],特別是制約了其在對抗拉承載力、耐久性能和抗震性能有較高要求的工程結(jié)構(gòu)中的使用.Li等[2-3]提出的工程水泥基復(fù)合材料(ECC),徐世烺等[4]稱其為超高韌性水泥基復(fù)合材料(UHTCC),因為具有較高的延性和裂縫控制能力,成為近年來研究較多的建筑材料.但是,由于UHTCC在配制過程中使用的骨料為細(xì)骨料,導(dǎo)致其收縮變形大于普通混凝土[5-6].將UHTCC作為加固材料應(yīng)用時,隨著修復(fù)結(jié)構(gòu)尺寸的增加,不同的收縮率導(dǎo)致的變形不協(xié)調(diào)而引發(fā)的問題需要進(jìn)一步研究[7].另外,在配制UHTCC過程中,為提高其韌性性能,用大量粉煤灰取代水泥,導(dǎo)致其黏結(jié)性能降低,而加固修復(fù)材料與混凝土之間黏結(jié)性能的優(yōu)劣,直接影響加固修復(fù)的可靠性[8-9].鄧明科等[10]利用UHTCC面層加固砌體墻時,面層整體脫落,不能充分發(fā)揮其優(yōu)異的力學(xué)性能.若使用低收縮、高黏結(jié)性能的UHTCC,則可更好地發(fā)揮其高韌性,從而提高結(jié)構(gòu)的耐久性,延長使用壽命.

    苯丙乳液和環(huán)氧乳液與水泥基材料混合使用,可提高韌性、滲透性、耐久性,改善黏結(jié)性能[11-15],但是,目前應(yīng)用苯丙乳液和環(huán)氧乳液對UHTCC進(jìn)行改性的研究較少,為此本文對苯丙乳液和環(huán)氧乳液改性UHTCC的性能與機(jī)理進(jìn)行了研究.

    1 試驗

    1.1 原材料及配合比

    水泥采用P·O 42.5水泥,密度為3.1g/cm3;粉煤灰采用 Ⅱ 級粉煤灰,其比表面積為4013cm2/g,密度為2.31g/cm3;石英砂采用160μm(90目)細(xì)砂;苯丙乳液為Acronal PS 608,固含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))50%,德國巴斯夫公司生產(chǎn);環(huán)氧乳液為SM828水性環(huán)氧乳液,固含量50%;固化劑為Anquamine 287,固含量50%,美國空氣產(chǎn)品公司生產(chǎn);PVA纖維為K-Ⅱ REC15型纖維,日本Kuraray公司生產(chǎn),主要性能如表1所示.苯丙乳液、環(huán)氧乳液+固化劑的摻量均為水泥+石英砂+粉煤灰質(zhì)量的6%,固化劑與環(huán)氧乳液的質(zhì)量比為1.3∶1.0,PVA纖維摻量為配合料體積的2%,改性UHTCC的水膠比、砂膠比、粉煤灰用量與基準(zhǔn)配合比相同,基準(zhǔn)配合比如表2所示.

    表2 基準(zhǔn)配合比Table 2 Basic mix proportion

    1.2 試驗方法

    試件成型:水泥、粉煤灰、石英砂依次倒入攪拌機(jī)中干拌2min,加水和聚合物濕拌3min,然后加入PVA纖維,高速攪拌5min至分散均勻,成型24h后脫模,在(20±2) ℃,相對濕度95%的條件下養(yǎng)護(hù)7,28,90d.

    抗壓、抗折強(qiáng)度測試:按照GB/T17671—1999《水泥膠砂強(qiáng)度檢驗方法(ISO方法)》進(jìn)行,抗壓試件尺寸為40mm×40mm×40mm,抗折試件尺寸為40mm×40mm×160mm.

    軸向拉伸:試件為啞鈴型,采用鋼模具澆筑,厚度為13mm,采用電子引伸計測量軸向變形,標(biāo)距50mm,最大變形量為10%,加載速率為0.1mm/min,拉伸試件尺寸如圖1所示.

    圖1 軸向拉伸試件尺寸Fig.1 Uniaxial tensile specimen size(size:mm)

    黏結(jié)抗拉強(qiáng)度試驗:按照J(rèn)GJ/T 70—2009《建筑砂漿基本性能試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行,基底為70mm×70mm×20mm水泥砂漿塊,UHTCC試件尺寸為40mm×40mm×10mm,黏結(jié)拉伸裝置如圖2所示.

    圖2 黏結(jié)拉伸裝置Fig.2 Device of bonding tensile test

    干燥收縮試驗:按照J(rèn)GJ/T 70—2009進(jìn)行,試件尺寸為40mm×40mm×160mm,養(yǎng)護(hù)條件為:溫度(20±2) ℃,相對濕度(60±5)%.采用比長儀測試試件長度,第1周每天測試1次,之后7d測定1次,直至90d為止.

    微觀試驗:從28d齡期的試件上截取0.3~0.5cm3的小塊試樣,置于無水乙醇中終止水化反應(yīng),試驗前將其放入烘箱中干燥至恒重,然后進(jìn)行SEM和MIP分析.

    2 試驗結(jié)果與分析

    2.1 抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度

    圖3,4分別為試件的抗壓強(qiáng)度、抗折強(qiáng)度.從圖3可以看出:對比基準(zhǔn)試件,改性UHTCC的抗壓強(qiáng)度降低,隨著齡期的延長,其抗壓強(qiáng)度升高.在7,28,90d齡期時,苯丙乳液改性UHTCC的抗壓強(qiáng)度降低幅度分別為34.6%,31.7%,40.0%;環(huán)氧改性UHTCC的7d抗壓強(qiáng)度略有升高,而28,90d的抗壓強(qiáng)度下降,降低幅度分別為2.3%,16.5%.分析其原因是:(1)由于聚合物的彈性模量低于水泥漿體和骨料,因此摻入后將導(dǎo)致抗壓強(qiáng)度下降[16].又由于環(huán)氧聚合物的彈性模量遠(yuǎn)大于苯丙聚合物的彈性模量,因此環(huán)氧乳液改性UHTCC的抗壓強(qiáng)度大于苯丙乳液改性UHTCC;(2)部分聚合物乳液與水泥顆粒形成膠囊結(jié)構(gòu),導(dǎo)致被包裹的水泥顆粒水化延緩或終止,從而使抗壓強(qiáng)度降低[17-18];(3)由于基準(zhǔn)試件中有大量的粉煤灰,早期水化速度慢,而此時環(huán)氧乳液的固化反應(yīng)又先于水泥的水化反應(yīng),導(dǎo)致環(huán)氧改性UHTCC試件7d的抗壓強(qiáng)度略高于基準(zhǔn)試件.

    圖3 試件的抗壓強(qiáng)度Fig.3 Compressive strength of specimens

    圖4 試件的抗折強(qiáng)度Fig.4 Flexural strength of specimens

    從圖4可以看出:對比基準(zhǔn)試件,改性UHTCC的抗折強(qiáng)度降低,其中苯丙乳液改性UHTCC的降低幅度最大,其7,28,90d的抗折強(qiáng)度分別下降了22%,26.9%,25.4%,環(huán)氧乳液改性UHTCC的降低幅度最小,其28,90d的抗折強(qiáng)度分別降低了1.3%,3.0%,而7d的抗折強(qiáng)度略有升高.

    2.2 拉伸性能

    圖5為試件的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線.表3為試件的抗拉性能,其中fc為初裂應(yīng)力,εc為初裂應(yīng)力對應(yīng)的初裂應(yīng)變,ft為極限應(yīng)力,εt為極限應(yīng)力對應(yīng)的極限應(yīng)變.圖6為試件的拉斷面纖維照片.從圖5,6和表3可以看出:(1)不同齡期時,相比于基準(zhǔn)試件,苯丙乳液改性UHTCC的極限拉伸應(yīng)力降低,在7,28d 齡期時,其極限拉伸應(yīng)變略小于基準(zhǔn)試件,在90d齡期時,其極限拉伸應(yīng)變大于基準(zhǔn)試件,試件拉伸裂縫細(xì)密且均勻,環(huán)氧乳液改性UHTCC的極限拉伸應(yīng)變顯著減小,拉伸應(yīng)變硬化現(xiàn)象不明顯;(2)相比于基準(zhǔn)試件,環(huán)氧乳液改性UHTCC和苯丙乳液改性UHTCC的初裂應(yīng)變增大,在7d齡期時,增大幅度最為明顯,環(huán)氧乳液改性UHTCC的初裂應(yīng)變?yōu)?.37%,增大了362.5%,苯丙乳液改性UHTCC的初裂應(yīng)變?yōu)?.11%,增大了37.5%;(3)相比于基準(zhǔn)試件,在不同齡期時,環(huán)氧乳液改性UHTCC的初裂應(yīng)力提高,在90d齡期時,其初裂應(yīng)力為3.2MPa,提高了113%.在7,28d齡期時,苯丙乳液改性UHTCC的初裂應(yīng)力降低,但在90d齡期時,其初裂應(yīng)力提高.

    上述變化的原因是:苯丙乳液延緩了水泥基材料的水化反應(yīng)[11,18],降低了PVA纖維與基體的黏結(jié)力,使其容易拔出(見圖6(b)),導(dǎo)致拉伸應(yīng)力下降,拉伸應(yīng)變增大;環(huán)氧乳液中含有大量的羥基和醚鍵等極性基團(tuán)及部分具有較大反應(yīng)活性的環(huán)氧基團(tuán),使PVA纖維和基體黏結(jié)力增大,導(dǎo)致其容易被拉斷(見圖6(c)),從而使PVA纖維的橋接作用不明顯,拉伸應(yīng)變減小,應(yīng)變硬化現(xiàn)象消失.UHTCC的初裂應(yīng)力和初裂應(yīng)變由基體自身的抗拉強(qiáng)度和變形決定.UHTCC改性后,聚合物形成的膜結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)的抵抗變形能力,可提高基體的韌性和強(qiáng)度[19],有利于提高和增加UHTCC的初裂應(yīng)力、初裂應(yīng)變.

    圖5 試件的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.5 Tensile stress-strain curves of specimens

    表3 試件的抗拉性能Table 3 Tensile properties of specimens

    圖6 試件的拉斷面纖維照片F(xiàn)ig.6 Fibers on section(90d) of fracture specimens

    2.3 黏結(jié)強(qiáng)度

    圖7為試件的黏結(jié)強(qiáng)度.從圖7可以看出:相比于基準(zhǔn)試件,改性UHTCC的黏結(jié)強(qiáng)度明顯提高,且環(huán)氧乳液改性UHTCC黏結(jié)強(qiáng)度的提高幅度最大,7,28,90d齡期的黏結(jié)強(qiáng)度分別提高了150%,61%,90%,苯丙乳液改性UHTCC的黏結(jié)強(qiáng)度分別提高了75%,38%,44%.其原因是:聚合物顆粒在水泥水化產(chǎn)物表面沉積,并逐步形成連續(xù)的聚合物膜,分散在水泥砂漿的界面處,形成聚合物連接橋,從而提高了界面的黏結(jié)強(qiáng)度[12,20-22].

    圖7 試件的黏結(jié)強(qiáng)度Fig.7 Bonding strength of specimens

    圖8為試件的微觀形貌照片.從圖8可以看出,基準(zhǔn)試件結(jié)構(gòu)較為松散,而聚合物改性UHTCC結(jié)構(gòu)較為致密.

    2.4 收縮率與孔結(jié)構(gòu)

    圖9為試件的收縮率曲線;圖10為試件的孔隙率;圖11為試件的平均孔徑;圖12為試件的孔徑分布.從圖9可以看出:在21d齡期之前,UHTCC和苯丙乳液改性的UHTCC收縮率顯著增大,在21~42d齡期時,其收縮率增大幅度減小,在42d齡期后,其收縮率趨于穩(wěn)定.相比于基準(zhǔn)試件,聚合物改性UHTCC的收縮率減小,其中環(huán)氧乳液改性UHTCC的減小幅度明顯,在90d齡期時,環(huán)氧乳液改性UHTCC的收縮率為基準(zhǔn)試件的58%,苯丙乳液改性UHTCC的收縮率為基準(zhǔn)試件的87%.其原因是:當(dāng)相對濕度大于50%時,水泥砂漿的干燥收縮主要由毛細(xì)孔和大凝膠孔失水所致[23];聚合物對孔隙的填充作用阻礙了水分的蒸發(fā)[22],從而降低了UHTCC的收縮.從圖10~12可以看出:對比基準(zhǔn)試件,聚合物改性UHTCC的孔隙率和平均孔徑降低,孔徑分布得到優(yōu)化,100~1000nm和>1000nm的孔隙比例降低.試驗表明,試件的收縮率與100~1000nm,>1000nm的孔隙比例呈線性關(guān)系,隨著大孔隙比例的增加,UHTCC收縮率增大.

    圖8 試件的微觀形貌照片F(xiàn)ig.8 SEM micrographs of specimens(28d)

    圖9 試件的收縮率曲線Fig.9 Shrinkage ratio of specimens

    圖10 試件的孔隙率Fig.10 Porosity of specimens

    圖11 試件的平均孔徑Fig.11 Average diameter of specimens

    圖12 試件的孔徑分布Fig.12 Pore size distribution of specimens

    3 結(jié)論

    (1)將苯丙乳液或環(huán)氧乳液摻入UHTCC后,試件的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度降低.90d齡期時,苯丙乳液和環(huán)氧乳液改性UHTCC的抗壓強(qiáng)度降低幅度分別為40.0%,16.5%,抗折強(qiáng)度降低幅度分別為25.4%,3.0%.

    (2)將苯丙乳液摻入UHTCC后,試件的極限拉伸應(yīng)力降低,極限拉伸應(yīng)變和應(yīng)變硬化現(xiàn)象保持不變;將環(huán)氧乳液摻入UHTCC后,試件的極限拉伸應(yīng)力略微提高,但極限拉伸應(yīng)變減小,拉伸應(yīng)變硬化現(xiàn)象不顯著.

    (3)將苯丙乳液或環(huán)氧乳液摻入UHTCC后,試件的初裂應(yīng)變增大;環(huán)氧乳液改性UHTCC的初裂應(yīng)力提高,而苯丙乳液改性UHTCC的早齡期(7,28d)初裂應(yīng)力降低,90d的初裂應(yīng)力提高.

    (4)將苯丙乳液或環(huán)氧乳液摻入UHTCC后,試件的黏結(jié)強(qiáng)度提高,收縮率減小,在90d齡期時,其黏結(jié)強(qiáng)度分別提高44%,90%,收縮率分別為基準(zhǔn)試件的87%,58%.

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