田柳,皮亞平,段慧敏
乳腺癌是目前對(duì)女性健康和生命危害最為嚴(yán)重的惡性腫瘤之一,研究顯示,大部分乳腺癌患者在確診時(shí)大多已存在病灶轉(zhuǎn)移。因此,臨床上在乳腺癌手術(shù)治療后,需要采用化學(xué)藥物進(jìn)行輔助治療,以防止或延緩術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,也有利于鞏固手術(shù)治療的療效[1]。目前臨床使用的化療藥物不僅對(duì)腫瘤細(xì)胞具有殺傷作用,也對(duì)胰島β細(xì)胞有不同程度的損傷,從而引起血糖異常[2]。由于不同藥物的損傷作用強(qiáng)度不同,故在保證療效的情況下,應(yīng)盡量選擇損害作用小的化療方案。因此,本研究觀察比較了FEC與TEC化療方案對(duì)乳腺癌患者空腹血糖(Glu)水平和遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率的影響。
1.1 病例資料回顧性分析2009年8月~2011年7月于醫(yī)院腫瘤外科進(jìn)行乳腺癌改良根治術(shù)后輔助化療的126例乳腺癌患者的臨床資料,均符合NCCN乳腺癌臨床實(shí)踐指南標(biāo)準(zhǔn)[3]。納入標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性乳腺癌且無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;腫瘤分期為Ⅱa~Ⅲa期;心電圖、肝腎功能檢查正常;無(wú)糖尿?。―M)家族史;術(shù)前未接受新輔助化療、放療或內(nèi)分泌等抗腫瘤治療;患者均接受6個(gè)周期同種化療輔助方案;KPS評(píng)分≥80分;患者知情同意且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;病理資料不完整或缺失。根據(jù)不同化療方案將患者分為FEC組(n=64)和TEC組(n=62),兩組在年齡、病程、化療前Glu、病理類型、TNM分期等比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 化療方法(1)TEC組:采用TEC化療方案:多西他賽[諾菲(杭州)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130008]5 mg/m2,靜滴,d1;表柔比星(輝瑞制藥(無(wú)錫)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000496)75 mg/m2,靜滴,d1;環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950291)500 mg/m2,靜滴,d1。預(yù)處理,口服地塞米松片(山西晉華藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H14023573)0.75 mg,2次/d,d0-d2。(2)FEC組:采用FEC化療方案:表柔比星75 mg/m2,靜滴,d1;環(huán)磷酰胺500 mg/m2,靜滴,d1;5氟尿嘧啶(5-Fu)(沈陽(yáng)藥大藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H2102185)500 mg/m2,靜滴,d1。兩種方案均以21 d為1個(gè)周期,兩組均接受6個(gè)周期化療。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效:在結(jié)束第6個(gè)化療周期后,參考實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)RECIST 1.1版對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià)[7]:完全緩解(CR):所有靶病灶消失,全部病理淋巴結(jié)(包括靶結(jié)節(jié)和非靶結(jié)節(jié))短直徑減少至<10 mm;部分緩解(PR):靶病灶直徑之和比基線水平減少>30%;疾病進(jìn)展(PD):靶病灶直徑之和相對(duì)增加至少20%(若基線測(cè)量值最小以基線值為參考),同時(shí)滿足直徑之和的絕對(duì)值增加>5 mm;疾病穩(wěn)定(SD):靶病灶減小的程度沒達(dá)到PR,增加的程度也沒達(dá)到PD水平,介于兩者之間。總有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 Glu水平在化療前和化療結(jié)束后,抽取患者清晨空腹靜脈血,采用東芝TBA-40FR全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)Glu水平。
1.3.3 不良反應(yīng)在每個(gè)化療周期,根據(jù)患者臨床反應(yīng)癥狀和臨床檢查(心電圖、肝腎功能、心電圖等)結(jié)果,評(píng)價(jià)不良反應(yīng)程度。按照WHO化療藥物急性、亞急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[8],由輕至重分為0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí),主要評(píng)價(jià)化療后骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、脫發(fā)等不良反應(yīng)。
1.3.4 轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)治療結(jié)束后的5年內(nèi),每3個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行電話或門診隨訪,必要時(shí)進(jìn)行影像學(xué)及病理學(xué)組織檢查,了解患者局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移情況,同時(shí)記錄發(fā)生復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的時(shí)間。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS19.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較TEC組治療總有效率雖高于FEC組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。
表1 兩組臨床療效比較(例)
2.2 兩組治療前后Glu變化及Glu異常率比較
與化療前比較,化療后兩組Glu均顯著升高(P<0.05),且TEC組升高較FEC組更顯著(P<0.05),F(xiàn)EC組Glu異常率顯著低于TEC組(P<0.05,表2)
表2 兩組治療前后Glu 變化及Glu 異常率比較
2.3 兩組不良反應(yīng)比較治療期間,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著差異(P>0.05,表3)。
2.4 兩組轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率比較治療后5年內(nèi),F(xiàn)EC組轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率顯著低于TEC組(P<0.05,表4)。
表4 兩組5年內(nèi)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況比較(例)
研究顯示,乳腺癌患者術(shù)后輔助化療能夠誘發(fā)血糖代謝出現(xiàn)不同程度異常,主要表現(xiàn)為DM、耐糖量降低和一過性血糖升高[5]。盛樹海等[5]比較乳腺癌患者術(shù)后應(yīng)用TEC與EC-T方案化療發(fā)現(xiàn),不同化療方案對(duì)誘發(fā)患者血糖異常程度有所區(qū)別,TEC方案患者Glu異常率為10.5%,而EC-T患者為4.0%。本研究結(jié)果也顯示,兩組在治療后Glu均顯著升高,且TEC組Glu升高程度及異常率(46.77%)均明顯高于FEC組(23.44%),這可能與兩組化療方案中化療藥物對(duì)胰島細(xì)胞的損傷程度不同有關(guān)。EC組中多西他賽藥物較其他化療藥物作用時(shí)間持久,且對(duì)機(jī)體正常細(xì)胞損傷更加明顯[6]。本研究5年隨訪結(jié)果顯示,F(xiàn)EC組5年內(nèi)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率(12.50%)低于TEC組(30.64%)(P<0.05),提示FEC化療方案更有利于控制腫瘤的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)。這可能與TEC化療方案對(duì)乳腺癌患者血糖代謝影響較大有關(guān),如前所述,TEC化療誘發(fā)的Glu異常率更高,這可能會(huì)加重患者病情,影響化療正常進(jìn)行。同時(shí)高血糖能夠通過相應(yīng)分子機(jī)制誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生。
本研究中,TEC組治療總有效率(85.48%)雖高于FEC組(78.13%),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明這兩種化療方案輔助治療的療效相當(dāng)。兩種方案中均含有表柔比星、環(huán)磷酰胺等化學(xué)藥物,均能夠通過結(jié)合細(xì)胞中微管蛋白,干擾腫瘤細(xì)胞微管代謝,從而影響腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期,抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,達(dá)到抑制癌細(xì)胞分裂和增殖的目的[7]。化療常會(huì)引起患者出現(xiàn)骨髓抑制、肝臟毒性、胃腸道反應(yīng)及心臟毒性等毒副作用[8],本研究結(jié)果顯示,兩組化療方案的不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著差異(P>0.05),提示這兩種化療方案的毒副作用也差別不大。
表3 兩組不良反應(yīng)比較(例)
綜上所述,乳腺癌患者術(shù)后輔助化療,F(xiàn)EC方案和TEC方案均具有良好治療效果,但均可能引起患者的Glu升高,比較而言,F(xiàn)EC方案的療效較好,且對(duì)患者Glu的影響小,不良反應(yīng)發(fā)生率低,遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率低,更有利于患者的預(yù)后。
[1]宮霄歡,王繼偉,余金明,等.乳腺癌患者生命質(zhì)量評(píng)價(jià)量表的研究進(jìn)展[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2013,47(7):652-655.
[2]張忠林,吳洋,陳銳,等.乳腺癌改良根治術(shù)聯(lián)合新輔助化療對(duì)乳腺癌患者的應(yīng)用價(jià)值[J].西部醫(yī)學(xué),2016,28(7):928-931.
[3]周斌,劉世偉,高國(guó)璇,等.2016年NCCN乳腺癌臨床實(shí)踐指南(第1版)更新與解讀[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2016,36(10):1066-1072.
[4]林捷,王瑞玨,孔令泉,等.無(wú)糖尿病病史的乳腺癌患者系統(tǒng)治療后糖耐量異常狀況研究[J].中國(guó)腫瘤臨床,2014,41(4):250-253.
[5]盛樹海,趙楚敏,鄭進(jìn),等.多西紫杉醇、表阿霉素、環(huán)磷酰胺聯(lián)合化療與序貫化療對(duì)乳腺癌患者空腹血糖的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(2):302-304.
[6]希朋.乳腺癌術(shù)后常規(guī)化療輔以中藥治療對(duì)患者遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率及生活質(zhì)量的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(33):3670-3672.
[7]解繼平,韓雪,方紅,等.多西他賽表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺方案在乳腺癌新輔助化療中的應(yīng)用[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2016,23(1):66-68.
[8]莉萍,歐陽(yáng)取長(zhǎng),曹敏,等.TEC與FEC方案在局部晚期乳腺癌新輔助化療中的療效對(duì)比觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(17):4416-4417.