陳天焱,王璐茜,張昦昉,王鈞
(吉林省藥品檢驗(yàn)所,吉林 長春 130033)
紅景天是景天科植物大花紅景天的干燥根和根莖,性甘苦平,歸肺、心經(jīng)[1]。研究顯示其有效成分紅景天苷對(duì)心腦血管有保護(hù)作用[2]。以紅景天為主要成分的大株紅景天注射液臨床用于治療冠心病穩(wěn)定型勞累性心絞痛。作為中藥注射液大株紅景天注射液組分不明確,有污染降壓物質(zhì)的可能,為保證臨床用藥安全,我們對(duì)該品種開展了降壓物質(zhì)和組胺類物質(zhì)研究。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 家貓,雄性,體重3.1 kg。豚鼠雄性,品系Hartley,山東泰邦生物制品有限公司提供。
1.2 儀器與試劑 MP100 多道生理記錄儀(美國BIOPAC);離體器官灌流系統(tǒng)(美國Radnoti);大株紅景天注射液,通化玉圣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號(hào):20091001、20091101、20091102,規(guī)格5 ml/支;磷酸組織胺,中國藥品生物制品檢定所,批號(hào):150510-200412。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 降壓物質(zhì)研究操作及結(jié)果判定方法參見《中國藥典》2015 年版四部通則1145 降壓物質(zhì)檢查法。大株紅景天注射液臨床用于靜脈滴注,每日10 m/1 次,成人體重按60 kg 計(jì),給藥劑量為0.17 mg/kg。降壓物質(zhì)檢查供試品注射劑量為0.2 m/kg,約相當(dāng)于臨床劑量。
1.3.2 組胺類物質(zhì)研究操作及結(jié)果判定方法參見《中國藥典》2015 年版四部通則1146 組胺類物質(zhì)檢查法。預(yù)實(shí)驗(yàn)中注入0.6mL 0.5 μg/ml 的組胺溶液能產(chǎn)生較理想的收縮強(qiáng)度,與1.0 μg/ml 的組胺溶液收縮強(qiáng)度比約1:2。參照預(yù)實(shí)驗(yàn)確定低劑量對(duì)照品溶液(SL)含組胺0.5 μg/ml;高劑量對(duì)照品溶液(SH)含組胺1.0 μg/ml。供試品與對(duì)照品注入體積為均0.6 ml。
供試品在降壓物質(zhì)檢查實(shí)驗(yàn)與組胺類物質(zhì)檢查實(shí)驗(yàn)中陽性反應(yīng)均不明顯,按標(biāo)準(zhǔn)判斷均符合規(guī)定(見表1,表2,表3)。取批號(hào)為20091001 的供試品進(jìn)行干擾試驗(yàn),未見明顯的干擾作用。
表1 降壓物質(zhì)檢查結(jié)果
表2 組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果
表3 組胺類物質(zhì)檢查法干擾試驗(yàn)
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,大株紅景天臨床不良反應(yīng)包括過敏性休克、呼吸困難、皮疹、瘙癢、寒戰(zhàn)和發(fā)熱等[3],其中包括過敏或類過敏反應(yīng)表現(xiàn)[3]。根據(jù)《注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則》,所用原料系動(dòng)植物來源,組分結(jié)構(gòu)不清晰的靜脈用注射劑,尤其中藥注射劑,如缺乏相關(guān)理化分析方法且臨床發(fā)現(xiàn)類過敏反應(yīng),應(yīng)考慮對(duì)降壓物質(zhì)和組胺類物質(zhì)進(jìn)行研究。本研究中選擇的樣本在降壓物質(zhì)檢查和組胺類物質(zhì)檢查中均未見污染組胺、類組胺等降壓物質(zhì)。大株紅景天注射液的臨床不良反應(yīng)與降壓物質(zhì)的相關(guān)性還需進(jìn)一步研究。