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    象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體的耳石形態(tài)分析

    2018-02-28 23:55:00楊林林姜亞洲凌建忠劉尊雷李圣法
    海洋漁業(yè) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:象山港藍(lán)點(diǎn)耳石

    楊林林,姜亞洲,林 昱,凌建忠,劉尊雷,李圣法

    (中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部東海與遠(yuǎn)洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200090)

    藍(lán)點(diǎn)馬鮫(Scomberomorus niphonius)隸屬于鱸形目(Perciformes),鯖科(Scombridae),馬鮫屬,為大型暖溫性中上層魚類,廣泛分布于西北太平洋的日本諸島、朝鮮半島南端群山至釜山外海以及中國(guó)沿海海域[1]。藍(lán)點(diǎn)馬鮫是中國(guó)沿海流刺網(wǎng)漁業(yè)的主要捕撈對(duì)象[2],作業(yè)時(shí)間一般為每年的春季,此時(shí)藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體正游向浙閩近海和長(zhǎng)江口以北的各個(gè)產(chǎn)卵場(chǎng)。象山港是浙江近岸一個(gè)狹長(zhǎng)形的半封閉式深水港灣,是藍(lán)點(diǎn)馬鮫的重要產(chǎn)卵場(chǎng)之一,亦是藍(lán)點(diǎn)馬鮫的種質(zhì)資源保護(hù)區(qū)[3-4]。每年的3月下旬到6月上旬藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體進(jìn)入象山港內(nèi)產(chǎn)卵,在清明節(jié)前后達(dá)到高峰。

    耳石是魚類生長(zhǎng)過程中沉淀在內(nèi)耳中的鈣質(zhì)結(jié)構(gòu),隨著魚類的生長(zhǎng)而生長(zhǎng),一般認(rèn)為魚體性成熟后耳石形態(tài)趨于穩(wěn)定[5-6]。耳石形態(tài)具有高度的物種特異性和顯著的種間差異性;耳石形態(tài)分析可以定量解釋魚類種間、群體間的耳石形態(tài)差異,可用于魚類種間、群體間的識(shí)別研究[7-8]。當(dāng)前,常用的耳石形態(tài)學(xué)分析方法有文字描述法[9]、地標(biāo)法[10]、可量性狀比較法[11]、耳石形態(tài)指標(biāo)法[12]以及橢圓傅里葉分析法[13]。關(guān)于中國(guó)沿海藍(lán)點(diǎn)馬鮫的種群劃分問題,歷史資料和分節(jié)特征、量度測(cè)定的形態(tài)學(xué)研究將其分為黃渤海種群和東海種群[14-16];線粒體DNA和COI序列分析則認(rèn)為東、黃海群體之間并沒有明顯的種群遺傳分化[17-18];而核基因組多樣性數(shù)據(jù)(AFLP)分析顯示東、黃海群體又有著顯著的地理種群分化[19]。藍(lán)點(diǎn)馬鮫具有長(zhǎng)距離的洄游習(xí)性,潛在的種群和群系間的索餌、越冬和繁殖行為存在空間和時(shí)間上的重疊,如何科學(xué)有效地劃分藍(lán)點(diǎn)馬鮫種群、判定各產(chǎn)卵場(chǎng)繁殖群體的種群歸屬、實(shí)現(xiàn)資源的有效管理,成為當(dāng)前研究工作的首要任務(wù)。耳石形態(tài)學(xué)分析將成為藍(lán)點(diǎn)馬鮫種群鑒定和群體識(shí)別工作最為實(shí)用的技術(shù)手段之一。本研究以2016年4~7月在象山港采集的藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體為研究對(duì)象,分析了象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體耳石形態(tài)的個(gè)體差異性;探討了影響藍(lán)點(diǎn)馬鮫耳石形態(tài)的多方因素;旨在為今后開展中國(guó)沿海產(chǎn)卵場(chǎng)藍(lán)點(diǎn)馬鮫的種群鑒別及洄游習(xí)性研究提供基礎(chǔ)資料與方法借鑒,也為藍(lán)點(diǎn)馬鮫資源的科學(xué)管理提供理論支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料來源

    藍(lán)點(diǎn)馬鮫樣本取自象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖期間的流刺網(wǎng)漁獲,收集時(shí)間為2016年4~7月。樣本經(jīng)冰鮮保存后進(jìn)行室內(nèi)的生物學(xué)測(cè)定,包括叉長(zhǎng)(fork length,F(xiàn)L)(精確到 1 mm)、體質(zhì)量(body weight,BW)(精確到 1 g)、性別、性腺成熟度等。實(shí)驗(yàn)期間共獲得性腺成熟度Ⅳ期以上的個(gè)體113 ind,叉長(zhǎng)范圍為440~1 450 mm,體質(zhì)量范圍為692~8 220 g。生物學(xué)測(cè)定完成后摘取其左、右矢耳石(以下簡(jiǎn)稱耳石),清洗表面后保存于耳石盒中以待進(jìn)一步分析,共獲得完整的藍(lán)點(diǎn)馬鮫性成熟個(gè)體耳石102對(duì)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 耳石形態(tài)參數(shù)選取

    將耳石經(jīng)超聲波清洗后置于50℃烘箱中干燥12 h以上至恒重。干燥后的耳石用精密電子天平稱重,單位精確到1 mg。耳石凸面向上、凹面向下,在Zeiss SteREO Discovery V20型體視顯微鏡下拍攝二維輪廓圖形(圖1)。利用Image Proplus 6.0軟件分析耳石圖像,基于面積、周長(zhǎng)、耳石長(zhǎng)、耳石寬、幾何中心最長(zhǎng)半徑、幾何中心最短半徑等6個(gè)尺寸參數(shù)和耳石質(zhì)量,可計(jì)算得出環(huán)率、圓度、橢圓率、矩形趨近率、縱橫比、形態(tài)因子、半徑比和面密度等 8個(gè)形態(tài)指標(biāo)[10,20-21](表1)。

    圖1 象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫矢耳石形態(tài)照片F(xiàn)ig.1 Sagittal otolith of Scomberomorus niphonius collected in the Xiangshan Bay

    在形態(tài)指標(biāo)中,環(huán)率代表耳石與等面積圓之間的近似程度,環(huán)率值越小越趨近于圓;圓度代表耳石外輪廓趨于圓的近似程度,圓度值越大越趨近于圓;橢圓率描述外緣點(diǎn)到外切矩形長(zhǎng)、寬間的距離是否成比例關(guān)系;矩形趨近率表示耳石輪廓與其最小外切矩形的關(guān)系;縱橫比表征耳石外切矩形長(zhǎng)與寬之間的差異程度;形態(tài)因子表述耳石輪廓的規(guī)則程度,值越大,耳石輪廓越趨于規(guī)則;半徑比表示經(jīng)過幾何中心最長(zhǎng)半徑與最短半徑之間的差異程度;面密度表示耳石的薄厚程度[22]。耳石形態(tài)指標(biāo)在一定程度上可以消除耳石位置不同、耳石大小不同等因素對(duì)圖像分析結(jié)果的影響。

    表1 耳石測(cè)量的尺寸參數(shù)和形態(tài)指標(biāo)Tab.1 Size parameters and indices of shape variables used in otolith image analysis

    1.2.2 耳石年齡鑒定及分組

    在完成耳石的二維輪廓拍攝、形態(tài)參數(shù)與質(zhì)量指標(biāo)提取后,將耳石洗凈進(jìn)行磨片,置于Olympus DP72型顯微鏡下,透射光觀察,可見清晰的輪紋,其中一個(gè)完整的明帶和暗帶計(jì)為一個(gè)年輪。由于藍(lán)點(diǎn)馬鮫性成熟年齡雄性早于雌性,1齡雌性個(gè)體還未完全性成熟,因此實(shí)驗(yàn)選取2齡及以上的性成熟個(gè)體。年齡范圍在2~7齡的樣本總計(jì)98 ind。叉長(zhǎng)范圍為501~1 450 mm,體質(zhì)量范圍為831~8 220 g。由于5~7齡的樣本量較少,因此將其歸為1個(gè)年齡組,共分為4個(gè)年齡組,分別為2齡組(Y2)、3齡組(Y3)、4齡組(Y4)和5齡及以上組(Y5+)。左、右耳石的年齡鑒定結(jié)果一致。

    1.2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析

    本研究分別對(duì)藍(lán)點(diǎn)馬鮫左、右耳石各原始測(cè)量指標(biāo)進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以檢驗(yàn)種內(nèi)左、右耳石間的差異性。同樣使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),檢測(cè)雌、雄個(gè)體間耳石形態(tài)的差異情況。

    根據(jù)得出的耳石形態(tài)指標(biāo)平方根轉(zhuǎn)化及標(biāo)準(zhǔn)化后計(jì)算的Bray-Curtis相似性系數(shù)構(gòu)建矩陣,采用非參數(shù)多維標(biāo)度(NMDS)排序技術(shù)分析不同年齡組耳石形態(tài)特征。NMDS分析結(jié)果以脅強(qiáng)系數(shù)(Stress)作為評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),當(dāng) Stress<0.2時(shí),認(rèn)為可以用NMDS的二維點(diǎn)圖表示,該圖形有一定的解釋意義;當(dāng)Stress<0.1時(shí),認(rèn)為該排序是一個(gè)好的排序;而當(dāng)Stress<0.05時(shí),則認(rèn)為該排序結(jié)果具有很好的代表性[23]。

    運(yùn)用單因子相似性分析(ANOSIM)進(jìn)行性別和年齡組間耳石形態(tài)差異的顯著性檢驗(yàn);通過相似性百分比分析(SIMPER)分析造成組內(nèi)相似性的耳石形態(tài)典型指標(biāo)以及造成組間相異性的耳石形態(tài)分歧指標(biāo),計(jì)算各形態(tài)指標(biāo)對(duì)年齡組內(nèi)相似性和組間相異性的貢獻(xiàn)度。統(tǒng)計(jì)分析主要在Excel 2010、SPSS 19和 PRIMER 5.0軟件上完成。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 左右耳石形態(tài)的差異性

    對(duì)左右耳石的6個(gè)測(cè)量指標(biāo)和耳石質(zhì)量分別進(jìn)行t檢驗(yàn),結(jié)果顯示,象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體左右耳石的形態(tài)指標(biāo)均不存在顯著的形態(tài)差異(N=102,P>0.05)(表2)。

    基于此分析,本研究中的耳石形態(tài)分析統(tǒng)一使用左耳石。

    表2 藍(lán)點(diǎn)馬鮫左右耳石差異性比較Tab.2 T-test for the left and right otolith of S.niphonius

    2.2 樣本組成及耳石形態(tài)指標(biāo)

    樣本中雌性57 ind,平均叉長(zhǎng)為(796.7±156.2)mm,平均體質(zhì)量為(3 677.0±1 734.5)g;雄性45 ind,平均叉長(zhǎng)為(635.1±125.8)mm,平均體質(zhì)量為(2 044.2.0±1 311.6)g。Y2、Y3、Y4和Y5+的樣本量分別為31 ind、29 ind、28 ind和10 ind,平均叉長(zhǎng)分別為(589.7±51.1)mm、(736.9±52.1)mm、(867.1±25.3)mm和(1 065.7±176.5)mm;平均體質(zhì)量分別為(1 478.3±341.2)g、(2 910.8±743.6)g、(4 706.2±737.2)g和(6 367.9±1 255.3)g。

    雌、雄個(gè)體及各個(gè)年齡組耳石形態(tài)指標(biāo)的均值如表3所示。除了環(huán)率、矩形趨近率和形態(tài)因子,其它參數(shù)雌性均值大于雄性,其中半徑比的差值最大。這與雌性個(gè)體的平均叉長(zhǎng)較大有關(guān)。各年齡組就形態(tài)指標(biāo)的均值而言,環(huán)率、橢圓率隨著年齡的增加而減小;圓度、半徑比和面密度隨著年齡的增加而增大。

    表3 不同性別及年齡組耳石形態(tài)參數(shù)值Tab.3 Shape indices of different sex and age groups

    2.3 不同性別及年齡組耳石形態(tài)的差異性

    雌雄個(gè)體間耳石形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行比較,ANOSIM分析結(jié)果顯示,藍(lán)點(diǎn)馬鮫雌性個(gè)體的耳石形態(tài)與雄性不存在顯著性差異(R=0.018,P=0.367)。4個(gè)年齡組間耳石形態(tài)存在著顯著性差異(R=0.483,P=0.001)。對(duì)各年齡組進(jìn)行兩兩比較后發(fā)現(xiàn),年齡組兩兩之間耳石形態(tài)的差異均達(dá)到極顯著水平(P<0.01)(表4)。

    匯總象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫各個(gè)年齡組耳石形態(tài)數(shù)據(jù)進(jìn)行 NMDS排序,結(jié)果顯示,脅強(qiáng)系數(shù)為0.14,這說明NMDS圖能較好的反映各年齡組間耳石形態(tài)的相似關(guān)系(圖2)。

    表4 不同性別及年齡組間耳石形態(tài)的相似性分析Tab.4 Analysis of sim ilarities test for the otolith shape of different sex and age groups

    2.4 不同年齡組耳石形態(tài)的相似性百分比

    對(duì)各年齡組組內(nèi)相似性貢獻(xiàn)較大的耳石形態(tài)典型指標(biāo)如表5所示。Y2、Y3、Y4和Y5+組內(nèi)的平均相似性分別為 97.99%、98.18%、97.62%和96.71%。對(duì) Y2和 Y3組相似性貢獻(xiàn)較大的耳石形態(tài)典型指標(biāo)為半徑比、縱橫比、面密度、矩形趨近率、形態(tài)因子和橢圓率,累積相似性貢獻(xiàn)率為90.75%和90.45%;對(duì)Y4組相似性貢獻(xiàn)率較大的耳石形態(tài)典型指標(biāo)為半徑比、縱橫比、面密度、矩形趨近率、圓度和橢圓率,累積相似性貢獻(xiàn)率分別為90.31%;對(duì)Y5+組相似性貢獻(xiàn)率較大的耳石形態(tài)典型指標(biāo)為半徑比、縱橫比、面密度、矩形趨近率、圓度和形態(tài)因子,累積相似性貢獻(xiàn)率分別為90.47%。半徑比、縱橫比和面密度是對(duì)各組內(nèi)相似性貢獻(xiàn)度較高的耳石形態(tài)典型指標(biāo)。

    對(duì)各年齡組組間相異性貢獻(xiàn)百分比較大的耳石形態(tài)分歧指標(biāo)如表 6所示。Y2&Y3、Y2&Y4、Y2&Y5+、Y3&Y4、Y3&Y5+、Y4&Y5+組間的平均相異性分別為 2.18%、3.50%、4.49%、2.64%、3.58%和 3.01%。各個(gè)組間相異性貢獻(xiàn)最大的耳石形態(tài)分歧指標(biāo)均為圓度。對(duì)比分析各組間相異性貢獻(xiàn)百分比,結(jié)果顯示,圓度、面密度和半徑比是對(duì)各組間相異性貢獻(xiàn)度較高的耳石形態(tài)分歧指標(biāo),這在一定程度上反映了藍(lán)點(diǎn)馬鮫耳石形態(tài)隨年齡增長(zhǎng)的變化趨勢(shì)。

    圖2 基于Bray-Curtis相似性系數(shù)的各年齡組耳石形態(tài)的NMDS排序Fig.2 NMDS results for otolith shape ofdifferent age groups based on Bray-Curtis sim ilarity

    表5 各年齡組組內(nèi)相似性累積貢獻(xiàn)率大于90%的耳石形態(tài)典型指標(biāo)Tab.5 Typical shape indices w ith their cum ulative contributionsmore than 90%to w ithin-group sim ilarity

    表6 年齡組間相異性累積貢獻(xiàn)率大于90%的耳石形態(tài)分歧指標(biāo)Tab.6 Discrim ination shape indices w ith their cumulative contributionsmore than 90%to every two groups dissim ilarity

    3 討論

    3.1 藍(lán)點(diǎn)馬鮫耳石形態(tài)的個(gè)體差異

    耳石形態(tài)特征主要受遺傳因素的控制,多重環(huán)境-生物因素亦會(huì)對(duì)耳石的形態(tài)特征產(chǎn)生一定影響[24]。同一個(gè)體的左右耳石受相同遺傳因素的控制,面臨的環(huán)境及生物因素也相同,因此在耳石形態(tài)上沒有顯著區(qū)別。象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫的左右耳石不存在顯著性差異,這與其它魚類的研究結(jié)果一致[8]。但也有例外的種類,如拉式南美南極魚(Patagonotothen ramsay)[25],其左右耳石存在不對(duì)稱性,這是由魚類自身的特性決定的。統(tǒng)計(jì)分析表明,象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫雌雄個(gè)體之間耳石形態(tài)的差異未達(dá)到雌雄二型水平,這與渤海、黃海藍(lán)點(diǎn)馬鮫群體的分析結(jié)果一致[26],相同的結(jié)果也出現(xiàn)在沙丁魚(Sardina pilchardus)[27]、秋刀魚(Cololabis saira)[28]等種類上。而狹鱗庸鰈(Hippoglossus stenolepis)[29]、阿根廷滑柔魚(Illex argentinus)[30]耳石形態(tài)存在顯著的雌雄差異,則與雌雄個(gè)體明顯不同的生長(zhǎng)速度有關(guān),生長(zhǎng)速度的差異可能會(huì)影響到耳石生長(zhǎng)的同步性。

    象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫不同年齡組的耳石形態(tài)存在顯著差異,即隨著藍(lán)點(diǎn)馬鮫的生長(zhǎng),其耳石形態(tài)會(huì)發(fā)生顯著變化。環(huán)率、橢圓率隨著年齡的增加而減??;圓度、半徑比和面密度隨著年齡的增加而增大。半徑比、縱橫比和面密度在組內(nèi)的相似性貢獻(xiàn)度較高,而圓度、面密度和半徑比則是造成組間相異性的主要分歧指標(biāo)。這些形態(tài)指標(biāo)既有大小變量,又有輪廓變量。這意味著隨著個(gè)體的生長(zhǎng)和年齡的增加,藍(lán)點(diǎn)馬鮫的耳石外輪廓越趨于圓,半徑變大,耳石變厚。有研究表明,耳石形態(tài)在魚體達(dá)到性成熟后趨于穩(wěn)定[31]。本研究選取2齡及以上性成熟樣本,原則上排除了幼魚耳石形態(tài)不穩(wěn)定對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。造成耳石形態(tài)年齡組間差異的原因,有兩種可能性。一種情況是,象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫的繁殖個(gè)體來自同一種群或地理群系,耳石形態(tài)不存在群體間的干擾,那么研究結(jié)果表明藍(lán)點(diǎn)馬鮫的耳石形態(tài)會(huì)隨著個(gè)體的生長(zhǎng)、年齡的增加而出現(xiàn)明顯變異,藍(lán)點(diǎn)馬鮫的耳石在其多年的生命周期中并不均勻生長(zhǎng)。刀鱭(Coilia nasus)的耳石形態(tài)也出現(xiàn)過類似情形[32]。CAMPANA等[33]發(fā)現(xiàn)年齡是影響大西洋鱈(Gadusmorhua)的耳石形態(tài)特質(zhì)及其在群體判別效果的一個(gè)關(guān)鍵因素。因此,在今后以耳石形態(tài)判別藍(lán)點(diǎn)馬鮫種群的研究中,應(yīng)當(dāng)首先考慮樣本的年齡因素,以同一年齡為宜。另一種可能的情況是,藍(lán)點(diǎn)馬鮫的耳石形態(tài)保持穩(wěn)定,隨著年齡均勻生長(zhǎng),并不呈現(xiàn)年齡間的差異,象山港是多個(gè)藍(lán)點(diǎn)馬鮫種群或地理群系共同的產(chǎn)卵場(chǎng),研究樣本來源于不同群體,年齡間耳石形態(tài)的差異其實(shí)受到了群體差異的影響,顯示出了多樣性特征。這種耳石形態(tài)的多樣性在大西洋鯡(Clupea harengus)[34]、拉式南美南極魚[25]的研究過程中也有發(fā)現(xiàn)。

    3.2 藍(lán)點(diǎn)馬鮫耳石形態(tài)特征的應(yīng)用

    耳石形態(tài)具有種類和群系特異性,耳石形態(tài)學(xué)分析可以解釋群體間的差異,在魚類群體識(shí)別和系統(tǒng)分類方面有著良好應(yīng)用。耳石形態(tài)特征不但與遺傳相關(guān),而且受魚類生理活動(dòng)和環(huán)境變化的影響。不同種類的耳石形態(tài)主要取決于遺傳因素,但生存環(huán)境的異質(zhì)性也可以導(dǎo)致同一種類的不同群體之間產(chǎn)生耳石的個(gè)體形態(tài)差異,如水溫等環(huán)境因子以及攝食活動(dòng)或營(yíng)養(yǎng)狀況會(huì)通過作用于耳石沉積而影響耳石形態(tài)[35-36]。藍(lán)點(diǎn)馬鮫在中國(guó)沿海的分布廣泛,不同群體經(jīng)歷的生活史和環(huán)境史履歷可能存在較大差異。已有研究顯示[26,37],從長(zhǎng)江口南越冬場(chǎng)進(jìn)入黃渤海藍(lán)點(diǎn)馬鮫為同一種群,但渤海與黃海在海流、水溫、餌料等生物環(huán)境因素方面的較大差異,導(dǎo)致了藍(lán)點(diǎn)馬鮫渤海群系和黃海群系的耳石形態(tài)存在一定的特異性,識(shí)別度較高。這印證了物理-化學(xué)環(huán)境及生物環(huán)境在空間上的差異能夠作用于魚類個(gè)體和耳石的生長(zhǎng),進(jìn)而造成不同群體耳石形態(tài)的特異性。不同年齡的魚類個(gè)體所經(jīng)歷的環(huán)境條件在時(shí)間上序列上存在差別,年齡越大,個(gè)體的環(huán)境履歷越豐富。物理-化學(xué)環(huán)境及生物環(huán)境在時(shí)間上的差異也可能會(huì)導(dǎo)致象山港不同年齡的藍(lán)點(diǎn)馬鮫耳石形態(tài)產(chǎn)生差異。

    藍(lán)點(diǎn)馬鮫具有長(zhǎng)距離的洄游習(xí)性,產(chǎn)卵場(chǎng)眾多,種群結(jié)構(gòu)復(fù)雜。歷史資料認(rèn)為[14-16],黃渤海藍(lán)點(diǎn)馬鮫為一個(gè)種群;東海北部、中部和南部的藍(lán)點(diǎn)馬鮫同屬一個(gè)種群;各個(gè)種群內(nèi)又分化為不同的地理種群。而標(biāo)記放流的結(jié)果顯示[2],黃海北部與東海南部的藍(lán)點(diǎn)馬鮫群體存在著長(zhǎng)距離的聯(lián)系。因此,以耳石形態(tài)學(xué)方法研究中國(guó)沿海藍(lán)點(diǎn)馬鮫的種群?jiǎn)栴}需要全面采集不同產(chǎn)卵場(chǎng)同一年齡的繁殖群體。黃渤海藍(lán)點(diǎn)馬鮫的研究結(jié)果證明[26],耳石形態(tài)學(xué)分析是一種簡(jiǎn)單而高效的群體區(qū)分方法,但也存在著一定的局限性,即識(shí)別成功率和正確率受環(huán)境因素的影響較大。在這方面,耳石元素指紋分析可以推斷魚類過去生存水域的環(huán)境狀況,這為藍(lán)點(diǎn)馬鮫的種群鑒定提供了有效輔助手段。

    本研究以象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體為研究對(duì)象,確定了耳石形態(tài)在不同性別及年齡組之間的差異,為今后藍(lán)點(diǎn)馬鮫的耳石形態(tài)研究提供了方法借鑒。象山港藍(lán)點(diǎn)馬鮫耳石形態(tài)差異的原因及種群結(jié)構(gòu)是否單一還需要結(jié)合耳石元素指紋分析技術(shù)進(jìn)一步確認(rèn)。耳石核區(qū)元素指紋主要與個(gè)體出生地的水化學(xué)組成密切相關(guān),各群體的耳石核區(qū)元素指紋的特性比較穩(wěn)定,具備較高的群體識(shí)別能力。因此,利用耳石形態(tài)學(xué)與元素指紋分析技術(shù)探討中國(guó)沿海各個(gè)產(chǎn)卵場(chǎng)藍(lán)點(diǎn)馬鮫繁殖群體的種群或群系來源、各群體對(duì)產(chǎn)卵場(chǎng)的選擇以及藍(lán)點(diǎn)馬鮫產(chǎn)卵是否回溯將成為接下來的重點(diǎn)研究方向。

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