時 楠
(威海海大醫(yī)院,山東 威海 264200)
沙眼衣原體和解脲支原體是引發(fā)性傳播疾病和泌尿生殖道感染的主要病原體,沙眼衣原體是胞內(nèi)寄生菌,解脲支原體是較為常見的支原體微生物。本文就對生殖道沙眼衣原體和解脲支原體與不孕不育癥的聯(lián)系進行分析探究,希望能夠為不孕不育的預(yù)防和治療提供科學的依據(jù)。
對本院2017年5月~2018年4月內(nèi)收治的168例女性格患者作為研究對象,有不孕不育癥患者分為觀察組(n=84),無不孕不育癥患者為對照組(n=84),對照組為有正常生育史的女性,觀察組為不孕不育的女性患者。在觀察組患者中,不包含先排卵障礙和天不孕不育的患者。
首先對所有患者進行取樣,將無菌拭子插入到患者宮頸口的1~2 cm處,并緩慢轉(zhuǎn)動,大約持續(xù)操作3~5次,再將拭子取出,利用1 mL的無菌試管進行存放中。之后再放進1 mL無菌生理鹽水中,將其振蕩混勻,13000 r/min,保證在4℃下離心10 min,在去除上清后,取其沉淀。而后在沉淀中加入DNA提取液40 μl,振蕩,并在沸水中煮10分鐘,在4 ℃下離心10 min,取上清作為DNA擴增模板。在反應(yīng)結(jié)束后,利用計算機進行全自動化分析。
對兩組患者的沙眼衣原體和解脲支原體陽性率進行觀察,并分析這兩者與不孕不育癥的聯(lián)系??梢园l(fā)現(xiàn)沙眼衣原體陽性為測定線出現(xiàn)紅色,解脲支原體陽性為派樣48h后培養(yǎng)基顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。
采用統(tǒng)計學軟件SPSS 18.0對本組研究所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,P<0.05,表示差異有統(tǒng)計學意義。
在常規(guī)培養(yǎng)下,對兩組患者的沙眼衣原體、解脲支原體與雙陽感染率的檢出率進行對比分析,詳見表1。
熒光定量PCR檢測兩組患者解脲支原體和沙眼衣原體與雙陽感染率的檢出率,觀察組的沙眼衣原體檢出率為17.86%(15例),解脲支原體感染率為66.67%(56例),雙陽感染率為10.71%(9例)。對照組的沙眼衣原體檢出率為2.38%(2例)),解脲支原體感染率為5.95%(5例),雙陽感染率為2.38%(2例)。
表1 兩組患者沙眼衣原體和解脲支原體感染率及不同檢驗方式的結(jié)果比較[n(%)]
通過生殖道感染病原體進行研究,可以發(fā)現(xiàn)沙眼衣原體和解脲支原體都是常見的感染病原體,且近年來,沙眼衣原體和解脲支原體的檢出率也在不斷提升,因沙眼衣原體和解脲支原體感染誘發(fā)的不孕癥例數(shù)也在不斷上漲。沙眼衣原體是一種專性細胞內(nèi)寄生,在感染沙眼衣原體之后,會產(chǎn)生神經(jīng)霉素,抑制細胞內(nèi)溶酶體的作用發(fā)揮,在條件合適時,會對宮頸和盆腔器官產(chǎn)生逆向感染,誘發(fā)不孕不育等。解脲支原體本無細胞壁,其可以侵入人的機體組織和血液,從而感染尿道和生殖道等組織細胞。
在熒光定量PCR檢測過程中,發(fā)現(xiàn)觀察組的沙眼衣原體檢出率為17.86%(15例),解脲支原體感染率為66.67%(56例),雙陽感染率為10.71%(9例)。對照組的沙眼衣原體檢出率為2.38%(2例)),解脲支原體感染率為5.95%(5例),雙陽感染率為2.38%(2例)??梢钥闯?,觀察組患者的沙眼衣原體和解脲支原體感染率要明顯高于對照組,P<0.05,且熒光定量PCR檢測比常規(guī)培養(yǎng)檢查的靈敏度要相對較高,兩種方法比較差異明顯,P<0.05有統(tǒng)計學意義。同時也表示,沙眼衣原體和解脲支原體跟患者不孕不育有著緊密的聯(lián)系。