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    依達(dá)拉奉輔助治療老年急性腦梗死的效果

    2018-02-22 14:41:08張準(zhǔn)羅成石加松
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年36期
    關(guān)鍵詞:基質(zhì)金屬蛋白酶依達(dá)拉奉急性腦梗死

    張準(zhǔn) 羅成 石加松

    [摘要]目的 探討研究依達(dá)拉奉輔助治療老年急性腦梗死的效果及對氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)水平的影響。方法 選取2017年1~12月于我院神經(jīng)外科門診就診并入院治療的98例老年急性腦梗死患者作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為實驗組和對照組,每組各49例。對照組患者給予注射用血栓通治療,實驗組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合依達(dá)拉奉連續(xù)治療2周。測定兩組患者治療前后的Ox-LDL、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)水平,采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評價兩組患者的治療效果。結(jié)果 兩組患者治療前的Ox-LDL、MMP-2及MMP-9水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的Ox-LDL、MMP-2及MMP-9水平均顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組患者治療后的Ox-LDL、MMP-2及MMP-9水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組患者的治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 依達(dá)拉奉聯(lián)合血栓通治療老年急性腦梗死能夠顯著降低Ox-LDL、MMP-2及MMP-9水平,改善患者病情,療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞]依達(dá)拉奉;急性腦梗死;氧化低密度脂蛋白;基質(zhì)金屬蛋白酶;療效

    [中圖分類號] R743.33 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2018)12(c)-0096-03

    [Abstract] Objective To explore the effect of Edaravone in adjuvant treatment of acute cerebral infarction of elderly patients and its effect on oxidized low density lipoprotein (Ox-LDL) and matrix metalloproteinase (MMPs). Methods Ninety-eight elderly patients with acute cerebral infarction who were treated in the neurosurgery clinic of our hospital from January to December 2017 were selected as the study subjects. All patients were divided into the experimental group and the control group according to the random number table method, with 49 cases in each group. The control group was given Injection Xueshuantong, and the experimental group was treated with Edaravone on the basis of the control group for 2 weeks. The levels of Ox-LDL, matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) were measured before and after treatment between the two groups, and the national institute of health stroke scale (NIHSS) was used to evaluate the treatment effect of the two groups. Results There were no significant differences in the levels of Ox-LDL, MMP-2 and MMP-9 between the two groups before treatment (P>0.05). The levels of Ox-LDL, MMP-2 and MMP-9 after treatment in the two groups were significantly lower than those before treatment, and the differences were statistically significant (P<0.05). The levels of Ox-LDL, MMP-2 and MMP-9 after treatment in the experimental group were significantly lower than those in the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). The total effective rate in the experimental group was significantly higher than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Edaravone combined with Xueshuantong can significantly reduce the levels of Ox-LDL, MMP-2 and MMP-9 in elderly patients with acute cerebral infarction, and improve their condition. The curative effect is significant and it is worthy of clinical application.

    [Key words] Edaravone; Acute cerebral infarction; Oxidized low density lipoprotein; Matrix metalloproteinase; Efficacy

    急性腦梗死是我國老年人常見的心腦血管疾病,在我國具有較高的發(fā)病率[1],血栓通是治療急性腦梗死常用藥物,可以通過降低血小板聚集從而降低腦組織損傷程度[2]。有研究表明,急性腦梗死病程進(jìn)展程度與氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)等活性自由基含量有關(guān)[3],因此本研究采用依達(dá)拉奉輔助治療老年急性腦梗死,降低活性自由基,取得顯著療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2017年1~12月于我院神經(jīng)外科門診就診并入院治療的98例老年急性腦梗死患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①所選患者臨床表現(xiàn)、體征及輔助檢查結(jié)果均符合急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②年齡>60歲;③首次發(fā)病或既往發(fā)病但未造成肢體癱瘓等嚴(yán)重后遺癥。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者合并嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全等器質(zhì)性疾??;②合并腦部腫瘤等器質(zhì)性病變;③合并癡呆、精神異常等精神疾病。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為實驗組和對照組,每組各49例。實驗組中,男28例,女21例;年齡61~80歲,平均(71.62±4.21)歲;發(fā)病后就診時間為2~21 h,平均(11.63±3.47)h。對照組中,男27例,女22例;年齡61~79歲,平均(71.59±4.18)歲;發(fā)病后就診時間為2~22 h,平均(11.59±3.51)h。兩組患者的性別、年齡及發(fā)病后就診時間等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者家屬均知曉本研究情況并簽署知情同意書。

    1.2治療方法

    所有患者入院后均給予持續(xù)低流量吸氧、營養(yǎng)神經(jīng)等常規(guī)支持治療,針對營養(yǎng)基礎(chǔ)較差的老年患者給予相應(yīng)的營養(yǎng)支持。對照組患者給予注射用血栓通(廣西梧州制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20025652,150 mg/支)治療,將450 mg注射用血栓通溶于250 ml 0.9%氯化鈉注射液中,混勻靜脈滴注,1次/d。實驗組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合依達(dá)拉奉(揚州制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110007,20 ml∶30 mg)輔助治療,將30 mg依達(dá)拉奉注射液充分溶于100 ml 0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療2周。在整個治療過程中依據(jù)患者治療效果調(diào)整用藥。

    1.3觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    分別于治療前后清晨,抽取兩組患者肘正中靜脈5 ml空腹靜脈血,采用夾心雙抗酶聯(lián)免疫吸附測定治療前后的Ox-LDL、MMP-2和MMP-9水平,酶聯(lián)免疫吸附測定檢測試劑盒由上海邦奕生物科技有限公司提供。采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評價兩組患者的治療效果,即評價急性腦梗死患者的神經(jīng)功能程度[5],分?jǐn)?shù)越高代表神經(jīng)功能越差?;颊逳IHSS評分減少>90%,患者肢體活動恢復(fù)正常,能夠獨立生活為顯效;患者NIHSS評分減少45%~90%,肢體活動需借助外力,能夠進(jìn)行簡單日常操作為有效;患者NIHSS評分減少<45%,完全不能自主活動、簡單日常操作不能獨立進(jìn)行為無效。治療總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者治療前后Ox-LDL水平的比較

    兩組患者治療前的Ox-LDL水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的Ox-LDL水平均顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組患者治療后的Ox-LDL水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組患者治療前后MMP-2及MMP-9水平的比較

    兩組患者治療前的MMP-2及MMP-9水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的MMP-2及MMP-9水平均顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組患者治療后的MMP-2及MMP-9水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組患者治療總有效率的比較

    實驗組患者的治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    3討論

    隨著我國人口老齡化程度的進(jìn)一步加重,近些年急性腦梗死的人群發(fā)病率和發(fā)病人數(shù)逐年增加。急性腦梗死具有疾病隱匿、進(jìn)展急驟、并發(fā)癥嚴(yán)重、死亡率高等特點,如不能及時就診治療,會給患者及其家庭帶來嚴(yán)重后果[6]。有研究表明,急性腦梗死疾病進(jìn)展與Ox-LDL、MMP-2、MMP-9等活性自由基含量有密切關(guān)系[7-9]。Ox-LDL是低密度脂蛋白(LDL)的氧化產(chǎn)物,生理狀態(tài)下LDL能對內(nèi)皮細(xì)胞起到保護(hù)作用不會被氧化,內(nèi)皮細(xì)胞受損引起的炎癥反應(yīng)會導(dǎo)致LDL被氧化,產(chǎn)生Ox-LDL;Ox-LDL會進(jìn)一步促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生炎癥反應(yīng),增加腦梗死發(fā)生的可能性[10]。MMP-2、MMP-9為金屬基質(zhì)蛋白酶,對血管內(nèi)斑塊的穩(wěn)定有重要作用,當(dāng)MMP-2、MMP-9含量增高,能促進(jìn)血栓形成[11]。MMP-2、MMP-9在腦梗死患者體內(nèi)具有較高水平,且與梗死灶面積成正相關(guān),因此有效降低Ox-LDL、MMP-2、MMP-9等活性自由基的水平能夠改善腦梗死患者疾病進(jìn)展程度[12]。

    本研究采用依達(dá)拉奉聯(lián)合血栓通治療老年急性腦梗死。血栓通是目前臨床治療急性腦梗死的常用藥物,其主要成分是三七的生物提取物三七皂苷[13],能夠抗血小板聚集,調(diào)節(jié)一氧化氮(NO)的生物合成,從而改善腦組織缺血癥狀,改善腦梗死患者的神經(jīng)癥狀[14]。本研究結(jié)果提示,采用依達(dá)拉奉聯(lián)合血栓通治療的實驗組治療總有效率顯著高于單純血栓通治療的對照組,實驗組患者治療后的Ox-LDL、MMP-2及MMP-9水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。依達(dá)拉奉是目前臨床最常使用的抗氧化類自由基清除藥物,其分子量小且具有一定的疏水性,能夠透過血腦屏障發(fā)揮藥效,主要作用是通過抗脂質(zhì)過度氧化,清除腦組織缺血后再灌注產(chǎn)生的高濃度羥基自由基,如Ox-LDL、MMP-2、MMP-9等[15],從而減輕腦組織炎性水腫程度,減輕其凋亡,其也與本研究結(jié)果相一致。

    綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合血栓通治療老年急性腦梗死能夠顯著降低Ox-LDL、MMP-2及MMP-9水平,改善患者病情,療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]王玉玲,劉紅亮.舒血寧注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉注射液治療老年急性腦梗死30例[J].中醫(yī)研究,2015,28(10):12-14.

    [2]鄧玉琴.依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞對急性腦梗死患者神經(jīng)功能及動脈粥樣硬化斑塊的影響[J].福建醫(yī)藥雜志,2018, 40(4):117-119.

    [3]鄭壯勛,鄭成芳,陳壯榮.神經(jīng)節(jié)苷脂輔助治療老年急性腦梗死的臨床療效及對血清BDNF、NGF和炎癥因子的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2018,46(3):286-290.

    [4]黃麗霞.瑞舒伐他汀聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死效果及對患者炎癥因子水平的影響分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(33):88,90.

    [5]唐運立,韋武,李青,等.急性腦梗死藥物治療現(xiàn)狀[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(13):179-181.

    [6]邱宇,彭湘杭,張永順,等.丁苯酞輔助治療急性腦梗死對頸動脈斑塊大小及神經(jīng)功能的影響[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2018,12(14):1-3.

    [7]王曉磊,喻麗芝.依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜對急性腦梗死患者神經(jīng)功能及CRP水平影響分析[J].淮海醫(yī)藥,2017,35(2):147-149.

    [8]屠海玲,陳國強(qiáng),王麗平.依達(dá)拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死的效果探析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2017,15(2):121-122.

    [9]王立恒.依達(dá)拉奉注射液輔助治療急性腦梗死的臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(8):30-32.

    [10]龐偉,李洪濤,程弘宇,等.阿加曲班聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的效果觀察[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2017,29(4):70-74.

    [11]宋薇,張昭平,穆鋒.醒腦靜注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療老年急性腦梗死療效觀察[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2017, 2(19):27-28.

    [12]劉開顏.依達(dá)拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死的療效分析[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2017,17(6):5-6.

    [13]啜紅斐,郎桂艷,田步先.依達(dá)拉奉對急性腦梗死患者血清中白細(xì)胞介素-1、-17A和高遷移率族蛋白B1的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2017,37(16):3977-3978.

    [14]秦潤祥.丹參注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療急性腦梗死的臨床療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(36):5041-5043.

    [15]孫琦,李鴻梅.依達(dá)拉奉聯(lián)合血栓通注射液治療急性腦梗死的療效觀察[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015,26(12):1473-1474.

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