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    粗針穿刺及術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)與分子分型的比較研究

    2018-03-06 00:28:41陳薇劉蕾韓萌萌邱柏圣陳曉張晟
    中國腫瘤臨床 2018年2期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)法分型一致性

    陳薇 劉蕾 韓萌萌 邱柏圣 陳曉 張晟

    乳腺癌發(fā)病率占惡性實體瘤的11.9%,居最常見惡性腫瘤的第2位,是引起全球女性癌癥死亡的首要原因[1]。目前乳腺癌的病理確診方式主要是依靠手術(shù)切檢或粗針穿刺活檢(core needle biopsy,CNB)。CNB具有快速、準(zhǔn)確、微創(chuàng)、方便病理診斷等優(yōu)勢,為乳腺疾病定性診斷開辟了新的途徑,并已廣泛應(yīng)用于臨床。根據(jù)乳腺癌的常規(guī)免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR、HER-2、Ki-67可將乳腺癌分為4種分子分型,是指導(dǎo)患者系統(tǒng)治療及評估預(yù)后的重要指標(biāo)。CNB對乳腺癌免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)與分子分型可進行準(zhǔn)確判斷的研究結(jié)論尚未統(tǒng)一,導(dǎo)致差異的相關(guān)因素分析鮮有報道。本研究旨在采用免疫組織化學(xué)法檢測CNB標(biāo)本,評估CNB標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)與分子分型的準(zhǔn)確性,以期為乳腺癌患者的臨床治療方案提供有效的依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2015年8月至2016年11月324例于天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院行乳腺癌改良根治術(shù)患者的臨床病理資料,患者術(shù)前均行CNB,并有明確病理及免疫組織化學(xué)結(jié)果,且未行新輔助化療。年齡為18~79歲,中位年齡53歲。所有病理切片由同一位病理科醫(yī)師復(fù)習(xí)。

    1.2 方法

    1.2.1 CNB CNB均采用BARD半自動活檢槍(美國BARD公司),配14G Tru-Cut活檢針,其針長13 mm,彈射距離分為15 mm和22 mm兩檔。每一腫瘤區(qū)域平均留取3條組織標(biāo)本。

    1.2.2 免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)的cut off值與分子分型定義標(biāo)準(zhǔn) 免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)果中ER、PR的cut off值選擇為1%,cut off值<1%為陰性,cut off值≥1%為陽性[2]。Ki-67選取的cut off值為14%,cut off值<14%為低表達,cut off值≥14%為高表達。根據(jù)2013年St Gallen專家共識定義[3]分為Luminal A型、Luminal B型(HER-2陰性、HER-2陽性)、HER-2過表達型、三陰性乳腺癌(TNBC)以確定乳腺癌患者分子分型。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。行一致性檢驗,計算Kappa值,并根據(jù)四格表計算一致率。多因素分析采用多元Logistic回歸分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床病理特征

    患者病理組織學(xué)類型中89.8%(291/324)為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,病理學(xué)分級中G2為77.2%(250/324),TNM分期中T2期為65.4%(212/324)、N0期為52.5%(170/324),見表1。

    表1 324例患者基本臨床病理特征

    2.2 免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR、HER-2、Ki-67一致性分析

    粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR一致率較高(表2)。CNB對評估免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)Ki-67、HER-2一致率較低(表3)。

    表2 324例患者粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR、Ki-67一致性

    2.3 粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的分子分型一致性分析

    粗針穿刺及術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的分子分型一致率為73.4%(κ為0.64,表4)。

    2.4 多因素分析

    多因素分析結(jié)果顯示,CNB與術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER表達的不一致性與腫瘤直徑呈正相關(guān),CNB與術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)PR表達的不一致性與病理分級呈負相關(guān)(表5)。

    表3 324例患者粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的免疫組織化學(xué)檢測指標(biāo)HER-2一致性

    表4 324例患者粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的分子分型一致性

    3 討論

    在臨床中CNB不僅可進行組織學(xué)的明確診斷,同時可進行免疫組織化學(xué)法檢測,為新輔助化療和術(shù)后化療及對判斷患者的預(yù)后提供診斷依據(jù)。隨著分子生物學(xué)飛速發(fā)展及對乳腺癌分子分型的不斷深入認識,CNB與傳統(tǒng)的病理組織學(xué)相結(jié)合可為乳腺癌患者制定個體化治療方案。目前,CNB的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)可準(zhǔn)確地診斷乳腺癌及其分子分型的研究結(jié)論尚未統(tǒng)一。

    本研究對CNB的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR表達一致性進行分析,結(jié)果顯示CNB及術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR表現(xiàn)出高度一致性。有研究報道,CNB的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER一致率為61.7%~98.8%,PR一致率為69.1%~89%[4-7],與本研究結(jié)果基本符合,但PR不一致性較ER偏高可能與腫瘤內(nèi)部PR分布異質(zhì)性有關(guān)。Li等[8]對CNB的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)一致性的Meta分析顯示,ER一致率為92.8%(κ為0.78),PR一致率為85.2%(κ為0.66)。而Seferina等[9]研究表明,CNB的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR假陰性率和假陽性率較高,假陰性率分別為26.5%、29.6%、假陽性率分別為6.8%、10.3%。另有研究報道[10],腫瘤四周邊緣部位癌組織的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR表達率顯著高于腫瘤中心,ER表達水平自腫瘤邊緣至腫瘤中心以2%/mm水平降低。本研究多因素分析發(fā)現(xiàn),CNB及術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER表達的不一致性與腫瘤直徑呈正相關(guān)。CNB激素受體表達陽性率高可能與CNB留取的腫瘤邊緣組織相關(guān),是否應(yīng)用CNB評估激素受體表達應(yīng)謹慎考慮。為避免術(shù)后內(nèi)分泌過度治療或治療不足,需結(jié)合CNB及術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)果為內(nèi)分泌治療的選擇提供依據(jù)。

    表2 324例患者粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR、Ki-67一致性(續(xù)表2)

    表5 324例患者粗針穿刺與術(shù)后乳腺癌標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)的多因素分析

    CNB免疫組織化學(xué)檢測指標(biāo)HER-2表達一致率的評估較低,產(chǎn)生差異原因可能與腫瘤內(nèi)部HER-2表達存在明顯異質(zhì)性有關(guān)。有研究表明,免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)合FISH檢測評估HER-2表達一致率高于單一免疫組織化學(xué)法檢測[11-12],由于本研究CNB免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)HER-2為++,可行FISH檢測者數(shù)量較少,未行FISH檢測,可能是引起一致率較低的關(guān)鍵因素。因此無論CNB免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)HER-2為陰性或陽性,應(yīng)再次行術(shù)后標(biāo)本免疫組織化學(xué)法檢測,為靶向治療藥物曲妥珠單抗的應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    本研究CNB評估分子分型準(zhǔn)確性較高。Munch-Petersen等[13]研究發(fā)現(xiàn),CNB及術(shù)后標(biāo)本的分子分型一致率為87.1%(κ為0.78),高于本研究一致率73.4%(κ為0.64),可能與研究機構(gòu)間采用的免疫組織化學(xué)染色方法以及選取分子分型判定標(biāo)準(zhǔn)不同有關(guān)。此外,本研究發(fā)現(xiàn)1例CNB為Luminal B型(HER-2陽性),而術(shù)后標(biāo)本為Luminal A型,該例患者CNB標(biāo)本需行FISH檢測,確定HER-2表達情況,以免錯失靶向治療機會。對于乳腺癌分子分型,CNB標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)僅可為新輔助化療提供部分依據(jù),而術(shù)后治療方案的制定需CNB結(jié)合術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)果,以提高判斷乳腺癌患者的分子分型準(zhǔn)確性,以免錯失術(shù)后輔助治療機會,同時可避免因假陽性結(jié)果,導(dǎo)致過度治療。

    綜上所述,CNB評估乳腺癌的免疫組織化學(xué)法檢測指標(biāo)ER、PR及分子分型的準(zhǔn)確性較高,在HER-2、Ki-67檢測中的一致性較低,CNB應(yīng)結(jié)合術(shù)后標(biāo)本的免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)果,提高判斷分子分型的準(zhǔn)確性,為選擇最佳治療方案提供依據(jù)。本研究為回顧性分析,因樣本量較少,對于評估CNB免疫組織化學(xué)檢測指標(biāo)與分子分型一致性的分析仍不全面,尚需更大樣本量進行驗證。

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