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    糖維膠囊對2型糖尿病病人并發(fā)微血管病變的防治作用分析

    2018-03-01 12:19:37,,,,
    關(guān)鍵詞:微血管膠囊血小板

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    全球范圍內(nèi)糖尿病患病率將從目前的6%左右增至2030年的8%左右,患病人數(shù)將達(dá)到4.39億[1]。目前2型糖尿病(T2DM)已成為繼心血管疾病、腫瘤之后的另一個全球共同關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。隨著我國經(jīng)濟(jì)文化的不斷發(fā)展,促使人們生活方式的改變和老齡化進(jìn)程的加速,使得T2DM的患病率快速增長,甚至有年輕化趨勢[2]。臨床研究顯示,引起T2DM的相關(guān)因素包括遺傳、環(huán)境、生活飲食習(xí)慣等多方面,其相關(guān)因素導(dǎo)致的T2DM病人也不斷增多[3]。T2DM病人一經(jīng)確診需終生治療,而作為代謝功能紊亂性綜合疾病,臨床多數(shù)病人尤其是老年和血糖控制不佳的病人可伴有微血管病變,包括糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病神經(jīng)病變等,且微血管病變可引起骨代謝異常甚至誘發(fā)骨質(zhì)疏松,導(dǎo)致病人出現(xiàn)長期活動障礙、全身性疼痛,最終影響治療與血糖控制效果,不利于病人生活質(zhì)量的改善[4]。因此,對T2DM進(jìn)行微血管病變的防治干預(yù)至關(guān)重要。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①均予以口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT),符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L或餐后2 h血糖(2 hFPG)≥11.1 mmol/L(非同日2次檢測);糖化血紅蛋白(HbA1c)>9.0%;②經(jīng)彩色超聲顯示合并微血管病變,包括糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病神經(jīng)病變、糖尿病心肌病變;③中醫(yī)辨證診斷為以氣陰兩虛為本、燥熱為本;④病人對本研究的目的和意義知情,且自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn): 1型糖尿?。话l(fā)生糖尿病酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥;伴有甲亢、惡性腫瘤;合并泌尿、呼吸系統(tǒng)等嚴(yán)重感染;存在嚴(yán)重心、肺、肝功能受損或合并其他嚴(yán)重的慢性疾?。辉眠^糖皮質(zhì)激素、非選擇性β交感神經(jīng)阻滯劑、減肥藥等可能影響血糖的藥物;妊娠或哺乳期婦女;對本研究相關(guān)藥物過敏或中途退出試驗(yàn);臨床資料不全及治療依從性差。

    1.2 臨床資料 選取2015年3月—2017年2月在我院住院及門診的T2DM并微血管病變病人200例,按就診順序編號以隨機(jī)數(shù)表法分為試驗(yàn)組(n=100)和對照組(n=100)。試驗(yàn)組男65例,女35例,年齡34歲~73歲(45.55歲±8.17歲);體重指數(shù)(BMI)為(26.23±2.18)kg/m2;T2DM病程3年~18年(11.36年±4.60年);微血管病變類型為糖尿病腎病38例,糖尿病視網(wǎng)膜病變35例,糖尿病神經(jīng)病變16例,糖尿病心肌病變11例;吸煙34例,飲酒15例。對照組男58例,女42例;年齡37歲~70歲(47.49歲±7.68歲),BMI為(26.19±3.00)kg/m2;T2DM病程3年~18年(12.11年±3.67年);微血管病變類型為糖尿病腎病39例,糖尿病視網(wǎng)膜病變39例,糖尿病神經(jīng)病變13例,糖尿病心肌病變9例;吸煙30,飲酒27例。兩組年齡、T2DM病程、BMI、微血管病變類型等基線資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.3 防治方法 兩組均給予常規(guī)降壓、降脂及抗血小板干預(yù)。對照組采用強(qiáng)化降糖治療方案:每日餐前皮下注射門冬胰島素(丹麥 Novo Nordisk A/S,注冊號S20120019),根據(jù)病人基礎(chǔ)血糖水平與體重確定初始量,每3 d定期監(jiān)測末梢FBG、2 hFBG及22:00血糖,根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素劑量至血糖達(dá)標(biāo);同時配合鹽酸二甲雙胍片(哈爾濱同一堂藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060226)0.5 g口服,3次/日。試驗(yàn)組在對照組治療基礎(chǔ)上加用糖維膠囊(石藥控股集團(tuán)河北唐威藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20010173)餐前30 min口服,每次(1.5~2.5) g,3次/日。

    1.4 觀察指標(biāo) 治療前后抽取真空采血裝置抽取其靜脈血3 mL,3 000 r/min離心10 min,分離血清儲存?zhèn)潋?yàn)。①糖脂代謝指標(biāo):采用全自動生化分析儀檢測血清FBG,2 hFPG,HbA1c、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL- C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL- C)水平,采用放射免疫法檢測空腹胰島素(FINS),穩(wěn)態(tài)模型評估法評估胰島素抵抗指數(shù)(HOMA- IR),HOMA- IR=FINS(mU/L)×FPG(mmol/L)/22.5。②血小板參數(shù):治療前后抽取空腹靜脈血,采用全自動血細(xì)胞分析儀測定采用血小板計數(shù)(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子- 1(PECAM- 1)。③實(shí)驗(yàn)室其他指標(biāo):治療前后抽取空腹靜脈血,采用免疫比濁法檢測血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子- α(TNF- α)。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組血糖控制效果 治療前兩組各項血糖及胰島素相關(guān)指標(biāo)水平比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后各項血糖及胰島素相關(guān)指標(biāo)水平均顯著改善,與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但試驗(yàn)組治療后FBG,2 hFPG,HbA1c,HOMA- IR均顯著低于對照組,F(xiàn)INS顯著高于對照組(P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組血糖控制效果比較(±s)

    2.2 兩組血脂代謝調(diào)節(jié)效果 兩組治療前各項血脂代謝指標(biāo)水平比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后血脂代謝水平均顯著改善,與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但試驗(yàn)組治療后TG、TC、LDL- C水平顯著低于對照組,HDL- C水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組血脂代謝調(diào)節(jié)效果比較(±s) mmol/L

    2.3 兩組血小板參數(shù)水平 兩組治療前各項血小板參數(shù)比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后PLT、MPV、PECAM- 1水平均顯著改善,與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但試驗(yàn)組治療后PLT、MPV、PECAM- 1水平顯著低于對照組(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組血小板參數(shù)水平比較(±s)

    2.4 兩組實(shí)驗(yàn)室其他指標(biāo)改善效果 兩組病人治療前VEGF,Hcy,CRP,TNF- α比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后VEGF,Hcy,CRP,TNF- α水平均顯著降低,與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但試驗(yàn)組治療后VEGF,Hcy,CRP,TNF- α水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。

    表4 兩組試驗(yàn)室其他指標(biāo)改善效果比較(±s)

    2.5 安全性評價 兩組治療期間均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)癥狀。

    3 討 論

    血管并發(fā)癥為T2DM慢性并發(fā)癥的主要表現(xiàn),而血管病變是血管并發(fā)癥的病理基礎(chǔ),也是T2DM預(yù)后的關(guān)鍵性。T2DM血管病變包括微血管和大血管病變兩大類,其中微血管病變屬于糖尿病特異性病變,其發(fā)生與發(fā)展主要與糖尿病病程和高血糖代謝紊亂有關(guān),而T2DM作為糖尿病的主體,其并發(fā)的微血管病變?nèi)缣悄虿∫暰W(wǎng)膜病、糖尿病腎病、糖尿病神經(jīng)病變及糖尿病心肌病變等已引起臨床和社會的廣泛關(guān)注[6]。且流行病學(xué)研究認(rèn)為T2DM并微血管病變病人冠心病、骨質(zhì)疏松、高脂血癥、靜脈血栓等心血管疾病發(fā)生風(fēng)險大大高于單純的T2DM病人,而微血管病變的發(fā)生與高血糖、高血脂、血糖波動、機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、高凝血狀態(tài)、血管內(nèi)皮損傷等密切相關(guān),并可進(jìn)一步導(dǎo)致骨代謝異常(骨質(zhì)疏松癥等)、腎功能、神經(jīng)損傷和功能缺陷[7]。

    從中醫(yī)學(xué)角度分析,T2DM屬“消渴”范疇,病因主要與素體陰虛加之飲食不節(jié)、情志失調(diào)、勞累過度有關(guān),多數(shù)病人的病機(jī)特點(diǎn)表現(xiàn)為氣陰兩虛或陰虛燥熱或肝腎陰虛,而陰虛內(nèi)熱又可耗津灼液,導(dǎo)致血瘀內(nèi)阻。糖維膠囊是治療糖尿病的典型中成藥,其主要由黃芪、西洋參、黃精、天花粉、葛根、黃連、丹參及格列本脲組成,其中黃芪、西洋可參益氣養(yǎng)陰,補(bǔ)腎滋肺;葛根可降燥清熱,生津止渴;黃連、黃精、天花粉主固護(hù)陰津;丹參主補(bǔ)氣活血,化瘀通絡(luò);此外,配西藥格列本脲成分可加強(qiáng)降糖功能,諸藥配伍可共奏益氣養(yǎng)陰、補(bǔ)腎益腎、降燥清熱、活血化瘀之功效[8]。同時,有中醫(yī)臨床報道證實(shí)補(bǔ)腎化瘀、益氣養(yǎng)陰法可提高常規(guī)西藥治療氣陰兩虛夾瘀型糖尿病并微血管病變的臨床療效[9]。

    本研究中,試驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合糖維膠囊治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組治療后FPG,2 hFPG,HbA1c,HOMA- IR,TC,TG,LDL- C均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);HDL- C水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中HbA1c是血紅蛋白中肽鏈氨基端的纈氨酸與血液中葡萄糖結(jié)合而成的產(chǎn)物,隨紅細(xì)胞消亡而消失,并與血糖濃度成正比,可反映采血前(2~3)個月血糖的平均水平,于2010年被美國糖尿病學(xué)會明確納入糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),而FINS水平可直接體現(xiàn)胰島素分泌狀況與IR程度[10]。而血脂代謝異常作為T2DM常見的臨床表現(xiàn)之一,可參與腎功能損傷,其機(jī)制主要為脂質(zhì)沉積于腎小球促使泡沫細(xì)胞形成,脂肪酸結(jié)構(gòu)促進(jìn)腎臟縮血管活性物質(zhì)釋放,并改變腎小球血流動力學(xué);且脂肪組織的異常沉積亦是代謝綜合征、促炎癥反應(yīng)與IR的發(fā)生機(jī)制之一[11]。因此,本結(jié)果表明糖維膠囊可增強(qiáng)降糖及降脂效果,有利于維持T2DM病人機(jī)體正常的糖脂代謝,主要與格列本脲的降糖效果及中藥成分的降糖、降脂效果顯著有關(guān)。

    T2DM并發(fā)微血管病變時機(jī)體的炎癥反應(yīng)和凝血系統(tǒng)的活化相互促進(jìn)、相互影響,容易導(dǎo)致組織缺血、缺氧和微血栓形成,繼而引起血小板活化,造成血小板參數(shù)異常,損傷血管內(nèi)皮(VEGF異常升高),使纖溶系統(tǒng)、抗凝系統(tǒng)受到抑制,微循環(huán)發(fā)生障礙[12]。而血小板的PLT、大小與功能關(guān)系密切,大、小血小板功能活躍可釋放更多的活性物質(zhì)聚集,尤其是微血管病變病人表現(xiàn)為PLT降低、MPV升高。相關(guān)研究表明PLT降低、MPV升高可作為血小板生成與活性紊亂的間接指標(biāo),對T2DM并發(fā)微血管病變病情變化的評估有重要的臨床意義[13]。而PECAM- 1參與血小板活化、凝血反應(yīng)啟動、凝血酶作用于纖維蛋白原、白細(xì)胞的滾動和遷移,以及血栓形成的過程,可通過參與調(diào)節(jié)減少細(xì)胞凋亡來改善T2DM病人的預(yù)后。Hcy和CRP、TNF- α作為機(jī)體氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)的主要指標(biāo),可反映T2DM病人機(jī)體血管微循環(huán)狀態(tài),應(yīng)激氧化損傷是T2DM微血管并發(fā)癥的重要特征,也是腎功能異常的臨床表現(xiàn)之一,相關(guān)研究表明在T2DM病人中普遍存在高糖誘導(dǎo)產(chǎn)生過多的丙二醛(MDA),而高Hcy水平可進(jìn)一步導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),使DM病人出現(xiàn)氧化應(yīng)激的亢奮和抗氧化防御能力的減弱[14]。且已有大量報道證實(shí)通過減輕和抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)可預(yù)防糖尿病并發(fā)微血管病變[15]。糖維膠囊除具有降糖、降脂效果外,還兼具抗氧化、清除自由基、舒張血管、抗炎、降低血液黏度、抗血小板聚集的作用,可保護(hù)心血管,防止血管內(nèi)皮功能紊亂。與鄧紅玲等[16]的分析論點(diǎn)一致,本研究試驗(yàn)組治療后PLT,MPV,PECAM- 1及VEGF,Hcy,CRP,TNF- α水平亦顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    糖維膠囊可發(fā)揮改善T2DM并發(fā)微血管病變病人血液狀態(tài)和血管內(nèi)皮功能、減輕炎癥反應(yīng)及抗氧化的作用。且兩組均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)癥狀,提示其安全性高。因此,糖維膠囊可應(yīng)用于T2DM并發(fā)微血管病變的臨床防治。

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