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    沉積記錄中脂類(lèi)生物標(biāo)志物對(duì)瓊東上升流強(qiáng)度的指示及其影響因素初探

    2020-11-16 03:40:44王鑫吳瑩曹夢(mèng)莉齊麗君張經(jīng)
    海洋學(xué)報(bào) 2020年10期
    關(guān)鍵詞:上升流正構(gòu)硅藻

    王鑫,吳瑩,曹夢(mèng)莉,齊麗君,張經(jīng)

    ( 1. 華東師范大學(xué) 河口海岸學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200241)

    1 引言

    沿岸上升流是陸架區(qū)的一種重要現(xiàn)象,其持續(xù)時(shí)間和強(qiáng)度及腹地氣候狀況、主流洋流和海底形態(tài)差異會(huì)影響海洋顆粒物的產(chǎn)生和沉積[1]。自20世紀(jì)初以來(lái),研究者在上升流形成機(jī)制、沉積機(jī)制方面開(kāi)展了廣泛的研究。劉羿等[2]利用上升流區(qū)域?yàn)I珊瑚的Sr/Ca比值重建了海南島東部瓊東海域的夏季海表溫度,并進(jìn)一步重建了該區(qū)域1906?1996年上升流強(qiáng)度的變化。沉積物中保留的相關(guān)生物標(biāo)志物信息也能記錄上升流強(qiáng)度的變化,水體中的浮游植物與上升流相關(guān)聯(lián)產(chǎn)生可保存的骨架,為將上升流信號(hào)轉(zhuǎn)化為可識(shí)別的沉積記錄提供了理想的載體。Naidu和Niitsuma[3]、Salgueiro等[4]都利用沉積物中浮游有孔蟲(chóng)反演了研究區(qū)域上升流強(qiáng)度的時(shí)間序列。然而這些研究手段相對(duì)繁瑣且專(zhuān)業(yè)強(qiáng)度高。脂肪酸和正構(gòu)烷烴作為常見(jiàn)的生物標(biāo)志物,其相關(guān)的地學(xué)應(yīng)用研究頗多。然而,目前的研究多集中于利用脂肪酸和正構(gòu)烷烴示蹤有機(jī)質(zhì)的來(lái)源、分布和降解[1,5–8]。用其指示特定區(qū)域上升流強(qiáng)度卻鮮有報(bào)道。

    硅藻豐度是指示上升流的重要指標(biāo)之一。研究表明,在葡萄牙沿岸上升流區(qū)、秘魯上升流區(qū)、太平洋東北海域、阿拉伯海沉積物中,硅藻的絕對(duì)豐度可以直觀地反映上升流強(qiáng)度[9–12]。本文研究區(qū)域位于海南島東部瓊東上升流區(qū),該區(qū)域以硅藻為優(yōu)勢(shì)種[13]。沉積物中硅藻豐度可以反映硅藻生物量和初級(jí)生產(chǎn)力的變化,進(jìn)而重建上升流強(qiáng)度的時(shí)間序列[14]。研究表明,瓊東上升流主要受東亞夏季風(fēng)(East Asian Summer Monsoon,EASM)控制[15],厄爾尼諾?南方濤動(dòng)(El Ni?o-Southern Oscillation,ENSO)受ENSO以及太平洋年代際振蕩(Pacific Decadal Oscillator,PDO)的共同調(diào)節(jié),但ENSO又受PDO背景場(chǎng)的調(diào)節(jié)作用[16]。然而,ENSO與PDO如何共同影響上升流強(qiáng)度以及二者對(duì)上升流強(qiáng)度影響的貢獻(xiàn)比例,目前仍然是亟待解決的問(wèn)題。

    本文利用沉積物中脂肪酸和正構(gòu)烷烴結(jié)合反演上升流強(qiáng)度年際變化,結(jié)合其他基本參數(shù)表征受上升流影響程度不同的兩區(qū)域在初級(jí)生產(chǎn)力上的差異,并根據(jù)硅藻豐度參數(shù)反演上升流強(qiáng)度年際變化序列,初步分析PDO和ENSO對(duì)上升流強(qiáng)度的影響。一方面,相對(duì)于此方法在傳統(tǒng)地學(xué)中的運(yùn)用,算是一次新的突破;另一方面,運(yùn)用此方法反演上升流強(qiáng)度年際變化趨勢(shì),也為上升流研究領(lǐng)域提供了一種新的方法和可能性。

    2 方法

    2.1 樣品采集

    海南島位于南海西北部,海南島東部沿岸發(fā)育著主要由季風(fēng)驅(qū)動(dòng)的季節(jié)性上升流——瓊東上升流,位于18.5°~20.5°N,110.0°~111.5°E之間的沿岸海域,上升流中心出現(xiàn)在19.2°~19.3°N附近[17–18]。瓊東上升流在4月份開(kāi)始發(fā)育,7月中旬至8月中旬達(dá)到最大強(qiáng)度,并一直持續(xù)到9月,風(fēng)是上升流的主要驅(qū)動(dòng)力。2008年8月,利用箱式采泥器采集兩根沉積物短柱柱樣S5和S10(圖1)。S5站位(18.63°N,111.24°E)位于受瓊東上升流影響的邊緣海域,柱長(zhǎng)25 cm;S10站位(19.04°N,110.76°E)位于瓊東上升流中心區(qū)域附近,柱長(zhǎng)18 cm。采樣后在船上立即以1 cm間隔分樣,樣品裝入自封袋后趕走空氣,立即保存于?20℃條件下,直至實(shí)驗(yàn)室分析。

    圖1 采樣站位Fig. 1 The sampling stations

    2.2 測(cè)定方法

    采用LS100Q粒徑儀進(jìn)行樣品粒徑的測(cè)定,粒徑小于4.0 μm部分為黏土,4.0~63.0 μm部分為粉砂,大于63.0 μm部分為砂質(zhì)[8]。利用Vario ELⅢ元素分析儀測(cè)定沉積物有機(jī)碳含量(COC)以百分?jǐn)?shù)計(jì),測(cè)定精度小于5%;使用Finnigan生產(chǎn)的Delta Plus XP穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀測(cè)定沉積物碳穩(wěn)定同位素(δ13C)值,以國(guó)際同位素參考基準(zhǔn)VPDB校正,測(cè)定精度為±0.1‰[19]。

    生物標(biāo)志物的提取和測(cè)定:取適量干燥研磨后的沉積物,加入二氯甲烷?甲醇混合液(體積比2∶1),用微波消解法進(jìn)行萃取后離心分離;用旋蒸儀將上清液濃縮至近干,得到總脂,然后皂化2 h(70°C)。溫度降至室溫后,用正己烷萃取,分離得到上清液,重復(fù)萃取3次,萃取液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)濃縮后用活化后的硅膠柱凈化分離,用正己烷淋洗得到正構(gòu)烷烴部分。用鹽酸調(diào)節(jié)下層溶液(含脂肪酸)的pH,用正己烷萃取溶液中的脂肪酸,重復(fù)3次,旋轉(zhuǎn)濃縮后,加入5% HCl-MeOH溶液,在避光70°C條件下加熱,甲酯化12 h。再次用正己烷將溶液中的脂肪酸甲酯萃取富集。將分析過(guò)程中脂肪酸和正構(gòu)烷烴的回收率控制在85%及以上。前處理分離收集得到的脂肪酸和正構(gòu)烷烴利用氣相色譜法測(cè)定。更詳細(xì)的前處理流程和上機(jī)測(cè)定步驟、色譜條件見(jiàn)文獻(xiàn)[20]。采用內(nèi)標(biāo)法控制數(shù)據(jù)質(zhì)量,脂肪酸和正構(gòu)烷烴所用定量?jī)?nèi)標(biāo)均為C19:0脂肪酸甲酯,回收內(nèi)標(biāo)分別為C21:0脂肪酸和C24D50,每次處理6個(gè)樣品,每個(gè)樣品均做基質(zhì)回收率,每?jī)膳鷺悠纷?次空白,每3批樣品做1次平行樣,平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為20%。

    3 結(jié)果

    3.1 基本參數(shù)

    S5柱樣各層平均粒徑分布在20.6~74.3 μm之間,整根柱樣平均粒徑為35.8 μm,屬于粉砂質(zhì)沉積物,整體粒徑偏細(xì)(圖2a)。COC分布在0.51%~0.69%之間,平均值為0.58%,從表層到底層總體呈降低趨勢(shì)(圖2b),δ13C值分布范圍為?21.7‰~?22.1‰。

    S10柱樣相比于S5粒徑更粗,平均粒徑為82.2 μm,屬于砂質(zhì)沉積物,平均粒徑隨深度的分布剖面如圖2e所示。從表層到3.5 cm,COC從最大值0.49%快速降低到最小值0.26%,3.5 cm以深隨深度增加變化幅度不大(圖2f)。S10柱樣δ13C平均值為?22.2‰,分布范圍為?21.6‰~?22.6‰。

    圖2 S5與S10站位粒徑,有機(jī)碳含量(COC),總正構(gòu)烷烴(T-ALK)和總脂肪酸含量(TFA)隨深度變化剖面圖Fig. 2 The grain size,organic carbon content (COC),total n-alkanes (T-ALK) and total fatty acids (TFA) profiles with depth in Station S5 and Station S10

    3.2 生物標(biāo)志物

    S5柱樣中正構(gòu)烷烴碳鏈分布在nC14?nC34,總正構(gòu)烷烴(Totaln-alkanes,T-ALK)以干重計(jì)含量范圍為0.68~6.68 μg/g,平均值為2.12 μg/g,以有機(jī)碳計(jì)為0.10~1.12 mg/g,平均值為0.36 mg/g(圖2c)。文中數(shù)據(jù),如無(wú)特殊說(shuō)明,T-ALK均以有機(jī)碳計(jì)。正構(gòu)烷烴單峰和雙峰均有分布,低碳數(shù)峰群以nC16和nC18為主峰碳。

    總脂肪酸(Total Fatty Acids,TFA)含量(以有機(jī)碳計(jì))呈先增加后減少趨勢(shì),在12.5 cm處達(dá)到最大值11.62 mg/g。整根柱子的總脂肪酸含量平均值為4.77 mg/g,分布范圍為0.62~11.62 mg/g(圖2d)。脂肪酸單峰和雙峰均有分布,以nC16:0、nC18:2n6和nC22:2為主,具有強(qiáng)烈的偶碳優(yōu)勢(shì)。

    S10柱樣中T-ALK以干重計(jì)濃度范圍在0.79~9.80 μg/g,平均值為2.68 μg/g。以有機(jī)碳計(jì)濃度范圍在0.26~3.28 mg/g之間,平均值為0.75 mg/g(圖2g)。S10中正構(gòu)烷烴碳鏈分布在nC14?nC34之間,單峰型和雙峰型都有分布,中短鏈以nC16為主峰碳(圖3a)。

    總脂肪酸含量從表層到底層整體呈減小趨勢(shì),整根柱子脂肪酸濃度分布在0.98~2.32 mg/g之間,平均值為1.50 mg/g(圖2h),單峰型和雙峰均有分布,以nC16:0、nC18:2n6和nC22:2為主,具有強(qiáng)烈的偶碳優(yōu)勢(shì)(圖3b)。

    圖3 S10站位典型正構(gòu)烷烴(a)和脂肪酸(b)譜圖Fig. 3 Typical n-alkanes spectra (a) and fatty acids spectra (b)of Station S10

    4 討論

    4.1 有機(jī)質(zhì)來(lái)源和降解

    δ13C作為一種成熟的指示有機(jī)質(zhì)來(lái)源的參數(shù)被運(yùn)用于多個(gè)領(lǐng)域[8,19]。海洋浮游植物和陸源土壤、植物有著不同的δ13C值,海洋浮游植物δ13C一般在?20.5‰左右,δ13C相對(duì)富集,陸源土壤δ13C值相對(duì)虧損,一般在?25.0‰左右[20],陸地C3維管束植物δ13C值則負(fù)值的絕對(duì)值更大,在?33.0‰~?23.0‰之間[21]。S5站位δ13C平均值為?22.0‰,S10站位為?22.2‰(表1),有機(jī)質(zhì)均為海陸混合來(lái)源,但以海源為主。S5站位δ13C值比S10站位更偏正,指示了更多海源有機(jī)質(zhì)的輸入。S10站位離岸更近,更靠近萬(wàn)泉河口,因而接受了更多陸源有機(jī)質(zhì)的輸入,與δ13C值所指示的有機(jī)質(zhì)來(lái)源一致。長(zhǎng)鏈脂肪酸(C22?C34)主要來(lái)自陸地植物,中短鏈脂肪酸主要來(lái)自海源有機(jī)質(zhì)[14]。S5站位與S10站位中脂肪酸主要以C16、C18為主,均顯示以海源有機(jī)質(zhì)輸入為主。碳鏈在20及以下和20以上的脂肪酸總和比值(∑C20?:0/∑C20+:0)在一定程度可反映海源和陸源有機(jī)質(zhì)輸入情況[14]。S5站位與S10站位表層、底層和整根柱樣∑C20?:0/∑C20+:0平均值均大于2(表1),指示兩站位有機(jī)質(zhì)均以海源輸入為主,與δ13C值及脂肪酸主峰碳指示一致。

    表1 S5與S10站位T-ALK、TFA、HMW(n-FA/n-ALK)與δ13C值Table 1 T-ALK, TFA, HMW(n-FA/n-ALK) and δ13C values in Station S5 and Stations S10

    在有機(jī)質(zhì)降解方面,兩站位差異明顯。HMW(n-FA/n-ALK)為鏈長(zhǎng)在C20?C30之間的正構(gòu)脂肪酸之和與鏈長(zhǎng)C25?C33之間的奇碳數(shù)正構(gòu)烷烴之和的比值,是一種常用的有機(jī)質(zhì)降解程度指示參數(shù),該值越高,表征有機(jī)質(zhì)的降解程度越低[22]。如表1所示,S5站位HMW(n-FA/n-ALK)值主要分布在5.00~15.00之間,平均值為7.70,而S10站位該值主要分布在0~2.00之間,平均值為1.28。S5站位表層、底層和整根柱子HMW(n-FA/n-ALK)平均值遠(yuǎn)大于S10站位,指示S5站位有機(jī)質(zhì)降解程度遠(yuǎn)小于S10站位,其主要原因可能是S10站位處于上升流中心附近,海源碎屑等有機(jī)質(zhì)的再懸浮混合作用強(qiáng)于S5站位。此外,S10站位的粒徑分布在60~124 μm之間,平均值為82 μm(圖2e),而S5站位粒徑分布在20~74 μm之間,平均值為35 μm(圖2a),S10站位粒徑明顯大于S5站位,不利于有機(jī)質(zhì)的保存,導(dǎo)致S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度較大,經(jīng)歷了更強(qiáng)的成巖作用。

    S10站位表層、底層和整根柱子TFA平均值都低于S5站位,而T-ALK則是S10均大于S5站位(表1)。S10站位與S5站位TFA/T-ALK值隨深度變化差異明顯(圖4a,圖4c),S10站位TFA/T-ALK值在0~6.50之間變化,平均值為3.72,而S5站位TFA/T-ALK在0~60.00之間變化,平均值為22.83,隨著深度的增加,S10站位TFA/T-ALK值逐漸降低,表明隨著埋藏深度增大,對(duì)脂肪酸的降解程度大于對(duì)正構(gòu)烷烴的降解程度且呈逐漸增加趨勢(shì)。S5站位由于整體降解程度較低,TFA/T-ALK值并不存在S10站位這樣的趨勢(shì)。有文獻(xiàn)表明,南?,F(xiàn)代沉積物相對(duì)其他海域中的沉積物成熟度要高一些[23],這與南海特定的地理環(huán)境決定其具有天然氣水合物形成的氣源條件、溫壓條件和有利于天然氣水合物成藏有關(guān),正構(gòu)烷烴譜圖也表明正構(gòu)烷烴的含量幾乎不受石油污染的影響。在這樣的條件下,降解程度最低的表層沉積物中,S5站位TFA/T-ALK值為31.02,而S10站位為6.21,表明在兩站位中,當(dāng)顆粒物沉積到表層時(shí),S10站位有機(jī)質(zhì)已經(jīng)經(jīng)歷了比S5站位更充分的降解,與HMW(n-FA/n-ALK)指示結(jié)果一致(表1)。這與上文所講S10處于上升流中心附近,垂直混合作用、再懸浮作用較強(qiáng),各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被上升流反復(fù)帶到表層再沉降,從而導(dǎo)致的降解程度大相吻合。

    圖4 S5與S10站位TFA/T-ALK和HMW(n-FA/n-ALK)值隨深度分布剖面圖Fig. 4 TFA/T-ALK and HMW(n-FA/n-ALK) values profiles with depth in Station S5 and Station S10

    4.2 脂肪酸參數(shù)所指示的初級(jí)生產(chǎn)力變化

    硅藻是海洋硅質(zhì)生物最主要的組成部分,硅藻對(duì)海洋環(huán)境的變化敏感,易受海水溫度、鹽度、營(yíng)養(yǎng)鹽等因素的影響而在硅藻種類(lèi)和豐度上表現(xiàn)出較大的差異[24]。在本文研究區(qū)域兩站位均受上升流的影響,硅藻通量和豐度可指征初級(jí)生產(chǎn)力變化[14]。脂肪酸種類(lèi)繁多,我們用C16、C18單不飽和脂肪酸和C20、C22多不飽和脂肪酸作為浮游植物標(biāo)志物,用C24?C30的偶數(shù)碳脂肪酸作為陸源脂肪酸標(biāo)志物,用支鏈C15和C17脂肪酸作為細(xì)菌源脂肪酸標(biāo)志物,研究S5站位與S10站位各類(lèi)脂肪酸來(lái)源的貢獻(xiàn)[25]。雖然S10站位降解程度較大,但浮游植物脂肪酸占比在表層、底層和整根柱子平均值均為S10站位高于S5站位(圖5),表明S10站位受上升流影響更大,實(shí)際初級(jí)生產(chǎn)力更高。S10站位細(xì)菌源脂肪酸比例S10站位高于S5站位,進(jìn)一步說(shuō)明了S10站位降解程度大于S5站位。

    圖5 S5與S10站位不同來(lái)源脂肪酸比例在表層、底層和整根柱子平均值的分布Fig. 5 Proportion of different source fatty acids at stations S5 and S10 on the surface, bottom, and average values of the core

    在脂肪酸參數(shù)中硅藻豐度指示參數(shù)有很多,C20:5、C16:1n9和C16:1/C16:0等均可作為硅藻的指示參數(shù),但不飽和脂肪酸容易受生物地球化學(xué)過(guò)程的影響;∑C16:∑C18值也可反映硅藻生物量的變化趨勢(shì),并減少UFA(不可分辨脂肪酸)對(duì)結(jié)果的影響[14]。已有研究表明硅藻為南海北部?jī)?yōu)勢(shì)種群,且硅藻豐度受夏季風(fēng)影響明顯,存在季節(jié)性變化[13]。S10站位脂肪酸∑C16:∑C18值均大于等于1,平均值為1.92,而S5站位∑C16:∑C18值在1左右,且大部分小于1,平均值為0.93(圖6),表明S10站位硅藻豐度更大,初級(jí)生產(chǎn)力更高。綜合以上幾個(gè)參數(shù)及前文所述,S10站位處于上升流中心附近,更有利于浮游植物生長(zhǎng),初級(jí)生產(chǎn)力更高,但由于S10站位粒徑較粗、再懸浮作用強(qiáng),有機(jī)質(zhì)降解程度更大,導(dǎo)致沉積物中有機(jī)碳、總脂肪酸等含量低于S5站位。

    圖6 S5與S10站位浮游植物脂肪酸百分含量和∑C16:∑C18值隨深度變化剖面圖Fig. 6 The phytoplankton fatty acid proportion and ∑C16:∑C18 values profiles with depth in Station S5 and Station S10

    我們利用兩站位的浮游植物脂肪酸百分含量和硅藻豐度參數(shù)∑C16∶∑C18隨深度變化研究上升流強(qiáng)度與初級(jí)生產(chǎn)之間的關(guān)系如圖6。S5站位浮游植物脂肪酸百分含量從表層到6.5 cm由高值迅速降低至低值,并在6.5 cm以下層位保持低值,與硅藻豐度參數(shù)∑C16∶∑C18并不能形成較好的對(duì)應(yīng)關(guān)系(圖6a,圖6b)。原因可能是多方面的:S5站位本就處于上升流邊緣區(qū)域,受上升流影響很小,而∑C16∶∑C18為硅藻豐度參數(shù),一定程度上可以指示上升流的影響,這與S5站位∑C16∶∑C18值比S10站位低很多對(duì)應(yīng);前面已討論過(guò)S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度高于S5站位,而浮游植物脂肪酸主要由多不飽和脂肪酸組成,在成巖過(guò)程中更易降解,導(dǎo)致浮游植物脂肪酸百分含量從表層到6.5 cm快速降解。而S10站位處于上升流影響的中心區(qū)域附近,沉積物經(jīng)歷了強(qiáng)烈的再懸浮和水柱降解[20],在表層沉積物中降解程度就已經(jīng)相當(dāng)高。在S10站位中,兩參數(shù)在中上層具有較好的耦合關(guān)系(圖6c,圖6d),特別是在5.5~10.5 cm層位(圖6中陰影部分),浮游植物脂肪酸百分含量與∑C16∶∑C18值都是先增加到峰值然后再減小,該層位與圖7中1950?1980年對(duì)應(yīng),而這段時(shí)間PDO處于冷相位,其余兩個(gè)時(shí)間段處于暖相位,可能對(duì)上升流強(qiáng)度起一定的控制作用,具體討論見(jiàn)下文,而S5柱樣由于缺少定年信息且受上升流影響較小,遂不多贅述。

    4.3 硅藻豐度指示上升流強(qiáng)度年際變化可能受ENSO和PDO的影響

    如前面所述,S5與S10站位均受上升流影響,S10站位處于上升流中心附近,受上升流影響大。脂肪酸參數(shù)∑C16∶∑C18可以當(dāng)作硅藻豐度的指示參數(shù)[14],在海南島東部發(fā)育著季節(jié)性上升流—瓊東上升流,已有研究表明在南海北部硅藻通量在時(shí)間和空間分布與上升流發(fā)生時(shí)間和區(qū)域具有相關(guān)關(guān)系[26]。本文嘗試用硅藻指示參數(shù)∑C16∶∑C18表征上升流強(qiáng)度年際變化,如圖7所示,沉積速率引用許冬等[27]0.21 cm/a,兩者經(jīng)緯度幾乎重合。S10柱記錄了從1925?2008年期間沉積柱中的硅藻豐度并指示了該區(qū)域上升流強(qiáng)度。如圖7所示,硅藻豐度特征大致可分為3個(gè)區(qū)間1925?1950年,1950?1980年和1980?2008年。1950?1980年期間硅藻豐度顯著高于另外兩個(gè)階段,可能是由于在1950?1980年該區(qū)域上升流強(qiáng)度處于較強(qiáng)的水平,與劉羿等[2](研究區(qū)域相近)利用上升流區(qū)濱珊瑚Sr/Ca比值重建的海南島東部瓊東海域上升流強(qiáng)度變化趨勢(shì)一致。上升流區(qū)珊瑚中Cu含量被證明與上升流的輸入有關(guān),也可用來(lái)表征上升流強(qiáng)度。此處利用∑C16∶∑C18指示的硅藻豐度年際變化趨勢(shì)與Chen等[15]利用相近區(qū)域珊瑚中Cu含量反演的上升流年際變化趨勢(shì)也較一致,在1950?1980年顯著高于另外兩個(gè)階段,多參數(shù)耦合證明了利用硅藻豐度參數(shù)∑C16∶∑C18反演上升流強(qiáng)度是可靠的。

    瓊東上升流通常發(fā)生在4?9月,主要受EASM控制[15]。已有研究表明PDO(太平洋上類(lèi)似于ENSO形態(tài)并具有顯著年代際振蕩周期的氣候變率模態(tài))是影響EASM強(qiáng)度年際變化的主要因素[28]。如圖7所示,PDO指數(shù)在1925?2000年間可分為3個(gè)階段:1925?1950年,1950?1980年和1980?2000年,3階段分別處于暖相位、冷相位、暖相位,與∑C16∶∑C18所指示的硅藻豐度、劉羿等[2]反演的上升流強(qiáng)度年際變化趨勢(shì)和珊瑚中Cu含量所指示的上升流強(qiáng)度年際變化趨勢(shì)一致,推測(cè)PDO是瓊東上升流強(qiáng)度年代際變化的主要控制因素。有研究表明ENSO與EASM也存在相關(guān)關(guān)系,并影響上升流強(qiáng)度[29],瓊東上升流在ENSO年附近會(huì)加強(qiáng)[30–31]。據(jù)最新研究結(jié)果顯示,ENSO變化周期較短在2~8 a,且受PDO背景場(chǎng)的調(diào)節(jié)[32]。Wu[33]研究發(fā)現(xiàn),ENSO對(duì)西太平洋的影響并不是固定的,而是依賴(lài)于PDO的相位,當(dāng)PDO處于冷相位時(shí),ENSO對(duì)季風(fēng)會(huì)有強(qiáng)烈的影響,當(dāng)PDO處于暖相位時(shí),關(guān)系則不明顯。如圖7所示,兩灰色區(qū)域分別代表1925?1942年和1977?2008年,雖然在這兩時(shí)段ENSO作用更強(qiáng),但由于PDO處于暖相位背景場(chǎng)下,可能對(duì)上升流強(qiáng)度的影響呈減小趨勢(shì),且占據(jù)主導(dǎo)地位,因此ENSO對(duì)上升流的影響較??;但當(dāng)PDO處于冷相位時(shí)(增強(qiáng)EASM),對(duì)上升流強(qiáng)度原本就呈加強(qiáng)作用,ENSO和PDO對(duì)上升流的強(qiáng)度增強(qiáng)作用可能會(huì)疊加,如圖7所示,在1972?1973年∑C16∶∑C18值、珊瑚中Cu濃度和上升流指數(shù)都達(dá)到最大值,這與1972?1973間發(fā)生了強(qiáng)烈的ENSO事件相吻合。

    圖7 PDO指數(shù)、∑C16:∑C18、上升流指數(shù)和珊瑚中Cu含量年際變化Fig. 7 Interannual variation of PDO index, ∑C16:∑C18,upwelling index and Cu content in corals

    5 結(jié)論

    本文通對(duì)海南島東部上升流區(qū)所采集的兩根柱狀沉積物進(jìn)行了粒徑、有機(jī)碳含量、δ13C、正構(gòu)烷烴和脂肪酸分析,分析了兩站位有機(jī)質(zhì)的來(lái)源和降解狀態(tài),探討了受上升流影響程度不同的兩站位沉積相中初級(jí)生產(chǎn)力信號(hào)的有效保存,通過(guò)脂肪酸硅藻豐度參數(shù)指征了該區(qū)域百年尺度的上升流強(qiáng)度變化,并初步分析了其影響因素,研究表明:

    (1)S5站位和S10站位有機(jī)質(zhì)來(lái)源均以海源自生源為主,S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度遠(yuǎn)高于S5站位,其主要原因?yàn)椋篠10站位處于上升流中心附近,再懸浮和水柱降解作用強(qiáng);此外,S10站位粒徑更粗,不利于有機(jī)質(zhì)保存。

    (2)利用脂肪酸硅藻豐度指示參數(shù)∑16∶∑18和浮游植物脂肪酸比例指示了兩站位初級(jí)生產(chǎn)力記錄的差異性:雖然S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度高于S5站位,但S10站位初級(jí)生產(chǎn)力仍高于S5站位;浮游植物脂肪酸百分含量和∑16∶∑18參數(shù)在剖面變化與上升流強(qiáng)度存在一定耦合關(guān)系。

    (3)利用脂肪酸硅藻豐度反演的上升流的強(qiáng)度年際變化表明,上升流強(qiáng)度在1925?1950年、1950?1980年和1980?2008年間表現(xiàn)為弱、強(qiáng)、弱的趨勢(shì),與PDO年代際變化趨勢(shì)一致,推測(cè)ENSO在短時(shí)間尺度上可能對(duì)上升流強(qiáng)度有一定調(diào)節(jié)作用,長(zhǎng)時(shí)間尺度上可能主要受PDO調(diào)節(jié)。

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