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    獲得性免疫缺陷綜合征伴神經(jīng)系統(tǒng)病變臨床分析

    2018-03-06 09:27:17張金鳳
    關(guān)鍵詞:癥狀

    張金鳳

    艾滋?。╝cquired immunodeficiency syndrome,AIDS)屬于免疫功能障礙性疾病,即獲得性免疫缺陷綜合征,是由于感染人類免疫缺陷病毒(HIV)所致,HIV進(jìn)入人體后可選擇性侵犯CD4-T淋巴細(xì)胞,損傷機(jī)體細(xì)胞免疫系統(tǒng),增加機(jī)體腫瘤的易感性,一旦感染HIV的單核細(xì)胞經(jīng)血腦屏障入侵中樞神經(jīng)系統(tǒng),可導(dǎo)致大腦、脊髓、周圍神經(jīng)受到嚴(yán)重?fù)p傷,同時(shí)HIV具有嗜神經(jīng)性,故HIV感染合并神經(jīng)系統(tǒng)病變是一種十分常見的病癥,病情極為復(fù)雜且表現(xiàn)形式多樣,臨床漏診、誤診發(fā)生率較高[1]。本研究就 AIDS伴神經(jīng)系統(tǒng)病變患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料研究對象為2013年1月至2015年12月于盤錦市傳染病醫(yī)院接受治療的80例AIDS伴神經(jīng)系統(tǒng)病變患者為研究對象,均符合《艾滋病診療指南》中AIDS相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中男62例,女18例,年齡為20~75歲,平均(48±9)歲,均知情同意且自愿加入本研究。

    1.2 研究方法綜合分析患者臨床癥狀、CT與磁共振成像(MRI)檢查、腦脊液檢查、CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)、診療、轉(zhuǎn)歸等相關(guān)情況。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床癥狀80例患者中,60例(75.0%)頭痛,56例(70.0%)發(fā)熱,37例(46.2%)嘔吐,30例(37.5%)肢體活動(dòng)障礙,26例(32.5%)腦膜刺激征陽性,24例(30.0%)意識障礙,21例(26.2%)肌力下降,18例(22.5%)病理性陽征,14例(17.5%)定位性陽征,12例(15.0%)偏癱,視物模糊與抽搐均為12例(12.5%),失語與癡呆均為9例(11.2%),其他7例(8.8%)。

    2.2 臨床檢查①CD4細(xì)胞計(jì)數(shù):42例CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)低于50/mm(352.5%),21例50~200/mm(326.2%),17例高于200/mm3(21.3%)。②影像學(xué)檢查:21例頭顱影像學(xué)檢查正常(26.2%),8例腦實(shí)質(zhì)出現(xiàn)病灶(10.0%),腦白質(zhì)病變與顱內(nèi)占位病變各 5例(6.2%),12例腦萎縮(15.0%),9例腦梗死(11.2%),4例腦實(shí)質(zhì)多發(fā)結(jié)節(jié)狀異常信號(5.0%),脫髓鞘病變與腦室積水各1例(1.2%),14例腦實(shí)質(zhì)多發(fā)小結(jié)節(jié)狀異常信號(17.5%)。

    2.3 臨床診斷、治療、轉(zhuǎn)歸情況共計(jì)80例患者,包括25例一般神經(jīng)系統(tǒng)病變,55例中樞神經(jīng)系統(tǒng)指征性疾病,前者治愈與好轉(zhuǎn)18例,病死6例,無效1例;后者治愈與好轉(zhuǎn)37例,無效14例,病死4例。見表1。

    3 討論

    相關(guān)研究指出,70%~90%HIV感染患者由于HIV本身、機(jī)會(huì)性感染等原因易發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變,其中 10%患者首發(fā)癥狀為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,同時(shí)提出弓形體、新型隱球菌是引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的常見病原體,以CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)低于100/mm3最為常見,依次為結(jié)核、病毒等[2-3]。本研究結(jié)果顯示,多見于隱球菌性腦膜炎和弓形體腦病。

    表1 80例AIDS伴神經(jīng)系統(tǒng)病變患者的臨床診斷、治療、轉(zhuǎn)歸情況分析

    新型隱球菌腦膜腦炎是由于感染新型隱球菌所致,病死率較高,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、顱內(nèi)壓升高等,經(jīng)CT、MRI等影像學(xué)檢查可見多數(shù)患者出現(xiàn)腦水腫、腦積水,部分患者因肉芽腫形成、囊性病變出現(xiàn)占位性病變[4-5]。本研究中共21例隱球菌性腦膜炎,10例CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)低于100/mm3,7例低于50/mm3,患者顱內(nèi)壓均增高,但常規(guī)檢查(生化檢查、腦脊液)特異性較低,但腦脊液隱球菌莢膜抗原檢測與墨汁染色陽性率均增高。而經(jīng)CT、MRI等檢查發(fā)現(xiàn)8例腦實(shí)質(zhì)改變、1例腦積水,均出現(xiàn)隱球菌性腦膜炎的臨床特點(diǎn)。因此,臨床醫(yī)師在對AIDS患者檢查期間應(yīng)提高警惕,對于 CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)低于100/mm3的患者,一旦出現(xiàn)意識障礙、頭痛、發(fā)熱等癥狀,提示為隱球菌性腦膜炎,需立即進(jìn)行腦脊液、病原學(xué)等檢查。

    現(xiàn)階段,臨床醫(yī)師對弓形體腦病的診斷,通常是依據(jù)臨床癥狀、影像學(xué)檢查、診斷性治療帶來的病情進(jìn)展等[6]。需要注意的是,在鑒別中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤、顱內(nèi)結(jié)核瘤等疾病時(shí)需要叮囑患者服用復(fù)方新諾明,以達(dá)到診斷性治療的目的,便于及時(shí)診斷出弓形體腦病。就HIV感染而言,其是誘發(fā)結(jié)核隱匿性擴(kuò)散的高危因素,由于HIV感染患者結(jié)核的連串診斷相對較難,需要多種方法予以鑒別[7]。本研究結(jié)果顯示,7例結(jié)核性腦膜炎患者往往合并肺結(jié)核,表明顱外結(jié)核在結(jié)核性腦膜炎臨床診斷中具有良好的作用。

    本研究結(jié)果顯示,不明原因中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、不明原因中樞神經(jīng)系統(tǒng)占位的發(fā)生率分為 11.2%、2.5%,≥50%患者病死,亦或是放棄治療而出院,此情況的發(fā)生與診斷不明密切相關(guān)。一般來說,原因不明是由于患者自身復(fù)雜性、隱匿性所致,但與患者病情重、住院時(shí)間短、侵襲性操作、醫(yī)院檢測方法欠缺等因素相關(guān),導(dǎo)致疾病臨床誤診率、漏診率逐漸增高,直接影響治療效果,預(yù)后較差。由于尚未明確中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染原因的感染者人數(shù)約有一半以上病死,亦或自動(dòng)出院,除了AIDS患者伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變發(fā)生的隱匿性與復(fù)雜性,也可能與經(jīng)濟(jì)能力、住院時(shí)間短、侵襲性操作等因素有關(guān)。此外醫(yī)護(hù)人員不能充分認(rèn)識疾病、不健全技術(shù)設(shè)備以及檢測方法都可能增加疾病誤診率。進(jìn)行性多病灶腦白質(zhì)病、HIV腦病的發(fā)病更加隱匿,一旦確診患者往往處于晚期狀態(tài),特異性檢查與治療方法的欠缺,致使患者難以獲取及時(shí)有效的治療,病死率較高。

    HIV感染是隱匿性結(jié)核擴(kuò)散發(fā)生的關(guān)鍵危險(xiǎn)因素,臨床診斷HIV感染較困難。腦脊液經(jīng)診斷后典型表現(xiàn)為氧化物降低,糖降低,蛋白質(zhì)與細(xì)胞總數(shù)升高,與其他形式顱內(nèi)感染合并發(fā)生后促使改變腦脊液不典型癥狀,因此需要有效鑒別許多種形式顱內(nèi)感染行疾病,如隱球菌性腦膜炎。對于結(jié)核菌素實(shí)驗(yàn)而言,血結(jié)核酶培養(yǎng)陽性試驗(yàn)(T-SPOT)存在較高特異性以及敏感性,并且腦脊液實(shí)時(shí)熒光定量法PCR測定TB-DNA也起到一定的診斷效果。本研究的結(jié)核性腦膜炎患者同時(shí)合并肺結(jié)核或者其他部位結(jié)核病變,充分體現(xiàn)出顱外結(jié)核可以用于結(jié)核性腦膜炎的臨床診斷。HIV、PML腦病具有起病隱匿的特點(diǎn),一般發(fā)現(xiàn)時(shí)都已經(jīng)處于疾病晚期,且因缺少特異性檢驗(yàn)技術(shù)與手段,使患者錯(cuò)過最佳治療時(shí)機(jī),影響預(yù)后。

    綜上所述,AIDS患者中樞性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的發(fā)生率較高,臨床診斷難度較大,致死率高,對于CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)低的 AIDS及存在可疑癥狀的患者應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)方法予以診治,依據(jù)患者實(shí)際情況對方案進(jìn)行調(diào)整,進(jìn)而提升其生命質(zhì)量。

    [1]趙越.艾滋病合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變51例臨床分析[D].烏魯木齊:新疆醫(yī)科大學(xué),2012.

    [2]楊萱,孫燕,張雪,等.HAART后HIV/AIDS并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)病變的分布狀況及特點(diǎn)[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(19):44-45.

    [3]于閔,金永梅,劉俊,等.艾滋病合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變56例臨床分析[J].世界臨床醫(yī)學(xué),2016,10(2):15-16.

    [4]覃蘭惠,莫雪安,黃文,等.艾滋病合并神經(jīng)系統(tǒng)病變70例臨床分析[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2014,40(2):109-112.

    [5]張紅,熊勇,高世成,等.艾滋病合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的臨床分析[C].廣州:中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十三次全國感染病學(xué)術(shù)會(huì)議會(huì)議手冊.2014.

    [6]毛莉萍,秦剛,徐建中,等.艾滋病合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染12例臨床分析[J].疑難病雜志,2013,12(5):373-374.

    [7]潘祥奮,黃永紅.艾滋病并發(fā)神經(jīng)疾病50例臨床分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(22):60-61.

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